Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé à 17h30 ce mardi 16/04.
Également, il ouvrira à 8h30 et fermera de 12h à 12h30 et à 14h30 ce vendredi 19/04.
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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Équipement et fournitures'
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Pharmacie clinique et dispositifs médicaux / Gilles Aulagner
Titre : Pharmacie clinique et dispositifs médicaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Gilles Aulagner, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Pierrick Bedouch, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Valérie Sautou, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Association nationale des enseignants de pharmacie clinique, Directeur de la recherche Editeur : Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson Année de publication : 2023 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-77399-0 Prix : 69.35 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médecine -- Appareils et matériel Pharmacologie -- Appareils et matériel Technologie pharmaceutique Biomatériaux Pharmacologie clinique Équipement et fournitures Technologie pharmaceutique -- instrumentation Index. décimale : 615.2 Médicaments. Pharmacologie Résumé : Selon la définition de l'ANSM, un dispositif médical correspond à tout instrument, appareil, équipement, matière, produit (à l'exception des produits d'origine humaine), y compris accessoire et logiciel, utilisé seul ou en association à des fins médicales chez l'homme, et dont l'action principale voulue n'est pas obtenue par des moyens pharmacologiques, immunologiques ou métaboliques. Pharmacie clinique et dispositifs médicaux, sous l'égide de l'Association nationale des enseignants de pharmacie clinique (ANEPC), détaille ainsi les enjeux des dispositifs médicaux, la réglementation qui les régit, les biomatériaux qui les constituent, l'approche clinique des différents dispositifs selon le type de prise en charge. Livre de référence et outil de travail précieux, cet ouvrage propose une approche par pathologies classées par systèmes, selon un plan précis : L'encadré ' points clés ' expose l'essentiel du chapitre ; les généralités regroupent la physiopathologie et les dispositifs médicaux utilisés dans la pathologie ; les critères de choix et la stratégie thérapeutique sont développés en fonction de la sévérité de la pathologie, du terrain et des éventuels traitements associés ; l'optimisation thérapeutique concerne les posologies, l'administration (voies d'administration, conseils, incompatibilités), les mises en garde, les précautions d'emploi et la prévention de l'iatropathologie (prévention des risques majeurs et des effets indésirables) ; enfin, un ou plusieurs cas cliniques accompagnés de questions générales permettent d'appliquer les connaissances acquises. Les réponses sont accompagnées de commentaires, reprenant les points importants du chapitre. Cet ouvrage s'adresse aux pharmaciens d'officine et hospitaliers, aux étudiants en pharmacie, aux médecins amenés à prescrire ou à utiliser des dispositifs médicaux, aux personnels de laboratoire ainsi qu'aux industriels les fabriquant. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114268 Pharmacie clinique et dispositifs médicaux [texte imprimé] / Gilles Aulagner, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Pierrick Bedouch, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Valérie Sautou, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Association nationale des enseignants de pharmacie clinique, Directeur de la recherche . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson, 2023.
ISBN : 978-2-294-77399-0 : 69.35
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médecine -- Appareils et matériel Pharmacologie -- Appareils et matériel Technologie pharmaceutique Biomatériaux Pharmacologie clinique Équipement et fournitures Technologie pharmaceutique -- instrumentation Index. décimale : 615.2 Médicaments. Pharmacologie Résumé : Selon la définition de l'ANSM, un dispositif médical correspond à tout instrument, appareil, équipement, matière, produit (à l'exception des produits d'origine humaine), y compris accessoire et logiciel, utilisé seul ou en association à des fins médicales chez l'homme, et dont l'action principale voulue n'est pas obtenue par des moyens pharmacologiques, immunologiques ou métaboliques. Pharmacie clinique et dispositifs médicaux, sous l'égide de l'Association nationale des enseignants de pharmacie clinique (ANEPC), détaille ainsi les enjeux des dispositifs médicaux, la réglementation qui les régit, les biomatériaux qui les constituent, l'approche clinique des différents dispositifs selon le type de prise en charge. Livre de référence et outil de travail précieux, cet ouvrage propose une approche par pathologies classées par systèmes, selon un plan précis : L'encadré ' points clés ' expose l'essentiel du chapitre ; les généralités regroupent la physiopathologie et les dispositifs médicaux utilisés dans la pathologie ; les critères de choix et la stratégie thérapeutique sont développés en fonction de la sévérité de la pathologie, du terrain et des éventuels traitements associés ; l'optimisation thérapeutique concerne les posologies, l'administration (voies d'administration, conseils, incompatibilités), les mises en garde, les précautions d'emploi et la prévention de l'iatropathologie (prévention des risques majeurs et des effets indésirables) ; enfin, un ou plusieurs cas cliniques accompagnés de questions générales permettent d'appliquer les connaissances acquises. Les réponses sont accompagnées de commentaires, reprenant les points importants du chapitre. Cet ouvrage s'adresse aux pharmaciens d'officine et hospitaliers, aux étudiants en pharmacie, aux médecins amenés à prescrire ou à utiliser des dispositifs médicaux, aux personnels de laboratoire ainsi qu'aux industriels les fabriquant. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114268 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 615.2 AUL P Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleCréation d’une station de travail médicale extrahospitalière / Samuel Mercier in La revue de l'infirmière, 229 (Mars 2017)
[article]
Titre : Création d’une station de travail médicale extrahospitalière Type de document : texte imprimé Auteurs : Samuel Mercier ; Fabrice Desauty ; Christophe Lamache ; Hugues Lefort Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 35-37 Langues : Français (fre) Mots-clés : Services des urgences médicales Hygiène Ingénierie humaine Qualité des soins de santé Sécurité Équipement et fournitures Résumé : En milieu extrahospitalier, les équipes doivent s’adapter à l’environnement et réaliser de multiples gestes techniques. Un matériel médical pliable a été développé et breveté, permettant de s’approcher des normes hospitalières de soins et d’améliorer les conditions de travail dans ce contexte. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=47961
in La revue de l'infirmière > 229 (Mars 2017) . - p. 35-37[article] Création d’une station de travail médicale extrahospitalière [texte imprimé] / Samuel Mercier ; Fabrice Desauty ; Christophe Lamache ; Hugues Lefort . - 2017 . - p. 35-37.
Langues : Français (fre)
in La revue de l'infirmière > 229 (Mars 2017) . - p. 35-37
Mots-clés : Services des urgences médicales Hygiène Ingénierie humaine Qualité des soins de santé Sécurité Équipement et fournitures Résumé : En milieu extrahospitalier, les équipes doivent s’adapter à l’environnement et réaliser de multiples gestes techniques. Un matériel médical pliable a été développé et breveté, permettant de s’approcher des normes hospitalières de soins et d’améliorer les conditions de travail dans ce contexte. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=47961 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtDix histoires pour bouger / Pipsa Pédagogie Interactive en Promotion de la Santé in Education santé, 376 (Avril 2021)
[article]
Titre : Dix histoires pour bouger Type de document : texte imprimé Auteurs : Pipsa Pédagogie Interactive en Promotion de la Santé Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 14-15 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant Exercice physique / Enfant Apprentissage Communication Équipement et fournitures Résumé : Valisette destinée à des éducateurs de tous milieux qui souhaitent aborder le travail du corps sous une forme ludique.
Concept
Dix histoires pour bouger… écouter, jouer, s’exprimer avec son corps, prendre confiance en soi.
10 histoires pour accompagner les enfants dans l’apprentissage de la concentration et de l’écoute; pour créer du lien. Chacune d’elles va les inviter à se glisser dans la peau d’un chat, d’un pirate ou d’une pizza… Par l’imitation, les enfants effectuent alors des mouvements qui mobilisent chaque articulation.
Un outil pédagogique destiné aux enfants de 3 à 7 ans, qui encourage leur créativité comme celle des éducateurs.En ligne : https://educationsante.be/dix-histoires-pour-bouger/ Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92906
in Education santé > 376 (Avril 2021) . - p. 14-15[article] Dix histoires pour bouger [texte imprimé] / Pipsa Pédagogie Interactive en Promotion de la Santé . - 2021 . - p. 14-15.
Langues : Français (fre)
in Education santé > 376 (Avril 2021) . - p. 14-15
Mots-clés : Enfant Exercice physique / Enfant Apprentissage Communication Équipement et fournitures Résumé : Valisette destinée à des éducateurs de tous milieux qui souhaitent aborder le travail du corps sous une forme ludique.
Concept
Dix histoires pour bouger… écouter, jouer, s’exprimer avec son corps, prendre confiance en soi.
10 histoires pour accompagner les enfants dans l’apprentissage de la concentration et de l’écoute; pour créer du lien. Chacune d’elles va les inviter à se glisser dans la peau d’un chat, d’un pirate ou d’une pizza… Par l’imitation, les enfants effectuent alors des mouvements qui mobilisent chaque articulation.
Un outil pédagogique destiné aux enfants de 3 à 7 ans, qui encourage leur créativité comme celle des éducateurs.En ligne : https://educationsante.be/dix-histoires-pour-bouger/ Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92906 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtL’industrie des dispositifs médicaux : la problématique des rapports d’évaluation clinique / David Egbosimba in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019)
[article]
Titre : L’industrie des dispositifs médicaux : la problématique des rapports d’évaluation clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : David Egbosimba Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 514-516 Note générale : https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1473 Langues : Français (fre) Mots-clés : Équipement et fournitures Conformite rapport d’évaluation clinique organismes notifiés fabricants des dispositifs médicaux, réglementation européenne Résumé : Afin d’atteindre la conformité réglementaire et acquérir l’autorisation d’être commercialisé en Europe, chaque dispositif médical doit être accompagné par un rapport d’évaluation clinique (REC) qui documente le processus d’évaluation clinique dans son ensemble. Ceci n’est pas une nouvelle exigence mais des scandales très médiatisés provoqués par des dispositifs médicaux défectueux ont intensifié le scrutin des organismes notifiés (les organisations désignées par l’Union européenne pour évaluer la conformité des dispositifs médicaux), les rendant plus responsables ; ils doivent désormais renforcer leurs inspections des fabricants des dispositifs médicaux. Les fabricants sont déjà sous une pression accrue à cause de la nouvelle réglementation européenne des dispositifs médicaux publiée en 2017. L’envergure de la nouvelle réglementation oblige de nombreux fabricants à évaluer la documentation de l’ensemble de leur portfolio de produits. Les REC sont un élément essentiel de la conformité réglementaire et représentent également l’un des plus grands défis pour les fabricants qui ne disposent pas des ressources suffisantes et ne dédient pas suffisamment de temps à cette tâche. Cet article examine le contexte de cette exigence tout en offrant aux fabricants des dispositifs médicaux des conseils pour réussir leurs rapports d’évaluation clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81905
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 514-516[article] L’industrie des dispositifs médicaux : la problématique des rapports d’évaluation clinique [texte imprimé] / David Egbosimba . - 2019 . - p. 514-516.
https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1473
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 514-516
Mots-clés : Équipement et fournitures Conformite rapport d’évaluation clinique organismes notifiés fabricants des dispositifs médicaux, réglementation européenne Résumé : Afin d’atteindre la conformité réglementaire et acquérir l’autorisation d’être commercialisé en Europe, chaque dispositif médical doit être accompagné par un rapport d’évaluation clinique (REC) qui documente le processus d’évaluation clinique dans son ensemble. Ceci n’est pas une nouvelle exigence mais des scandales très médiatisés provoqués par des dispositifs médicaux défectueux ont intensifié le scrutin des organismes notifiés (les organisations désignées par l’Union européenne pour évaluer la conformité des dispositifs médicaux), les rendant plus responsables ; ils doivent désormais renforcer leurs inspections des fabricants des dispositifs médicaux. Les fabricants sont déjà sous une pression accrue à cause de la nouvelle réglementation européenne des dispositifs médicaux publiée en 2017. L’envergure de la nouvelle réglementation oblige de nombreux fabricants à évaluer la documentation de l’ensemble de leur portfolio de produits. Les REC sont un élément essentiel de la conformité réglementaire et représentent également l’un des plus grands défis pour les fabricants qui ne disposent pas des ressources suffisantes et ne dédient pas suffisamment de temps à cette tâche. Cet article examine le contexte de cette exigence tout en offrant aux fabricants des dispositifs médicaux des conseils pour réussir leurs rapports d’évaluation clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81905 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleMétrologie dans les laboratoires de biologie médicale et d'analyse / Collège français de métrologie
Titre : Métrologie dans les laboratoires de biologie médicale et d'analyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Collège français de métrologie, Auteur Editeur : La Plaine-Saint-Denis : Afnor éditions Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (81 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 30 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-12-465754-4 Prix : 95 EUR Note générale : Synthèse mise à jour de : "Guide de métrologie à l'usage des laboratoires de biologie médicale" et "Mise en oeuvre de la métrologie dans les laboratoires de biologie médicale"
Bibliogr. et webliogr. p. 79-81Langues : Français (fre) Mots-clés : Laboratoires d'analyses médicales -- Appareils et matériel Mesure Diagnostic biologique Biochimie clinique Produits industriels -- Normes Services de laboratoire d'analyses médicales Équipement et fournitures Calibrage Techniques de laboratoire clinique Tests de chimie clinique Amélioration de la qualité Normes de référence Index. décimale : 616-076 Analyse et diagnostic microscopique et micro-chimique. Biopsie Résumé : « Que ce soient les aliments achetés au supermarché ou pour les examens médicaux, les européens sont tributaires de mesures et d'essais qui doivent être aussi exacts et harmonisés que possible » a dit Maire Geoghean-Quinn, membre de la commission européenne chargée de la recherche, de l'innovation et de la science. La métrologie est devenue centrale dans les laboratoires de biologie médicale et les laboratoires d'analyse. Les normes applicables à ces domaines en témoignent : ISO 15189:2012 et la dernière version de la norme ISO/CEI 17025:2017. Le diagnostic repose sur le résultat d'examen, dépendant lui-même de la donnée de mesure et enfin de la grandeur de mesure qui doit être valide métrologiquement. Il y a plusieurs conditions à cela : maîtriser la traçabilité, la confirmation métrologique, l'estimation des incertitudes et l'application de méthodes adaptées à la gestion de son parc d'instruments. En parallèle, il est indispensable de maîtriser les bonnes pratiques d'utilisation des instruments de mesure usuels que sont les pipettes, les balances, les pH-mètres, les enceintes thermostatiques, les thermocycleurs, les centrifugeuses. Le Collège Français de Métrologie propose dans ce nouveau guide technique une synthèse des guides précédents sur le sujet (Guide de métrologie à l'usage des laboratoires de biologie médicale et Mise en œuvre de la métrologie dans les laboratoires de biologie médicale, tous deux publiés chez AFNOR Éditions), en intégrant des mises à jour pour donner une vision la plus complète possible et en élargissant aux laboratoires d'analyse avec notamment le sujet de la pH-métrie. Ce travail a été réalisé en collaboration et sous la caution scientifique de Benoît Boudier du LDAR02 et plusieurs experts dans les différents domaines de mesure ont contribué à ce document. Prendre les bonnes décisions implique d'avoir les bonnes données d'entrée et donc d'avoir confiance dans les données de mesures. C'est le rôle de la métrologie de fournir une méthodo Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95185 Métrologie dans les laboratoires de biologie médicale et d'analyse [texte imprimé] / Collège français de métrologie, Auteur . - La Plaine-Saint-Denis : Afnor éditions, 2020 . - 1 vol. (81 p.) : ill. en coul. ; 30 cm.
ISBN : 978-2-12-465754-4 : 95 EUR
Synthèse mise à jour de : "Guide de métrologie à l'usage des laboratoires de biologie médicale" et "Mise en oeuvre de la métrologie dans les laboratoires de biologie médicale"
Bibliogr. et webliogr. p. 79-81
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Laboratoires d'analyses médicales -- Appareils et matériel Mesure Diagnostic biologique Biochimie clinique Produits industriels -- Normes Services de laboratoire d'analyses médicales Équipement et fournitures Calibrage Techniques de laboratoire clinique Tests de chimie clinique Amélioration de la qualité Normes de référence Index. décimale : 616-076 Analyse et diagnostic microscopique et micro-chimique. Biopsie Résumé : « Que ce soient les aliments achetés au supermarché ou pour les examens médicaux, les européens sont tributaires de mesures et d'essais qui doivent être aussi exacts et harmonisés que possible » a dit Maire Geoghean-Quinn, membre de la commission européenne chargée de la recherche, de l'innovation et de la science. La métrologie est devenue centrale dans les laboratoires de biologie médicale et les laboratoires d'analyse. Les normes applicables à ces domaines en témoignent : ISO 15189:2012 et la dernière version de la norme ISO/CEI 17025:2017. Le diagnostic repose sur le résultat d'examen, dépendant lui-même de la donnée de mesure et enfin de la grandeur de mesure qui doit être valide métrologiquement. Il y a plusieurs conditions à cela : maîtriser la traçabilité, la confirmation métrologique, l'estimation des incertitudes et l'application de méthodes adaptées à la gestion de son parc d'instruments. En parallèle, il est indispensable de maîtriser les bonnes pratiques d'utilisation des instruments de mesure usuels que sont les pipettes, les balances, les pH-mètres, les enceintes thermostatiques, les thermocycleurs, les centrifugeuses. Le Collège Français de Métrologie propose dans ce nouveau guide technique une synthèse des guides précédents sur le sujet (Guide de métrologie à l'usage des laboratoires de biologie médicale et Mise en œuvre de la métrologie dans les laboratoires de biologie médicale, tous deux publiés chez AFNOR Éditions), en intégrant des mises à jour pour donner une vision la plus complète possible et en élargissant aux laboratoires d'analyse avec notamment le sujet de la pH-métrie. Ce travail a été réalisé en collaboration et sous la caution scientifique de Benoît Boudier du LDAR02 et plusieurs experts dans les différents domaines de mesure ont contribué à ce document. Prendre les bonnes décisions implique d'avoir les bonnes données d'entrée et donc d'avoir confiance dans les données de mesures. C'est le rôle de la métrologie de fournir une méthodo Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95185 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 616-076 COL M Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponiblePrincipales dispositions réglementaires relatives à la réanimation en France / Stéphane Welschbillig in Soins, 861 (décembre 2021)
PermalinkLa publication au JO de nouveaux règlements européens sur les dispositifs médicaux pourrait-elle changer la pratique du diagnostic oncogénétique en France ? / Alison Robinet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019)
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