Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte / Julien Labrousse in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 485-494 Titre : Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Labrousse ; Philippe Mottaz ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; François Carrere Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 485-494 Note générale : https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1475 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie myélomonocytaire chronique  Monocyte  Tumeurs  Hématologie  néoplasies myéloprolifératives Résumé : La constatation d’une monocytose est un phénomène fréquent, qui nécessite confirmation par lecture au microscope par un biologiste aguerri, permettant de s’affranchir des pièges cytologiques classiques comme la présence de tricholeucocytes, de cellules de Sézary ou de blastes monocytaires. Dans la grande majorité des cas l’origine réactionnelle est très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie à éosinophiles ou une leucémie aiguë. Dans les autres cas, LMMC, NMP ou SMD avec monocytose pourront être évoquées. En l’absence d’élément diagnostique de certitude et la présence de formes « frontières » le diagnostic différentiel entre ces 3 entités n’est pas toujours simple, nécessitant, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS) investigations moléculaires et élimination de toute cause réactionnelle de monocytose. Bien que les études anatomo-pathologiques et phénotypiques par cytométrie en flux ne soient actuellement pas recommandées par l’OMS, ces investigations ont probablement un intérêt dans l’évaluation des cas difficiles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81902 [article] Conduite à tenir devant une monocytose de l’adulte [texte imprimé] / Julien Labrousse ; Philippe Mottaz ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; François Carrere . - 2019 . - p. 485-494. https://www.jle.com/10.1684/abc.2019.1475 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 485-494 Mots-clés : Leucémie myélomonocytaire chronique  Monocyte  Tumeurs  Hématologie  néoplasies myéloprolifératives Résumé : La constatation d’une monocytose est un phénomène fréquent, qui nécessite confirmation par lecture au microscope par un biologiste aguerri, permettant de s’affranchir des pièges cytologiques classiques comme la présence de tricholeucocytes, de cellules de Sézary ou de blastes monocytaires. Dans la grande majorité des cas l’origine réactionnelle est très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie à éosinophiles ou une leucémie aiguë. Dans les autres cas, LMMC, NMP ou SMD avec monocytose pourront être évoquées. En l’absence d’élément diagnostique de certitude et la présence de formes « frontières » le diagnostic différentiel entre ces 3 entités n’est pas toujours simple, nécessitant, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS) investigations moléculaires et élimination de toute cause réactionnelle de monocytose. Bien que les études anatomo-pathologiques et phénotypiques par cytométrie en flux ne soient actuellement pas recommandées par l’OMS, ces investigations ont probablement un intérêt dans l’évaluation des cas difficiles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81902

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Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte / Guillaume Vignon in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 415-425 Titre : Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Vignon ; Annick Boscagly ; Julien Labrousse ; Anthony Bonnin ; Adrian Hij ; François Carrere ; Pierre-Frédéric Augereau ; Philippe Aucher ; Franck Lellouche Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 415-425 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1671 Langues : Français (fre) Mots-clés : plaquettes  thrombocytoses réactionnelles  fausses thrombocytoses  néoplasies myéloprolifératives  thrombocythémie essentielle Résumé : Lors d’un bilan sanguin, la découverte d’une thrombocytose est une constatation fréquente, dont les origines sont multiples. Les thrombocytoses artéfactuelles liées à des interférences analytiques sont rares mais doivent être éliminées avant de confirmer l’anomalie dont l’origine réactionnelle, souvent très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique, est la plus fréquente. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie hématologique clonale ne se limitant pas à la thrombocythémie essentielle. Actuellement, de nombreux outils biologiques, qui ont largement contribué aux recommandations préconisées par la dernière classification OMS des néoplasies myéloïdes chroniques, sont à notre disposition pour classer ces pathologies le plus précisément possible, permettant une prise en charge optimale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97953 [article] Conduite à tenir devant une thrombocytose de l’adulte [texte imprimé] / Guillaume Vignon ; Annick Boscagly ; Julien Labrousse ; Anthony Bonnin ; Adrian Hij ; François Carrere ; Pierre-Frédéric Augereau ; Philippe Aucher ; Franck Lellouche . - 2021 . - p. 415-425. DOI : 10.1684/abc.2021.1671 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°5 (Septembre-octobre 2021) . - p. 415-425 Mots-clés : plaquettes  thrombocytoses réactionnelles  fausses thrombocytoses  néoplasies myéloprolifératives  thrombocythémie essentielle Résumé : Lors d’un bilan sanguin, la découverte d’une thrombocytose est une constatation fréquente, dont les origines sont multiples. Les thrombocytoses artéfactuelles liées à des interférences analytiques sont rares mais doivent être éliminées avant de confirmer l’anomalie dont l’origine réactionnelle, souvent très facilement mise en évidence par le contexte et/ou la présence d’un syndrome inflammatoire biologique, est la plus fréquente. Plus rarement le diagnostic est orienté vers une pathologie hématologique clonale ne se limitant pas à la thrombocythémie essentielle. Actuellement, de nombreux outils biologiques, qui ont largement contribué aux recommandations préconisées par la dernière classification OMS des néoplasies myéloïdes chroniques, sont à notre disposition pour classer ces pathologies le plus précisément possible, permettant une prise en charge optimale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97953

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Myélome à IgM : à propos d’un cas et revue de littérature / Julien Labrousse in Annales de Biologie Clinique, 76/5 (septembre-octobre 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 575-578 Titre : Myélome à IgM : à propos d’un cas et revue de littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Labrousse ; Florent Plasse ; Philippe Aucher Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 575-578 Langues : Français (fre) Mots-clés : amylose  myélome multiple  immunoglobulines M  facteur X Résumé : La présence d’une IgM monoclonale sérique est souvent associée au diagnostic de macroglobulinémie de Waldenström (MW) ou à d’autres syndromes lymphoprolifératifs chroniques B. Le myélome multiple des os (MM) à IgM est une entité rare, avec une prévalence estimée à environ 0,5 %. Nous rapportons le cas d’un myélome multiple à IgM compliqué d’une amylose AL systémique, responsable d’un syndrome néphrotique impur avec déficit en facteur FX de la coagulation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77322 [article] Myélome à IgM : à propos d’un cas et revue de littérature [texte imprimé] / Julien Labrousse ; Florent Plasse ; Philippe Aucher . - 2018 . - p. 575-578. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 575-578 Mots-clés : amylose  myélome multiple  immunoglobulines M  facteur X Résumé : La présence d’une IgM monoclonale sérique est souvent associée au diagnostic de macroglobulinémie de Waldenström (MW) ou à d’autres syndromes lymphoprolifératifs chroniques B. Le myélome multiple des os (MM) à IgM est une entité rare, avec une prévalence estimée à environ 0,5 %. Nous rapportons le cas d’un myélome multiple à IgM compliqué d’une amylose AL systémique, responsable d’un syndrome néphrotique impur avec déficit en facteur FX de la coagulation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77322

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Point sur les GMSI : interprétation des examens complémentaires et complications cliniques / François Carrere in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.245-254 Titre : Point sur les GMSI : interprétation des examens complémentaires et complications cliniques Type de document : texte imprimé Auteurs : François Carrere ; Franck Lellouche ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Florent Plasse Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.245-254 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gammapathie monoclonale de signification indéterminée  Electrophorese  Gammapathie Résumé : Le bilan étiologique d’une gammapathie monoclonale est actuellement standardisé, les algorithmes décisionnels permettant une classification suffisamment précise pour pouvoir envisager la prise en charge, attentiste ou thérapeutique. Le but de cette mise au point est de rappeler quelques difficultés concernant l’interprétation de certaines investigations biologiques et de pointer du doigt les complications potentielles des gammapathies monoclonales qualifiées à tort de « bénignes ». La coopération entre cliniciens et biologistes est dans tous les cas essentielle, permettant de proposer au cas par cas les explorations les mieux adaptées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80030 [article] Point sur les GMSI : interprétation des examens complémentaires et complications cliniques [texte imprimé] / François Carrere ; Franck Lellouche ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Florent Plasse . - 2019 . - p.245-254. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.245-254 Mots-clés : Gammapathie monoclonale de signification indéterminée  Electrophorese  Gammapathie Résumé : Le bilan étiologique d’une gammapathie monoclonale est actuellement standardisé, les algorithmes décisionnels permettant une classification suffisamment précise pour pouvoir envisager la prise en charge, attentiste ou thérapeutique. Le but de cette mise au point est de rappeler quelques difficultés concernant l’interprétation de certaines investigations biologiques et de pointer du doigt les complications potentielles des gammapathies monoclonales qualifiées à tort de « bénignes ». La coopération entre cliniciens et biologistes est dans tous les cas essentielle, permettant de proposer au cas par cas les explorations les mieux adaptées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80030

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