Centre de Documentation Campus Montignies
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[article]
Titre : |
Accréditation des cryoglobulines : retour d’expérience du CHU de Lyon |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Magali Dechomet ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Isabelle Dimet ; Christine Lombard |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 190-195 |
Note générale : |
DOI : 10.1684/abc.2021.1631 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Cryoglobulines validation de méthode processus complexe phases pré-analytiques critiques |
Résumé : |
La recherche et l’identification d’une cryoglobuline sérique constituent un examen biologique couramment prescrit. Cet examen est complexe à accréditer en raison, d’une part, des exigences pré-analytiques très strictes, d’autre part, de l’absence de standardisation entre les laboratoires dans la réalisation des différentes étapes du prélèvement jusqu’au rendu de résultats. La validation de méthode de cette analyse, réalisée pour répondre aux exigences de la norme NF EN ISO 15189, est un processus complexe découpé en trois sous-processus : la recherche de cryoglobuline comprenant la détection et l’isolement du cryoprécipité, le typage par réalisation d’une immunofixation et la quantification de la cryoglobuline par réalisation des dosages d’Immunoglobulines. Ce travail a permis, grâce à l’élaboration d’une matrice des risques prenant en compte l’ensemble des étapes pré-analytiques, analytiques et post-analytiques, de souligner l’importance de la maîtrise technique et de la bonne gestion des équipements critiques. Grâce à cette démarche, le laboratoire s’est également assuré de l’homogénéité des pratiques de rendus de résultats. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=95676 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 190-195
[article] Accréditation des cryoglobulines : retour d’expérience du CHU de Lyon [texte imprimé] / Magali Dechomet ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Isabelle Dimet ; Christine Lombard . - 2021 . - p. 190-195. DOI : 10.1684/abc.2021.1631 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 190-195
Mots-clés : |
Cryoglobulines validation de méthode processus complexe phases pré-analytiques critiques |
Résumé : |
La recherche et l’identification d’une cryoglobuline sérique constituent un examen biologique couramment prescrit. Cet examen est complexe à accréditer en raison, d’une part, des exigences pré-analytiques très strictes, d’autre part, de l’absence de standardisation entre les laboratoires dans la réalisation des différentes étapes du prélèvement jusqu’au rendu de résultats. La validation de méthode de cette analyse, réalisée pour répondre aux exigences de la norme NF EN ISO 15189, est un processus complexe découpé en trois sous-processus : la recherche de cryoglobuline comprenant la détection et l’isolement du cryoprécipité, le typage par réalisation d’une immunofixation et la quantification de la cryoglobuline par réalisation des dosages d’Immunoglobulines. Ce travail a permis, grâce à l’élaboration d’une matrice des risques prenant en compte l’ensemble des étapes pré-analytiques, analytiques et post-analytiques, de souligner l’importance de la maîtrise technique et de la bonne gestion des équipements critiques. Grâce à cette démarche, le laboratoire s’est également assuré de l’homogénéité des pratiques de rendus de résultats. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=95676 |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |

[article]
Titre : |
À bout de souffle |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Clément Rhoumy ; Magali Dechomet ; Christine Lombard |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 72-75 |
Note générale : |
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00309-5 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
déficit en alpha 1-antitrypsine emphysème hépatopathie maladie génétique |
Résumé : |
Le déficit sévère en alpha1-antitrypsine (AAT) est une maladie génétique autosomique récessive caractérisée par une faible concentration d’AAT circulante. Sa prévalence varie en Europe, touchant environ un individu sur 1 500 à 6 000. Ses manifestations cliniques sont pulmonaires avec l’apparition d’une broncho-pneumopathie chronique obstructive, et hépatiques avec des atteintes pouvant évoluer jusqu’à la cirrhose. L’AAT est le principal inhibiteur de protéases du plasma et grâce à son activité anti-élastasique, elle protège le parenchyme pulmonaire contre les enzymes protéolytiques. La prise en charge actuelle du déficit repose sur un traitement substitutif chez les patients avec une atteinte respiratoire et la mise en place de mesures hygiéno-diététiques. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=120000 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 72-75
[article] À bout de souffle [texte imprimé] / Clément Rhoumy ; Magali Dechomet ; Christine Lombard . - 2024 . - p. 72-75. Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00309-5 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 72-75
Mots-clés : |
déficit en alpha 1-antitrypsine emphysème hépatopathie maladie génétique |
Résumé : |
Le déficit sévère en alpha1-antitrypsine (AAT) est une maladie génétique autosomique récessive caractérisée par une faible concentration d’AAT circulante. Sa prévalence varie en Europe, touchant environ un individu sur 1 500 à 6 000. Ses manifestations cliniques sont pulmonaires avec l’apparition d’une broncho-pneumopathie chronique obstructive, et hépatiques avec des atteintes pouvant évoluer jusqu’à la cirrhose. L’AAT est le principal inhibiteur de protéases du plasma et grâce à son activité anti-élastasique, elle protège le parenchyme pulmonaire contre les enzymes protéolytiques. La prise en charge actuelle du déficit repose sur un traitement substitutif chez les patients avec une atteinte respiratoire et la mise en place de mesures hygiéno-diététiques. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=120000 |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |

[article]
Titre : |
Un déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Magali Dechomet ; Estelle Moschetti ; Christine Lombard |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 73-77 |
Note générale : |
https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00229-X |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
cholestase néonatale déficit en alpha 1-antitrypsine hépatopathie maladie génétique |
Résumé : |
L’alpha 1-antitrypsine (AAT) est une glycoprotéine synthétisée principalement par les hépatocytes ; son rôle est de protéger le parenchyme pulmonaire en inhibant les protéases pro-inflammatoires, notamment l’élastase libérée par les poly-nucléaires neutrophiles lors de l’inflammation. Le déficit sévère en AAT est une des maladies génétiques les plus courantes. Il peut se manifester par une atteinte pulmonaire avec un emphysème, une atteinte hépatique pouvant évoluer vers une cirrhose et plus rarement par une panniculite ; sa traduction biologique est une diminution de sa concentration circulante sérique. Nous rapportons ici le cas d’un déficit sévère découvert chez un nouveau-né présentant un ictère néonatal. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=97185 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 73-77
[article] Un déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal [texte imprimé] / Magali Dechomet ; Estelle Moschetti ; Christine Lombard . - 2021 . - p. 73-77. https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00229-X Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 73-77
Mots-clés : |
cholestase néonatale déficit en alpha 1-antitrypsine hépatopathie maladie génétique |
Résumé : |
L’alpha 1-antitrypsine (AAT) est une glycoprotéine synthétisée principalement par les hépatocytes ; son rôle est de protéger le parenchyme pulmonaire en inhibant les protéases pro-inflammatoires, notamment l’élastase libérée par les poly-nucléaires neutrophiles lors de l’inflammation. Le déficit sévère en AAT est une des maladies génétiques les plus courantes. Il peut se manifester par une atteinte pulmonaire avec un emphysème, une atteinte hépatique pouvant évoluer vers une cirrhose et plus rarement par une panniculite ; sa traduction biologique est une diminution de sa concentration circulante sérique. Nous rapportons ici le cas d’un déficit sévère découvert chez un nouveau-né présentant un ictère néonatal. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=97185 |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |

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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |

[article]
Titre : |
Restriction d’hétérogénéité des gammaglobulines sur l’électrophorèse des protéines sériques |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Julie Rochat ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Magali Dechomet ; Christine Lombard |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 48-57 |
Note générale : |
Issu du dossier : "Les nouveautés en immunologie"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00107-6 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
électrophorèse gammaglobuline immunoglobuline monoclonalité oligoclonalité restriction d’hétérogénéité |
Résumé : |
L’électrophorèse permet la séparation des protéines sériques en différentes fractions pour en étudier les variations et les interpréter. La zone des gammaglobulines, dans laquelle migre une grande proportion des immunoglobulines (Ig), donne une image de la réponse immunitaire. L’allure normale de cette zone est une répartition gaussienne des immunoglobulines, correspondant à une synthèse polyclonale des Ig. D’autres aspects peuvent être observés, restriction d’hétérogénéité, oligoclonalité et monoclonalité. La restriction d’hétérogénéité est l’aspect le plus difficile à interpréter, faut-il identifier les Ig ? Faut-il contrôler régulièrement cet aspect ? Il apparaît que dans certains cas, discuter du contexte clinique avec le médecin soit essentiel. Cet article aborde la problématique de la définition, de la perception des aspects de restriction d’hétéro-généité et de leur interprétation, illustrée par des exemples de contextes cliniques concrets. |
Note de contenu : |
Plan
Liste des abréviations
Introduction
L’électrophorèse des protéines sériques
Les gammaglobulines à l’EP : polyclonalité, restriction d’hétérogénéité et oligoclonalité, monoclonalité
Exemples cliniques
Gammapathies monoclonales
Syndromes infectieux
Patients âgés
Conclusion : interprétation et surveillance d’une RH |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=93065 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p. 48-57
[article] Restriction d’hétérogénéité des gammaglobulines sur l’électrophorèse des protéines sériques [texte imprimé] / Julie Rochat ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Magali Dechomet ; Christine Lombard . - 2021 . - p. 48-57. Issu du dossier : "Les nouveautés en immunologie"
Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00107-6 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p. 48-57
Mots-clés : |
électrophorèse gammaglobuline immunoglobuline monoclonalité oligoclonalité restriction d’hétérogénéité |
Résumé : |
L’électrophorèse permet la séparation des protéines sériques en différentes fractions pour en étudier les variations et les interpréter. La zone des gammaglobulines, dans laquelle migre une grande proportion des immunoglobulines (Ig), donne une image de la réponse immunitaire. L’allure normale de cette zone est une répartition gaussienne des immunoglobulines, correspondant à une synthèse polyclonale des Ig. D’autres aspects peuvent être observés, restriction d’hétérogénéité, oligoclonalité et monoclonalité. La restriction d’hétérogénéité est l’aspect le plus difficile à interpréter, faut-il identifier les Ig ? Faut-il contrôler régulièrement cet aspect ? Il apparaît que dans certains cas, discuter du contexte clinique avec le médecin soit essentiel. Cet article aborde la problématique de la définition, de la perception des aspects de restriction d’hétéro-généité et de leur interprétation, illustrée par des exemples de contextes cliniques concrets. |
Note de contenu : |
Plan
Liste des abréviations
Introduction
L’électrophorèse des protéines sériques
Les gammaglobulines à l’EP : polyclonalité, restriction d’hétérogénéité et oligoclonalité, monoclonalité
Exemples cliniques
Gammapathies monoclonales
Syndromes infectieux
Patients âgés
Conclusion : interprétation et surveillance d’une RH |
Permalink : |
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