Anti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature / Ikbel Ghachem in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 206-209 Titre : Anti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Ikbel Ghachem ; Wijdène El Borgi ; Sarra Fekih Salem ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 206-209 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1540 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-FV acquis  thromboses  hémodialyse  tests biologiques Résumé : Le déficit en facteur V est un trouble de l’hémostase rare associé à des difficultés diagnostiques. La présentation clinique est cependant variable en raison de divers mécanismes impliqués, notamment le développement d’autoanticorps associés à un certain nombre de conditions. Nous rapportons un premier cas de déficit en facteur V chez un patient tunisien hémodialysé en raison d’un auto-anticorps probablement dû à une exposition à un antibiotique responsable d’une thrombose de la fistule artério-veineuse plutôt que d’un saignement. Nous discutons ici de la manifestation inhabituelle et des caractéristiques biologiques de l’inhibiteur du facteur V acquis et dressons un bref aperçu sur la littérature actuelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86598 [article] Anti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature [texte imprimé] / Ikbel Ghachem ; Wijdène El Borgi ; Sarra Fekih Salem ; et al. . - 2020 . - p. 206-209. DOI : 10.1684/abc.2020.1540 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 206-209 Mots-clés : anticorps anti-FV acquis  thromboses  hémodialyse  tests biologiques Résumé : Le déficit en facteur V est un trouble de l’hémostase rare associé à des difficultés diagnostiques. La présentation clinique est cependant variable en raison de divers mécanismes impliqués, notamment le développement d’autoanticorps associés à un certain nombre de conditions. Nous rapportons un premier cas de déficit en facteur V chez un patient tunisien hémodialysé en raison d’un auto-anticorps probablement dû à une exposition à un antibiotique responsable d’une thrombose de la fistule artério-veineuse plutôt que d’un saignement. Nous discutons ici de la manifestation inhabituelle et des caractéristiques biologiques de l’inhibiteur du facteur V acquis et dressons un bref aperçu sur la littérature actuelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86598

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Multiple myeloma with Auer-rod-like inclusions / Sarra Fekih Salem in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 253-256 Titre : Multiple myeloma with Auer-rod-like inclusions Titre original : Myélome multiple avec des inclusions « corps d’Auer like » Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarra Fekih Salem ; Wijdène El Borgi ; Fatma BenLakhal ; Salma Kefi ; Mounira Meddeb ; Balkis Meddeb ; Emna Gouider Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 253-256 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1645 Langues : Français (fre) Résumé : A 69-year-old woman with a history of post-hepatitic cirrhosis was admitted to our institute for a long-lasting bone pain in the lumbar region and legs. Clinical examination revealed splenomegaly. Complete blood count showed pancytopenia. Her levels and counts were as follows: haemoglobin: 9.7 g/dL, white blood cells: 1.2*109/L and platelets 50*109/L. Total protein was 74 g/L with albumin of 29.4 g/L, gammaglobulins of 7.8 g/L and a peak in the α2 region (28.4 g/L).This monoclonal band was Immunoglobulin [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95701 [article] Multiple myeloma with Auer-rod-like inclusions = Myélome multiple avec des inclusions « corps d’Auer like » [texte imprimé] / Sarra Fekih Salem ; Wijdène El Borgi ; Fatma BenLakhal ; Salma Kefi ; Mounira Meddeb ; Balkis Meddeb ; Emna Gouider . - 2021 . - p. 253-256. DOI : 10.1684/abc.2021.1645 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 253-256 Résumé : A 69-year-old woman with a history of post-hepatitic cirrhosis was admitted to our institute for a long-lasting bone pain in the lumbar region and legs. Clinical examination revealed splenomegaly. Complete blood count showed pancytopenia. Her levels and counts were as follows: haemoglobin: 9.7 g/dL, white blood cells: 1.2*109/L and platelets 50*109/L. Total protein was 74 g/L with albumin of 29.4 g/L, gammaglobulins of 7.8 g/L and a peak in the α2 region (28.4 g/L).This monoclonal band was Immunoglobulin [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95701

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Tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques ­blastiques ou leucémie aiguë myéloïde CD4+ CD56+ : À propos d’un cas / Sameh Neji in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 N°4 (Juillet-août 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 N°4 (Juillet-août 2024) . - p. 405-412 Titre : Tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques ­blastiques ou leucémie aiguë myéloïde CD4+ CD56+ : À propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Sameh Neji ; Fatma Ben Lakhal ; Sarra Fekih Salem ; Ons Ghali ; Hend Ben Neji ; Meriem Achour ; Wijdène El Borgi ; Emna Gouider Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 405-412 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2024.1907 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques  Leucémie aiguë myéloïde CD4+ CD56+  Sarcome histiocytaire  Hématologie Résumé : La tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques (TCPDB) est une maladie rare et agressive caractérisée par la prolifération maligne d’un contingent blastique de cellules dendritiques plasmacytoïdes. Les cellules tumorales coexpriment les marqueurs CD4 et CD56 sans expression des marqueurs spécifiques des lignées. Avant la mise en évidence de la cellule d’origine, elle était dénommée : « lymphome à cellules NK blastiques » et « hématodermie CD4+CD56+ ». On rapporte alors le cas d’un homme âgé de 42 ans qui consulte pour des lésions cutanées et une pancytopénie. Initialement, le diagnostic de TCPDB ou de leucémie aigue myéloïde (LAM) CD4+ CD56+ étaient envisagés par les biologistes. Par contre, les anatomopathologistes ont retenu le diagnostic de sarcome histiocytaire (SH). Cette difficulté diagnostique est due en effet aux similitudes à l’immunophénotypage et à l’histopathologie de TCPDB avec la LAM CD4+ CD56+ et le SH. Malgré un régime de chimiothérapie basé sur la cytarabine et l’idarubicine, le patient n’a pas répondu et est décédé rapidement. Vu le pronostic péjoratif de la TCPDB et son évolution rapide, il est impératif d’établir rapidement le diagnostic et d’entamer le traitement adapté. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=121397 [article] Tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques ­blastiques ou leucémie aiguë myéloïde CD4+ CD56+ : À propos d’un cas [texte imprimé] / Sameh Neji ; Fatma Ben Lakhal ; Sarra Fekih Salem ; Ons Ghali ; Hend Ben Neji ; Meriem Achour ; Wijdène El Borgi ; Emna Gouider . - 2024 . - p. 405-412. DOI : 10.1684/abc.2024.1907 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°4 (Juillet-août 2024) . - p. 405-412 Mots-clés : Tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques  Leucémie aiguë myéloïde CD4+ CD56+  Sarcome histiocytaire  Hématologie Résumé : La tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques (TCPDB) est une maladie rare et agressive caractérisée par la prolifération maligne d’un contingent blastique de cellules dendritiques plasmacytoïdes. Les cellules tumorales coexpriment les marqueurs CD4 et CD56 sans expression des marqueurs spécifiques des lignées. Avant la mise en évidence de la cellule d’origine, elle était dénommée : « lymphome à cellules NK blastiques » et « hématodermie CD4+CD56+ ». On rapporte alors le cas d’un homme âgé de 42 ans qui consulte pour des lésions cutanées et une pancytopénie. Initialement, le diagnostic de TCPDB ou de leucémie aigue myéloïde (LAM) CD4+ CD56+ étaient envisagés par les biologistes. Par contre, les anatomopathologistes ont retenu le diagnostic de sarcome histiocytaire (SH). Cette difficulté diagnostique est due en effet aux similitudes à l’immunophénotypage et à l’histopathologie de TCPDB avec la LAM CD4+ CD56+ et le SH. Malgré un régime de chimiothérapie basé sur la cytarabine et l’idarubicine, le patient n’a pas répondu et est décédé rapidement. Vu le pronostic péjoratif de la TCPDB et son évolution rapide, il est impératif d’établir rapidement le diagnostic et d’entamer le traitement adapté. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=121397

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