Centre de Documentation Campus Montignies
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[article]
Titre : |
Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Julien Labrousse ; Philippe Mottaz ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; François Carrere |
Année de publication : |
2019 |
Article en page(s) : |
p. 485-494 |
Note générale : |
https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1475 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Leucémie myélomonocytaire chronique Monocyte Tumeurs Hématologie néoplasies myéloprolifératives |
Résumé : |
La constatation d’une monocytose est un phénomène fréquent, qui nécessite confirmation par lecture au microscope par un biologiste aguerri, permettant de s’affranchir des pièges cytologiques classiques comme la présence de tricholeucocytes, de cellules de Sézary ou de blastes monocytaires. Dans la grande majorité des cas l’origine réactionnelle est très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie à éosinophiles ou une leucémie aiguë. Dans les autres cas, LMMC, NMP ou SMD avec monocytose pourront être évoquées. En l’absence d’élément diagnostique de certitude et la présence de formes « frontières » le diagnostic différentiel entre ces 3 entités n’est pas toujours simple, nécessitant, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS) investigations moléculaires et élimination de toute cause réactionnelle de monocytose. Bien que les études anatomo-pathologiques et phénotypiques par cytométrie en flux ne soient actuellement pas recommandées par l’OMS, ces investigations ont probablement un intérêt dans l’évaluation des cas difficiles. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=81902 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 485-494
[article] Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte [texte imprimé] / Julien Labrousse ; Philippe Mottaz ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; François Carrere . - 2019 . - p. 485-494. https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1475 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 485-494
Mots-clés : |
Leucémie myélomonocytaire chronique Monocyte Tumeurs Hématologie néoplasies myéloprolifératives |
Résumé : |
La constatation d’une monocytose est un phénomène fréquent, qui nécessite confirmation par lecture au microscope par un biologiste aguerri, permettant de s’affranchir des pièges cytologiques classiques comme la présence de tricholeucocytes, de cellules de Sézary ou de blastes monocytaires. Dans la grande majorité des cas l’origine réactionnelle est très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie à éosinophiles ou une leucémie aiguë. Dans les autres cas, LMMC, NMP ou SMD avec monocytose pourront être évoquées. En l’absence d’élément diagnostique de certitude et la présence de formes « frontières » le diagnostic différentiel entre ces 3 entités n’est pas toujours simple, nécessitant, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS) investigations moléculaires et élimination de toute cause réactionnelle de monocytose. Bien que les études anatomo-pathologiques et phénotypiques par cytométrie en flux ne soient actuellement pas recommandées par l’OMS, ces investigations ont probablement un intérêt dans l’évaluation des cas difficiles. |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |

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