Centre de Documentation Campus Montignies
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Détail de l'auteur
Auteur Daniel Te Din Huang
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| Titre : |
Détection de la carbapénèmase OXA- 48 par technique immunochromatographique : Influence de la variation de culture. |
| Type de document : |
TFE / Mémoire |
| Auteurs : |
Michael DOSEN, Auteur ; Daniel Te Din Huang, Directeur de la recherche |
| Année de publication : |
2015 |
| Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
biologie médicale CHU Mont-Godinne Infections bactériennes Antibiotiques : résistance : détection Méthode Carba NP Immunochromatographie Antibiotiques : types |
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Note de contenu : |
Table des matières :
Remerciements
Introduction
1. Contexte général ................................................................................................................................. 8
1.1 :Lieu de stage ................................................................................................................................ 8
1.2 : Les bactéries ............................................................................................................................... 9
1.3 : Les antibiotiques ....................................................................................................................... 11
1.3.1 : Antibiotiques agissant au niveau de la paroi ..................................................................... 12
1.3.1.1 : Les β-lactamines ............................................................................................................. 13
1.3.1.2 : les pénames .................................................................................................................... 14
1.3.1.3 : Les céphèmes ................................................................................................................. 15
1.3.1.4 : Les Monobactames ......................................................................................................... 15
1.3.1.5 : Les pénèmes ................................................................................................................... 16
1.3.1.6 : Les Glycopeptides ........................................................................................................... 16
1.3. 1.7 : La Fosfomycine .............................................................................................................. 17
1.3.1.8 : La Bacitracine .................................................................................................................. 17
1.3.2 : Antibiotiques agissant au niveau du fonctionnement de l'ADN ....................................... 17
1.3.3 : Antibiotiques agissant sur la synthèse protéique ............................................................. 18
1.4 : Les mécanismes de résistance .................................................................................................. 18
1.4.1 : Inactivation enzymatique .................................................................................................. 18
1.4.2 : Modification de la cible ..................................................................................................... 22
1.4.3 : L’imperméabilisation ......................................................................................................... 22
1.4.3.1 : Modifications quantitative ............................................................................................. 23
1.4.3.2 : Modifications qualitatives .............................................................................................. 23
1.5: Détection des résistances aux antibiotiques ............................................................................. 24
1.5.1 : Méthodes classique de détection des carbapénèmases ................................................... 24
1.5.2 : Immunochromatographie ................................................................................................. 25
2. Matériels ............................................................................................................................................ 30
2.1 : OXA-48 K-SeT ............................................................................................................................. 30
2.2 : Souches bactériennes utilisées ................................................................................................. 30
2.3 : Milieux utilisés .......................................................................................................................... 33
3. Méthode ............................................................................................................................................ 34
4. Résultats et Discussion ..................................................................................................................... 35
4.1 : Sensibilité et spécificité des tigettes ..................................................................................... 35
4.2 : Test du vieillissement des souches ....................................................................................... 39
Conclusion
Bibliographie |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=64282 |
Détection de la carbapénèmase OXA- 48 par technique immunochromatographique : Influence de la variation de culture. [TFE / Mémoire] / Michael DOSEN, Auteur ; Daniel Te Din Huang, Directeur de la recherche . - 2015. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
biologie médicale CHU Mont-Godinne Infections bactériennes Antibiotiques : résistance : détection Méthode Carba NP Immunochromatographie Antibiotiques : types |
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Note de contenu : |
Table des matières :
Remerciements
Introduction
1. Contexte général ................................................................................................................................. 8
1.1 :Lieu de stage ................................................................................................................................ 8
1.2 : Les bactéries ............................................................................................................................... 9
1.3 : Les antibiotiques ....................................................................................................................... 11
1.3.1 : Antibiotiques agissant au niveau de la paroi ..................................................................... 12
1.3.1.1 : Les β-lactamines ............................................................................................................. 13
1.3.1.2 : les pénames .................................................................................................................... 14
1.3.1.3 : Les céphèmes ................................................................................................................. 15
1.3.1.4 : Les Monobactames ......................................................................................................... 15
1.3.1.5 : Les pénèmes ................................................................................................................... 16
1.3.1.6 : Les Glycopeptides ........................................................................................................... 16
1.3. 1.7 : La Fosfomycine .............................................................................................................. 17
1.3.1.8 : La Bacitracine .................................................................................................................. 17
1.3.2 : Antibiotiques agissant au niveau du fonctionnement de l'ADN ....................................... 17
1.3.3 : Antibiotiques agissant sur la synthèse protéique ............................................................. 18
1.4 : Les mécanismes de résistance .................................................................................................. 18
1.4.1 : Inactivation enzymatique .................................................................................................. 18
1.4.2 : Modification de la cible ..................................................................................................... 22
1.4.3 : L’imperméabilisation ......................................................................................................... 22
1.4.3.1 : Modifications quantitative ............................................................................................. 23
1.4.3.2 : Modifications qualitatives .............................................................................................. 23
1.5: Détection des résistances aux antibiotiques ............................................................................. 24
1.5.1 : Méthodes classique de détection des carbapénèmases ................................................... 24
1.5.2 : Immunochromatographie ................................................................................................. 25
2. Matériels ............................................................................................................................................ 30
2.1 : OXA-48 K-SeT ............................................................................................................................. 30
2.2 : Souches bactériennes utilisées ................................................................................................. 30
2.3 : Milieux utilisés .......................................................................................................................... 33
3. Méthode ............................................................................................................................................ 34
4. Résultats et Discussion ..................................................................................................................... 35
4.1 : Sensibilité et spécificité des tigettes ..................................................................................... 35
4.2 : Test du vieillissement des souches ....................................................................................... 39
Conclusion
Bibliographie |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=64282 |
|
Exemplaires
| Titre : |
Étude de la synergie entre l'association ceftazidime/avibactam et l'aztréonam sur des bacilles Gram négatif producteurs de métallo-bêta-lactamases |
| Type de document : |
TFE / Mémoire |
| Auteurs : |
Merve Okur ; Daniel Te Din Huang, Promoteur du mémoire |
| Editeur : |
Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut |
| Année de publication : |
2023 |
| Importance : |
70p. |
| Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur . |
| Langues : |
Français (fre) |
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Résumé : |
Les bactéries résistantes aux antibiotiques sont devenues une véritable menace dans le traitement des infections créant une impasse thérapeutique. À cause d’un usage intensif de ces antibiotiques, les bactéries ont été capables de développer de nombreux mécanismes de résistances pour y échapper. Les bactéries productrices de métallo-ß-lactamases sont résistantes à quasiment tous les antibiotiques, il n’y a qu’une seule molécule capable de les inactiver, l’aztréonam, mais malheureusement ce dernier n’est pas toujours assez efficace. Il est donc impératif de trouver de nouveaux antibiotiques ou de nouvelles combinaisons d’antibiotiques afin d’inhiber la croissance bactérienne pour que les patients atteints de ces bactéries sachent guérir. L’objectif de l’étude, a été de démontrer l’efficacité de la combinaison aztréonam/avibactam in vitro qui est actuellement en phase 3 d’essai clinique sur des souches productrices de métallo-ß-lactamases comme les entérobactéries ou les non-fermentants. À partir de 3 méthodes différentes comprenant l’association ceftazidime/avibactam qui est actuellement la seule forme disponible pour l’utilisation de l’avibactam.
Grâce à cette étude, il a pu être démontré que ces souches résistantes sont devenues pour la plupart sensibles in vitro, ce qui pourrait guérir de nombreux patients atteints de ces souches pour lesquelles il n’y a actuellement pas beaucoup de recours. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114750 |
Étude de la synergie entre l'association ceftazidime/avibactam et l'aztréonam sur des bacilles Gram négatif producteurs de métallo-bêta-lactamases [TFE / Mémoire] / Merve Okur ; Daniel Te Din Huang, Promoteur du mémoire . - Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2023 . - 70p. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur . Langues : Français ( fre)
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Résumé : |
Les bactéries résistantes aux antibiotiques sont devenues une véritable menace dans le traitement des infections créant une impasse thérapeutique. À cause d’un usage intensif de ces antibiotiques, les bactéries ont été capables de développer de nombreux mécanismes de résistances pour y échapper. Les bactéries productrices de métallo-ß-lactamases sont résistantes à quasiment tous les antibiotiques, il n’y a qu’une seule molécule capable de les inactiver, l’aztréonam, mais malheureusement ce dernier n’est pas toujours assez efficace. Il est donc impératif de trouver de nouveaux antibiotiques ou de nouvelles combinaisons d’antibiotiques afin d’inhiber la croissance bactérienne pour que les patients atteints de ces bactéries sachent guérir. L’objectif de l’étude, a été de démontrer l’efficacité de la combinaison aztréonam/avibactam in vitro qui est actuellement en phase 3 d’essai clinique sur des souches productrices de métallo-ß-lactamases comme les entérobactéries ou les non-fermentants. À partir de 3 méthodes différentes comprenant l’association ceftazidime/avibactam qui est actuellement la seule forme disponible pour l’utilisation de l’avibactam.
Grâce à cette étude, il a pu être démontré que ces souches résistantes sont devenues pour la plupart sensibles in vitro, ce qui pourrait guérir de nombreux patients atteints de ces souches pour lesquelles il n’y a actuellement pas beaucoup de recours. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114750 |
|
Exemplaires
| Titre : |
Etude des test phénotypiques pour la détection de la résistance plasmidique à la colistine |
| Type de document : |
TFE / Mémoire |
| Auteurs : |
Margot Cardinal, Auteur ; Daniel Te Din Huang, Directeur de la recherche ; Nicolas Kesteman, Directeur de la recherche |
| Année de publication : |
2018 |
| Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
biologie médicale |
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Permalink : |
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Etude des test phénotypiques pour la détection de la résistance plasmidique à la colistine [TFE / Mémoire] / Margot Cardinal, Auteur ; Daniel Te Din Huang, Directeur de la recherche ; Nicolas Kesteman, Directeur de la recherche . - 2018. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français ( fre) |
Exemplaires
| Titre : |
Evaluation d’un test immunochromatographique pour la détection de cinq carbapénèmases chez les Bacilles Gram Négatif |
| Type de document : |
TFE / Mémoire |
| Auteurs : |
Maryse Doumont ; Daniel Te Din Huang, Promoteur du mémoire |
| Editeur : |
Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut |
| Année de publication : |
2023 |
| Importance : |
62p. |
| Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur . |
| Langues : |
Français (fre) |
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Résumé : |
Les antibiotiques représentent un moyen efficace de lutter contre les infections bactériennes. Cependant, leur utilisation croissante a mené à l’émergence de bactéries multi-résistantes pouvant conduire à des impasses thérapeutiques. Les carbapénèmes étant des antibiotiques de type β-lactamine à large spectre utilisés en derniers recours contre les infections bactériennes, notamment dues à des bacilles à Gram négatif, la production de mécanisme de résistance aux carbapénèmes à travers le monde représente dès lors un problème de santé publique majeur.
Différentes techniques existent actuellement afin de mettre en évidence la présence de ces carbapénèmases au sein des souches bactériennes et les tests immunochromatographiques représentent un moyen facile, rapide et peu coûteux pour leur identification. Ainsi, Coris BioConcept a mis au point le test immunochromatographique « O.K.N.V.I RESIST-5 » permettant d’identifier précisément les cinq carbapénèmases les plus courantes à savoir OXA- 48, KPC, NDM, VIM et IMP en seulement 15 minutes. Cette étude a alors été réalisée afin d’évaluer la performance de ce test en comparant les résultats du test immunochromatographique obtenus sur 89 souches provenant de la routine du CNR à ceux de la PCR qui représente actuellement la méthode de référence quant à l’identification des carbapénèmases.
La sensibilité du test immunochromatographique s’est avérée être faible pour l’identification de l’enzyme NDM avec une sensibilité de 86% tandis que la spécificité s’est avérée moins convaincante pour l’enzyme IMP avec une spécificité de 95%. Le manque de sensibilité et de spécificité en fait donc un test peu fiable. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=114745 |
Evaluation d’un test immunochromatographique pour la détection de cinq carbapénèmases chez les Bacilles Gram Négatif [TFE / Mémoire] / Maryse Doumont ; Daniel Te Din Huang, Promoteur du mémoire . - Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2023 . - 62p. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur . Langues : Français ( fre)
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Résumé : |
Les antibiotiques représentent un moyen efficace de lutter contre les infections bactériennes. Cependant, leur utilisation croissante a mené à l’émergence de bactéries multi-résistantes pouvant conduire à des impasses thérapeutiques. Les carbapénèmes étant des antibiotiques de type β-lactamine à large spectre utilisés en derniers recours contre les infections bactériennes, notamment dues à des bacilles à Gram négatif, la production de mécanisme de résistance aux carbapénèmes à travers le monde représente dès lors un problème de santé publique majeur.
Différentes techniques existent actuellement afin de mettre en évidence la présence de ces carbapénèmases au sein des souches bactériennes et les tests immunochromatographiques représentent un moyen facile, rapide et peu coûteux pour leur identification. Ainsi, Coris BioConcept a mis au point le test immunochromatographique « O.K.N.V.I RESIST-5 » permettant d’identifier précisément les cinq carbapénèmases les plus courantes à savoir OXA- 48, KPC, NDM, VIM et IMP en seulement 15 minutes. Cette étude a alors été réalisée afin d’évaluer la performance de ce test en comparant les résultats du test immunochromatographique obtenus sur 89 souches provenant de la routine du CNR à ceux de la PCR qui représente actuellement la méthode de référence quant à l’identification des carbapénèmases.
La sensibilité du test immunochromatographique s’est avérée être faible pour l’identification de l’enzyme NDM avec une sensibilité de 86% tandis que la spécificité s’est avérée moins convaincante pour l’enzyme IMP avec une spécificité de 95%. Le manque de sensibilité et de spécificité en fait donc un test peu fiable. |
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Exemplaires
