Un cas de dégranulation plaquettaire in vitro induite par l’EDTA / Jérôme Debus in Annales de Biologie Clinique, 75/4 (Juillet-août 2017)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 75/4 (Juillet-août 2017) . - p. 450-454 Titre : Un cas de dégranulation plaquettaire in vitro induite par l’EDTA Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérôme Debus ; Pierre Lemaire ; Vincent Cussac Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 450-454 Langues : Français (fre) Résumé : Une femme de 71 ans est hospitalisée au Centre hospitalier du Mans pour prise en charge d’une plaie cutanée. Elle ne présente pas d’antécédent familial ou personnel hémorragique, ni de traitement. La numération formule sanguine prélevée sur un tube EDTA (éthylène diamine tétra-acétate) révèle une thrombocytose avec la présence de plaquettes anisocytaires uniformément grises sur le frottis sanguin. Sur tube citraté 0,109 M, la morphologie plaquettaire est normale. Il est mis en évidence un artefact induit par l’EDTA, à différencier du syndrome des plaquettes grises. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76311 [article] Un cas de dégranulation plaquettaire in vitro induite par l’EDTA [texte imprimé] / Jérôme Debus ; Pierre Lemaire ; Vincent Cussac . - 2017 . - p. 450-454. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 75/4 (Juillet-août 2017) . - p. 450-454 Résumé : Une femme de 71 ans est hospitalisée au Centre hospitalier du Mans pour prise en charge d’une plaie cutanée. Elle ne présente pas d’antécédent familial ou personnel hémorragique, ni de traitement. La numération formule sanguine prélevée sur un tube EDTA (éthylène diamine tétra-acétate) révèle une thrombocytose avec la présence de plaquettes anisocytaires uniformément grises sur le frottis sanguin. Sur tube citraté 0,109 M, la morphologie plaquettaire est normale. Il est mis en évidence un artefact induit par l’EDTA, à différencier du syndrome des plaquettes grises. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76311

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Lymphome lymphoplasmocytaire ou myélome multiple : quand les immunoglobulines induisent en erreur / Jérôme Debus in Annales de Biologie Clinique, 76/4 (juillet-août 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 451-457 Titre : Lymphome lymphoplasmocytaire ou myélome multiple : quand les immunoglobulines induisent en erreur Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérôme Debus ; Pierre Lemaire ; Mustafa Alani Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 451-457 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphome lymphoplasmocytaire  maladie de Waldenström  gammapathie  immunoglobuline monoclonale  IgA Résumé : Nous rapportons ici un cas de lymphome lymphoplasmocytaire à IgA et un cas de double-hémopathie associant une maladie de Waldenström et une gammapathie monoclonale de signification indéterminée. Ces cas rarement décrits dans la littérature illustrent le fait que l’isotype d’une immunoglobuline monoclonale ne permet pas toujours de préjuger de la pathologie sous-jacente. Les données cliniques et d’imagerie sont essentielles au diagnostic. Sur le plan biologique, les examens complémentaires (immunophénotypage, cytogénétique et biologie moléculaire) sont indissociables de la cytologie pour fournir un diagnostic différentiel précis entre hémopathie lymphoïde et pathologie plasmocytaire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77190 [article] Lymphome lymphoplasmocytaire ou myélome multiple : quand les immunoglobulines induisent en erreur [texte imprimé] / Jérôme Debus ; Pierre Lemaire ; Mustafa Alani . - 2018 . - p. 451-457. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 451-457 Mots-clés : lymphome lymphoplasmocytaire  maladie de Waldenström  gammapathie  immunoglobuline monoclonale  IgA Résumé : Nous rapportons ici un cas de lymphome lymphoplasmocytaire à IgA et un cas de double-hémopathie associant une maladie de Waldenström et une gammapathie monoclonale de signification indéterminée. Ces cas rarement décrits dans la littérature illustrent le fait que l’isotype d’une immunoglobuline monoclonale ne permet pas toujours de préjuger de la pathologie sous-jacente. Les données cliniques et d’imagerie sont essentielles au diagnostic. Sur le plan biologique, les examens complémentaires (immunophénotypage, cytogénétique et biologie moléculaire) sont indissociables de la cytologie pour fournir un diagnostic différentiel précis entre hémopathie lymphoïde et pathologie plasmocytaire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77190

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Pseudoplatelets in hematologic malignancies: beware of the trap! / Juliette Gay ; Candice Cavalié ; Valérie Andrieu ; Jérôme Debus ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) in Annales de Biologie Clinique, vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.613-614 Titre : Pseudoplatelets in hematologic malignancies: beware of the trap! Titre original : Pseudoplaquettes dans les hémopathies malignes : attention au piège ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Juliette Gay ; Candice Cavalié ; Valérie Andrieu ; Jérôme Debus ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.613-614 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Pseudoplaquette Résumé : "A 24-year-old man was referred by his general practitioner for asthenia, skin pallor, fever, repeated sore throat and gums bleeding for three weeks. Biological investigation revealed bicytopenia: anemia (hemoglobin 5.9 [13-17] g/dL]) and thrombocytopenia (platelet count 38 [150-450] G/L) associated with marked hyperleukocytosis (leukocytes count 216 [4-10] G/L). Coagulation tests revealed disseminated intravascular coagulation (hypofibrinogemia 1.41 [2-4] g/L; factor V 47 (70-120] % and positive [...]" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99882 [article] Pseudoplatelets in hematologic malignancies: beware of the trap! = Pseudoplaquettes dans les hémopathies malignes : attention au piège ! [texte imprimé] / Juliette Gay ; Candice Cavalié ; Valérie Andrieu ; Jérôme Debus ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) ; Laboratoire d'Hématologie (AP-HP, Hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris; France.) . - 2021 . - p.613-614. Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.613-614 Mots-clés : Pseudoplaquette Résumé : "A 24-year-old man was referred by his general practitioner for asthenia, skin pallor, fever, repeated sore throat and gums bleeding for three weeks. Biological investigation revealed bicytopenia: anemia (hemoglobin 5.9 [13-17] g/dL]) and thrombocytopenia (platelet count 38 [150-450] G/L) associated with marked hyperleukocytosis (leukocytes count 216 [4-10] G/L). Coagulation tests revealed disseminated intravascular coagulation (hypofibrinogemia 1.41 [2-4] g/L; factor V 47 (70-120] % and positive [...]" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99882

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