Dosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I sanguine : aide à la validation de méthode / Bruno Baudin in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 454-460 Titre : Dosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I sanguine : aide à la validation de méthode Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Baudin ; Mustapha Zendjabil ; Stéphane Allouche ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 454-460 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1568 Langues : Français (fre) Mots-clés : enzyme de conversion de l’angiotensine  méthode enzymatique  accréditation  valeurs usuelles Résumé : Le dosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I (ECA) sanguine est actuellement réalisé par la détermination de l’activité de l’enzyme sur un substrat synthétique, essentiellement le furylacryloyl-phénylalanyl-L-glycyl-L-glycine (FAPGG). La matrice peut être le sérum ou le plasma hépariné, avec ou sans séparateur. Les trousses commerciales développées sur sérum ou plasma ne sont pas adaptées aux autres matrices comme le liquide céphalorachidien où l’activité ECA est beaucoup plus faible. Elles peuvent être validées, parfois avec modification des volumes d’échantillon ou des temps d’analyse, sur la plupart des automates, ce qui permet une accréditation en portée A. Il est conseillé de travailler sur des échantillons frais ou gardés moins de 8 jours à +4 ̊C ; la congélation à -20 ̊C est possible mais sans redécongélation. Le domaine de linéarité se situe entre 10 et 200 UI/L. La fidélité est excellente avec calibration de la méthode. L’exactitude est calculée avec les résultats des CQI et EEQ, et l’incertitude de mesure va de 2 % à 5 % selon les valeurs d’ECA sérique. Les valeurs usuelles sont en cours de validation sur des tranches d’âge et de sexe, car l’activité ECA semble plus élevée chez les garçons pendant l’adolescence. A la signature, il serait intéressant de posséder des renseignements cliniques comme « diagnostic de sarcoïdose » ou traitement en cours y compris pour le test de compliance aux IEC ; on peut rendre un commentaire sur les valeurs élevées de l’activité ECA en dehors de la sarcoïdose, et éventuellement sur les valeurs basses. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88379 [article] Dosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I sanguine : aide à la validation de méthode [texte imprimé] / Bruno Baudin ; Mustapha Zendjabil ; Stéphane Allouche ; et al. . - 2020 . - p. 454-460. DOI : 10.1684/abc.2020.1568 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 454-460 Mots-clés : enzyme de conversion de l’angiotensine  méthode enzymatique  accréditation  valeurs usuelles Résumé : Le dosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I (ECA) sanguine est actuellement réalisé par la détermination de l’activité de l’enzyme sur un substrat synthétique, essentiellement le furylacryloyl-phénylalanyl-L-glycyl-L-glycine (FAPGG). La matrice peut être le sérum ou le plasma hépariné, avec ou sans séparateur. Les trousses commerciales développées sur sérum ou plasma ne sont pas adaptées aux autres matrices comme le liquide céphalorachidien où l’activité ECA est beaucoup plus faible. Elles peuvent être validées, parfois avec modification des volumes d’échantillon ou des temps d’analyse, sur la plupart des automates, ce qui permet une accréditation en portée A. Il est conseillé de travailler sur des échantillons frais ou gardés moins de 8 jours à +4 ̊C ; la congélation à -20 ̊C est possible mais sans redécongélation. Le domaine de linéarité se situe entre 10 et 200 UI/L. La fidélité est excellente avec calibration de la méthode. L’exactitude est calculée avec les résultats des CQI et EEQ, et l’incertitude de mesure va de 2 % à 5 % selon les valeurs d’ECA sérique. Les valeurs usuelles sont en cours de validation sur des tranches d’âge et de sexe, car l’activité ECA semble plus élevée chez les garçons pendant l’adolescence. A la signature, il serait intéressant de posséder des renseignements cliniques comme « diagnostic de sarcoïdose » ou traitement en cours y compris pour le test de compliance aux IEC ; on peut rendre un commentaire sur les valeurs élevées de l’activité ECA en dehors de la sarcoïdose, et éventuellement sur les valeurs basses. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88379

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Groupe de travail SFBC Sur les sources d’erreurs en biologie clinique: Objectifs et axes de travail / Mustapha Zendjabil in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 N°4 (Juillet-août 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 N°4 (Juillet-août 2024) . - p. 446-450 Titre : Groupe de travail SFBC Sur les sources d’erreurs en biologie clinique: Objectifs et axes de travail Type de document : texte imprimé Auteurs : Mustapha Zendjabil ; Hichem Kenniche ; Valéry Bourbonneux ; Valéry Brunel ; Clément Capaldo ; Nicolas Collet ; Dorra Guergour ; Guillaume Grzych ; Wafa Masri ; Jonathan Outreville ; Véronique Raverot ; Nathalie Rousseau ; Charles R. Lefevre Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 446-450 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2024.1911 Langues : Français (fre) Mots-clés : Erreurs en biologie clinique  Interférences  Gestion de laboratoire  Processus global Résumé : Les laboratoires de biologie médicale (LBM) jouent un rôle primordial dans la prise en charge des patients, contribuant à environ 70 % des décisions cliniques. En collaboration avec les cliniciens, ils participent à la réalisation d’analyses utiles pour le diagnostic, le dépistage et la prévention. Les LBM sont réputés pour leur système qualité efficace. Toutefois, le circuit global des analyses de biologie médicale n’est pas exempt d’erreurs, du fait de sa complexité. Ces erreurs peuvent avoir des conséquences graves, telles qu’un diagnostic erroné ou un retard dans la prise en charge du patient. Les erreurs peuvent se produire à toutes les étapes du processus d’analyse, la phase pré-analytique étant la plus fréquemment impactée. Les pistes d’amélioration en vue de réduire les erreurs médicales liées aux analyses de biologie clinique sont nombreuses et comprennent par exemple la formation du personnel médical et paramédical ou l’optimisation de l’automatisation de la production en s’appuyant sur les évolutions technologiques. Un groupe de travail de la Société Française de Biologie Clinique a été créé dans le but d’étudier les sources d’erreurs en biologie clinique. Les objectifs de ce groupe sont de produire un précis pédagogique sur les sources d’erreurs liées aux analyses de biologie clinique (principalement dans le domaine de la biochimie clinique), d’améliorer les connaissances des biologistes à propos de ces erreurs, et de mener des projets de recherche appliquée afin de mieux comprendre et se prémunir de ces erreurs. L’objectif final est d’améliorer le service médical rendu par le laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=121401 [article] Groupe de travail SFBC Sur les sources d’erreurs en biologie clinique: Objectifs et axes de travail [texte imprimé] / Mustapha Zendjabil ; Hichem Kenniche ; Valéry Bourbonneux ; Valéry Brunel ; Clément Capaldo ; Nicolas Collet ; Dorra Guergour ; Guillaume Grzych ; Wafa Masri ; Jonathan Outreville ; Véronique Raverot ; Nathalie Rousseau ; Charles R. Lefevre . - 2024 . - p. 446-450. DOI : 10.1684/abc.2024.1911 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°4 (Juillet-août 2024) . - p. 446-450 Mots-clés : Erreurs en biologie clinique  Interférences  Gestion de laboratoire  Processus global Résumé : Les laboratoires de biologie médicale (LBM) jouent un rôle primordial dans la prise en charge des patients, contribuant à environ 70 % des décisions cliniques. En collaboration avec les cliniciens, ils participent à la réalisation d’analyses utiles pour le diagnostic, le dépistage et la prévention. Les LBM sont réputés pour leur système qualité efficace. Toutefois, le circuit global des analyses de biologie médicale n’est pas exempt d’erreurs, du fait de sa complexité. Ces erreurs peuvent avoir des conséquences graves, telles qu’un diagnostic erroné ou un retard dans la prise en charge du patient. Les erreurs peuvent se produire à toutes les étapes du processus d’analyse, la phase pré-analytique étant la plus fréquemment impactée. Les pistes d’amélioration en vue de réduire les erreurs médicales liées aux analyses de biologie clinique sont nombreuses et comprennent par exemple la formation du personnel médical et paramédical ou l’optimisation de l’automatisation de la production en s’appuyant sur les évolutions technologiques. Un groupe de travail de la Société Française de Biologie Clinique a été créé dans le but d’étudier les sources d’erreurs en biologie clinique. Les objectifs de ce groupe sont de produire un précis pédagogique sur les sources d’erreurs liées aux analyses de biologie clinique (principalement dans le domaine de la biochimie clinique), d’améliorer les connaissances des biologistes à propos de ces erreurs, et de mener des projets de recherche appliquée afin de mieux comprendre et se prémunir de ces erreurs. L’objectif final est d’améliorer le service médical rendu par le laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=121401

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