Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Détail de l'auteur
Auteur Esra ACIKGOZ |
Documents disponibles écrits par cet auteur
![](./images/expand_all.gif)
![](./images/collapse_all.gif)
![Tris disponibles](./images/orderby_az.gif)
Utilisation de la droplet digital PCR (ddPCR) pour l’analyse des mutations composites de BCR-ABL1 dans les leucémies myéloïdes chroniques résistantes et la détection de gènes de fusion dans le cancer du poumon. / Esra ACIKGOZ
Titre : Utilisation de la droplet digital PCR (ddPCR) pour l’analyse des mutations composites de BCR-ABL1 dans les leucémies myéloïdes chroniques résistantes et la détection de gènes de fusion dans le cancer du poumon. Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Esra ACIKGOZ, Auteur ; Pascal Vannuffel, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Institut de Pathologie et de génétique laboratoire de biologie moléculaire. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLE DES MATIÈRES
PRÉSENTATION DU LIEU DE STAGE .............................................................................................. 9
INTRODUCTION GENERALE ........................................................................................................... 11
INTRODUCTION THÉORIQUE ......................................................................................................... 13
1. Les acides nucléiques .............................................................................................................. 13
1.1. Définition ........................................................................................................................... 13
1.2. Structure de l’ADN ............................................................................................................ 13
1.3. Le gène .............................................................................................................................. 14
2. Les mutations ............................................................................................................................ 14
3. Leucémie myéloïde chronique .................................................................................................. 17
3.1. Caractéristiques cliniques ................................................................................................. 17
3.2. Mécanisme moléculaire ..................................................................................................... 17
3.3. Traitement et mécanisme de résistance ............................................................................. 19
3.3.1. Mécanisme d’action................................................................................................... 19
3.3.2. Mécanisme de résistance ........................................................................................... 20
4. Cancer du poumon non à petites cellules .................................................................................. 21
4.1. Définition ........................................................................................................................... 21
4.2. Anatomopathologie............................................................................................................ 21
4.3. Analyse moléculaire .......................................................................................................... 22
4.3.1. Structure des gènes .................................................................................................... 22
4.3.2. Les oncogènes et leurs impacts ................................................................................. 23
4.3.2.1. Gène de fusion ROS1-SCL34A2 ........................................................................... 23
4.3.2.2. Gène de fusion EML4-ALK .................................................................................. 24
4.4. Traitement ......................................................................................................................... 25
5. Droplet Digital PCR ................................................................................................................. 27
5.1. Introduction ....................................................................................................................... 27
5.2. Appareillage ...................................................................................................................... 27
5.2.1. Composants du système ............................................................................................ 27
5.2.2. Principe du fonctionnement ....................................................................................... 28
5.2.2.1. Étape 1 : Préparation de l’échantillon .................................................................... 28
5.2.2.2. Étape 2 : Le générateur de gouttelettes .................................................................. 29
5.2.2.3. Étape 3 : La réaction PCR ..................................................................................... 30
5.2.2.4. Étape 4 : Lecture des gouttelettes .......................................................................... 31
5.2.2.5. Analyse des résultats ............................................................................................. 32
OBJECTIFS ET STRATÉGIES ............................................................................................................ 35
MATERIELS – METHODES ............................................................................................................... 37
1. Droplet Digital PCR .................................................................................................................. 37
1.1. Matériels et réactifs ........................................................................................................... 37
1.2. Méthodes ........................................................................................................................... 38
1.2.1. Méthode manuelle ..................................................................................................... 38
1.2.2. Méthode automatique ................................................................................................ 40
2. PCR en temps réelle (RQ-PCR) ................................................................................................ 41
2.1. Principe ................................................................................................................................. 41
2.2. Matériels ................................................................................................................................. 41
2.3. Méthode .................................................................................................................................. 42
RESULTATS ........................................................................................................................................ 43
1. Leucémie myéloïde chronique : le gène BCR-ABL1 ................................................................ 43
1.1. Localisation clonale de la mutation à pourcentage égal .................................................... 43
1.2. Localisation clonale de la mutation à pourcentage différent ............................................. 46
1.2. Essai sur des échantillons cliniques ................................................................................... 49
2. Cancer du poumon non à petites cellules : ROS1-SCL34A2 et ................................................ 52
2.1. Détection de translocations connues ...................................................................................... 52
Gène de fusion EML4-ALK .............................................................................................. 53
Gène de fusion ROS1-SCL34A2 ....................................................................................... 54
2.2. Détection de translocations non définies ........................................................................... 55
Gène de fusion EML4-ALK .............................................................................................. 55
Gène de fusion ROS1-SCL34A2 ....................................................................................... 56
2.3. Essai sur des échantillons cliniques ................................................................................... 57
CONCLUSION ..................................................................................................................................... 15
LISTE DES FIGURES .......................................................................................................................... 61
LISTE DES TABLEAUX ..................................................................................................................... 63
BIBLIOGRAPHIE ................................................................................................................................ 65Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65823 Utilisation de la droplet digital PCR (ddPCR) pour l’analyse des mutations composites de BCR-ABL1 dans les leucémies myéloïdes chroniques résistantes et la détection de gènes de fusion dans le cancer du poumon. [TFE / Mémoire] / Esra ACIKGOZ, Auteur ; Pascal Vannuffel, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Institut de Pathologie et de génétique laboratoire de biologie moléculaire. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLE DES MATIÈRES
PRÉSENTATION DU LIEU DE STAGE .............................................................................................. 9
INTRODUCTION GENERALE ........................................................................................................... 11
INTRODUCTION THÉORIQUE ......................................................................................................... 13
1. Les acides nucléiques .............................................................................................................. 13
1.1. Définition ........................................................................................................................... 13
1.2. Structure de l’ADN ............................................................................................................ 13
1.3. Le gène .............................................................................................................................. 14
2. Les mutations ............................................................................................................................ 14
3. Leucémie myéloïde chronique .................................................................................................. 17
3.1. Caractéristiques cliniques ................................................................................................. 17
3.2. Mécanisme moléculaire ..................................................................................................... 17
3.3. Traitement et mécanisme de résistance ............................................................................. 19
3.3.1. Mécanisme d’action................................................................................................... 19
3.3.2. Mécanisme de résistance ........................................................................................... 20
4. Cancer du poumon non à petites cellules .................................................................................. 21
4.1. Définition ........................................................................................................................... 21
4.2. Anatomopathologie............................................................................................................ 21
4.3. Analyse moléculaire .......................................................................................................... 22
4.3.1. Structure des gènes .................................................................................................... 22
4.3.2. Les oncogènes et leurs impacts ................................................................................. 23
4.3.2.1. Gène de fusion ROS1-SCL34A2 ........................................................................... 23
4.3.2.2. Gène de fusion EML4-ALK .................................................................................. 24
4.4. Traitement ......................................................................................................................... 25
5. Droplet Digital PCR ................................................................................................................. 27
5.1. Introduction ....................................................................................................................... 27
5.2. Appareillage ...................................................................................................................... 27
5.2.1. Composants du système ............................................................................................ 27
5.2.2. Principe du fonctionnement ....................................................................................... 28
5.2.2.1. Étape 1 : Préparation de l’échantillon .................................................................... 28
5.2.2.2. Étape 2 : Le générateur de gouttelettes .................................................................. 29
5.2.2.3. Étape 3 : La réaction PCR ..................................................................................... 30
5.2.2.4. Étape 4 : Lecture des gouttelettes .......................................................................... 31
5.2.2.5. Analyse des résultats ............................................................................................. 32
OBJECTIFS ET STRATÉGIES ............................................................................................................ 35
MATERIELS – METHODES ............................................................................................................... 37
1. Droplet Digital PCR .................................................................................................................. 37
1.1. Matériels et réactifs ........................................................................................................... 37
1.2. Méthodes ........................................................................................................................... 38
1.2.1. Méthode manuelle ..................................................................................................... 38
1.2.2. Méthode automatique ................................................................................................ 40
2. PCR en temps réelle (RQ-PCR) ................................................................................................ 41
2.1. Principe ................................................................................................................................. 41
2.2. Matériels ................................................................................................................................. 41
2.3. Méthode .................................................................................................................................. 42
RESULTATS ........................................................................................................................................ 43
1. Leucémie myéloïde chronique : le gène BCR-ABL1 ................................................................ 43
1.1. Localisation clonale de la mutation à pourcentage égal .................................................... 43
1.2. Localisation clonale de la mutation à pourcentage différent ............................................. 46
1.2. Essai sur des échantillons cliniques ................................................................................... 49
2. Cancer du poumon non à petites cellules : ROS1-SCL34A2 et ................................................ 52
2.1. Détection de translocations connues ...................................................................................... 52
Gène de fusion EML4-ALK .............................................................................................. 53
Gène de fusion ROS1-SCL34A2 ....................................................................................... 54
2.2. Détection de translocations non définies ........................................................................... 55
Gène de fusion EML4-ALK .............................................................................................. 55
Gène de fusion ROS1-SCL34A2 ....................................................................................... 56
2.3. Essai sur des échantillons cliniques ................................................................................... 57
CONCLUSION ..................................................................................................................................... 15
LISTE DES FIGURES .......................................................................................................................... 61
LISTE DES TABLEAUX ..................................................................................................................... 63
BIBLIOGRAPHIE ................................................................................................................................ 65Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65823 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire