Dosage de la procalcitonine (PCT) en microméthode sur analyseur AQT90 FLEX® et étude de la stabilité in vitro / Louis Mine in Annales de Biologie Clinique, 76/01 (janvier-février 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/01 (janvier-février 2018) . - p. 53-59 Titre : Dosage de la procalcitonine (PCT) en microméthode sur analyseur AQT90 FLEX® et étude de la stabilité in vitro Type de document : texte imprimé Auteurs : Louis Mine ; Morgane Petit ; Valérie Nivet-Antoine Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 53-59 Langues : Français (fre) Mots-clés : PCT  AQT90 FLEX  microméthode  stabilité Résumé : La société Radiometer® propose le dosage de la PCT sur sang total en microméthode à l’usage de la biologie délocalisée sur l’automate AQT90 FLEX®. Nous avons vérifié les performances analytiques de cet automate en macrotube hépariné et microtube EDTA pour l’usage pédiatrique selon le protocole de la Société française de biologie clinique (SFBC) modifié conformément aux exigences de la norme NF EN ISO 15189 : 2012. Les échantillons (n = 61 ; 30 macrotubes ; 31 microtubes) ont été analysés par la méthode de référence sur Brahms Kryptor Compact Plus®vs l’automate AQT90 FLEX®. Dans un second temps, avons étudié la stabilité de la PCT à température ambiante pendant 24 h. Une bonne corrélation entre les deux méthodes, que ce soit sur macro- ou microtubes, est observée (respectivement r = 0,990 et 0,993). Les représentations de Bland-Altmann confirment l’excellente corrélation avec néanmoins un déviant, au-delà des normes d’acceptabilité définies selon la norme ISO 5725-6, pour chaque type de tubes et pour les deux gammes de concentrations (inférieure et supérieure à 1 ng/mL). Les biais observés n’affectent pas la décision clinique. Aucune dégradation de la PCT après 24 h n’a été mise en évidence par le test de Mann et Whitney sur macro- et microtubes (p = 0,50 et 0,34 respectivement). En conclusion, la détermination de la PCT sur AQT90 FLEX® présente des caractéristiques analytiques satisfaisantes et peut être utilisée en biologie délocalisée sur sang total, sans traitement pré-analytique. En macrotube hépariné et microtube EDTA, la PCT est stable à température ambiante jusqu’à 24 h. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76902 [article] Dosage de la procalcitonine (PCT) en microméthode sur analyseur AQT90 FLEX® et étude de la stabilité in vitro [texte imprimé] / Louis Mine ; Morgane Petit ; Valérie Nivet-Antoine . - 2018 . - p. 53-59. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/01 (janvier-février 2018) . - p. 53-59 Mots-clés : PCT  AQT90 FLEX  microméthode  stabilité Résumé : La société Radiometer® propose le dosage de la PCT sur sang total en microméthode à l’usage de la biologie délocalisée sur l’automate AQT90 FLEX®. Nous avons vérifié les performances analytiques de cet automate en macrotube hépariné et microtube EDTA pour l’usage pédiatrique selon le protocole de la Société française de biologie clinique (SFBC) modifié conformément aux exigences de la norme NF EN ISO 15189 : 2012. Les échantillons (n = 61 ; 30 macrotubes ; 31 microtubes) ont été analysés par la méthode de référence sur Brahms Kryptor Compact Plus®vs l’automate AQT90 FLEX®. Dans un second temps, avons étudié la stabilité de la PCT à température ambiante pendant 24 h. Une bonne corrélation entre les deux méthodes, que ce soit sur macro- ou microtubes, est observée (respectivement r = 0,990 et 0,993). Les représentations de Bland-Altmann confirment l’excellente corrélation avec néanmoins un déviant, au-delà des normes d’acceptabilité définies selon la norme ISO 5725-6, pour chaque type de tubes et pour les deux gammes de concentrations (inférieure et supérieure à 1 ng/mL). Les biais observés n’affectent pas la décision clinique. Aucune dégradation de la PCT après 24 h n’a été mise en évidence par le test de Mann et Whitney sur macro- et microtubes (p = 0,50 et 0,34 respectivement). En conclusion, la détermination de la PCT sur AQT90 FLEX® présente des caractéristiques analytiques satisfaisantes et peut être utilisée en biologie délocalisée sur sang total, sans traitement pré-analytique. En macrotube hépariné et microtube EDTA, la PCT est stable à température ambiante jusqu’à 24 h. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76902

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Influence pré-analytique du transport des échantillons par système pneumatique sur les résultats d’examens courants de biochimie et d’hématologie / Morgane Petit in Annales de Biologie Clinique, 75/6 (Novembre-décembre 2017)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 703-712 Titre : Influence pré-analytique du transport des échantillons par système pneumatique sur les résultats d’examens courants de biochimie et d’hématologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Morgane Petit ; Louis Mine ; Tiffany Pascreau ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 703-712 Langues : Français (fre) Mots-clés : pneumatique  pré-analytique  transport Résumé : Le transport par système pneumatique permet de réduire considérablement le délai de transmission des résultats de biologie médicale. Cependant, ce mode de transport peut nuire à l’intégrité des échantillons et contribuer à des erreurs pré-analytiques. L’objet de ce travail est d’étudier l’influence du pneumatique sur les échantillons destinés aux analyses courantes de biochimie et d’hématologie. Quatorze sujets ont été prélevés en duplicate (6 patients hospitalisés et 8 volontaires sains), puis les échantillons ont été acheminés simultanément par pneumatique et par coursier. Les analytes suivants ont été étudiés : gazométrie, calcium ionisé, sodium, potassium, lactate déshydrogénase (LDH), aspartate aminotransférase, numération formule sanguine, taux de prothrombine, temps de céphaline avec activateur, facteurs V et VIII. Les résultats ont été analysés selon le protocole de validation de techniques de la Société française de biologie clinique et les critères d’acceptabilité des repasses (SH-GTA01, norme NF ISO 5275-6). Aucun déviant n’a été constaté pour l’ensemble des analytes, à l’exception de la LDH, des polynucléaires neutrophiles (PNN) et du facteur VIII. En effet, pour 3 échantillons transportés par pneumatique, la LDH et les PNN sont au-dessus des normes d’acceptabilité en comparaison au transport pédestre. À l’inverse, pour 2 échantillons, la LDH et le facteur VIII sont en dessous des critères d’acceptabilité. L’indice d’hémolyse et la morphologie des éléments sanguins sont comparables entre les deux groupes. Les différences observées ne modifient pas l’interprétation clinique des résultats. Nous concluons que le pneumatique de l’hôpital Necker est conforme pour le transport des échantillons destinés aux analyses de biochimie et d’hématologie usuelles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76642 [article] Influence pré-analytique du transport des échantillons par système pneumatique sur les résultats d’examens courants de biochimie et d’hématologie [texte imprimé] / Morgane Petit ; Louis Mine ; Tiffany Pascreau ; et al. . - 2017 . - p. 703-712. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 703-712 Mots-clés : pneumatique  pré-analytique  transport Résumé : Le transport par système pneumatique permet de réduire considérablement le délai de transmission des résultats de biologie médicale. Cependant, ce mode de transport peut nuire à l’intégrité des échantillons et contribuer à des erreurs pré-analytiques. L’objet de ce travail est d’étudier l’influence du pneumatique sur les échantillons destinés aux analyses courantes de biochimie et d’hématologie. Quatorze sujets ont été prélevés en duplicate (6 patients hospitalisés et 8 volontaires sains), puis les échantillons ont été acheminés simultanément par pneumatique et par coursier. Les analytes suivants ont été étudiés : gazométrie, calcium ionisé, sodium, potassium, lactate déshydrogénase (LDH), aspartate aminotransférase, numération formule sanguine, taux de prothrombine, temps de céphaline avec activateur, facteurs V et VIII. Les résultats ont été analysés selon le protocole de validation de techniques de la Société française de biologie clinique et les critères d’acceptabilité des repasses (SH-GTA01, norme NF ISO 5275-6). Aucun déviant n’a été constaté pour l’ensemble des analytes, à l’exception de la LDH, des polynucléaires neutrophiles (PNN) et du facteur VIII. En effet, pour 3 échantillons transportés par pneumatique, la LDH et les PNN sont au-dessus des normes d’acceptabilité en comparaison au transport pédestre. À l’inverse, pour 2 échantillons, la LDH et le facteur VIII sont en dessous des critères d’acceptabilité. L’indice d’hémolyse et la morphologie des éléments sanguins sont comparables entre les deux groupes. Les différences observées ne modifient pas l’interprétation clinique des résultats. Nous concluons que le pneumatique de l’hôpital Necker est conforme pour le transport des échantillons destinés aux analyses de biochimie et d’hématologie usuelles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76642

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Intérêt du Sickle SCAN™ (BioMedomics) pour le dépistage néonatal de la drépanocytose / Thao NGUYEN-KHOA in Annales de Biologie Clinique, 76/4 (juillet-août 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 416-420 Titre : Intérêt du Sickle SCAN™ (BioMedomics) pour le dépistage néonatal de la drépanocytose Type de document : texte imprimé Auteurs : Thao NGUYEN-KHOA ; Louis Mine ; Bichr Allaf Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 416-420 Langues : Français (fre) Mots-clés : drépanocytose  hémoglobine S  dépistage néonatal  test de diagnostic rapide Résumé : Le dispositif Sickle SCAN™ est un test de diagnostic rapide (TDR) basé sur le principe de détection par immuno-chromatographie des hémoglobines (Hb) HbA, HbS et HbC pour l’identification des phénotypes AS, AC, SS/Sβ0thal, SC et CC/Cβ0thal. Nous avons évalué ce TDR dans les conditions du programme français de dépistage néonatal de la drépanocytose : 104 papiers buvards à partir desquels les taches de sang séché ont été testées avec la méthode chromatographique de référence du programme de dépistage, puis avec le TDR Sickle SCAN™. Dans 96 % des cas, les phénotypes de l’Hb ont été correctement identifiés. Pour les quatre cas discordants, l’anticorps anti-HbS a réagi de manière croisée avec l’HbE (n = 2), l’HbD (n = 1) et avec une HbX (n = 1). Il n’y a pas eu de faux négatif. D’autre part, 21 autres papiers buvards ont servi à tester la sensibilité du Sickle SCAN™ avec des faibles taux d’HbA et HbS (0,6 à 4,2 % d’HbA et 2,0 à 6,9 % d’HbS). Les HbA et HbS ont toujours été détectées lorsqu’elles étaient présentes à plus de 1 % et 2 %, respectivement. Le TDR Sickle SCAN™ est sensible et spécifique pour l’identification des nouveau-nés présentant un phénotype drépanocytaire. Il répond aux critères de qualité des TDR pour l’orientation diagnostique de la drépanocytose et sera particulièrement utile dans les pays d’endémie où l’accès aux équipements de laboratoire est très limité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77101 [article] Intérêt du Sickle SCAN™ (BioMedomics) pour le dépistage néonatal de la drépanocytose [texte imprimé] / Thao NGUYEN-KHOA ; Louis Mine ; Bichr Allaf . - 2018 . - p. 416-420. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 416-420 Mots-clés : drépanocytose  hémoglobine S  dépistage néonatal  test de diagnostic rapide Résumé : Le dispositif Sickle SCAN™ est un test de diagnostic rapide (TDR) basé sur le principe de détection par immuno-chromatographie des hémoglobines (Hb) HbA, HbS et HbC pour l’identification des phénotypes AS, AC, SS/Sβ0thal, SC et CC/Cβ0thal. Nous avons évalué ce TDR dans les conditions du programme français de dépistage néonatal de la drépanocytose : 104 papiers buvards à partir desquels les taches de sang séché ont été testées avec la méthode chromatographique de référence du programme de dépistage, puis avec le TDR Sickle SCAN™. Dans 96 % des cas, les phénotypes de l’Hb ont été correctement identifiés. Pour les quatre cas discordants, l’anticorps anti-HbS a réagi de manière croisée avec l’HbE (n = 2), l’HbD (n = 1) et avec une HbX (n = 1). Il n’y a pas eu de faux négatif. D’autre part, 21 autres papiers buvards ont servi à tester la sensibilité du Sickle SCAN™ avec des faibles taux d’HbA et HbS (0,6 à 4,2 % d’HbA et 2,0 à 6,9 % d’HbS). Les HbA et HbS ont toujours été détectées lorsqu’elles étaient présentes à plus de 1 % et 2 %, respectivement. Le TDR Sickle SCAN™ est sensible et spécifique pour l’identification des nouveau-nés présentant un phénotype drépanocytaire. Il répond aux critères de qualité des TDR pour l’orientation diagnostique de la drépanocytose et sera particulièrement utile dans les pays d’endémie où l’accès aux équipements de laboratoire est très limité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77101

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