Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
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Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
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Auteur Emilie Bergouin |
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La publication au JO de nouveaux règlements européens sur les dispositifs médicaux pourrait-elle changer la pratique du diagnostic oncogénétique en France ? / Alison Robinet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019)
[article]
Titre : La publication au JO de nouveaux règlements européens sur les dispositifs médicaux pourrait-elle changer la pratique du diagnostic oncogénétique en France ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Alison Robinet ; Patrick Pham ; éric Fouassier ; Rania Aljhni ; Antoinette Lemoine ; Emilie Bergouin ; Nelly Bosselut Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 505-513 Note générale : https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1477 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diagnostic Genetique ONCOLOGIE Équipement et fournitures Résumé : L’utilisation des biomarqueurs prédictifs pour le développement clinique puis la prescription des thérapies ciblées en vue d’une prise en charge individualisée des patients est généralement basée sur l’utilisation de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro relevant aujourd’hui des directives européennes 90/385/CEE, 93/42/CEE et 98/42/CEE. Or, le 25 mai 2017 entraient en vigueur les règlements 2017/745 et 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatifs respectivement aux dispositifs médicaux et aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, venant bouleverser des années de pratiques basées sur les directives européennes. Ils tendent à rapprocher le diagnostic in vitro de la réglementation américaine pour l’amélioration de la sécurité de l’usage des tests diagnostiques en Europe, alors que les États-Unis ont initié un assouplissement de leurs pratiques face aux évolutions biomédicales, technologiques et numériques. Nous décrirons les différentes réglementations des tests diagnostiques et discuterons de leurs applications dans le domaine de la cancérologie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81906
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 505-513[article] La publication au JO de nouveaux règlements européens sur les dispositifs médicaux pourrait-elle changer la pratique du diagnostic oncogénétique en France ? [texte imprimé] / Alison Robinet ; Patrick Pham ; éric Fouassier ; Rania Aljhni ; Antoinette Lemoine ; Emilie Bergouin ; Nelly Bosselut . - 2019 . - p. 505-513.
https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1477
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 505-513
Mots-clés : Diagnostic Genetique ONCOLOGIE Équipement et fournitures Résumé : L’utilisation des biomarqueurs prédictifs pour le développement clinique puis la prescription des thérapies ciblées en vue d’une prise en charge individualisée des patients est généralement basée sur l’utilisation de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro relevant aujourd’hui des directives européennes 90/385/CEE, 93/42/CEE et 98/42/CEE. Or, le 25 mai 2017 entraient en vigueur les règlements 2017/745 et 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatifs respectivement aux dispositifs médicaux et aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, venant bouleverser des années de pratiques basées sur les directives européennes. Ils tendent à rapprocher le diagnostic in vitro de la réglementation américaine pour l’amélioration de la sécurité de l’usage des tests diagnostiques en Europe, alors que les États-Unis ont initié un assouplissement de leurs pratiques face aux évolutions biomédicales, technologiques et numériques. Nous décrirons les différentes réglementations des tests diagnostiques et discuterons de leurs applications dans le domaine de la cancérologie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81906 Réservation
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