Les 15 ans du comité consultatif de bioéthique

Public ISBD Titre : Les 15 ans du comité consultatif de bioéthique : bilan et perspectives Type de document : document multimédia Editeur : Bruxelles : Racine Campus Année de publication : DL 2012, cop. 2012 Importance : 1 vol. (272 p.) Présentation : couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-94-014-0333-7 Mots-clés : bioéthique  comité consultatif de bioéthique  réflexion  législation biomédicale fédérale  dignité  personne humaine  justice sociale  test génétique  pluralisme  société multiculturelle  universalité  principe  vulnérabilité  principe de précaution  prévention  prudence  information  pandémie  euthanasie  soins palliatifs  patient  déclaration anticipée de volonté  vie privée  don  consentement  traitement forcé  malade mental  exception thérapeutique  procréation médicalement assistée (PMA)  expérimentation  personne démente  femme enceinte  femme allaitante  protocole  assurance  volontaire  prélèvement d'organes  transplantation d'organes  transsexualité  choix du sexe  clonage  congélation des embryons surnuméraires  anonymat du donneur  insémination post-mortem  transfert d'embryons  diagnostic génétique préimplantatoire  mère porteuse  infertilité de détenus  collecte  conservation  sang du cordon ombilical  expérimentation médicale  intervention invasive  stérilisation  personne handicapée  hospitalisation sous contrainte  inhibition de la croissance  fin de vie  dignité de la personne humaine  droits de l'homme  éthique Index. décimale : 17 Éthique Résumé : Cet ouvrage donne la parole à des experts nationaux et internationaux, qui abordent des thèmes allant de la méthodologie bioéthique, à l'éthique de la génétique en passant par les notions de dignité, de vulnérabilité et de justice sociale, et l'impact des avis du Comité sur le législateur. Le DVD reprend des interviews de citoyens et de spécialistes belges sur les thèmes abordés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=46436 Les 15 ans du comité consultatif de bioéthique : bilan et perspectives [document multimédia] . - Bruxelles : Racine Campus, DL 2012, cop. 2012 . - 1 vol. (272 p.) : couv. ill. en coul. ; 24 cm. ISBN : 978-94-014-0333-7 Mots-clés : bioéthique  comité consultatif de bioéthique  réflexion  législation biomédicale fédérale  dignité  personne humaine  justice sociale  test génétique  pluralisme  société multiculturelle  universalité  principe  vulnérabilité  principe de précaution  prévention  prudence  information  pandémie  euthanasie  soins palliatifs  patient  déclaration anticipée de volonté  vie privée  don  consentement  traitement forcé  malade mental  exception thérapeutique  procréation médicalement assistée (PMA)  expérimentation  personne démente  femme enceinte  femme allaitante  protocole  assurance  volontaire  prélèvement d'organes  transplantation d'organes  transsexualité  choix du sexe  clonage  congélation des embryons surnuméraires  anonymat du donneur  insémination post-mortem  transfert d'embryons  diagnostic génétique préimplantatoire  mère porteuse  infertilité de détenus  collecte  conservation  sang du cordon ombilical  expérimentation médicale  intervention invasive  stérilisation  personne handicapée  hospitalisation sous contrainte  inhibition de la croissance  fin de vie  dignité de la personne humaine  droits de l'homme  éthique Index. décimale : 17 Éthique Résumé : Cet ouvrage donne la parole à des experts nationaux et internationaux, qui abordent des thèmes allant de la méthodologie bioéthique, à l'éthique de la génétique en passant par les notions de dignité, de vulnérabilité et de justice sociale, et l'impact des avis du Comité sur le législateur. Le DVD reprend des interviews de citoyens et de spécialistes belges sur les thèmes abordés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=46436

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17 PIN Q	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Etagères livres	Disponible Disponible

Les amours auscultées / Laurent Ravez

Public ISBD Titre : Les amours auscultées : une nouvelle éthique pour l'assistance médicale à la procréation Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurent Ravez (1967-....), Auteur Editeur : Paris : les Éd. du Cerf Année de publication : 2006 Collection : Recherches morales, ISSN 0750-1951 Importance : 1 vol. (389 p.) Présentation : couv. ill. en coul. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-204-07973-0 Prix : 21 EUR Note générale : Bibliogr. p. 367-386 Langues : Français (fre) Index. décimale : 17 Éthique Résumé : Alors que nous les voudrions fécondes, il arrive que nos amours restent stériles. Le ciel serein s'obscurcit alors brutalement, gâchant le bonheur d'un couple que rien ne semblait pouvoir contrarier. La médecine peut aujourd'hui soulager cette souffrance de la stérilité grâce à ce que l'on a coutume d'appeler l'assistance médicale à la procréation (AMP) ou la procréation médicalement assistée (PMA). Bien que relativement efficaces, ces nouvelles pratiques sont la cible de nombreuses critiques, souvent à caractère éthique. On reproche à sa violence, une violence qui forcerait les corps, contrarierait la nature et remodèlerait les rapports habituels de filiation. Cette entreprise critique qui, sous certains aspects, ne manque pas de pertinence, s'exprime cependant de façon tellement outrancière qu'elle en devient proprement injuste. On peut en effet parler d'injustice devant un mouvement critique qui semble ignorer la souffrance des couples infertiles et l'efficacité de la médecine pour alléger cette souffrance. Mais s'il faut reconnaître l'injustice dont elle est victime, il n'est pas pour autant légitime d'offrir un blanc-seing à l'AMP. Très dépendante du développement techno-scientifique, la médecine procréative est entraînée dans une fuite en avant que rien ne semble devoir arrêter, si ce n'est peut-être, justement, la souffrance des patients à laquelle elle est censée répondre et qu'elle pourrait, en la débordant, encore amplifier. Pour éviter de tels excès, l'auteur propose aux praticiens de l'AMP et à leurs patients actuels ou potentiels quelques éléments pour construire une nouvelle éthique amoureuse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=1042 Les amours auscultées : une nouvelle éthique pour l'assistance médicale à la procréation [texte imprimé] / Laurent Ravez (1967-....), Auteur . - Paris : les Éd. du Cerf, 2006 . - 1 vol. (389 p.) : couv. ill. en coul. ; 22 cm. - (Recherches morales, ISSN 0750-1951) . ISBN : 978-2-204-07973-0 : 21 EUR Bibliogr. p. 367-386 Langues : Français (fre) Index. décimale : 17 Éthique Résumé : Alors que nous les voudrions fécondes, il arrive que nos amours restent stériles. Le ciel serein s'obscurcit alors brutalement, gâchant le bonheur d'un couple que rien ne semblait pouvoir contrarier. La médecine peut aujourd'hui soulager cette souffrance de la stérilité grâce à ce que l'on a coutume d'appeler l'assistance médicale à la procréation (AMP) ou la procréation médicalement assistée (PMA). Bien que relativement efficaces, ces nouvelles pratiques sont la cible de nombreuses critiques, souvent à caractère éthique. On reproche à sa violence, une violence qui forcerait les corps, contrarierait la nature et remodèlerait les rapports habituels de filiation. Cette entreprise critique qui, sous certains aspects, ne manque pas de pertinence, s'exprime cependant de façon tellement outrancière qu'elle en devient proprement injuste. On peut en effet parler d'injustice devant un mouvement critique qui semble ignorer la souffrance des couples infertiles et l'efficacité de la médecine pour alléger cette souffrance. Mais s'il faut reconnaître l'injustice dont elle est victime, il n'est pas pour autant légitime d'offrir un blanc-seing à l'AMP. Très dépendante du développement techno-scientifique, la médecine procréative est entraînée dans une fuite en avant que rien ne semble devoir arrêter, si ce n'est peut-être, justement, la souffrance des patients à laquelle elle est censée répondre et qu'elle pourrait, en la débordant, encore amplifier. Pour éviter de tels excès, l'auteur propose aux praticiens de l'AMP et à leurs patients actuels ou potentiels quelques éléments pour construire une nouvelle éthique amoureuse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=1042

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17 RAV A	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Etagères livres	Disponible Disponible

Une approche éthique des maladies rares génétiques / Marie-Hélène Boucand

Public ISBD Titre : Une approche éthique des maladies rares génétiques : enjeux de reconnaissance et de compétence Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Hélène Boucand (1953-....), Auteur Editeur : Toulouse : Érès éditions Année de publication : cop. 2018 Importance : 1 vol. (357 p.) Format : 18 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7492-5809-6 Prix : 19,50 EUR Note générale : Bibliogr. et webliogr. p. 323-340. Index Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies génétiques congénitales  Maladies rares -- génétique  Déontologie médicale  Relations médecin-patient  Maladies héréditaires  Maladies rares  Éthique médicale  Malades -- Psychologie Index. décimale : 17 Éthique Résumé : « Voici un livre qui nous parle de vie et de maladie, d'obstacles, d'errances et de recherches, qui nous ouvre le domaine presque inépuisable et en grande partie inconnu des maladies rares d'origine génétique. Un livre qui nous conduit, avec l'objectivité de la médecine, l'éclairage des sciences humaines et une compréhension intime, tout près de ceux qui les vivent. Un livre passionnant, dynamique par sa philosophie, bouleversant par ce que nous y découvrons. (...) L'objectif de ce travail est à la fois scientifique et éthique. Il fallait pour cela prendre tout ce que donnent le savoir médical et l'expérience vécue des malades, et l'unifier en les faisant interagir. (...) Nous allons apprendre ainsi ce qu'est la rareté en matière de maladie, et ce qu'est dans la réalité un « malade rare ». Un étrange objet à l'histoire construite par des individus isolés, malades, familles, perdus mais tenaces. Ils auront longuement vécu le heurt entre leur conviction et le doute médical, entre la certitude d'être atteint d'une maladie, et l'ignorance qui s'ignore et celle qui se reconnaît. C'est ainsi que la grande question de la reconnaissance traverse tout cet ouvrage. Le livre de Marie-Hélène Boucand paraît à l'heure où les maladies rares font l'objet d'une nouvelle visibilité. » Armelle Debru Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=102951 Une approche éthique des maladies rares génétiques : enjeux de reconnaissance et de compétence [texte imprimé] / Marie-Hélène Boucand (1953-....), Auteur . - Toulouse : Érès éditions, cop. 2018 . - 1 vol. (357 p.) ; 18 cm. ISBN : 978-2-7492-5809-6 : 19,50 EUR Bibliogr. et webliogr. p. 323-340. Index Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies génétiques congénitales  Maladies rares -- génétique  Déontologie médicale  Relations médecin-patient  Maladies héréditaires  Maladies rares  Éthique médicale  Malades -- Psychologie Index. décimale : 17 Éthique Résumé : « Voici un livre qui nous parle de vie et de maladie, d'obstacles, d'errances et de recherches, qui nous ouvre le domaine presque inépuisable et en grande partie inconnu des maladies rares d'origine génétique. Un livre qui nous conduit, avec l'objectivité de la médecine, l'éclairage des sciences humaines et une compréhension intime, tout près de ceux qui les vivent. Un livre passionnant, dynamique par sa philosophie, bouleversant par ce que nous y découvrons. (...) L'objectif de ce travail est à la fois scientifique et éthique. Il fallait pour cela prendre tout ce que donnent le savoir médical et l'expérience vécue des malades, et l'unifier en les faisant interagir. (...) Nous allons apprendre ainsi ce qu'est la rareté en matière de maladie, et ce qu'est dans la réalité un « malade rare ». Un étrange objet à l'histoire construite par des individus isolés, malades, familles, perdus mais tenaces. Ils auront longuement vécu le heurt entre leur conviction et le doute médical, entre la certitude d'être atteint d'une maladie, et l'ignorance qui s'ignore et celle qui se reconnaît. C'est ainsi que la grande question de la reconnaissance traverse tout cet ouvrage. Le livre de Marie-Hélène Boucand paraît à l'heure où les maladies rares font l'objet d'une nouvelle visibilité. » Armelle Debru Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=102951

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17 BOU U	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Etagères livres	Disponible Disponible

La banalisation de l'humain dans le système de soins

Public ISBD Titre : La banalisation de l'humain dans le système de soins : de la pratique des soins à l'éthique du quotidien Type de document : texte imprimé Editeur : Paris : S. Arslan Année de publication : DL 2011, cop. 2011 Collection : Perspective soignante Importance : 1 vol. (156 p.) Présentation : couv. ill. en coul. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84276-173-8 Prix : 21,50 EUR Mots-clés : Soins : éthique  relation patients // soignants  éthique médicale  Erreur médicale : reconnaissance Index. décimale : 17 Éthique Résumé : Il est indéniable que la recherche et la tech­nologie biomédicales ont permis au sys­tème de soins de s organiser en vue de pro­poser à la population des moyens d actions de plus en plus performants voire auda­cieux. Mais il est tout aussi indéniable que la place de l humain, tant celui qui reçoit des soins que celui qui a choisi pour métier d en donner, gagnerait à être repensée au sein de ce système. Dès lors, comment écarter ou, du moins, atténuer le risque de banaliser l humain ? Pour tenter de répondre à cette question, les auteurs se fondent sur des apports philosophiques et théoriques tout en ayant recours à des partages d expériences et d observations. Ces dernières ont été mises en perspective au cours de séminaires menés dans le cadre du GEFERS. Les participants, issus de structures de soins et de formations, ont ainsi eu l opportunité de débattre, de mettre par écrit leurs réflexions et expériences, d exercer leur esprit critique. Celui-ci a été particulièrement aiguisé par la forme théâtrale. Chacun des êtres humains jouant dans une des pièces quotidiennes où entrent en relation personnes soignantes et personnes soignées peut en effet d un jour à l autre interpréter différemment son rôle, révéler d autres facettes de sa singularité. La « frénésie du faire » qui caractérise souvent l organisation des soins et des pra­tiques conduit à un travail plus systématique que subtil. Le risque augmente alors de la mise entre parenthèses de la singularité et de la sensibilité de chacun, ce qui peut déboucher sur sa banalisation. Ce livre vise à mettre en alerte sur une telle situation, et propose de réfléchir à ce que serait un système de soins davantage fondé sur l humain. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=39043 La banalisation de l'humain dans le système de soins : de la pratique des soins à l'éthique du quotidien [texte imprimé] . - Paris : S. Arslan, DL 2011, cop. 2011 . - 1 vol. (156 p.) : couv. ill. en coul. ; 22 cm. - (Perspective soignante) . ISBN : 978-2-84276-173-8 : 21,50 EUR Mots-clés : Soins : éthique  relation patients // soignants  éthique médicale  Erreur médicale : reconnaissance Index. décimale : 17 Éthique Résumé : Il est indéniable que la recherche et la tech­nologie biomédicales ont permis au sys­tème de soins de s organiser en vue de pro­poser à la population des moyens d actions de plus en plus performants voire auda­cieux. Mais il est tout aussi indéniable que la place de l humain, tant celui qui reçoit des soins que celui qui a choisi pour métier d en donner, gagnerait à être repensée au sein de ce système. Dès lors, comment écarter ou, du moins, atténuer le risque de banaliser l humain ? Pour tenter de répondre à cette question, les auteurs se fondent sur des apports philosophiques et théoriques tout en ayant recours à des partages d expériences et d observations. Ces dernières ont été mises en perspective au cours de séminaires menés dans le cadre du GEFERS. Les participants, issus de structures de soins et de formations, ont ainsi eu l opportunité de débattre, de mettre par écrit leurs réflexions et expériences, d exercer leur esprit critique. Celui-ci a été particulièrement aiguisé par la forme théâtrale. Chacun des êtres humains jouant dans une des pièces quotidiennes où entrent en relation personnes soignantes et personnes soignées peut en effet d un jour à l autre interpréter différemment son rôle, révéler d autres facettes de sa singularité. La « frénésie du faire » qui caractérise souvent l organisation des soins et des pra­tiques conduit à un travail plus systématique que subtil. Le risque augmente alors de la mise entre parenthèses de la singularité et de la sensibilité de chacun, ce qui peut déboucher sur sa banalisation. Ce livre vise à mettre en alerte sur une telle situation, et propose de réfléchir à ce que serait un système de soins davantage fondé sur l humain. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=39043

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17 DUP B	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Etagères livres	Disponible Disponible

La bioéquité / Florence Bellivier

Public ISBD Titre : La bioéquité : Batailles autour du partage du vivant Type de document : texte imprimé Auteurs : Florence Bellivier, Auteur ; Christine NOIVILLE, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2009 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7467-1266-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bioéthique  Biotechnologie - Brevets d'invention - Aspect moral Index. décimale : 17 Éthique Résumé : Un malade fait don de son ADN à la recherche : aura-t-il un accès privilégié aux tests et médicaments qui auront pu être mis au point grâce à lui? Une population autochtone d'un pays émergent fournit à un industriel une plante aux vertus médicinales ou cosmétiques : à quelle part du gâteau peut-elle ultérieurement prétendre? Des chercheurs ont besoin d'accéder à des ressources biologiques indispensables au développement d'une variété de riz plus résistante aux maladies : doivent-ils s'acquitter d'un droit de péage? Ces questions apparemment déconnectées les unes des autres renvoient en réalité à une même préoccupation : comment assurer le partage équitable des ressources biologiques et des avantages qui en sont tirés? Car, avec l'avènement des biotechnologies, le vivant (humain comme non humain), réservoir de matériaux précieux, est devenu une richesse plus convoitée que jamais. La variété des acteurs (États, populations autochtones, patients, chercheurs, industriels...) et la complexité des enjeux contraignent d'autant plus à poser les jalons d'une "bioéquité", clé du partage des ressources biologiques. Croisant les points de vue des meilleurs spécialistes, cet ouvrage dessine les contours d'une gouvernance originale et acceptable du vivant, entre marché et équité, propriété exclusive et accès pour tous, innovation et justice Nord-Sud. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64898 La bioéquité : Batailles autour du partage du vivant [texte imprimé] / Florence Bellivier, Auteur ; Christine NOIVILLE, Auteur ; et al., Auteur . - 2009. ISBN : 978-2-7467-1266-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bioéthique  Biotechnologie - Brevets d'invention - Aspect moral Index. décimale : 17 Éthique Résumé : Un malade fait don de son ADN à la recherche : aura-t-il un accès privilégié aux tests et médicaments qui auront pu être mis au point grâce à lui? Une population autochtone d'un pays émergent fournit à un industriel une plante aux vertus médicinales ou cosmétiques : à quelle part du gâteau peut-elle ultérieurement prétendre? Des chercheurs ont besoin d'accéder à des ressources biologiques indispensables au développement d'une variété de riz plus résistante aux maladies : doivent-ils s'acquitter d'un droit de péage? Ces questions apparemment déconnectées les unes des autres renvoient en réalité à une même préoccupation : comment assurer le partage équitable des ressources biologiques et des avantages qui en sont tirés? Car, avec l'avènement des biotechnologies, le vivant (humain comme non humain), réservoir de matériaux précieux, est devenu une richesse plus convoitée que jamais. La variété des acteurs (États, populations autochtones, patients, chercheurs, industriels...) et la complexité des enjeux contraignent d'autant plus à poser les jalons d'une "bioéquité", clé du partage des ressources biologiques. Croisant les points de vue des meilleurs spécialistes, cet ouvrage dessine les contours d'une gouvernance originale et acceptable du vivant, entre marché et équité, propriété exclusive et accès pour tous, innovation et justice Nord-Sud. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64898

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17 BEL B	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Etagères livres	Disponible Disponible

Bioéthique / Pierre de CHARENTENAY

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Bioéthique / Nicolas Lemas

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La bioéthique / Julien Nyimi Phanzu

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De la biologie à la bioéthique / Claude LAFON

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Biologie, Histoire et Philosophie / Denis Buican

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Biologie, médecine et éthique / Patrick Verspieren

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Cas de conscience : construire une argumentation éthique. Guide de l'apprenant / Stefania Casalfiore

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Cas de conscience : construire une argumentation éthique. Guide de l'enseignant / Stefania Casalfiore

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Confidentialité et secret professionnel : enjeux pour une société démocratique / Edwige Barthélemi  

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Contre la perfection / Michael J Sandel

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