Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
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Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
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Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Détail de l'auteur
Auteur François-Henri Bienvenu |
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Manifestations thrombotiques révélant un syndrome POEMS A propos d’un cas / Cécile Dumas in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)
[article]
Titre : Manifestations thrombotiques révélant un syndrome POEMS A propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Cécile Dumas ; François-Henri Bienvenu ; James Hicks ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 195-197 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1534 Langues : Français (fre) Mots-clés : dyscrasie plasmocytaire syndrome POEMS thromboses Résumé : Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, gammapathie monoclonale, lésions cutanées) est une maladie paranéoplasique rare liée à une dyscrasie plasmocytaire. Le diagnostic du syndrome POEMS associe une polyneuropathie chronique et une gammapathie monoclonale λ (critères obligatoires), et des symptômes systémiques variés comme des lésions osseuses ostéocondensantes, une maladie de Castleman, une organomégalie, une endocrinopathie, des lésions cutanées, un œdème papillaire et des anomalies biologiques telles qu’une augmentation du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF), une thrombocytose ou une polyglobulie. Nous décrivons le cas d’un patient ayant présenté des thromboses récurrentes avec une thrombocytose qui, après élimination d’une néoplasie myéloproliférative, se sont avérées liées à un syndrome POEMS. Ce cas est inhabituel par rapport à la symptomatologie thrombotique au premier plan. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86595
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 195-197[article] Manifestations thrombotiques révélant un syndrome POEMS A propos d’un cas [texte imprimé] / Cécile Dumas ; François-Henri Bienvenu ; James Hicks ; et al. . - 2020 . - p. 195-197.
DOI : 10.1684/abc.2020.1534
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 195-197
Mots-clés : dyscrasie plasmocytaire syndrome POEMS thromboses Résumé : Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, gammapathie monoclonale, lésions cutanées) est une maladie paranéoplasique rare liée à une dyscrasie plasmocytaire. Le diagnostic du syndrome POEMS associe une polyneuropathie chronique et une gammapathie monoclonale λ (critères obligatoires), et des symptômes systémiques variés comme des lésions osseuses ostéocondensantes, une maladie de Castleman, une organomégalie, une endocrinopathie, des lésions cutanées, un œdème papillaire et des anomalies biologiques telles qu’une augmentation du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF), une thrombocytose ou une polyglobulie. Nous décrivons le cas d’un patient ayant présenté des thromboses récurrentes avec une thrombocytose qui, après élimination d’une néoplasie myéloproliférative, se sont avérées liées à un syndrome POEMS. Ce cas est inhabituel par rapport à la symptomatologie thrombotique au premier plan. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86595 Réservation
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