Accréditation en auto-immunité : formation, habilitation et maintien des compétences en immunofluorescence indirecte / Laurence Guis-Cabanne in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 671-685 Titre : Accréditation en auto-immunité : formation, habilitation et maintien des compétences en immunofluorescence indirecte Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurence Guis-Cabanne ; Marie-Agnès Dragon-Durey ; David Goncalves ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 671-685 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1601 Langues : Français (fre) Mots-clés : accréditation  auto-immunité  formation  habilitation  immunofluorescence indirecte Résumé : L’accréditation des examens d’analyse médicale, selon la norme NF EN ISO 15189, s’appuie sur un dossier de validation de méthodes devant établir la vérification des performances de la méthode avec prise en compte de tous les facteurs pouvant avoir une influence sur les résultats. L’auto-immunité regroupe de nombreux examens et techniques, parmi lesquelles les techniques d’immunofluorescence indirecte (IFI) dont les performances sont directement conditionnées par les compétences des personnels. Les niveaux de compétence requis doivent être définis a priori ; une habilitation consécutive à l’évaluation des compétences, elle-même secondaire à une formation adaptée doit être établie pour chaque membre du personnel, afin d’autoriser la réalisation des examens biologiques en IFI. Le groupe français de l’European autoimmunity standardisation initiative group (EASI) propose des fiches d’habilitation précisant l’ensemble des critères et éléments de preuve de la maîtrise et du maintien des compétences en distinguant deux étapes : la préparation des lames puis leur lecture. Ces fiches peuvent être un support à la formation et à l’habilitation du personnel en IFI et sont à adapter à la pratique et à l’activité de chaque laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90310 [article] Accréditation en auto-immunité : formation, habilitation et maintien des compétences en immunofluorescence indirecte [texte imprimé] / Laurence Guis-Cabanne ; Marie-Agnès Dragon-Durey ; David Goncalves ; et al. . - 2020 . - p. 671-685. DOI : 10.1684/abc.2020.1601 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 671-685 Mots-clés : accréditation  auto-immunité  formation  habilitation  immunofluorescence indirecte Résumé : L’accréditation des examens d’analyse médicale, selon la norme NF EN ISO 15189, s’appuie sur un dossier de validation de méthodes devant établir la vérification des performances de la méthode avec prise en compte de tous les facteurs pouvant avoir une influence sur les résultats. L’auto-immunité regroupe de nombreux examens et techniques, parmi lesquelles les techniques d’immunofluorescence indirecte (IFI) dont les performances sont directement conditionnées par les compétences des personnels. Les niveaux de compétence requis doivent être définis a priori ; une habilitation consécutive à l’évaluation des compétences, elle-même secondaire à une formation adaptée doit être établie pour chaque membre du personnel, afin d’autoriser la réalisation des examens biologiques en IFI. Le groupe français de l’European autoimmunity standardisation initiative group (EASI) propose des fiches d’habilitation précisant l’ensemble des critères et éléments de preuve de la maîtrise et du maintien des compétences en distinguant deux étapes : la préparation des lames puis leur lecture. Ces fiches peuvent être un support à la formation et à l’habilitation du personnel en IFI et sont à adapter à la pratique et à l’activité de chaque laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90310

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Anticorps anti 5’-nucléotidase 1A / N. Fabien in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 542 (mai 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 34-39 Titre : Anticorps anti 5’-nucléotidase 1A Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Fabien ; David Goncalves ; René-Louis Humbel Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 34-39 Note générale : https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00175-7 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps  5’-nucléotidase 1A  cN1A  myosite à inclusions Résumé : Les myosites à inclusions (MI) font partie du groupe des myopathies inflammatoires ou myosites. Le diagnostic de ces maladies, caractérisées par un processus inflammatoire dégénératif et progressif des muscles squelettiques, repose notamment sur des signes cliniques spécifiques et des signes histopathologiques à la biopsie musculaire. La recherche de marqueurs biologiques comme les anticorps dirigés contre la 5’-nucléotidase 1A cytosolique (cN1A) peut s’avérer très utile comme élément de diagnostic complémentaire. La prévalence de ces anticorps pour les MI est de l’ordre de 40 % à 70 % en fonction des techniques de détection et leur spécificité de 80 %. Note de contenu : Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103610 [article] Anticorps anti 5’-nucléotidase 1A [texte imprimé] / N. Fabien ; David Goncalves ; René-Louis Humbel . - 2022 . - p. 34-39. https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00175-7 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 34-39 Mots-clés : auto-anticorps  5’-nucléotidase 1A  cN1A  myosite à inclusions Résumé : Les myosites à inclusions (MI) font partie du groupe des myopathies inflammatoires ou myosites. Le diagnostic de ces maladies, caractérisées par un processus inflammatoire dégénératif et progressif des muscles squelettiques, repose notamment sur des signes cliniques spécifiques et des signes histopathologiques à la biopsie musculaire. La recherche de marqueurs biologiques comme les anticorps dirigés contre la 5’-nucléotidase 1A cytosolique (cN1A) peut s’avérer très utile comme élément de diagnostic complémentaire. La prévalence de ces anticorps pour les MI est de l’ordre de 40 % à 70 % en fonction des techniques de détection et leur spécificité de 80 %. Note de contenu : Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103610

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Anticorps anti-MOG / David Goncalves in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 562 (mai 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 47-51 Titre : Anticorps anti-MOG : actualités et comparaison de techniques Type de document : texte imprimé Auteurs : David Goncalves ; Sara Carta ; Julie Pique ; Anne Ruiz Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 47-51 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00174-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-glycoprotéine des oligodendrocytes de la myéline  maladie associée aux anticorps anti-glycoprotéine des oligodendrocytes de la myéline  test sur cellules fixées  test sur cellules vivantes Résumé : La maladie du spectre des anticorps anti-MOG ou MOGAD (pour Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease) est une maladie inflammatoire démyélinisante du système nerveux central dont les critères diagnostiques ont été mis à jour en 2023. La détection des anticorps anti-MOG est un élément clé du diagnostic de cette pathologie et différentes techniques existent à l’heure actuelle, reposant sur l’utilisation de cell-based assays sur cellules fixées (FCBA) ou vivantes (LCBA). Dans cette étude, nous avons comparé deux techniques (FCBA et LCBA) puis analysé les données cliniques des patients ayant des résultats discordants. Parmi les 759 échantillons testés, 233 étaient positifs par FCBA et/ou LCBA : 65 % (151/233) étaient positifs avec les deux techniques, 30 % (71/233) étaient positifs par FCBA de façon isolée et 5 % (11/233) étaient positifs par LCBA de façon isolée. Nous avons ensuite exploré les données cliniques de 56 % (40/71) des patients positifs par FCBA mais négatifs par LCBA, et le diagnostic de MOGAD a été retenu pour 42,5 % d’entre eux. Nos données montrent ainsi une bonne concordance entre les deux techniques et l’utilisation d’une technique FCBA a permis de réévaluer le diagnostic de MOGAD pour un nombre important de patients. Néanmoins, cette technique manque de spécificité. Une stratégie de dépistage utilisant en première intention le FCBA avec confirmation par LCBA des sérums positifs mais également des sérums négatifs pour lesquels la suspicion clinique de MOGAD est forte, semble la plus adaptée pour limiter le risque de faux positifs et de faux négatifs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117332 [article] Anticorps anti-MOG : actualités et comparaison de techniques [texte imprimé] / David Goncalves ; Sara Carta ; Julie Pique ; Anne Ruiz . - 2024 . - p. 47-51. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00174-6 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 562 (mai 2024) . - p. 47-51 Mots-clés : anticorps anti-glycoprotéine des oligodendrocytes de la myéline  maladie associée aux anticorps anti-glycoprotéine des oligodendrocytes de la myéline  test sur cellules fixées  test sur cellules vivantes Résumé : La maladie du spectre des anticorps anti-MOG ou MOGAD (pour Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease) est une maladie inflammatoire démyélinisante du système nerveux central dont les critères diagnostiques ont été mis à jour en 2023. La détection des anticorps anti-MOG est un élément clé du diagnostic de cette pathologie et différentes techniques existent à l’heure actuelle, reposant sur l’utilisation de cell-based assays sur cellules fixées (FCBA) ou vivantes (LCBA). Dans cette étude, nous avons comparé deux techniques (FCBA et LCBA) puis analysé les données cliniques des patients ayant des résultats discordants. Parmi les 759 échantillons testés, 233 étaient positifs par FCBA et/ou LCBA : 65 % (151/233) étaient positifs avec les deux techniques, 30 % (71/233) étaient positifs par FCBA de façon isolée et 5 % (11/233) étaient positifs par LCBA de façon isolée. Nous avons ensuite exploré les données cliniques de 56 % (40/71) des patients positifs par FCBA mais négatifs par LCBA, et le diagnostic de MOGAD a été retenu pour 42,5 % d’entre eux. Nos données montrent ainsi une bonne concordance entre les deux techniques et l’utilisation d’une technique FCBA a permis de réévaluer le diagnostic de MOGAD pour un nombre important de patients. Néanmoins, cette technique manque de spécificité. Une stratégie de dépistage utilisant en première intention le FCBA avec confirmation par LCBA des sérums positifs mais également des sérums négatifs pour lesquels la suspicion clinique de MOGAD est forte, semble la plus adaptée pour limiter le risque de faux positifs et de faux négatifs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117332

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