Centre de Documentation Campus Montignies
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[article]
Titre : |
Diagnostic biologique de l’infection à Sars-CoV-2 : stratégies et interprétation des résultats |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Sébastien Hantz |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p. 48-56 |
Note générale : |
Issu du dossier : "Covid-19 Nouvelle vague"
Doi : 10.1016/S1773-035X(20)30313-0
|
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Covid-19 Sars-CoV-2 RT-PCR sérologie tests rapides |
Résumé : |
Pour faire face à l’émergence du Sars-CoV-2 responsable d’une pandémie mondiale, de très nombreux tests diagnostiques ont été développés et mis sur le marché dans un délai très court. La RT-PCR sur prélèvement rhino-pharyngé est la méthode de référence pour le diagnostic et le dépistage de l’infection à Sars-CoV-2 mais les tests développés présentent de grande variabilité en termes de sensibilité et de délai de rendu des résultats. Les tests antigéniques présentent en général une sensibilité plus faible mais présentent l’avantage d’une mise en œuvre plus simple et plus rapide. Devant des tableaux évoca-teurs de Covid-19 avec un résultat de RT-PCR négatif, une sérologie peut être recommandée avec le dosage des IgM et des IgG. La sérologie est également un outil pertinent pour les études épidémiologiques. Néanmoins il est important de rappeler que le taux d’anticorps anti-Sars-Cov-2 décroit avec le temps et peut ainsi impacter les résultats d’études séro-épidémiologiques. Malgré la nécessité de répondre rapidement à un besoin diagnostique urgent, il demeure indispensable de valider les méthodes choisies sur un panel d’échantillons bien caractérisé, les performances de certains tests étant parfois insatisfaisantes pour assurer un diagnostic fiable. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=90383 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 526 (Novembre 2020) . - p. 48-56
[article] Diagnostic biologique de l’infection à Sars-CoV-2 : stratégies et interprétation des résultats [texte imprimé] / Sébastien Hantz . - 2020 . - p. 48-56. Issu du dossier : "Covid-19 Nouvelle vague"
Doi : 10.1016/S1773-035X(20)30313-0
Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 526 (Novembre 2020) . - p. 48-56
Mots-clés : |
Covid-19 Sars-CoV-2 RT-PCR sérologie tests rapides |
Résumé : |
Pour faire face à l’émergence du Sars-CoV-2 responsable d’une pandémie mondiale, de très nombreux tests diagnostiques ont été développés et mis sur le marché dans un délai très court. La RT-PCR sur prélèvement rhino-pharyngé est la méthode de référence pour le diagnostic et le dépistage de l’infection à Sars-CoV-2 mais les tests développés présentent de grande variabilité en termes de sensibilité et de délai de rendu des résultats. Les tests antigéniques présentent en général une sensibilité plus faible mais présentent l’avantage d’une mise en œuvre plus simple et plus rapide. Devant des tableaux évoca-teurs de Covid-19 avec un résultat de RT-PCR négatif, une sérologie peut être recommandée avec le dosage des IgM et des IgG. La sérologie est également un outil pertinent pour les études épidémiologiques. Néanmoins il est important de rappeler que le taux d’anticorps anti-Sars-Cov-2 décroit avec le temps et peut ainsi impacter les résultats d’études séro-épidémiologiques. Malgré la nécessité de répondre rapidement à un besoin diagnostique urgent, il demeure indispensable de valider les méthodes choisies sur un panel d’échantillons bien caractérisé, les performances de certains tests étant parfois insatisfaisantes pour assurer un diagnostic fiable. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=90383 |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |

[article]
Titre : |
Diagnostic et prise en charge de l'infection congénitale à cytomégalovirus |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Sébastien Hantz ; Marine Dupont ; Sarah Mafi ; Perrine Coste-Mazeau ; Sophie Alain |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 63-74 |
Note générale : |
Issu du dossier "Biologie pluridisciplinaire : La Revue Francophone des Laboratoires pour la culture des biologistes"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00362-9 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
avidité cytomégalovirus dépistage infection congénitale valaciclovir |
Résumé : |
L’infection congénitale à cytomégalovirus (CMV) touche près de 1 % des nouveau-nés avec un risque de séquelles de 17 à 20 %. La primo-infection maternelle au cours du premier trimestre de grossesse représente le facteur de risque le plus important d’atteintes sévères. Afin de prévenir la primo-infection maternelle, des stratégies de prévention primaire (mesures d’hygiène et d’information) ont démontré leur efficacité mais elles demeurent insuffisantes. Bien qu’il ne soit pas encore recommandé par les autorités de santé, le dépistage permet de détecter au plus tôt les cas de primo-infection maternelle afin de mettre en place une prévention de la transmission par l’administration de valaciclovir. Cette stratégie a démontré son efficacité en réduisant la transmission materno-fœtale du CMV de 70 %. Le dépistage repose sur la réalisation d’une sérologie CMV (IgG et IgM), complétée par une avidité des IgG en cas de présence d’IgM. Il est essentiel que le dépistage et l’initiation du traitement soient les plus précoces possible pour optimiser l’efficacité de cette stratégie. La PCR sur liquide amniotique, proposée dans le cadre d’une primo-infection maternelle du premier trimestre, permet de faire le diagnostic d’infection fœtale. Elle est également indiquée en cas d’anomalies fœtales détectées à l’échographie, évocatrices de fœtopathie infectieuse. L’infection à CMV chez le nouveau-né sera objectivée par une PCR sur salive ou urine et un traitement par valganciclovir pourra être initié en cas d’infection congénitale symptomatique. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=120108 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 566 (novembre 2024) . - p. 63-74
[article] Diagnostic et prise en charge de l'infection congénitale à cytomégalovirus [texte imprimé] / Sébastien Hantz ; Marine Dupont ; Sarah Mafi ; Perrine Coste-Mazeau ; Sophie Alain . - 2024 . - p. 63-74. Issu du dossier "Biologie pluridisciplinaire : La Revue Francophone des Laboratoires pour la culture des biologistes"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00362-9 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 566 (novembre 2024) . - p. 63-74
Mots-clés : |
avidité cytomégalovirus dépistage infection congénitale valaciclovir |
Résumé : |
L’infection congénitale à cytomégalovirus (CMV) touche près de 1 % des nouveau-nés avec un risque de séquelles de 17 à 20 %. La primo-infection maternelle au cours du premier trimestre de grossesse représente le facteur de risque le plus important d’atteintes sévères. Afin de prévenir la primo-infection maternelle, des stratégies de prévention primaire (mesures d’hygiène et d’information) ont démontré leur efficacité mais elles demeurent insuffisantes. Bien qu’il ne soit pas encore recommandé par les autorités de santé, le dépistage permet de détecter au plus tôt les cas de primo-infection maternelle afin de mettre en place une prévention de la transmission par l’administration de valaciclovir. Cette stratégie a démontré son efficacité en réduisant la transmission materno-fœtale du CMV de 70 %. Le dépistage repose sur la réalisation d’une sérologie CMV (IgG et IgM), complétée par une avidité des IgG en cas de présence d’IgM. Il est essentiel que le dépistage et l’initiation du traitement soient les plus précoces possible pour optimiser l’efficacité de cette stratégie. La PCR sur liquide amniotique, proposée dans le cadre d’une primo-infection maternelle du premier trimestre, permet de faire le diagnostic d’infection fœtale. Elle est également indiquée en cas d’anomalies fœtales détectées à l’échographie, évocatrices de fœtopathie infectieuse. L’infection à CMV chez le nouveau-né sera objectivée par une PCR sur salive ou urine et un traitement par valganciclovir pourra être initié en cas d’infection congénitale symptomatique. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=120108 |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |

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[article]
Titre : |
De la variole du singe à la Mpox ou la réémergence d’une ancienne zoonose |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Sébastien Hantz ; Sarah Mafi ; Pauline Pinet ; Claire Deback |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 25-37 |
Note générale : |
https://doi.org/ |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Mpox tecovirimat vaccination variole Virus Monkeypox |
Résumé : |
La variole du singe est une maladie zoonotique causée par le virus Monkeypox (MPXV) du genre orthopoxvirus. Les premiers cas humains sont apparus en Afrique dans les années 1970 et sont longtemps restés cantonnés au continent africain jusqu’en 2003, où plusieurs dizaines de cas sont survenus aux États-Unis suite à une contamination par des chiens de prairie. Des événements de transmission sans précédent ont conduit à plus de 80 000 cas signalés dans le monde entre mai 2022 et février 2023, touchant essentiellement les hommes ayant des rapports sexuels avec d’autres hommes. L’évolution de l’épidémiologie de la Mpox a suscité des inquiétudes quant à sa capacité à devenir endémique au-delà de ses zones géographiques traditionnelles. Le diagnostic de confirmation repose sur la détection directe par biologie moléculaire. L’administration d’une vaccination antivariolique en pré- ou post-exposition a été déployée à large échelle au début de l’été 2022 pour limiter la diffusion de la maladie. En cas de forme graves, l’utilisation d’antiviraux peut être envisagée, seul le técovirimat étant recommandé dans cette indication. L’épidémie actuelle a le mérite de rappeler qu’une maladie jusqu’alors confinée aux régions de circulation initiale du virus peut se propager rapidement sur d’autres continents et la nécessité de la mise en œuvre permanente d’outils de surveillance globale et de contrôle des maladies transmissibles. |
Note de contenu : |
Issu du dossier "Biologie pluridisciplinaire" |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=111589 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 553 (juin 2023) . - p. 25-37
[article] De la variole du singe à la Mpox ou la réémergence d’une ancienne zoonose [texte imprimé] / Sébastien Hantz ; Sarah Mafi ; Pauline Pinet ; Claire Deback . - 2023 . - p. 25-37. https://doi.org/ Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 553 (juin 2023) . - p. 25-37
Mots-clés : |
Mpox tecovirimat vaccination variole Virus Monkeypox |
Résumé : |
La variole du singe est une maladie zoonotique causée par le virus Monkeypox (MPXV) du genre orthopoxvirus. Les premiers cas humains sont apparus en Afrique dans les années 1970 et sont longtemps restés cantonnés au continent africain jusqu’en 2003, où plusieurs dizaines de cas sont survenus aux États-Unis suite à une contamination par des chiens de prairie. Des événements de transmission sans précédent ont conduit à plus de 80 000 cas signalés dans le monde entre mai 2022 et février 2023, touchant essentiellement les hommes ayant des rapports sexuels avec d’autres hommes. L’évolution de l’épidémiologie de la Mpox a suscité des inquiétudes quant à sa capacité à devenir endémique au-delà de ses zones géographiques traditionnelles. Le diagnostic de confirmation repose sur la détection directe par biologie moléculaire. L’administration d’une vaccination antivariolique en pré- ou post-exposition a été déployée à large échelle au début de l’été 2022 pour limiter la diffusion de la maladie. En cas de forme graves, l’utilisation d’antiviraux peut être envisagée, seul le técovirimat étant recommandé dans cette indication. L’épidémie actuelle a le mérite de rappeler qu’une maladie jusqu’alors confinée aux régions de circulation initiale du virus peut se propager rapidement sur d’autres continents et la nécessité de la mise en œuvre permanente d’outils de surveillance globale et de contrôle des maladies transmissibles. |
Note de contenu : |
Issu du dossier "Biologie pluridisciplinaire" |
Permalink : |
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