Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur Éric Raymond |
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Les cibles nucléaires en oncologie / Jacques Robert
Titre : Les cibles nucléaires en oncologie Type de document : document multimédia Auteurs : Jacques Robert (1949-....), Editeur scientifique ; Éric Raymond, Editeur scientifique Editeur : MONTROUGE : Editions John Libbey EUROTEXT Année de publication : cop. 2012 Importance : 1 vol. (IX-109 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 12 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-0766-0 Prix : 29 EUR Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer -- Thérapeutique Cytoplasme -- Récepteurs Tumeurs -- traitement médicamenteux Cytoplasme Thérapie moléculaire ciblée Méthylation de l'ADN Ciblage de gène Index. décimale : 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie Résumé : Chaque noyau cellulaire est une "tour de contrôle" qui contient la majorité du génome et est susceptible d'altérations multiples survenant durant la vie de chaque cellule et lors des divisions cellulaires. Afin de préserver l'information génétique, le noyau contient les outils moléculaires pour vérifier, puis restaurer nos gènes et transmettre des séquences fiables au cytoplasme pour y être traduites en protéines responsables des fonctions cellulaires. Les multiples perturbations de cette fonction de contrôle survenant au cours de l'oncogenèse constituent autant de points d'appel pour une approche thérapeutique ciblée. Cet ouvrage s'ouvre par une revue générale des activités nucléaires, de ses altérations et des pistes que l'on peut suivre pour y remédier. Chaque chapitre dévoile ensuite une de ces pistes, en montrant comment une approche des mécanismes même de l'oncogenèse permet de concevoir et de développer des agents pharmacologiques actifs contre le cancer. Interférer avec les défauts de réparation de l'ADN grâce aux inhibiteurs de PARP1, rétablir la fonction de p53 dans les cellules où son activité fait défaut, bloquer la progression du cycle cellulaire en ciblant les kinases motrices ou régulatrices du cycle, empêcher la télomérase de rétablir l'éternelle jeunesse des générations cellulaires, agir sur le contrôle qu'exercent les histones sur la transcription des gènes, telles sont les principales actions par lesquelles on tente d'atteindre les cibles nucléaires. Un dernier chapitre aborde sans l'épuiser le thème si prometteur de la thérapie génique des cancers. Lien entre la biologie et la clinique, ce volume de la collection "Thérapie ciblée des cancers", réalisé par les médecins et les scientifiques les plus actifs dans le domaine des cibles nucléaires, constitue une source d'information indispensable sur les nouvelles approches ciblées des cancers. Note de contenu : Préface
............................................................................................................
VI
Jacques Robert et Éric Raymond
Les cibles nucléaires : gènes, transcrits
et protéines
..................................................................................................
2
Jacques Robert
Les inhibiteurs de PARP : du laboratoire
au lit du patient
..........................................................................................
16
Hervé Bonnefoi et Maud Toulmonde
Le ciblage de la télomérase et des télomères
................
34
Chantal Trentesaux, Delphine Trochet, Patrizia Alberti et Jean-François Riou
Le ciblage des kinases cycline-dépendantes (CDK)
et des kinases mitotiques Aurora et Polo-like
...............
50
Grégory Eot-Houllier, Régis Giet, Daniel Fisher, Jacek Z. Kubiak
et Claude Prigent
Le ciblage de l’interaction MDM2 – p53
...............................
68
Claude Caron de Fromentel et Alain Puisieux
La méthylation de l’ADN
....................................................................
80
Gabriel Malouf et Noël J.-M. Raynal
Le ciblage des histones désacétylases
...............................
90
Maya Ameyar-Zazoua, Mouloud Souidi et Annick Harel-Bellan
Les thérapies géniques
.....................................................................
100Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82057 Les cibles nucléaires en oncologie [document multimédia] / Jacques Robert (1949-....), Editeur scientifique ; Éric Raymond, Editeur scientifique . - MONTROUGE : Editions John Libbey EUROTEXT, cop. 2012 . - 1 vol. (IX-109 p.) : ill. en coul. ; 12 cm.
ISBN : 978-2-7420-0766-0 : 29 EUR
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer -- Thérapeutique Cytoplasme -- Récepteurs Tumeurs -- traitement médicamenteux Cytoplasme Thérapie moléculaire ciblée Méthylation de l'ADN Ciblage de gène Index. décimale : 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie Résumé : Chaque noyau cellulaire est une "tour de contrôle" qui contient la majorité du génome et est susceptible d'altérations multiples survenant durant la vie de chaque cellule et lors des divisions cellulaires. Afin de préserver l'information génétique, le noyau contient les outils moléculaires pour vérifier, puis restaurer nos gènes et transmettre des séquences fiables au cytoplasme pour y être traduites en protéines responsables des fonctions cellulaires. Les multiples perturbations de cette fonction de contrôle survenant au cours de l'oncogenèse constituent autant de points d'appel pour une approche thérapeutique ciblée. Cet ouvrage s'ouvre par une revue générale des activités nucléaires, de ses altérations et des pistes que l'on peut suivre pour y remédier. Chaque chapitre dévoile ensuite une de ces pistes, en montrant comment une approche des mécanismes même de l'oncogenèse permet de concevoir et de développer des agents pharmacologiques actifs contre le cancer. Interférer avec les défauts de réparation de l'ADN grâce aux inhibiteurs de PARP1, rétablir la fonction de p53 dans les cellules où son activité fait défaut, bloquer la progression du cycle cellulaire en ciblant les kinases motrices ou régulatrices du cycle, empêcher la télomérase de rétablir l'éternelle jeunesse des générations cellulaires, agir sur le contrôle qu'exercent les histones sur la transcription des gènes, telles sont les principales actions par lesquelles on tente d'atteindre les cibles nucléaires. Un dernier chapitre aborde sans l'épuiser le thème si prometteur de la thérapie génique des cancers. Lien entre la biologie et la clinique, ce volume de la collection "Thérapie ciblée des cancers", réalisé par les médecins et les scientifiques les plus actifs dans le domaine des cibles nucléaires, constitue une source d'information indispensable sur les nouvelles approches ciblées des cancers. Note de contenu : Préface
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VI
Jacques Robert et Éric Raymond
Les cibles nucléaires : gènes, transcrits
et protéines
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2
Jacques Robert
Les inhibiteurs de PARP : du laboratoire
au lit du patient
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16
Hervé Bonnefoi et Maud Toulmonde
Le ciblage de la télomérase et des télomères
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34
Chantal Trentesaux, Delphine Trochet, Patrizia Alberti et Jean-François Riou
Le ciblage des kinases cycline-dépendantes (CDK)
et des kinases mitotiques Aurora et Polo-like
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50
Grégory Eot-Houllier, Régis Giet, Daniel Fisher, Jacek Z. Kubiak
et Claude Prigent
Le ciblage de l’interaction MDM2 – p53
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68
Claude Caron de Fromentel et Alain Puisieux
La méthylation de l’ADN
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80
Gabriel Malouf et Noël J.-M. Raynal
Le ciblage des histones désacétylases
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90
Maya Ameyar-Zazoua, Mouloud Souidi et Annick Harel-Bellan
Les thérapies géniques
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