7e symposium « Biologie d’urgence et gaz du sang » / Michel Vaubourdolle in Annales de Biologie Clinique, 76/5 (septembre-octobre 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 579-599 Titre : 7e symposium « Biologie d’urgence et gaz du sang » Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Vaubourdolle ; Christian Aussel ; Luc Cynober Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 579-599 Langues : Français (fre) Résumé : La restructuration des laboratoires de biologie médicale (LBM) en France a conduit à une diminution très importante du nombre de structures de « LBM multisites » de 5 000 en 2008 à 850 en 2018. Cette concentration a été rapide dans le secteur libéral et plus progressive dans le secteur public, avec la mise en place des groupements hospitaliers de territoire (GHT). Dans ce contexte d’éloignement des LBM par rapport à leurs patients et à leurs prescripteurs, les besoins en biologie [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77323 [article] 7e symposium « Biologie d’urgence et gaz du sang » [texte imprimé] / Michel Vaubourdolle ; Christian Aussel ; Luc Cynober . - 2018 . - p. 579-599. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/5 (septembre-octobre 2018) . - p. 579-599 Résumé : La restructuration des laboratoires de biologie médicale (LBM) en France a conduit à une diminution très importante du nombre de structures de « LBM multisites » de 5 000 en 2008 à 850 en 2018. Cette concentration a été rapide dans le secteur libéral et plus progressive dans le secteur public, avec la mise en place des groupements hospitaliers de territoire (GHT). Dans ce contexte d’éloignement des LBM par rapport à leurs patients et à leurs prescripteurs, les besoins en biologie [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77323

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Biochimie clinique / Allan Gaw

Public ISBD Titre : Biochimie clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Allan Gaw, Auteur ; Michael J. Murphy, Auteur ; Robert A. Cowan, Auteur ; Kraus Biomédical, Traducteur ; Michel Vaubourdolle, Editeur scientifique Editeur : Paris : Elsevier Année de publication : 2004 Collection : Campus illustré, ISSN 1768-1650 Importance : IX-169 p. Présentation : ill. en coul., couv. ill. en coul. Format : 30 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84299-574-4 Prix : 29 EUR Note générale : Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : CHIMIE  BIOCHIMIE CLINIQUE  METABOLISME  ENDOCRINOLOGIE  NUTRITION  TOXICOLOGIE  CANCER  MARQUEURS TUMORAUX  DIAGNOSTIC : GENETIQUE  PRENATAL  GROSSESSE  MALADIES HEREDITAIRES Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=85470 Biochimie clinique [texte imprimé] / Allan Gaw, Auteur ; Michael J. Murphy, Auteur ; Robert A. Cowan, Auteur ; Kraus Biomédical, Traducteur ; Michel Vaubourdolle, Editeur scientifique . - Paris : Elsevier, 2004 . - IX-169 p. : ill. en coul., couv. ill. en coul. ; 30 cm. - (Campus illustré, ISSN 1768-1650) . ISBN : 978-2-84299-574-4 : 29 EUR Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : CHIMIE  BIOCHIMIE CLINIQUE  METABOLISME  ENDOCRINOLOGIE  NUTRITION  TOXICOLOGIE  CANCER  MARQUEURS TUMORAUX  DIAGNOSTIC : GENETIQUE  PRENATAL  GROSSESSE  MALADIES HEREDITAIRES Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=85470

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Biochimie, hématologie

Public ISBD Titre : Biochimie, hématologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Vaubourdolle, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Dominique Porquet, Préfacier, etc. Mention d'édition : 4e édition Année de publication : 2013, cop. 2013 Importance : 1047p. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 979-10-90018-28-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : Internat (pharmacie) -- Manuels d'enseignement supérieur  Biochimie  Hématologie  Sang -- Examen  Étudiant pharmacie  Internat et résidence Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Note de contenu : Première partie : Biochimie Génétique P. 5. Structure,organisation, dynamique et polymorphisme du génome humain / É. Pasmant, B. Parfait, D. Vidaud, M. Vidaud P. 29. Régulation de l'expression des gènes codant les protéines chez les Eucaryotes / B. Parfait, É. Pasmant, D. Vidaud, M. Vidaud P. 45. Modes de transmission des maladies héréditaires mendéliennes monogéniques / B. Parfait, É. Pasmant, D. Vidaud, M. Vidaud P. 65. Méthodes d'identification des mutations délétères à l'origine des maladies héréditaires mendéliennes monogéniques / É. Pasmant, B. Parfait, D. Vidaud, M. Vidaud P. 91. Mécanismes et conséquences des mutations délétères à l'origine des maladies héréditaires monogéniques / É. Pasmant, B. Parfait, D. Vidaud, M. Vidaud P. 109. Caryotype et anomalies chromosomiques constitutionnelles / G. Tachdjian P. 137. Examen des caractéristiques génétiques d'une personne à des fins médicales / B. Parfait, É. Pasmant, D. Vidaud, M. Vidaud P. 147. Diagnostic prénatal des maladies génétiques / B. Parfait, É. Pasmant, D. Vidaud, M. Vidaud Biochimie fondamentale P. 159. Régulation de la glycémie / J.-F. Benoist, D. Porquet P. 179. Ammoniogenèse et uréogenèse / L. Cynober, J.-P. De Bandt P. 193. Cétogenèse / N. Moatti, B. Baudin P. 201. Métabolisme des acides gras et des triglycérides / C. Aussel P. 229. Régulation de la biosynthèse du cholestérol / C. Aussel Physiologie P. 239. Physiologie rénale / F. Schmitt P. 263. Physiologie des corticosurrénales / J.-M. Villette, J. Fiet, J. Guéchot, A. Jardel P. 283. Physiologie de la thyroïde / M.-L. Piketty, L. Kraoul, K. Tabaouti, A. Jardel P. 301. Métabolisme phosphocalcique / M. Déchaux, B. Baudin P. 323. Physiologie de la douleur / A. Jardel P. 333. Physiologie de la grossesse / P. Labrude, F. Bonneaux, M.-M. Galteau, M.-O. Delaporte Biochimie clinique P. 365. Troubles de l'équilibre acidobasique / P. Derache, F. Le Moigne, M. Darmon P. 393. Troubles de l'équilibre hydroélectrolytique / P. Derache, M.-C. Delmas-Beauvieux, M. Darmon P. 423. Diabètes de types 1 et 2 / V. Annaix, E. Bigot P. 451. Hyperlipoprotéinémies / G. Luc, J.-M. Bard P. 473. Pathologie rénale / F. Schmitt P. 503. Cholestase, cytolyse hépatique, insuffisance hépatocellulaire / Ph. Podevin P. 511. Troubles du métabolisme du fer / N. Mario P. 527. Dénutrition protéino-énergétique / Ch. Aussel, L. Cynober P. 553. Affections neurologiques et neurodégénératives / J.-L. Beaudeux P. 579. Hyperuricémies / J. Myara P. 591. Pancréatite aiguë / J. Myara P. 601. Exploration des métabolismes phosphocalcique et osseux / J.-C. Souberbielle P. 629. Accidents coronariens aigus, insuffisance cardiaque / B. Baudin P. 649. Dysfonctionnements corticosurrénaliens / PH. Boudou P. 675. Pathologie thyroïdienne : exploration biologique / M. d'Herbomez Hémoglobine P. 687. Hémoglobines : structure et propriétés / V. Annaix, A. Thuillier P. 699. Biosynthèse et catabolisme de l'hémoglobine / V. Annaix, A. Thuillier P. 707. Hémoglobinopathies : drépanocytose, thalassémies / V. Annaix, É. Bigot Deuxième partie : Hématologie Physiologie P. 727. Physiologie des lignées granulocytaires / M.-R. Boisseau, P. Bernard, D. Borgel, M. Vasse P. 735. Physiologie des monocytes-macrophages / M.-R. Boisseau, P. Bernard, D. Borgel, M. Vasse P. 743. Physiologie de la lignée érythrocytaire / M.-R. Boisseau, P. Bernard, D. Borgel, M. Vasse P. 753. Hématopoïèse et cellules souches / N. Casadevall P. 761. Physiologie de l'hémostase primaire et de la coagulation / P. Gaussem, M. Aiach P. 775. Physiologie de la fibrinolyse / P. Gaussem, M. Aiach Immunohématologie P. 785. Groupes sanguins : systèmes ABO, Rh, Kell / S. Huguet-Jacquot, N.-R. Da Silva, C. Toly-Ndour, A. Mailloux P. 801. Génétique moléculaire des groupes sanguins humains : ABO, Rh, Kell / N.-R. Da Silva, S. Huguet-Jacquot, A. Mailloux Cytologie P. 815. Anémies carentielles : carences en fer / F. Doutremépuich P. 823. Anémies carentielles : carences en vitamine B12 et folates / V. Siguret, P. Gaussem, A. Stepanian P. 831. Anémies hémolytiques / A. Stepanian, V. Siguret, P. Gaussem P. 845. Polyglobulies / P. Duthilleul, V. Siguret P. 853. Hyperlymphocytoses : syndromes mononucléosiques / R. Lacroix, F. Dignat-George, J. Sampol, V. Desplat P. 861. Hyperlymphocytoses : leucémie lymphoïde chronique / R. Lacroix, F. Dignat-George, J. Sampol, V. Desplat P. 869. Hyperlymphocytoses : lymphomes / R. Lacroix, F. Dignat-George, J. Sampol, V. Desplat P. 877. Leucémie myéloïde chronique / R. Lacroix, F. Sabatier, F. Dignat-George, J. Sampol P. 887. Leucémies aiguës / P. Gaussem, A. Vincenot P. 899. Syndromes myélodysplasiques / V. Siguret P. 907. Myélome et dysglobulinémies monoclonales de signification indéterminée / V. Siguret P. 921. Cytopénies médicamenteuses / T. Belleville, V. Siguret P. 931. Thrombopénies / V. Siguret, A. Stepanian Hémostase P. 947. Hémophilies / V. Siguret, A. Stepanian P. 959. Maladie de Willebrand / V. Desplat P. 967. Anomalies du complexe prothrombinique (allongement du temps de Quick) / P. Gaussem Thérapeutique P. 977. Produits sanguins labiles / É. De Meyer, C. Rieux, C. Boulat P. 997. Médicaments des troubles de l'hémostase : antiagrégants plaquettaires / D. Richard, C. Dejean P. 1007. Médicaments des troubles de l'hémostase : anticoagulants /D. Richard, C. Dejean P. 1031. Thrombolytiques et antifibrinolytiques / D. Richard, C. Dejean, V. Siguret Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65973 Biochimie, hématologie [texte imprimé] / Michel Vaubourdolle, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Dominique Porquet, Préfacier, etc.  . -  4e édition . - 2013, cop. 2013 . - 1047p. ; 24 cm. ISBN : 979-10-90018-28-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : Internat (pharmacie) -- Manuels d'enseignement supérieur  Biochimie  Hématologie  Sang -- Examen  Étudiant pharmacie  Internat et résidence Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Note de contenu : Première partie : Biochimie Génétique P. 5. Structure,organisation, dynamique et polymorphisme du génome humain / É. Pasmant, B. Parfait, D. Vidaud, M. Vidaud P. 29. Régulation de l'expression des gènes codant les protéines chez les Eucaryotes / B. Parfait, É. Pasmant, D. Vidaud, M. Vidaud P. 45. Modes de transmission des maladies héréditaires mendéliennes monogéniques / B. Parfait, É. Pasmant, D. Vidaud, M. Vidaud P. 65. Méthodes d'identification des mutations délétères à l'origine des maladies héréditaires mendéliennes monogéniques / É. Pasmant, B. Parfait, D. Vidaud, M. Vidaud P. 91. Mécanismes et conséquences des mutations délétères à l'origine des maladies héréditaires monogéniques / É. Pasmant, B. Parfait, D. Vidaud, M. Vidaud P. 109. Caryotype et anomalies chromosomiques constitutionnelles / G. Tachdjian P. 137. Examen des caractéristiques génétiques d'une personne à des fins médicales / B. Parfait, É. Pasmant, D. Vidaud, M. Vidaud P. 147. Diagnostic prénatal des maladies génétiques / B. Parfait, É. Pasmant, D. Vidaud, M. Vidaud Biochimie fondamentale P. 159. Régulation de la glycémie / J.-F. Benoist, D. Porquet P. 179. Ammoniogenèse et uréogenèse / L. Cynober, J.-P. De Bandt P. 193. Cétogenèse / N. Moatti, B. Baudin P. 201. Métabolisme des acides gras et des triglycérides / C. Aussel P. 229. Régulation de la biosynthèse du cholestérol / C. Aussel Physiologie P. 239. Physiologie rénale / F. Schmitt P. 263. Physiologie des corticosurrénales / J.-M. Villette, J. Fiet, J. Guéchot, A. Jardel P. 283. Physiologie de la thyroïde / M.-L. Piketty, L. Kraoul, K. Tabaouti, A. Jardel P. 301. Métabolisme phosphocalcique / M. Déchaux, B. Baudin P. 323. Physiologie de la douleur / A. Jardel P. 333. Physiologie de la grossesse / P. Labrude, F. Bonneaux, M.-M. Galteau, M.-O. Delaporte Biochimie clinique P. 365. Troubles de l'équilibre acidobasique / P. Derache, F. Le Moigne, M. Darmon P. 393. Troubles de l'équilibre hydroélectrolytique / P. Derache, M.-C. Delmas-Beauvieux, M. Darmon P. 423. Diabètes de types 1 et 2 / V. Annaix, E. Bigot P. 451. Hyperlipoprotéinémies / G. Luc, J.-M. Bard P. 473. Pathologie rénale / F. Schmitt P. 503. Cholestase, cytolyse hépatique, insuffisance hépatocellulaire / Ph. Podevin P. 511. Troubles du métabolisme du fer / N. Mario P. 527. Dénutrition protéino-énergétique / Ch. Aussel, L. Cynober P. 553. Affections neurologiques et neurodégénératives / J.-L. Beaudeux P. 579. Hyperuricémies / J. Myara P. 591. Pancréatite aiguë / J. Myara P. 601. Exploration des métabolismes phosphocalcique et osseux / J.-C. Souberbielle P. 629. Accidents coronariens aigus, insuffisance cardiaque / B. Baudin P. 649. Dysfonctionnements corticosurrénaliens / PH. Boudou P. 675. Pathologie thyroïdienne : exploration biologique / M. d'Herbomez Hémoglobine P. 687. Hémoglobines : structure et propriétés / V. Annaix, A. Thuillier P. 699. Biosynthèse et catabolisme de l'hémoglobine / V. Annaix, A. Thuillier P. 707. Hémoglobinopathies : drépanocytose, thalassémies / V. Annaix, É. Bigot Deuxième partie : Hématologie Physiologie P. 727. Physiologie des lignées granulocytaires / M.-R. Boisseau, P. Bernard, D. Borgel, M. Vasse P. 735. Physiologie des monocytes-macrophages / M.-R. Boisseau, P. Bernard, D. Borgel, M. Vasse P. 743. Physiologie de la lignée érythrocytaire / M.-R. Boisseau, P. Bernard, D. Borgel, M. Vasse P. 753. Hématopoïèse et cellules souches / N. Casadevall P. 761. Physiologie de l'hémostase primaire et de la coagulation / P. Gaussem, M. Aiach P. 775. Physiologie de la fibrinolyse / P. Gaussem, M. Aiach Immunohématologie P. 785. Groupes sanguins : systèmes ABO, Rh, Kell / S. Huguet-Jacquot, N.-R. Da Silva, C. Toly-Ndour, A. Mailloux P. 801. Génétique moléculaire des groupes sanguins humains : ABO, Rh, Kell / N.-R. Da Silva, S. Huguet-Jacquot, A. Mailloux Cytologie P. 815. Anémies carentielles : carences en fer / F. Doutremépuich P. 823. Anémies carentielles : carences en vitamine B12 et folates / V. Siguret, P. Gaussem, A. Stepanian P. 831. Anémies hémolytiques / A. Stepanian, V. Siguret, P. Gaussem P. 845. Polyglobulies / P. Duthilleul, V. Siguret P. 853. Hyperlymphocytoses : syndromes mononucléosiques / R. Lacroix, F. Dignat-George, J. Sampol, V. Desplat P. 861. Hyperlymphocytoses : leucémie lymphoïde chronique / R. Lacroix, F. Dignat-George, J. Sampol, V. Desplat P. 869. Hyperlymphocytoses : lymphomes / R. Lacroix, F. Dignat-George, J. Sampol, V. Desplat P. 877. Leucémie myéloïde chronique / R. Lacroix, F. Sabatier, F. Dignat-George, J. Sampol P. 887. Leucémies aiguës / P. Gaussem, A. Vincenot P. 899. Syndromes myélodysplasiques / V. Siguret P. 907. Myélome et dysglobulinémies monoclonales de signification indéterminée / V. Siguret P. 921. Cytopénies médicamenteuses / T. Belleville, V. Siguret P. 931. Thrombopénies / V. Siguret, A. Stepanian Hémostase P. 947. Hémophilies / V. Siguret, A. Stepanian P. 959. Maladie de Willebrand / V. Desplat P. 967. Anomalies du complexe prothrombinique (allongement du temps de Quick) / P. Gaussem Thérapeutique P. 977. Produits sanguins labiles / É. De Meyer, C. Rieux, C. Boulat P. 997. Médicaments des troubles de l'hémostase : antiagrégants plaquettaires / D. Richard, C. Dejean P. 1007. Médicaments des troubles de l'hémostase : anticoagulants /D. Richard, C. Dejean P. 1031. Thrombolytiques et antifibrinolytiques / D. Richard, C. Dejean, V. Siguret Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65973

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Biologie d’urgence : les recommandations 2018 de la SFBC / Michel Vaubourdolle in Annales de Biologie Clinique, 76/01 (janvier-février 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/01 (janvier-février 2018) . - p. 23-44 Titre : Biologie d’urgence : les recommandations 2018 de la SFBC Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Vaubourdolle ; Jean-Caude Alvarez ; Françoise Barbé Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 23-44 Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie d’urgence  accréditation  NF EN ISO 15189:2012  recommandations  délais de rendu de résultats Résumé : Le groupe de travail « Biologie d’urgence » de la Société française de biologie clinique (SFBC) présente ses recommandations pour l’application de l’arrêté du 15 décembre 2016 déterminant la liste des examens réputés urgents ainsi que les conditions de réalisation et de rendu des résultats de ces examens. La liste d’examens susceptibles d’être prescrits en urgence proposée en 2016 a été revue pour une meilleure prise en compte des niveaux d’urgence et des modes d’exercice. Les contextes cliniques ont été également précisés. Ces recommandations sont à adapter dans le cadre de protocoles d’accords clinicobiologiques de proximité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76900 [article] Biologie d’urgence : les recommandations 2018 de la SFBC [texte imprimé] / Michel Vaubourdolle ; Jean-Caude Alvarez ; Françoise Barbé . - 2018 . - p. 23-44. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/01 (janvier-février 2018) . - p. 23-44 Mots-clés : biologie d’urgence  accréditation  NF EN ISO 15189:2012  recommandations  délais de rendu de résultats Résumé : Le groupe de travail « Biologie d’urgence » de la Société française de biologie clinique (SFBC) présente ses recommandations pour l’application de l’arrêté du 15 décembre 2016 déterminant la liste des examens réputés urgents ainsi que les conditions de réalisation et de rendu des résultats de ces examens. La liste d’examens susceptibles d’être prescrits en urgence proposée en 2016 a été revue pour une meilleure prise en compte des niveaux d’urgence et des modes d’exercice. Les contextes cliniques ont été également précisés. Ces recommandations sont à adapter dans le cadre de protocoles d’accords clinicobiologiques de proximité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76900

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Comparaison entre la radiométrie et la spectrophotométrie pour la détermination de l’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans le liquide céphalorachidien / Ludmia Taibi in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°3 (mai 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 255-261 Titre : Comparaison entre la radiométrie et la spectrophotométrie pour la détermination de l’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans le liquide céphalorachidien Type de document : texte imprimé Auteurs : Ludmia Taibi ; Bénédicte Bénéteau-Burnat ; Michel Vaubourdolle ; Bruno Baudin Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 255-261 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1809 Langues : Français (fre) Mots-clés : enzyme de conversion de l’angiotensine  neurosarcoïdose  liquide céphalorachidien  radiométrie  spectrophotométrie  dosage immuno-enzymatique (ELISA) Résumé : La détermination de l’activité de l’enzyme de conversion (ECA) dans le liquide cérébrospinal (LCS) peut aider à l’établissement du diagnostic de la neurosarcoïdose. Nous avons étudié les caractéristiques de la performance de deux essais pour la détermination de l’ECA dans 57 LCS, la radiométrie avec le [glycine-1-14C]benzoyl-L-histidyl-L-leucine et la spectrophotométrie avec le fuylacryloyl-phénylalanyl-L-glycyl-L-glycine (FAPGG) en tant que substrats. Nous avons comparé les deux essais cinétiques à un ELISA spécifique pour l’ECA humaine. Les imprécisions intra-essais et inter-essais étaient de 14-17 % pour la radiométrie, 6-19 % pour la spectrophotométrie et 5-8 % pour l’ELISA. La limite de détection était de 0,04 U/L pour la radiométrie, 1,0 U/L pour la spectrophotométrie et pas connue pour l’ELISA. Le domaine de quantification était de 0,06 U/L pour la radiométrie, 1,5-24 U/L pour la spectrophotométrie et 0,156-10 μg/L pour l’ELISA. La régression de Deming et les graphes de Bland-Altman montrent de bonnes corrélations entre les trois essais, mais avec des pentes élevées parce que les deux essais enzymatiques utilisent des substrats différents et que l’ELISA mesure la molécule ECA, et pas son activité. La radiométrie était plus sensible que la spectrophotométrie, qui a une limite de détection au-dessus de la plupart des niveaux pathologiques. L’ELISA pourrait être une alternative à la radiométrie mais seulement après une évaluation complète, comme la détermination des valeurs normales et l’assurance de sa valeur clinique. Nous réclamons une standardisation des méthodes de détermination de l’ECA aussi bien dans le sérum que dans les autres fluides biologiques, en particulier le LCS. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112370 [article] Comparaison entre la radiométrie et la spectrophotométrie pour la détermination de l’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans le liquide céphalorachidien [texte imprimé] / Ludmia Taibi ; Bénédicte Bénéteau-Burnat ; Michel Vaubourdolle ; Bruno Baudin . - 2023 . - p. 255-261. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1809 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 255-261 Mots-clés : enzyme de conversion de l’angiotensine  neurosarcoïdose  liquide céphalorachidien  radiométrie  spectrophotométrie  dosage immuno-enzymatique (ELISA) Résumé : La détermination de l’activité de l’enzyme de conversion (ECA) dans le liquide cérébrospinal (LCS) peut aider à l’établissement du diagnostic de la neurosarcoïdose. Nous avons étudié les caractéristiques de la performance de deux essais pour la détermination de l’ECA dans 57 LCS, la radiométrie avec le [glycine-1-14C]benzoyl-L-histidyl-L-leucine et la spectrophotométrie avec le fuylacryloyl-phénylalanyl-L-glycyl-L-glycine (FAPGG) en tant que substrats. Nous avons comparé les deux essais cinétiques à un ELISA spécifique pour l’ECA humaine. Les imprécisions intra-essais et inter-essais étaient de 14-17 % pour la radiométrie, 6-19 % pour la spectrophotométrie et 5-8 % pour l’ELISA. La limite de détection était de 0,04 U/L pour la radiométrie, 1,0 U/L pour la spectrophotométrie et pas connue pour l’ELISA. Le domaine de quantification était de 0,06 U/L pour la radiométrie, 1,5-24 U/L pour la spectrophotométrie et 0,156-10 μg/L pour l’ELISA. La régression de Deming et les graphes de Bland-Altman montrent de bonnes corrélations entre les trois essais, mais avec des pentes élevées parce que les deux essais enzymatiques utilisent des substrats différents et que l’ELISA mesure la molécule ECA, et pas son activité. La radiométrie était plus sensible que la spectrophotométrie, qui a une limite de détection au-dessus de la plupart des niveaux pathologiques. L’ELISA pourrait être une alternative à la radiométrie mais seulement après une évaluation complète, comme la détermination des valeurs normales et l’assurance de sa valeur clinique. Nous réclamons une standardisation des méthodes de détermination de l’ECA aussi bien dans le sérum que dans les autres fluides biologiques, en particulier le LCS. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112370

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