Accréditation en auto-immunité : formation, habilitation et maintien des compétences en immunofluorescence indirecte / Laurence Guis-Cabanne in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 671-685 Titre : Accréditation en auto-immunité : formation, habilitation et maintien des compétences en immunofluorescence indirecte Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurence Guis-Cabanne ; Marie-Agnès Dragon-Durey ; David Goncalves ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 671-685 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1601 Langues : Français (fre) Mots-clés : accréditation  auto-immunité  formation  habilitation  immunofluorescence indirecte Résumé : L’accréditation des examens d’analyse médicale, selon la norme NF EN ISO 15189, s’appuie sur un dossier de validation de méthodes devant établir la vérification des performances de la méthode avec prise en compte de tous les facteurs pouvant avoir une influence sur les résultats. L’auto-immunité regroupe de nombreux examens et techniques, parmi lesquelles les techniques d’immunofluorescence indirecte (IFI) dont les performances sont directement conditionnées par les compétences des personnels. Les niveaux de compétence requis doivent être définis a priori ; une habilitation consécutive à l’évaluation des compétences, elle-même secondaire à une formation adaptée doit être établie pour chaque membre du personnel, afin d’autoriser la réalisation des examens biologiques en IFI. Le groupe français de l’European autoimmunity standardisation initiative group (EASI) propose des fiches d’habilitation précisant l’ensemble des critères et éléments de preuve de la maîtrise et du maintien des compétences en distinguant deux étapes : la préparation des lames puis leur lecture. Ces fiches peuvent être un support à la formation et à l’habilitation du personnel en IFI et sont à adapter à la pratique et à l’activité de chaque laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90310 [article] Accréditation en auto-immunité : formation, habilitation et maintien des compétences en immunofluorescence indirecte [texte imprimé] / Laurence Guis-Cabanne ; Marie-Agnès Dragon-Durey ; David Goncalves ; et al. . - 2020 . - p. 671-685. DOI : 10.1684/abc.2020.1601 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 671-685 Mots-clés : accréditation  auto-immunité  formation  habilitation  immunofluorescence indirecte Résumé : L’accréditation des examens d’analyse médicale, selon la norme NF EN ISO 15189, s’appuie sur un dossier de validation de méthodes devant établir la vérification des performances de la méthode avec prise en compte de tous les facteurs pouvant avoir une influence sur les résultats. L’auto-immunité regroupe de nombreux examens et techniques, parmi lesquelles les techniques d’immunofluorescence indirecte (IFI) dont les performances sont directement conditionnées par les compétences des personnels. Les niveaux de compétence requis doivent être définis a priori ; une habilitation consécutive à l’évaluation des compétences, elle-même secondaire à une formation adaptée doit être établie pour chaque membre du personnel, afin d’autoriser la réalisation des examens biologiques en IFI. Le groupe français de l’European autoimmunity standardisation initiative group (EASI) propose des fiches d’habilitation précisant l’ensemble des critères et éléments de preuve de la maîtrise et du maintien des compétences en distinguant deux étapes : la préparation des lames puis leur lecture. Ces fiches peuvent être un support à la formation et à l’habilitation du personnel en IFI et sont à adapter à la pratique et à l’activité de chaque laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90310

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Complément dans les glomérulopathies à dépôts de C3 / Alexis Couasnard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 560 (mars 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 560 (mars 2024) . - p. 36-44 Titre : Complément dans les glomérulopathies à dépôts de C3 : exploration et conséquences thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexis Couasnard ; Marie-Agnès Dragon-Durey ; Carine El Sissy Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 36-44 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00107-2 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps  C3  complément  glomérulopathie Résumé : Les glomérulopathies à C3 sont des pathologies chroniques rares dont le diagnostic repose sur la présence de dépôts glomérulaires prédominants de C3. Elles représentent moins de 5 % des glomérulopathies primitives. Ce sont des néphropathies sévères touchant le plus souvent l’enfant et l’adulte jeune qui, au diagnostic, présentent un syndrome glomérulaire mais près de 50 % développent une insuffisance rénale terminale après dix ans d’évolution. Ces pathologies sont secondaires à une dérégulation de la C3 convertase alterne (C3bBb) aboutissant à une activité excessive de cette enzyme qui clive le C3. Les patients présentent fréquemment une baisse du C3 plasmatique et une augmentation du C5b-9 soluble. Cette dérégulation est majoritairement liée à la présence d’auto-anticorps dirigés contre la C3 convertase alterne : le C3 nephritic factor (C3NeF), ou d’anticorps anti-C3b, anti-facteur B, anti-C5 convertase (C5NeF) ou dirigés contre la protéine de régulation, le facteur H. Les anomalies génétiques sont rares et surtout identifiées dans les formes familiales. Le traitement n’est pas spécifique de la GC3. Il vise à contrôler l’inflammation glomérulaire et à éliminer les autoanticorps. L’éculizumab, qui bloque la cascade au niveau de C5, a montré un effet anti-inflammatoire histologique mais une efficacité clinique variable. Des essais cliniques de phase I/II, utilisant des inhibiteurs à différents niveaux de la cascade, représentent un espoir pour le traitement des GC3. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116739 [article] Complément dans les glomérulopathies à dépôts de C3 : exploration et conséquences thérapeutiques [texte imprimé] / Alexis Couasnard ; Marie-Agnès Dragon-Durey ; Carine El Sissy . - 2024 . - p. 36-44. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00107-2 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 560 (mars 2024) . - p. 36-44 Mots-clés : auto-anticorps  C3  complément  glomérulopathie Résumé : Les glomérulopathies à C3 sont des pathologies chroniques rares dont le diagnostic repose sur la présence de dépôts glomérulaires prédominants de C3. Elles représentent moins de 5 % des glomérulopathies primitives. Ce sont des néphropathies sévères touchant le plus souvent l’enfant et l’adulte jeune qui, au diagnostic, présentent un syndrome glomérulaire mais près de 50 % développent une insuffisance rénale terminale après dix ans d’évolution. Ces pathologies sont secondaires à une dérégulation de la C3 convertase alterne (C3bBb) aboutissant à une activité excessive de cette enzyme qui clive le C3. Les patients présentent fréquemment une baisse du C3 plasmatique et une augmentation du C5b-9 soluble. Cette dérégulation est majoritairement liée à la présence d’auto-anticorps dirigés contre la C3 convertase alterne : le C3 nephritic factor (C3NeF), ou d’anticorps anti-C3b, anti-facteur B, anti-C5 convertase (C5NeF) ou dirigés contre la protéine de régulation, le facteur H. Les anomalies génétiques sont rares et surtout identifiées dans les formes familiales. Le traitement n’est pas spécifique de la GC3. Il vise à contrôler l’inflammation glomérulaire et à éliminer les autoanticorps. L’éculizumab, qui bloque la cascade au niveau de C5, a montré un effet anti-inflammatoire histologique mais une efficacité clinique variable. Des essais cliniques de phase I/II, utilisant des inhibiteurs à différents niveaux de la cascade, représentent un espoir pour le traitement des GC3. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116739

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