Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur Sophie Pasini |
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Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte / Julien Labrousse in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019)
[article]
Titre : Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Labrousse ; Philippe Mottaz ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; François Carrere Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 485-494 Note générale : https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1475 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie myélomonocytaire chronique Monocyte Tumeurs Hématologie néoplasies myéloprolifératives Résumé : La constatation d’une monocytose est un phénomène fréquent, qui nécessite confirmation par lecture au microscope par un biologiste aguerri, permettant de s’affranchir des pièges cytologiques classiques comme la présence de tricholeucocytes, de cellules de Sézary ou de blastes monocytaires. Dans la grande majorité des cas l’origine réactionnelle est très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie à éosinophiles ou une leucémie aiguë. Dans les autres cas, LMMC, NMP ou SMD avec monocytose pourront être évoquées. En l’absence d’élément diagnostique de certitude et la présence de formes « frontières » le diagnostic différentiel entre ces 3 entités n’est pas toujours simple, nécessitant, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS) investigations moléculaires et élimination de toute cause réactionnelle de monocytose. Bien que les études anatomo-pathologiques et phénotypiques par cytométrie en flux ne soient actuellement pas recommandées par l’OMS, ces investigations ont probablement un intérêt dans l’évaluation des cas difficiles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81902
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 485-494[article] Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte [texte imprimé] / Julien Labrousse ; Philippe Mottaz ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; François Carrere . - 2019 . - p. 485-494.
https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1475
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 485-494
Mots-clés : Leucémie myélomonocytaire chronique Monocyte Tumeurs Hématologie néoplasies myéloprolifératives Résumé : La constatation d’une monocytose est un phénomène fréquent, qui nécessite confirmation par lecture au microscope par un biologiste aguerri, permettant de s’affranchir des pièges cytologiques classiques comme la présence de tricholeucocytes, de cellules de Sézary ou de blastes monocytaires. Dans la grande majorité des cas l’origine réactionnelle est très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie à éosinophiles ou une leucémie aiguë. Dans les autres cas, LMMC, NMP ou SMD avec monocytose pourront être évoquées. En l’absence d’élément diagnostique de certitude et la présence de formes « frontières » le diagnostic différentiel entre ces 3 entités n’est pas toujours simple, nécessitant, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS) investigations moléculaires et élimination de toute cause réactionnelle de monocytose. Bien que les études anatomo-pathologiques et phénotypiques par cytométrie en flux ne soient actuellement pas recommandées par l’OMS, ces investigations ont probablement un intérêt dans l’évaluation des cas difficiles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81902 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponiblePoint sur les GMSI : interprétation des examens complémentaires et complications cliniques / François Carrere in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)
[article]
Titre : Point sur les GMSI : interprétation des examens complémentaires et complications cliniques Type de document : texte imprimé Auteurs : François Carrere ; Franck Lellouche ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Florent Plasse Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.245-254 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gammapathie monoclonale de signification indéterminée Electrophorese Gammapathie Résumé : Le bilan étiologique d’une gammapathie monoclonale est actuellement standardisé, les algorithmes décisionnels permettant une classification suffisamment précise pour pouvoir envisager la prise en charge, attentiste ou thérapeutique. Le but de cette mise au point est de rappeler quelques difficultés concernant l’interprétation de certaines investigations biologiques et de pointer du doigt les complications potentielles des gammapathies monoclonales qualifiées à tort de « bénignes ». La coopération entre cliniciens et biologistes est dans tous les cas essentielle, permettant de proposer au cas par cas les explorations les mieux adaptées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80030
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.245-254[article] Point sur les GMSI : interprétation des examens complémentaires et complications cliniques [texte imprimé] / François Carrere ; Franck Lellouche ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Florent Plasse . - 2019 . - p.245-254.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.245-254
Mots-clés : Gammapathie monoclonale de signification indéterminée Electrophorese Gammapathie Résumé : Le bilan étiologique d’une gammapathie monoclonale est actuellement standardisé, les algorithmes décisionnels permettant une classification suffisamment précise pour pouvoir envisager la prise en charge, attentiste ou thérapeutique. Le but de cette mise au point est de rappeler quelques difficultés concernant l’interprétation de certaines investigations biologiques et de pointer du doigt les complications potentielles des gammapathies monoclonales qualifiées à tort de « bénignes ». La coopération entre cliniciens et biologistes est dans tous les cas essentielle, permettant de proposer au cas par cas les explorations les mieux adaptées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80030 Réservation
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