Apport du panel multiparamétrique CD3 CD4 CD8 CD7 CD26 CD158k dans la détection et le suivi par cytométrie en flux des cellules de Sézary / Jonas Callet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 233-240 Titre : Apport du panel multiparamétrique CD3 CD4 CD8 CD7 CD26 CD158k dans la détection et le suivi par cytométrie en flux des cellules de Sézary Type de document : texte imprimé Auteurs : Jonas Callet ; Véronique Latger-Cannard ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Florence Granel-Brocard ; Arnaud Campidelli ; Anne-Claire Bursztejn ; Julien Broséus ; Jean-Philippe Vial ; Jean-François Lesesve Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 233-240 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1651 Langues : Français (fre) Mots-clés : panel multiparamétrique  cytométrie en flux  cellules de Sézary Résumé : Le syndrome de Sézary (SS) est défini par une triade clinico-biologique associant érythrodermie, lymphadénopathie généralisée, et présence de cellules de Sézary (CS) circulantes > 1 × 109/L de phénotype CD4+/CD8- avec perte d’un ou plusieurs antigènes T (CD7 et/ou CD26 en particulier). Nous avons analysé de manière rétrospective les profils immunophénotypiques de 10 patients suivis pour un SS au CHRU de Nancy. L’application des critères OMS a permis d’aboutir à une confirmation diagnostique pour 9 cas sur 10. Depuis 2008, de nouveaux critères diagnostiques et de stadification ont été proposés, incluant le récepteur CD158k/KIR3DL2, décrit comme marqueur spécifique des CS. L’application de ces nouveaux critères à notre cohorte a permis de constater l’hétérogénéité phénotypique des CS mais surtout d’aboutir à une optimisation du diagnostic dans tous les cas, en particulier en cas de présentation lymphopénique. Ce panel a également permis d’optimiser le suivi thérapeutique des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95691 [article] Apport du panel multiparamétrique CD3 CD4 CD8 CD7 CD26 CD158k dans la détection et le suivi par cytométrie en flux des cellules de Sézary [texte imprimé] / Jonas Callet ; Véronique Latger-Cannard ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Florence Granel-Brocard ; Arnaud Campidelli ; Anne-Claire Bursztejn ; Julien Broséus ; Jean-Philippe Vial ; Jean-François Lesesve . - 2021 . - p. 233-240. DOI : 10.1684/abc.2021.1651 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 233-240 Mots-clés : panel multiparamétrique  cytométrie en flux  cellules de Sézary Résumé : Le syndrome de Sézary (SS) est défini par une triade clinico-biologique associant érythrodermie, lymphadénopathie généralisée, et présence de cellules de Sézary (CS) circulantes > 1 × 109/L de phénotype CD4+/CD8- avec perte d’un ou plusieurs antigènes T (CD7 et/ou CD26 en particulier). Nous avons analysé de manière rétrospective les profils immunophénotypiques de 10 patients suivis pour un SS au CHRU de Nancy. L’application des critères OMS a permis d’aboutir à une confirmation diagnostique pour 9 cas sur 10. Depuis 2008, de nouveaux critères diagnostiques et de stadification ont été proposés, incluant le récepteur CD158k/KIR3DL2, décrit comme marqueur spécifique des CS. L’application de ces nouveaux critères à notre cohorte a permis de constater l’hétérogénéité phénotypique des CS mais surtout d’aboutir à une optimisation du diagnostic dans tous les cas, en particulier en cas de présentation lymphopénique. Ce panel a également permis d’optimiser le suivi thérapeutique des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95691

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Hémopathies à lymphocytes « chevelus » / Mélissa Julien in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°3 (mai 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 252-258 Titre : Hémopathies à lymphocytes « chevelus » : à propos d’un cas et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Mélissa Julien ; Véronique Latger-Cannard ; Sylvain Salignac ; Christopher Aubert ; Delphine Gérard ; Julien Broséus ; Jean-François Lesesve Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 252-258 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1732 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphocytes villeux  immunophénotypage  SMZL  HCL  HCL-v  SDRPL Résumé : Les syndromes lymphoprolifératifs B matures avec des lymphocytes d’aspect « chevelus » comprennent le lymphome splénique de la zone marginale splénique (SMZL), la leucémie à tricholeucocytes (HCL), le lymphome diffus de la pulpe rouge (SDRPL) et la leucémie à tricholeucocytes variante (HCL-v), ces deux dernières étant des entités provisoires apparues dans la classification OMS 2008. Nous rapportons le cas d’un homme de 75 ans qui a bénéficié d’une réévaluation diagnostique de son SMZL. En effet, la bonne évolution clinique, les données des explorations par cytométrie en flux (score HCL < 3, score SDRPL > 3, CD180 fort et ratio CD200/CD180 < 0,5) et les données anatomopathologiques ont conclu à un SDRPL. Cette entité n’existait pas lors du diagnostic en 2006. Le diagnostic différentiel entre ces différentes pathologies n’étant pas toujours aisé, nous tenterons de donner quelques pistes pratiques pour conduire au diagnostic précis. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105201 [article] Hémopathies à lymphocytes « chevelus » : à propos d’un cas et revue de la littérature [texte imprimé] / Mélissa Julien ; Véronique Latger-Cannard ; Sylvain Salignac ; Christopher Aubert ; Delphine Gérard ; Julien Broséus ; Jean-François Lesesve . - 2022 . - p. 252-258. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1732 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 252-258 Mots-clés : lymphocytes villeux  immunophénotypage  SMZL  HCL  HCL-v  SDRPL Résumé : Les syndromes lymphoprolifératifs B matures avec des lymphocytes d’aspect « chevelus » comprennent le lymphome splénique de la zone marginale splénique (SMZL), la leucémie à tricholeucocytes (HCL), le lymphome diffus de la pulpe rouge (SDRPL) et la leucémie à tricholeucocytes variante (HCL-v), ces deux dernières étant des entités provisoires apparues dans la classification OMS 2008. Nous rapportons le cas d’un homme de 75 ans qui a bénéficié d’une réévaluation diagnostique de son SMZL. En effet, la bonne évolution clinique, les données des explorations par cytométrie en flux (score HCL < 3, score SDRPL > 3, CD180 fort et ratio CD200/CD180 < 0,5) et les données anatomopathologiques ont conclu à un SDRPL. Cette entité n’existait pas lors du diagnostic en 2006. Le diagnostic différentiel entre ces différentes pathologies n’étant pas toujours aisé, nous tenterons de donner quelques pistes pratiques pour conduire au diagnostic précis. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105201

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Investigation des leucémies à grands lymphocytes à grains / Charles Guisnel in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°1 (janvier 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 47-54 Titre : Investigation des leucémies à grands lymphocytes à grains : expérience d’un laboratoire d’hématologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Charles Guisnel ; Jean-François Lesesve ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Marc Muller ; Pierre Feugier ; Julien Broséus ; Véronique Latger-Cannard Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 47-54 Note générale : htpps://DOI:10.1684/abc.2022.1701 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie à grands lymphocytes à grains  diagnostic  immunophénotypage  clonalité Résumé : La leucémie à grands lymphocytes à grains (LGLL) est une lymphoprolifération clonale rare d’origine T ou NK. Objectif : Rapporter la prise en charge diagnostique et thérapeutique des LGLL au Centre hospitalier de Nancy. Méthode : Recueil rétrospectif (7 années) des données cliniques et biologiques des patients et analyse de cohorte. Résultats : Huit patients sur quinze présentaient une neutropénie dont cinq une neutropénie profonde (polynucléaires neutrophiles < 500 × 109/L). Quatre patients avaient présenté une infection. Deux patients présentaient une association avec une polyarthrite rhumatoïde, un avec un syndrome de Felty et un avec un syndrome de Sweet. Deux patients avaient par ailleurs une leucémie lymphoïde chronique, et un avait un lymphome B diffus à grandes cellules. Douze patients présentaient une LGLL-T et 3 une LGLL-NK chronique. Onze patients sur douze avec une LGLL-T ont eu une recherche de clonalité dont 10 étaient positives. Aucune clonalité KIR n’a été recherchée parmi les trois patients avec LGL-NK. Cinq patients sur quinze ont bénéficié d’un traitement immunosuppresseur. Conclusion : Bien que faisant appel à des investigations simples et robustes, notre série témoigne d’une grande hétérogénéité de détection et d’exploration des LGLL. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101684 [article] Investigation des leucémies à grands lymphocytes à grains : expérience d’un laboratoire d’hématologie [texte imprimé] / Charles Guisnel ; Jean-François Lesesve ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Marc Muller ; Pierre Feugier ; Julien Broséus ; Véronique Latger-Cannard . - 2022 . - p. 47-54. htpps://DOI:10.1684/abc.2022.1701 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 47-54 Mots-clés : leucémie à grands lymphocytes à grains  diagnostic  immunophénotypage  clonalité Résumé : La leucémie à grands lymphocytes à grains (LGLL) est une lymphoprolifération clonale rare d’origine T ou NK. Objectif : Rapporter la prise en charge diagnostique et thérapeutique des LGLL au Centre hospitalier de Nancy. Méthode : Recueil rétrospectif (7 années) des données cliniques et biologiques des patients et analyse de cohorte. Résultats : Huit patients sur quinze présentaient une neutropénie dont cinq une neutropénie profonde (polynucléaires neutrophiles < 500 × 109/L). Quatre patients avaient présenté une infection. Deux patients présentaient une association avec une polyarthrite rhumatoïde, un avec un syndrome de Felty et un avec un syndrome de Sweet. Deux patients avaient par ailleurs une leucémie lymphoïde chronique, et un avait un lymphome B diffus à grandes cellules. Douze patients présentaient une LGLL-T et 3 une LGLL-NK chronique. Onze patients sur douze avec une LGLL-T ont eu une recherche de clonalité dont 10 étaient positives. Aucune clonalité KIR n’a été recherchée parmi les trois patients avec LGL-NK. Cinq patients sur quinze ont bénéficié d’un traitement immunosuppresseur. Conclusion : Bien que faisant appel à des investigations simples et robustes, notre série témoigne d’une grande hétérogénéité de détection et d’exploration des LGLL. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101684

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De l’observation de cellules inhabituelles sur le frottis sanguin au diagnostic de leucémie à mastocytes chez une patiente de 79 ans consultant pour anémie / Julien Decker in Annales de Biologie Clinique, 75/6 (Novembre-décembre 2017)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 689-694 Titre : De l’observation de cellules inhabituelles sur le frottis sanguin au diagnostic de leucémie à mastocytes chez une patiente de 79 ans consultant pour anémie Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Decker ; Sabine Meyer ; Véronique Latger-Cannard ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 689-694 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie à mastocytes  mastocytes atypiques  KIT, mutation D816V  midostaurin Résumé : La leucémie à mastocytes est une pathologie rarissime appartenant à la catégorie des mastocytoses systémiques (OMS 2016). Nous rapportons ici le cas d’une femme de 79 ans, sans antécédent hématologique particulier, consultant pour hyperthermie, malaises à répétition et anémie d’évolution subaiguë. Elle ne présentait aucun signe particulier à l’examen clinique. Des cellules inhabituelles et difficiles à identifier étaient présentes sur les frottis sanguins et médullaires. Elles représentaient plus de 10 % des éléments nucléés du sang et plus de 20 % des éléments nucléés de la moelle osseuse. L’immunophénotypage médullaire des cellules anormales avec l’expression notamment des antigènes de surface CD117, CD2 et CD25 a permis de les caractériser et de poser le diagnostic de leucémie à mastocytes. Le séquençage du gène KIT a mis en évidence la mutation N822Y dans l’exon 17. Un traitement par midostaurin, un inhibiteur de tyrosine kinase, avait initialement été instauré. Puis, devant l’absence de réponse et l’absence de mutation D816V de KIT, il fut remplacé par l’imatinib, suivant les dernières recommandations publiées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76639 [article] De l’observation de cellules inhabituelles sur le frottis sanguin au diagnostic de leucémie à mastocytes chez une patiente de 79 ans consultant pour anémie [texte imprimé] / Julien Decker ; Sabine Meyer ; Véronique Latger-Cannard ; et al. . - 2017 . - p. 689-694. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 689-694 Mots-clés : leucémie à mastocytes  mastocytes atypiques  KIT, mutation D816V  midostaurin Résumé : La leucémie à mastocytes est une pathologie rarissime appartenant à la catégorie des mastocytoses systémiques (OMS 2016). Nous rapportons ici le cas d’une femme de 79 ans, sans antécédent hématologique particulier, consultant pour hyperthermie, malaises à répétition et anémie d’évolution subaiguë. Elle ne présentait aucun signe particulier à l’examen clinique. Des cellules inhabituelles et difficiles à identifier étaient présentes sur les frottis sanguins et médullaires. Elles représentaient plus de 10 % des éléments nucléés du sang et plus de 20 % des éléments nucléés de la moelle osseuse. L’immunophénotypage médullaire des cellules anormales avec l’expression notamment des antigènes de surface CD117, CD2 et CD25 a permis de les caractériser et de poser le diagnostic de leucémie à mastocytes. Le séquençage du gène KIT a mis en évidence la mutation N822Y dans l’exon 17. Un traitement par midostaurin, un inhibiteur de tyrosine kinase, avait initialement été instauré. Puis, devant l’absence de réponse et l’absence de mutation D816V de KIT, il fut remplacé par l’imatinib, suivant les dernières recommandations publiées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76639

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