Les biobanques : quels enjeux en 2017 ? / Kevin Washetine in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 488 (janvier 2017)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 488 (janvier 2017) . - p. 25-29 Titre : Les biobanques : quels enjeux en 2017 ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Kevin Washetine ; Marius Ilié ; Véronique Hofman ; et al., Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 25-29 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biobanque  centre de ressources biologiques  enjeux  modèle économique  indicateurs Résumé : Les biobanques ou centres de ressources biologiques (CRB) sont les maillons essentiels de la recherche translationnelle. Ces structures bénéficient de financements publics récurrents afin d’établir des collections d’échantillons biologiques utilisées dans le cadre de projets de recherche. Plus de 100 biobanques ont été développées sur le territoire national au sein des hôpitaux universitaires et des centres de lutte contre le cancer. Le développement de nouvelles techniques et de nouvelles méthodes d’analyses dans la recherche médicale bouleversent les pratiques et soulèvent de nouveaux défis scientifiques et organisationnels dans la collecte, la transformation et la conservation des échantillons. Relever ces défis devient un enjeu primordial pour les biobanques. La mise en place d’une stratégie dynamique pour anticiper les besoins des utilisateurs est nécessaire et repose sur de nouveaux modes de fonctionnement. Cet article décrit les enjeux à court et à moyen terme pour les biobanques françaises et propose des éléments d’organisation pour y répondre. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75788 [article] Les biobanques : quels enjeux en 2017 ? [texte imprimé] / Kevin Washetine ; Marius Ilié ; Véronique Hofman ; et al., Auteur . - 2017 . - p. 25-29. Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 488 (janvier 2017) . - p. 25-29 Mots-clés : Biobanque  centre de ressources biologiques  enjeux  modèle économique  indicateurs Résumé : Les biobanques ou centres de ressources biologiques (CRB) sont les maillons essentiels de la recherche translationnelle. Ces structures bénéficient de financements publics récurrents afin d’établir des collections d’échantillons biologiques utilisées dans le cadre de projets de recherche. Plus de 100 biobanques ont été développées sur le territoire national au sein des hôpitaux universitaires et des centres de lutte contre le cancer. Le développement de nouvelles techniques et de nouvelles méthodes d’analyses dans la recherche médicale bouleversent les pratiques et soulèvent de nouveaux défis scientifiques et organisationnels dans la collecte, la transformation et la conservation des échantillons. Relever ces défis devient un enjeu primordial pour les biobanques. La mise en place d’une stratégie dynamique pour anticiper les besoins des utilisateurs est nécessaire et repose sur de nouveaux modes de fonctionnement. Cet article décrit les enjeux à court et à moyen terme pour les biobanques françaises et propose des éléments d’organisation pour y répondre. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75788

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Biomarqueurs des carcinomes pulmonaires à petites cellules en 2022 / Véronique Hofman in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 548 (Janvier 2023)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 34-40 Titre : Biomarqueurs des carcinomes pulmonaires à petites cellules en 2022 Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Hofman ; Jonathan Benzaquen ; Marius Ilié ; Charles-Hugo Marquette Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 34-40 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00402-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer pulmonaire à petites cellules  carcinome neuroendocrine à petites cellules  immunohistochimie  immunothérapie  thérapie ciblée Résumé : À l’inverse des cancers pulmonaires non à petites cellules, les cancers pulmonaires à petites cellules (CPPC) n’ont pas ou très peu bénéficié ces vingt dernières années d’avancée thérapeutique majeure basée sur la découverte de nouvelles cibles moléculaires accessibles à des traitements, en particulier d’altération génomique actionnable. Des données récentes, basées sur des analyses transcriptomiques, ont permis d’identifier en particulier quatre sous-types biologiques de CPPC, les types A, N, P et Y. Cette caractérisation moléculaire conduit à proposer une nouvelle classification de ces cancers et les différents sous-types peuvent être identifiés sur des profils immunohistochimiques variables grâce à des anticorps anti-ASCL1, NEUROD1, POU2F3 et YAP1. Ces groupes histo-moléculaires définissent un potentiel prédictif pour la réponse à des thérapeutiques émergentes et prometteuses, incluant l’immunothérapie, des inhibiteurs de PARP, des kinases AURORA et de BCL-2. D’autres marqueurs d’intérêt ciblent les Biomarqueurs sdeset SLFN11. Dans ce contexte, une analyse immunohistochimique à l’aide d’anticorps anti-DLL3 et/ou anti-SLFN11 pourrait bientôt être nécessaire à réaliser en pratique clinique. Ainsi, l’ensemble de ces découvertes ouvre la porte à de nouvelles thérapeutiques ciblées, associées ou pas à une immunothérapie, dans l’espoir d’améliorer la survie globale des patients atteints d’un CPPC, ainsi que leur qualité de vie. Note de contenu : Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108947 [article] Biomarqueurs des carcinomes pulmonaires à petites cellules en 2022 [texte imprimé] / Véronique Hofman ; Jonathan Benzaquen ; Marius Ilié ; Charles-Hugo Marquette . - 2023 . - p. 34-40. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00402-6 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 548 (Janvier 2023) . - p. 34-40 Mots-clés : cancer pulmonaire à petites cellules  carcinome neuroendocrine à petites cellules  immunohistochimie  immunothérapie  thérapie ciblée Résumé : À l’inverse des cancers pulmonaires non à petites cellules, les cancers pulmonaires à petites cellules (CPPC) n’ont pas ou très peu bénéficié ces vingt dernières années d’avancée thérapeutique majeure basée sur la découverte de nouvelles cibles moléculaires accessibles à des traitements, en particulier d’altération génomique actionnable. Des données récentes, basées sur des analyses transcriptomiques, ont permis d’identifier en particulier quatre sous-types biologiques de CPPC, les types A, N, P et Y. Cette caractérisation moléculaire conduit à proposer une nouvelle classification de ces cancers et les différents sous-types peuvent être identifiés sur des profils immunohistochimiques variables grâce à des anticorps anti-ASCL1, NEUROD1, POU2F3 et YAP1. Ces groupes histo-moléculaires définissent un potentiel prédictif pour la réponse à des thérapeutiques émergentes et prometteuses, incluant l’immunothérapie, des inhibiteurs de PARP, des kinases AURORA et de BCL-2. D’autres marqueurs d’intérêt ciblent les Biomarqueurs sdeset SLFN11. Dans ce contexte, une analyse immunohistochimique à l’aide d’anticorps anti-DLL3 et/ou anti-SLFN11 pourrait bientôt être nécessaire à réaliser en pratique clinique. Ainsi, l’ensemble de ces découvertes ouvre la porte à de nouvelles thérapeutiques ciblées, associées ou pas à une immunothérapie, dans l’espoir d’améliorer la survie globale des patients atteints d’un CPPC, ainsi que leur qualité de vie. Note de contenu : Issu du dossier "Anatomie et cytologie pathologiques" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108947

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt

L’évaluation des mutations de l’EGFR des carcinomes non à petites cellules de stade précoce / Véronique Hofman in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 538 (Janvier 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 538 (Janvier 2022) . - p. 49-55 Titre : L’évaluation des mutations de l’EGFR des carcinomes non à petites cellules de stade précoce Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Hofman ; Samantha Goffinet ; Christophe Bontoux ; Elodie Long ; Sandra Lassalle ; Marius Ilié ; Paul Hofman Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 49-55 Note générale : Issu du dossier "Anatomie et cythologie pathologiques" https://Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00377-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie moléculaire  cancer  poumon  stade opérable  thérapie ciblée Résumé : Les nouvelles thérapies adjuvantes et/ou néoadjuvantes des cancers pulmonaires non à petites cellules (CPNPC) de stade précoce et opérable, à savoir les thérapies ciblant les mutations activatrices de l’ EGFR et l’immunothérapie ou l’immunothérapie-chimiothérapie, rendent nécessaire l’évaluation de plusieurs biomarqueurs prédictifs de l’efficacité thérapeutique. Ainsi, le choix du traitement de ces cancers est orienté par le pourcentage de cellules tumorales exprimant PD-L1 et par l’existence d’altérations génomiques de l’EGFR et d’ALK. Ces nouvelles opportunités thérapeutiques imposent plusieurs challenges aux pathologistes et aux biologistes moléculaires, avec la mise en place d’algorithmes à intégrer en pratique quotidienne pour le « testing » des différents biomarqueurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99467 [article] L’évaluation des mutations de l’EGFR des carcinomes non à petites cellules de stade précoce [texte imprimé] / Véronique Hofman ; Samantha Goffinet ; Christophe Bontoux ; Elodie Long ; Sandra Lassalle ; Marius Ilié ; Paul Hofman . - 2022 . - p. 49-55. Issu du dossier "Anatomie et cythologie pathologiques" https://Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00377-4 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 538 (Janvier 2022) . - p. 49-55 Mots-clés : biologie moléculaire  cancer  poumon  stade opérable  thérapie ciblée Résumé : Les nouvelles thérapies adjuvantes et/ou néoadjuvantes des cancers pulmonaires non à petites cellules (CPNPC) de stade précoce et opérable, à savoir les thérapies ciblant les mutations activatrices de l’ EGFR et l’immunothérapie ou l’immunothérapie-chimiothérapie, rendent nécessaire l’évaluation de plusieurs biomarqueurs prédictifs de l’efficacité thérapeutique. Ainsi, le choix du traitement de ces cancers est orienté par le pourcentage de cellules tumorales exprimant PD-L1 et par l’existence d’altérations génomiques de l’EGFR et d’ALK. Ces nouvelles opportunités thérapeutiques imposent plusieurs challenges aux pathologistes et aux biologistes moléculaires, avec la mise en place d’algorithmes à intégrer en pratique quotidienne pour le « testing » des différents biomarqueurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99467

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Les mutations de KRAS dans les cancers pulmonaires non à petites cellules, opportunités thérapeutiques et nouveaux challenges pour le pathologiste / Elisabeth Lantéri in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 538 (Janvier 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 538 (Janvier 2022) . - p. 56-61 Titre : Les mutations de KRAS dans les cancers pulmonaires non à petites cellules, opportunités thérapeutiques et nouveaux challenges pour le pathologiste Type de document : texte imprimé Auteurs : Elisabeth Lantéri ; Véronique Hofman ; Christophe Bontoux ; Samantha Goffinet ; Adam Macocco ; Elodie Long ; Sandra Lassalle ; Marius Ilié ; Paul Hofman Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 56-61 Note générale : Issu du dossier "Anatomie et cythologie pathologiques" https://Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00378-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : algorithme  biologie moléculaire  cancer  échantillon biologique  KRAS  poumon Résumé : Les mutations de KRAS font partie des altérations génomiques les plus fréquentes des cancers pulmonaires non à petites cellules non épidermoïdes (CPNPC), en particulier des adénocarcinomes. Dans l’extrême majorité des cas, ces mutations sont mutuellement exclusives d’altérations génomiques sensibles aux thérapies ciblées présentes sur EGFR, ALK, ROS1, BRAF et NTRK. Très récemment, des essais cliniques prometteurs utilisant des molécules ciblant la mutation KRAS G12C permettent d’envisager à court terme une nouvelle thérapeutique des CPNPC. Parallèlement, d’autres travaux ont montré que ces cancers présentaient une résistance primaire à l’immunothérapie en cas de mutations concomitantes sur KRAS, STK11 et KEAP1. L’évaluation du statut de KRAS est donc devenue incontournable dans les CPNPC de stade avancé ou métastatique afin de définir la meilleure stratégie thérapeutique. Ceci va modifier les algorithmes de la prise en charge des CPNPC dans les laboratoires et conditionne ainsi une nouvelle organisation des pathologistes thoraciques afin de proposer une offre de soins optimale à ces patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99499 [article] Les mutations de KRAS dans les cancers pulmonaires non à petites cellules, opportunités thérapeutiques et nouveaux challenges pour le pathologiste [texte imprimé] / Elisabeth Lantéri ; Véronique Hofman ; Christophe Bontoux ; Samantha Goffinet ; Adam Macocco ; Elodie Long ; Sandra Lassalle ; Marius Ilié ; Paul Hofman . - 2022 . - p. 56-61. Issu du dossier "Anatomie et cythologie pathologiques" https://Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00378-6 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 538 (Janvier 2022) . - p. 56-61 Mots-clés : algorithme  biologie moléculaire  cancer  échantillon biologique  KRAS  poumon Résumé : Les mutations de KRAS font partie des altérations génomiques les plus fréquentes des cancers pulmonaires non à petites cellules non épidermoïdes (CPNPC), en particulier des adénocarcinomes. Dans l’extrême majorité des cas, ces mutations sont mutuellement exclusives d’altérations génomiques sensibles aux thérapies ciblées présentes sur EGFR, ALK, ROS1, BRAF et NTRK. Très récemment, des essais cliniques prometteurs utilisant des molécules ciblant la mutation KRAS G12C permettent d’envisager à court terme une nouvelle thérapeutique des CPNPC. Parallèlement, d’autres travaux ont montré que ces cancers présentaient une résistance primaire à l’immunothérapie en cas de mutations concomitantes sur KRAS, STK11 et KEAP1. L’évaluation du statut de KRAS est donc devenue incontournable dans les CPNPC de stade avancé ou métastatique afin de définir la meilleure stratégie thérapeutique. Ceci va modifier les algorithmes de la prise en charge des CPNPC dans les laboratoires et conditionne ainsi une nouvelle organisation des pathologistes thoraciques afin de proposer une offre de soins optimale à ces patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99499

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

---

1 (1 - 4 / 4)