Anti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature / Ikbel Ghachem in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 206-209 Titre : Anti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Ikbel Ghachem ; Wijdène El Borgi ; Sarra Fekih Salem ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 206-209 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1540 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-FV acquis  thromboses  hémodialyse  tests biologiques Résumé : Le déficit en facteur V est un trouble de l’hémostase rare associé à des difficultés diagnostiques. La présentation clinique est cependant variable en raison de divers mécanismes impliqués, notamment le développement d’autoanticorps associés à un certain nombre de conditions. Nous rapportons un premier cas de déficit en facteur V chez un patient tunisien hémodialysé en raison d’un auto-anticorps probablement dû à une exposition à un antibiotique responsable d’une thrombose de la fistule artério-veineuse plutôt que d’un saignement. Nous discutons ici de la manifestation inhabituelle et des caractéristiques biologiques de l’inhibiteur du facteur V acquis et dressons un bref aperçu sur la littérature actuelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86598 [article] Anti-facteur V acquis et thrombose: à propos d’un cas et revue de la littérature [texte imprimé] / Ikbel Ghachem ; Wijdène El Borgi ; Sarra Fekih Salem ; et al. . - 2020 . - p. 206-209. DOI : 10.1684/abc.2020.1540 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 206-209 Mots-clés : anticorps anti-FV acquis  thromboses  hémodialyse  tests biologiques Résumé : Le déficit en facteur V est un trouble de l’hémostase rare associé à des difficultés diagnostiques. La présentation clinique est cependant variable en raison de divers mécanismes impliqués, notamment le développement d’autoanticorps associés à un certain nombre de conditions. Nous rapportons un premier cas de déficit en facteur V chez un patient tunisien hémodialysé en raison d’un auto-anticorps probablement dû à une exposition à un antibiotique responsable d’une thrombose de la fistule artério-veineuse plutôt que d’un saignement. Nous discutons ici de la manifestation inhabituelle et des caractéristiques biologiques de l’inhibiteur du facteur V acquis et dressons un bref aperçu sur la littérature actuelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86598

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Multiple myeloma with Auer-rod-like inclusions / Sarra Fekih Salem in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 253-256 Titre : Multiple myeloma with Auer-rod-like inclusions Titre original : Myélome multiple avec des inclusions « corps d’Auer like » Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarra Fekih Salem ; Wijdène El Borgi ; Fatma BenLakhal ; Salma Kefi ; Mounira Meddeb ; Balkis Meddeb ; Emna Gouider Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 253-256 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1645 Langues : Français (fre) Résumé : A 69-year-old woman with a history of post-hepatitic cirrhosis was admitted to our institute for a long-lasting bone pain in the lumbar region and legs. Clinical examination revealed splenomegaly. Complete blood count showed pancytopenia. Her levels and counts were as follows: haemoglobin: 9.7 g/dL, white blood cells: 1.2*109/L and platelets 50*109/L. Total protein was 74 g/L with albumin of 29.4 g/L, gammaglobulins of 7.8 g/L and a peak in the α2 region (28.4 g/L).This monoclonal band was Immunoglobulin [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95701 [article] Multiple myeloma with Auer-rod-like inclusions = Myélome multiple avec des inclusions « corps d’Auer like » [texte imprimé] / Sarra Fekih Salem ; Wijdène El Borgi ; Fatma BenLakhal ; Salma Kefi ; Mounira Meddeb ; Balkis Meddeb ; Emna Gouider . - 2021 . - p. 253-256. DOI : 10.1684/abc.2021.1645 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 253-256 Résumé : A 69-year-old woman with a history of post-hepatitic cirrhosis was admitted to our institute for a long-lasting bone pain in the lumbar region and legs. Clinical examination revealed splenomegaly. Complete blood count showed pancytopenia. Her levels and counts were as follows: haemoglobin: 9.7 g/dL, white blood cells: 1.2*109/L and platelets 50*109/L. Total protein was 74 g/L with albumin of 29.4 g/L, gammaglobulins of 7.8 g/L and a peak in the α2 region (28.4 g/L).This monoclonal band was Immunoglobulin [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95701

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