Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
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[article]
Titre : |
Accréditation des cryoglobulines : retour d’expérience du CHU de Lyon |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Magali Dechomet ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Isabelle Dimet ; Christine Lombard |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 190-195 |
Note générale : |
DOI : 10.1684/abc.2021.1631 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Cryoglobulines validation de méthode processus complexe phases pré-analytiques critiques |
Résumé : |
La recherche et l’identification d’une cryoglobuline sérique constituent un examen biologique couramment prescrit. Cet examen est complexe à accréditer en raison, d’une part, des exigences pré-analytiques très strictes, d’autre part, de l’absence de standardisation entre les laboratoires dans la réalisation des différentes étapes du prélèvement jusqu’au rendu de résultats. La validation de méthode de cette analyse, réalisée pour répondre aux exigences de la norme NF EN ISO 15189, est un processus complexe découpé en trois sous-processus : la recherche de cryoglobuline comprenant la détection et l’isolement du cryoprécipité, le typage par réalisation d’une immunofixation et la quantification de la cryoglobuline par réalisation des dosages d’Immunoglobulines. Ce travail a permis, grâce à l’élaboration d’une matrice des risques prenant en compte l’ensemble des étapes pré-analytiques, analytiques et post-analytiques, de souligner l’importance de la maîtrise technique et de la bonne gestion des équipements critiques. Grâce à cette démarche, le laboratoire s’est également assuré de l’homogénéité des pratiques de rendus de résultats. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=95676 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 190-195
[article] Accréditation des cryoglobulines : retour d’expérience du CHU de Lyon [texte imprimé] / Magali Dechomet ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Isabelle Dimet ; Christine Lombard . - 2021 . - p. 190-195. DOI : 10.1684/abc.2021.1631 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 190-195
Mots-clés : |
Cryoglobulines validation de méthode processus complexe phases pré-analytiques critiques |
Résumé : |
La recherche et l’identification d’une cryoglobuline sérique constituent un examen biologique couramment prescrit. Cet examen est complexe à accréditer en raison, d’une part, des exigences pré-analytiques très strictes, d’autre part, de l’absence de standardisation entre les laboratoires dans la réalisation des différentes étapes du prélèvement jusqu’au rendu de résultats. La validation de méthode de cette analyse, réalisée pour répondre aux exigences de la norme NF EN ISO 15189, est un processus complexe découpé en trois sous-processus : la recherche de cryoglobuline comprenant la détection et l’isolement du cryoprécipité, le typage par réalisation d’une immunofixation et la quantification de la cryoglobuline par réalisation des dosages d’Immunoglobulines. Ce travail a permis, grâce à l’élaboration d’une matrice des risques prenant en compte l’ensemble des étapes pré-analytiques, analytiques et post-analytiques, de souligner l’importance de la maîtrise technique et de la bonne gestion des équipements critiques. Grâce à cette démarche, le laboratoire s’est également assuré de l’homogénéité des pratiques de rendus de résultats. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=95676 |
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|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Un déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Magali Dechomet ; Estelle Moschetti ; Christine Lombard |
Année de publication : |
2021 |
Article en page(s) : |
p. 73-77 |
Note générale : |
https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00229-X |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
cholestase néonatale déficit en alpha 1-antitrypsine hépatopathie maladie génétique |
Résumé : |
L’alpha 1-antitrypsine (AAT) est une glycoprotéine synthétisée principalement par les hépatocytes ; son rôle est de protéger le parenchyme pulmonaire en inhibant les protéases pro-inflammatoires, notamment l’élastase libérée par les poly-nucléaires neutrophiles lors de l’inflammation. Le déficit sévère en AAT est une des maladies génétiques les plus courantes. Il peut se manifester par une atteinte pulmonaire avec un emphysème, une atteinte hépatique pouvant évoluer vers une cirrhose et plus rarement par une panniculite ; sa traduction biologique est une diminution de sa concentration circulante sérique. Nous rapportons ici le cas d’un déficit sévère découvert chez un nouveau-né présentant un ictère néonatal. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=97185 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 73-77
[article] Un déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal [texte imprimé] / Magali Dechomet ; Estelle Moschetti ; Christine Lombard . - 2021 . - p. 73-77. https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00229-X Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 73-77
Mots-clés : |
cholestase néonatale déficit en alpha 1-antitrypsine hépatopathie maladie génétique |
Résumé : |
L’alpha 1-antitrypsine (AAT) est une glycoprotéine synthétisée principalement par les hépatocytes ; son rôle est de protéger le parenchyme pulmonaire en inhibant les protéases pro-inflammatoires, notamment l’élastase libérée par les poly-nucléaires neutrophiles lors de l’inflammation. Le déficit sévère en AAT est une des maladies génétiques les plus courantes. Il peut se manifester par une atteinte pulmonaire avec un emphysème, une atteinte hépatique pouvant évoluer vers une cirrhose et plus rarement par une panniculite ; sa traduction biologique est une diminution de sa concentration circulante sérique. Nous rapportons ici le cas d’un déficit sévère découvert chez un nouveau-né présentant un ictère néonatal. |
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|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Évaluation d’un algorithme basé sur des dosages quantitatifs de paramètres glomérulaires (albuminurie et IgG urinaires) afin de typer une protéinurie |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Ihsane Benlyamani ; Nathalie Rousseau ; Christine Lombard ; Emmanuel Villar ; Mathieu Pecquet |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 201-213 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1684/abc.2024.1887 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
protéinurie électrophorèse urinaire typage protéique IgG urinaires maladie rénale |
Résumé : |
Le premier examen d’orientation du typage d’une protéinurie est l’électrophorèse. Cependant, cette technique présente des inconvénients tels que le délai de rendu, le temps de réalisation et la difficulté d’interprétation. Certains laboratoires ont recours à des dosages quantitatifs de marqueurs glomérulaires associés à des marqueurs tubulaires. Cependant, le coût des réactifs et l’instabilité de certains marqueurs sont des inconvénients non négligeables pour certains laboratoires de périphérie.
Le but de ce travail est d’évaluer la mise en place d’un algorithme basé sur des paramètres utilisables par tous les laboratoires pour typer une protéinurie dans un délai rapide.
L’albuminurie et les IgG urinaires ont été dosées sur 161 urines typées en électrophorèse urinaire haute résolution par un centre expert. L’élaboration de courbes ROC permet de définir les seuils décisionnels suivant :
Une protéinurie glomérulaire est définie par un ratio
((Albumine + IgG)/protéines)
supérieur à 75,4 % (spécificité à 100 %) et une protéinurie tubulaire ou de surcharge est définie par un ratio
Albumine/protéines
inférieur à 37,3 % (sensibilité à 100 %). La concordance entre les résultats de l’algorithme retenu et la méthode de référence de notre étude est de 88 % avec une valeur kappa à 0,807 (IC95 % [0,729 à 0,885]).
Les performances de l’algorithme suggèrent qu’il peut trouver sa place dans la stratégie diagnostique d’une protéinurie malgré les indications limitées. Il revient à chaque biologiste d’évaluer l’intérêt de ce dernier en fonction du recrutement des patients et des besoins des cliniciens. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=117695 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 201-213
[article] Évaluation d’un algorithme basé sur des dosages quantitatifs de paramètres glomérulaires (albuminurie et IgG urinaires) afin de typer une protéinurie [texte imprimé] / Ihsane Benlyamani ; Nathalie Rousseau ; Christine Lombard ; Emmanuel Villar ; Mathieu Pecquet . - 2024 . - p. 201-213. https://doi.org/10.1684/abc.2024.1887 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 201-213
Mots-clés : |
protéinurie électrophorèse urinaire typage protéique IgG urinaires maladie rénale |
Résumé : |
Le premier examen d’orientation du typage d’une protéinurie est l’électrophorèse. Cependant, cette technique présente des inconvénients tels que le délai de rendu, le temps de réalisation et la difficulté d’interprétation. Certains laboratoires ont recours à des dosages quantitatifs de marqueurs glomérulaires associés à des marqueurs tubulaires. Cependant, le coût des réactifs et l’instabilité de certains marqueurs sont des inconvénients non négligeables pour certains laboratoires de périphérie.
Le but de ce travail est d’évaluer la mise en place d’un algorithme basé sur des paramètres utilisables par tous les laboratoires pour typer une protéinurie dans un délai rapide.
L’albuminurie et les IgG urinaires ont été dosées sur 161 urines typées en électrophorèse urinaire haute résolution par un centre expert. L’élaboration de courbes ROC permet de définir les seuils décisionnels suivant :
Une protéinurie glomérulaire est définie par un ratio
((Albumine + IgG)/protéines)
supérieur à 75,4 % (spécificité à 100 %) et une protéinurie tubulaire ou de surcharge est définie par un ratio
Albumine/protéines
inférieur à 37,3 % (sensibilité à 100 %). La concordance entre les résultats de l’algorithme retenu et la méthode de référence de notre étude est de 88 % avec une valeur kappa à 0,807 (IC95 % [0,729 à 0,885]).
Les performances de l’algorithme suggèrent qu’il peut trouver sa place dans la stratégie diagnostique d’une protéinurie malgré les indications limitées. Il revient à chaque biologiste d’évaluer l’intérêt de ce dernier en fonction du recrutement des patients et des besoins des cliniciens. |
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