Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur Sarra Fekih Salem |
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Anti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature / Ikbel Ghachem in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)
[article]
Titre : Anti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Ikbel Ghachem ; Wijdène El Borgi ; Sarra Fekih Salem ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 206-209 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1540 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-FV acquis thromboses hémodialyse tests biologiques Résumé : Le déficit en facteur V est un trouble de l’hémostase rare associé à des difficultés diagnostiques. La présentation clinique est cependant variable en raison de divers mécanismes impliqués, notamment le développement d’autoanticorps associés à un certain nombre de conditions. Nous rapportons un premier cas de déficit en facteur V chez un patient tunisien hémodialysé en raison d’un auto-anticorps probablement dû à une exposition à un antibiotique responsable d’une thrombose de la fistule artério-veineuse plutôt que d’un saignement. Nous discutons ici de la manifestation inhabituelle et des caractéristiques biologiques de l’inhibiteur du facteur V acquis et dressons un bref aperçu sur la littérature actuelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86598
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 206-209[article] Anti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature [texte imprimé] / Ikbel Ghachem ; Wijdène El Borgi ; Sarra Fekih Salem ; et al. . - 2020 . - p. 206-209.
DOI : 10.1684/abc.2020.1540
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 206-209
Mots-clés : anticorps anti-FV acquis thromboses hémodialyse tests biologiques Résumé : Le déficit en facteur V est un trouble de l’hémostase rare associé à des difficultés diagnostiques. La présentation clinique est cependant variable en raison de divers mécanismes impliqués, notamment le développement d’autoanticorps associés à un certain nombre de conditions. Nous rapportons un premier cas de déficit en facteur V chez un patient tunisien hémodialysé en raison d’un auto-anticorps probablement dû à une exposition à un antibiotique responsable d’une thrombose de la fistule artério-veineuse plutôt que d’un saignement. Nous discutons ici de la manifestation inhabituelle et des caractéristiques biologiques de l’inhibiteur du facteur V acquis et dressons un bref aperçu sur la littérature actuelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86598 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleApport et limites du CD157 pour la recherche d’un clone d’hémoglobinurie paroxystique nocturne Illustration par un cas / Sarra Bahroun in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)
[article]
Titre : Apport et limites du CD157 pour la recherche d’un clone d’hémoglobinurie paroxystique nocturne Illustration par un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarra Bahroun ; Fatma Ben Lakhal ; Wijdene ElBorgi ; Sarra Fekih Salem ; Meriem Achour ; Emna Gouider Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 356-360 Langues : Français (fre) Mots-clés : CD157 hémoglobinurie paroxystique nocturne cytométrie en flux Résumé : La cytométrie en flux est la technique de référence pour la détection des clones d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Plusieurs panels d’anticorps ont été utilisés avec des sensibilité et des spécificités variables. Le CD157 est l’une des molécules ancrées par le glycosylphosphatidylinositol testées. Le déficit en CD157 est rare. Nous rapportons le cas d’un déficit isolé en CD157 découvert lors de la recherche du clone HPN chez une patiente atteinte d’aplasie médullaire. L’interprétation des résultats dans ce cas a posé un problème de faux positif. Nous discutons la conduite à tenir et détaillons les différentes causes possibles. Cette observation souligne également l’importance de suivre les recommandations internationales avant de rendre le diagnostic du clone HPN. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95889
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 356-360[article] Apport et limites du CD157 pour la recherche d’un clone d’hémoglobinurie paroxystique nocturne Illustration par un cas [texte imprimé] / Sarra Bahroun ; Fatma Ben Lakhal ; Wijdene ElBorgi ; Sarra Fekih Salem ; Meriem Achour ; Emna Gouider . - 2021 . - p. 356-360.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 356-360
Mots-clés : CD157 hémoglobinurie paroxystique nocturne cytométrie en flux Résumé : La cytométrie en flux est la technique de référence pour la détection des clones d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Plusieurs panels d’anticorps ont été utilisés avec des sensibilité et des spécificités variables. Le CD157 est l’une des molécules ancrées par le glycosylphosphatidylinositol testées. Le déficit en CD157 est rare. Nous rapportons le cas d’un déficit isolé en CD157 découvert lors de la recherche du clone HPN chez une patiente atteinte d’aplasie médullaire. L’interprétation des résultats dans ce cas a posé un problème de faux positif. Nous discutons la conduite à tenir et détaillons les différentes causes possibles. Cette observation souligne également l’importance de suivre les recommandations internationales avant de rendre le diagnostic du clone HPN. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95889 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleRevue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleMultiple myeloma with Auer-rod-like inclusions / Sarra Fekih Salem in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021)
[article]
Titre : Multiple myeloma with Auer-rod-like inclusions Titre original : Myélome multiple avec des inclusions « corps d’Auer like » Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarra Fekih Salem ; Wijdène El Borgi ; Fatma BenLakhal ; Salma Kefi ; Mounira Meddeb ; Balkis Meddeb ; Emna Gouider Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 253-256 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1645 Langues : Français (fre) Résumé : A 69-year-old woman with a history of post-hepatitic cirrhosis was admitted to our institute for a long-lasting bone pain in the lumbar region and legs. Clinical examination revealed splenomegaly. Complete blood count showed pancytopenia. Her levels and counts were as follows: haemoglobin: 9.7 g/dL, white blood cells: 1.2*109/L and platelets 50*109/L. Total protein was 74 g/L with albumin of 29.4 g/L, gammaglobulins of 7.8 g/L and a peak in the α2 region (28.4 g/L).This monoclonal band was Immunoglobulin [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95701
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 253-256[article] Multiple myeloma with Auer-rod-like inclusions = Myélome multiple avec des inclusions « corps d’Auer like » [texte imprimé] / Sarra Fekih Salem ; Wijdène El Borgi ; Fatma BenLakhal ; Salma Kefi ; Mounira Meddeb ; Balkis Meddeb ; Emna Gouider . - 2021 . - p. 253-256.
DOI : 10.1684/abc.2021.1645
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 253-256
Résumé : A 69-year-old woman with a history of post-hepatitic cirrhosis was admitted to our institute for a long-lasting bone pain in the lumbar region and legs. Clinical examination revealed splenomegaly. Complete blood count showed pancytopenia. Her levels and counts were as follows: haemoglobin: 9.7 g/dL, white blood cells: 1.2*109/L and platelets 50*109/L. Total protein was 74 g/L with albumin of 29.4 g/L, gammaglobulins of 7.8 g/L and a peak in the α2 region (28.4 g/L).This monoclonal band was Immunoglobulin [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95701 Réservation
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