Accréditation des cryoglobulines : retour d’expérience du CHU de Lyon / Magali Dechomet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 190-195 Titre : Accréditation des cryoglobulines : retour d’expérience du CHU de Lyon Type de document : texte imprimé Auteurs : Magali Dechomet ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Isabelle Dimet ; Christine Lombard Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 190-195 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1631 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cryoglobulines  validation de méthode  processus complexe  phases pré-analytiques critiques Résumé : La recherche et l’identification d’une cryoglobuline sérique constituent un examen biologique couramment prescrit. Cet examen est complexe à accréditer en raison, d’une part, des exigences pré-analytiques très strictes, d’autre part, de l’absence de standardisation entre les laboratoires dans la réalisation des différentes étapes du prélèvement jusqu’au rendu de résultats. La validation de méthode de cette analyse, réalisée pour répondre aux exigences de la norme NF EN ISO 15189, est un processus complexe découpé en trois sous-processus : la recherche de cryoglobuline comprenant la détection et l’isolement du cryoprécipité, le typage par réalisation d’une immunofixation et la quantification de la cryoglobuline par réalisation des dosages d’Immunoglobulines. Ce travail a permis, grâce à l’élaboration d’une matrice des risques prenant en compte l’ensemble des étapes pré-analytiques, analytiques et post-analytiques, de souligner l’importance de la maîtrise technique et de la bonne gestion des équipements critiques. Grâce à cette démarche, le laboratoire s’est également assuré de l’homogénéité des pratiques de rendus de résultats. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95676 [article] Accréditation des cryoglobulines : retour d’expérience du CHU de Lyon [texte imprimé] / Magali Dechomet ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Isabelle Dimet ; Christine Lombard . - 2021 . - p. 190-195. DOI : 10.1684/abc.2021.1631 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 190-195 Mots-clés : Cryoglobulines  validation de méthode  processus complexe  phases pré-analytiques critiques Résumé : La recherche et l’identification d’une cryoglobuline sérique constituent un examen biologique couramment prescrit. Cet examen est complexe à accréditer en raison, d’une part, des exigences pré-analytiques très strictes, d’autre part, de l’absence de standardisation entre les laboratoires dans la réalisation des différentes étapes du prélèvement jusqu’au rendu de résultats. La validation de méthode de cette analyse, réalisée pour répondre aux exigences de la norme NF EN ISO 15189, est un processus complexe découpé en trois sous-processus : la recherche de cryoglobuline comprenant la détection et l’isolement du cryoprécipité, le typage par réalisation d’une immunofixation et la quantification de la cryoglobuline par réalisation des dosages d’Immunoglobulines. Ce travail a permis, grâce à l’élaboration d’une matrice des risques prenant en compte l’ensemble des étapes pré-analytiques, analytiques et post-analytiques, de souligner l’importance de la maîtrise technique et de la bonne gestion des équipements critiques. Grâce à cette démarche, le laboratoire s’est également assuré de l’homogénéité des pratiques de rendus de résultats. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95676

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Un déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal / Magali Dechomet in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 536 (novembre 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 73-77 Titre : Un déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal Type de document : texte imprimé Auteurs : Magali Dechomet ; Estelle Moschetti ; Christine Lombard Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 73-77 Note générale : https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00229-X Langues : Français (fre) Mots-clés : cholestase néonatale  déficit en alpha 1-antitrypsine  hépatopathie  maladie génétique Résumé : L’alpha 1-antitrypsine (AAT) est une glycoprotéine synthétisée principalement par les hépatocytes ; son rôle est de protéger le parenchyme pulmonaire en inhibant les protéases pro-inflammatoires, notamment l’élastase libérée par les poly-nucléaires neutrophiles lors de l’inflammation. Le déficit sévère en AAT est une des maladies génétiques les plus courantes. Il peut se manifester par une atteinte pulmonaire avec un emphysème, une atteinte hépatique pouvant évoluer vers une cirrhose et plus rarement par une panniculite ; sa traduction biologique est une diminution de sa concentration circulante sérique. Nous rapportons ici le cas d’un déficit sévère découvert chez un nouveau-né présentant un ictère néonatal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97185 [article] Un déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal [texte imprimé] / Magali Dechomet ; Estelle Moschetti ; Christine Lombard . - 2021 . - p. 73-77. https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00229-X Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 73-77 Mots-clés : cholestase néonatale  déficit en alpha 1-antitrypsine  hépatopathie  maladie génétique Résumé : L’alpha 1-antitrypsine (AAT) est une glycoprotéine synthétisée principalement par les hépatocytes ; son rôle est de protéger le parenchyme pulmonaire en inhibant les protéases pro-inflammatoires, notamment l’élastase libérée par les poly-nucléaires neutrophiles lors de l’inflammation. Le déficit sévère en AAT est une des maladies génétiques les plus courantes. Il peut se manifester par une atteinte pulmonaire avec un emphysème, une atteinte hépatique pouvant évoluer vers une cirrhose et plus rarement par une panniculite ; sa traduction biologique est une diminution de sa concentration circulante sérique. Nous rapportons ici le cas d’un déficit sévère découvert chez un nouveau-né présentant un ictère néonatal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97185

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Un myélome très agressif / René-Michelle Kossoko in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 538 (Janvier 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 538 (Janvier 2022) . - p. 77-79 Titre : Un myélome très agressif Type de document : texte imprimé Auteurs : René-Michelle Kossoko ; Magali Dechomet ; Christine Lombard ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 77-79 Note générale : Http://Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00382-8 Langues : Français (fre) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99513 [article] Un myélome très agressif [texte imprimé] / René-Michelle Kossoko ; Magali Dechomet ; Christine Lombard ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda . - 2022 . - p. 77-79. Http://Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00382-8 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 538 (Janvier 2022) . - p. 77-79 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99513

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Restriction d’hétérogénéité des gammaglobulines sur l’électrophorèse des protéines sériques / Julie Rochat in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 531 (Avril 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p. 48-57 Titre : Restriction d’hétérogénéité des gammaglobulines sur l’électrophorèse des protéines sériques Type de document : texte imprimé Auteurs : Julie Rochat ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Magali Dechomet ; Christine Lombard Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 48-57 Note générale : Issu du dossier : "Les nouveautés en immunologie" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00107-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : électrophorèse  gammaglobuline  immunoglobuline  monoclonalité  oligoclonalité  restriction d’hétérogénéité Résumé : L’électrophorèse permet la séparation des protéines sériques en différentes fractions pour en étudier les variations et les interpréter. La zone des gammaglobulines, dans laquelle migre une grande proportion des immunoglobulines (Ig), donne une image de la réponse immunitaire. L’allure normale de cette zone est une répartition gaussienne des immunoglobulines, correspondant à une synthèse polyclonale des Ig. D’autres aspects peuvent être observés, restriction d’hétérogénéité, oligoclonalité et monoclonalité. La restriction d’hétérogénéité est l’aspect le plus difficile à interpréter, faut-il identifier les Ig ? Faut-il contrôler régulièrement cet aspect ? Il apparaît que dans certains cas, discuter du contexte clinique avec le médecin soit essentiel. Cet article aborde la problématique de la définition, de la perception des aspects de restriction d’hétéro-généité et de leur interprétation, illustrée par des exemples de contextes cliniques concrets. Note de contenu : Plan Liste des abréviations Introduction L’électrophorèse des protéines sériques Les gammaglobulines à l’EP : polyclonalité, restriction d’hétérogénéité et oligoclonalité, monoclonalité Exemples cliniques Gammapathies monoclonales Syndromes infectieux Patients âgés Conclusion : interprétation et surveillance d’une RH Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=93065 [article] Restriction d’hétérogénéité des gammaglobulines sur l’électrophorèse des protéines sériques [texte imprimé] / Julie Rochat ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Magali Dechomet ; Christine Lombard . - 2021 . - p. 48-57. Issu du dossier : "Les nouveautés en immunologie" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00107-6 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p. 48-57 Mots-clés : électrophorèse  gammaglobuline  immunoglobuline  monoclonalité  oligoclonalité  restriction d’hétérogénéité Résumé : L’électrophorèse permet la séparation des protéines sériques en différentes fractions pour en étudier les variations et les interpréter. La zone des gammaglobulines, dans laquelle migre une grande proportion des immunoglobulines (Ig), donne une image de la réponse immunitaire. L’allure normale de cette zone est une répartition gaussienne des immunoglobulines, correspondant à une synthèse polyclonale des Ig. D’autres aspects peuvent être observés, restriction d’hétérogénéité, oligoclonalité et monoclonalité. La restriction d’hétérogénéité est l’aspect le plus difficile à interpréter, faut-il identifier les Ig ? Faut-il contrôler régulièrement cet aspect ? Il apparaît que dans certains cas, discuter du contexte clinique avec le médecin soit essentiel. Cet article aborde la problématique de la définition, de la perception des aspects de restriction d’hétéro-généité et de leur interprétation, illustrée par des exemples de contextes cliniques concrets. Note de contenu : Plan Liste des abréviations Introduction L’électrophorèse des protéines sériques Les gammaglobulines à l’EP : polyclonalité, restriction d’hétérogénéité et oligoclonalité, monoclonalité Exemples cliniques Gammapathies monoclonales Syndromes infectieux Patients âgés Conclusion : interprétation et surveillance d’une RH Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=93065

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Validation d’une méthode de mesure de l’activité antiélastasique de l’alpha1-antitrypsine circulante humaine / Magali Dechomet in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 N°3 (Mai-juin 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 N°3 (Mai-juin 2024) . - p. 308-320 Titre : Validation d’une méthode de mesure de l’activité antiélastasique de l’alpha1-antitrypsine circulante humaine Type de document : texte imprimé Auteurs : Magali Dechomet ; Farid Zerimech ; Colette Chapuis Cellier ; Christine Lombard ; Malika Balduyck Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 308-320 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1893 Langues : Français (fre) Résumé : L’existence de variants d’alpha-1 antitrypsine à phénotype et concentration sérique apparemment sans particularités contrastant avec un tableau clinique évocateur de l’existence d’un déficit sévère nous a conduits à rechercher dans ces cas de figure une diminution voire une suppression de la capacité de l’alpha-1 antitrypsine à inhiber l’élastase. Pour ce faire et dans deux laboratoires différents, nous avons adapté et validé une méthode de mesure de l’activité fonctionnelle de l’alpha-1 antitrypsine dont le principe repose sur l’analyse spectrophotométrique cinétique de l’inhibition par l’alpha-1 antitrypsine sérique de l’activité hydrolytique de l’élastase pancréatique de porc sur un substrat chromogène. Cette méthode s’est avérée robuste, reproductible et transférable et a permis de définir à partir de l’analyse d’une population hospitalière, un index de fonctionnalité dont l’intervalle de confiance à 95 % compris entre 0,87 et 1,2 permet d’identifier les sujets susceptibles de présenter un déficit fonctionnel de l’alpha-1 antitrypsine, que ce déficit soit d’origine génétique mais sans traduction quantitative et phénotypique ou bien que ce déficit soit acquis sous l’effet d’agents extérieurs (fumée de cigarettes ou virus). Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=118942 [article] Validation d’une méthode de mesure de l’activité antiélastasique de l’alpha1-antitrypsine circulante humaine [texte imprimé] / Magali Dechomet ; Farid Zerimech ; Colette Chapuis Cellier ; Christine Lombard ; Malika Balduyck . - 2024 . - p. 308-320. https://doi.org/10.1684/abc.2024.1893 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°3 (Mai-juin 2024) . - p. 308-320 Résumé : L’existence de variants d’alpha-1 antitrypsine à phénotype et concentration sérique apparemment sans particularités contrastant avec un tableau clinique évocateur de l’existence d’un déficit sévère nous a conduits à rechercher dans ces cas de figure une diminution voire une suppression de la capacité de l’alpha-1 antitrypsine à inhiber l’élastase. Pour ce faire et dans deux laboratoires différents, nous avons adapté et validé une méthode de mesure de l’activité fonctionnelle de l’alpha-1 antitrypsine dont le principe repose sur l’analyse spectrophotométrique cinétique de l’inhibition par l’alpha-1 antitrypsine sérique de l’activité hydrolytique de l’élastase pancréatique de porc sur un substrat chromogène. Cette méthode s’est avérée robuste, reproductible et transférable et a permis de définir à partir de l’analyse d’une population hospitalière, un index de fonctionnalité dont l’intervalle de confiance à 95 % compris entre 0,87 et 1,2 permet d’identifier les sujets susceptibles de présenter un déficit fonctionnel de l’alpha-1 antitrypsine, que ce déficit soit d’origine génétique mais sans traduction quantitative et phénotypique ou bien que ce déficit soit acquis sous l’effet d’agents extérieurs (fumée de cigarettes ou virus). Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=118942

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