Anémies sidéroblastiques rares : à propos de 2 cas, revue de la littérature et rappel des principales étiologies / Adrian Hij in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 69-74 Titre : Anémies sidéroblastiques rares : à propos de 2 cas, revue de la littérature et rappel des principales étiologies Type de document : texte imprimé Auteurs : Adrian Hij Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 69-74 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytopénies  Carence en cuivre  Linézolide  Anémie sidéroblastique  Sidéroblastes en couronne Résumé : Les anémies sidéroblastiques de l’adulte sont souvent rapidement étiquetées « syndrome myélodysplasique ». Nous rapportons deux observations peu fréquentes de formes acquises secondaires. Le premier cas est celui d’une adolescente de 15 ans qui s’est présentée avec des cytopénies sévères. Le myélogramme a révélé la présence de précurseurs myéloïdes et érythroblastiques vacuolisés, et de sidéroblastes en couronne. Une carence en cuivre a été mise en évidence devant l’association d’une cuprémie et d’une céruléoplasminémie effondrées, avec cuprurie normale. La deuxième observation est celle d’un homme de 70 ans, traité depuis 1 mois par plusieurs lignes d’antibiotiques pour une infection cutanée, et adressé pour cytopénies. Le myélogramme a retrouvé des précurseurs érythroblastiques vacuolisés et des sidéroblastes en couronne. La responsabilité du linézolide a été évoquée, avec évolution favorable après arrêt du traitement. Ces deux observations, qui décrivent des anémies sidéroblastiques peu fréquentes, rappellent que le diagnostic de syndrome myélodysplasique ne doit pas être posé avant d’avoir envisagé les nombreuses autres étiologies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92146 [article] Anémies sidéroblastiques rares : à propos de 2 cas, revue de la littérature et rappel des principales étiologies [texte imprimé] / Adrian Hij . - 2021 . - p. 69-74. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 69-74 Mots-clés : Cytopénies  Carence en cuivre  Linézolide  Anémie sidéroblastique  Sidéroblastes en couronne Résumé : Les anémies sidéroblastiques de l’adulte sont souvent rapidement étiquetées « syndrome myélodysplasique ». Nous rapportons deux observations peu fréquentes de formes acquises secondaires. Le premier cas est celui d’une adolescente de 15 ans qui s’est présentée avec des cytopénies sévères. Le myélogramme a révélé la présence de précurseurs myéloïdes et érythroblastiques vacuolisés, et de sidéroblastes en couronne. Une carence en cuivre a été mise en évidence devant l’association d’une cuprémie et d’une céruléoplasminémie effondrées, avec cuprurie normale. La deuxième observation est celle d’un homme de 70 ans, traité depuis 1 mois par plusieurs lignes d’antibiotiques pour une infection cutanée, et adressé pour cytopénies. Le myélogramme a retrouvé des précurseurs érythroblastiques vacuolisés et des sidéroblastes en couronne. La responsabilité du linézolide a été évoquée, avec évolution favorable après arrêt du traitement. Ces deux observations, qui décrivent des anémies sidéroblastiques peu fréquentes, rappellent que le diagnostic de syndrome myélodysplasique ne doit pas être posé avant d’avoir envisagé les nombreuses autres étiologies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92146

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Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte / Guillaume Vignon in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 415-425 Titre : Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Vignon ; Annick Boscagly ; Julien Labrousse ; Anthony Bonnin ; Adrian Hij ; François Carrere ; Pierre-Frédéric Augereau ; Philippe Aucher ; Franck Lellouche Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 415-425 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1671 Langues : Français (fre) Mots-clés : plaquettes  thrombocytoses réactionnelles  fausses thrombocytoses  néoplasies myéloprolifératives  thrombocythémie essentielle Résumé : Lors d’un bilan sanguin, la découverte d’une thrombocytose est une constatation fréquente, dont les origines sont multiples. Les thrombocytoses artéfactuelles liées à des interférences analytiques sont rares mais doivent être éliminées avant de confirmer l’anomalie dont l’origine réactionnelle, souvent très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique, est la plus fréquente. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie hématologique clonale ne se limitant pas à la thrombocythémie essentielle. Actuellement, de nombreux outils biologiques, qui ont largement contribué aux recommandations préconisées par la dernière classification OMS des néoplasies myéloïdes chroniques, sont à notre disposition pour classer ces pathologies le plus précisément possible, permettant une prise en charge optimale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97953 [article] Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte [texte imprimé] / Guillaume Vignon ; Annick Boscagly ; Julien Labrousse ; Anthony Bonnin ; Adrian Hij ; François Carrere ; Pierre-Frédéric Augereau ; Philippe Aucher ; Franck Lellouche . - 2021 . - p. 415-425. DOI : 10.1684/abc.2021.1671 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 415-425 Mots-clés : plaquettes  thrombocytoses réactionnelles  fausses thrombocytoses  néoplasies myéloprolifératives  thrombocythémie essentielle Résumé : Lors d’un bilan sanguin, la découverte d’une thrombocytose est une constatation fréquente, dont les origines sont multiples. Les thrombocytoses artéfactuelles liées à des interférences analytiques sont rares mais doivent être éliminées avant de confirmer l’anomalie dont l’origine réactionnelle, souvent très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique, est la plus fréquente. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie hématologique clonale ne se limitant pas à la thrombocythémie essentielle. Actuellement, de nombreux outils biologiques, qui ont largement contribué aux recommandations préconisées par la dernière classification OMS des néoplasies myéloïdes chroniques, sont à notre disposition pour classer ces pathologies le plus précisément possible, permettant une prise en charge optimale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97953

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