Accréditation des cryoglobulines : retour d’expérience du CHU de Lyon / Magali Dechomet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 190-195 Titre : Accréditation des cryoglobulines : retour d’expérience du CHU de Lyon Type de document : texte imprimé Auteurs : Magali Dechomet ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Isabelle Dimet ; Christine Lombard Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 190-195 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1631 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cryoglobulines  validation de méthode  processus complexe  phases pré-analytiques critiques Résumé : La recherche et l’identification d’une cryoglobuline sérique constituent un examen biologique couramment prescrit. Cet examen est complexe à accréditer en raison, d’une part, des exigences pré-analytiques très strictes, d’autre part, de l’absence de standardisation entre les laboratoires dans la réalisation des différentes étapes du prélèvement jusqu’au rendu de résultats. La validation de méthode de cette analyse, réalisée pour répondre aux exigences de la norme NF EN ISO 15189, est un processus complexe découpé en trois sous-processus : la recherche de cryoglobuline comprenant la détection et l’isolement du cryoprécipité, le typage par réalisation d’une immunofixation et la quantification de la cryoglobuline par réalisation des dosages d’Immunoglobulines. Ce travail a permis, grâce à l’élaboration d’une matrice des risques prenant en compte l’ensemble des étapes pré-analytiques, analytiques et post-analytiques, de souligner l’importance de la maîtrise technique et de la bonne gestion des équipements critiques. Grâce à cette démarche, le laboratoire s’est également assuré de l’homogénéité des pratiques de rendus de résultats. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95676 [article] Accréditation des cryoglobulines : retour d’expérience du CHU de Lyon [texte imprimé] / Magali Dechomet ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Isabelle Dimet ; Christine Lombard . - 2021 . - p. 190-195. DOI : 10.1684/abc.2021.1631 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°2 (Mars-Avril 2021) . - p. 190-195 Mots-clés : Cryoglobulines  validation de méthode  processus complexe  phases pré-analytiques critiques Résumé : La recherche et l’identification d’une cryoglobuline sérique constituent un examen biologique couramment prescrit. Cet examen est complexe à accréditer en raison, d’une part, des exigences pré-analytiques très strictes, d’autre part, de l’absence de standardisation entre les laboratoires dans la réalisation des différentes étapes du prélèvement jusqu’au rendu de résultats. La validation de méthode de cette analyse, réalisée pour répondre aux exigences de la norme NF EN ISO 15189, est un processus complexe découpé en trois sous-processus : la recherche de cryoglobuline comprenant la détection et l’isolement du cryoprécipité, le typage par réalisation d’une immunofixation et la quantification de la cryoglobuline par réalisation des dosages d’Immunoglobulines. Ce travail a permis, grâce à l’élaboration d’une matrice des risques prenant en compte l’ensemble des étapes pré-analytiques, analytiques et post-analytiques, de souligner l’importance de la maîtrise technique et de la bonne gestion des équipements critiques. Grâce à cette démarche, le laboratoire s’est également assuré de l’homogénéité des pratiques de rendus de résultats. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95676

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (2)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

À bout de souffle / Clément Rhoumy in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 565 (septembre-octobre 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 72-75 Titre : À bout de souffle Type de document : texte imprimé Auteurs : Clément Rhoumy ; Magali Dechomet ; Christine Lombard Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 72-75 Note générale : Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00309-5 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit en alpha 1-antitrypsine  emphysème  hépatopathie  maladie génétique Résumé : Le déficit sévère en alpha1-antitrypsine (AAT) est une maladie génétique autosomique récessive caractérisée par une faible concentration d’AAT circulante. Sa prévalence varie en Europe, touchant environ un individu sur 1 500 à 6 000. Ses manifestations cliniques sont pulmonaires avec l’apparition d’une broncho-pneumopathie chronique obstructive, et hépatiques avec des atteintes pouvant évoluer jusqu’à la cirrhose. L’AAT est le principal inhibiteur de protéases du plasma et grâce à son activité anti-élastasique, elle protège le parenchyme pulmonaire contre les enzymes protéolytiques. La prise en charge actuelle du déficit repose sur un traitement substitutif chez les patients avec une atteinte respiratoire et la mise en place de mesures hygiéno-diététiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=120000 [article] À bout de souffle [texte imprimé] / Clément Rhoumy ; Magali Dechomet ; Christine Lombard . - 2024 . - p. 72-75. Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00309-5 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 72-75 Mots-clés : déficit en alpha 1-antitrypsine  emphysème  hépatopathie  maladie génétique Résumé : Le déficit sévère en alpha1-antitrypsine (AAT) est une maladie génétique autosomique récessive caractérisée par une faible concentration d’AAT circulante. Sa prévalence varie en Europe, touchant environ un individu sur 1 500 à 6 000. Ses manifestations cliniques sont pulmonaires avec l’apparition d’une broncho-pneumopathie chronique obstructive, et hépatiques avec des atteintes pouvant évoluer jusqu’à la cirrhose. L’AAT est le principal inhibiteur de protéases du plasma et grâce à son activité anti-élastasique, elle protège le parenchyme pulmonaire contre les enzymes protéolytiques. La prise en charge actuelle du déficit repose sur un traitement substitutif chez les patients avec une atteinte respiratoire et la mise en place de mesures hygiéno-diététiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=120000

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Un cas clinique de maladie à IgG4 / Colette Chapuis Cellier in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.76-79 Titre : Un cas clinique de maladie à IgG4 Type de document : texte imprimé Auteurs : Colette Chapuis Cellier, Auteur ; Christine Lombard, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.76-79 Note générale : Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme" Langues : Français (fre) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75248 [article] Un cas clinique de maladie à IgG4 [texte imprimé] / Colette Chapuis Cellier, Auteur ; Christine Lombard, Auteur . - 2016 . - p.76-79. Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme" Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.76-79 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75248

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Un déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal / Magali Dechomet in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 536 (novembre 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 73-77 Titre : Un déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal Type de document : texte imprimé Auteurs : Magali Dechomet ; Estelle Moschetti ; Christine Lombard Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 73-77 Note générale : https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00229-X Langues : Français (fre) Mots-clés : cholestase néonatale  déficit en alpha 1-antitrypsine  hépatopathie  maladie génétique Résumé : L’alpha 1-antitrypsine (AAT) est une glycoprotéine synthétisée principalement par les hépatocytes ; son rôle est de protéger le parenchyme pulmonaire en inhibant les protéases pro-inflammatoires, notamment l’élastase libérée par les poly-nucléaires neutrophiles lors de l’inflammation. Le déficit sévère en AAT est une des maladies génétiques les plus courantes. Il peut se manifester par une atteinte pulmonaire avec un emphysème, une atteinte hépatique pouvant évoluer vers une cirrhose et plus rarement par une panniculite ; sa traduction biologique est une diminution de sa concentration circulante sérique. Nous rapportons ici le cas d’un déficit sévère découvert chez un nouveau-né présentant un ictère néonatal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97185 [article] Un déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal [texte imprimé] / Magali Dechomet ; Estelle Moschetti ; Christine Lombard . - 2021 . - p. 73-77. https:// Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00229-X Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 536 (novembre 2021) . - p. 73-77 Mots-clés : cholestase néonatale  déficit en alpha 1-antitrypsine  hépatopathie  maladie génétique Résumé : L’alpha 1-antitrypsine (AAT) est une glycoprotéine synthétisée principalement par les hépatocytes ; son rôle est de protéger le parenchyme pulmonaire en inhibant les protéases pro-inflammatoires, notamment l’élastase libérée par les poly-nucléaires neutrophiles lors de l’inflammation. Le déficit sévère en AAT est une des maladies génétiques les plus courantes. Il peut se manifester par une atteinte pulmonaire avec un emphysème, une atteinte hépatique pouvant évoluer vers une cirrhose et plus rarement par une panniculite ; sa traduction biologique est une diminution de sa concentration circulante sérique. Nous rapportons ici le cas d’un déficit sévère découvert chez un nouveau-né présentant un ictère néonatal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=97185

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Évaluation d’un algorithme basé sur des dosages quantitatifs de paramètres glomérulaires (albuminurie et IgG urinaires) afin de typer une protéinurie / Ihsane Benlyamani in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 N°2 (Mars-avril 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (Mars-avril 2024) . - p. 201-213 Titre : Évaluation d’un algorithme basé sur des dosages quantitatifs de paramètres glomérulaires (albuminurie et IgG urinaires) afin de typer une protéinurie Type de document : texte imprimé Auteurs : Ihsane Benlyamani ; Nathalie Rousseau ; Christine Lombard ; Emmanuel Villar ; Mathieu Pecquet Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 201-213 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1887 Langues : Français (fre) Mots-clés : protéinurie  électrophorèse urinaire  typage protéique  IgG urinaires  maladie rénale Résumé : Le premier examen d’orientation du typage d’une protéinurie est l’électrophorèse. Cependant, cette technique présente des inconvénients tels que le délai de rendu, le temps de réalisation et la difficulté d’interprétation. Certains laboratoires ont recours à des dosages quantitatifs de marqueurs glomérulaires associés à des marqueurs tubulaires. Cependant, le coût des réactifs et l’instabilité de certains marqueurs sont des inconvénients non négligeables pour certains laboratoires de périphérie. Le but de ce travail est d’évaluer la mise en place d’un algorithme basé sur des paramètres utilisables par tous les laboratoires pour typer une protéinurie dans un délai rapide. L’albuminurie et les IgG urinaires ont été dosées sur 161 urines typées en électrophorèse urinaire haute résolution par un centre expert. L’élaboration de courbes ROC permet de définir les seuils décisionnels suivant : Une protéinurie glomérulaire est définie par un ratio ((Albumine + IgG)/protéines) supérieur à 75,4 % (spécificité à 100 %) et une protéinurie tubulaire ou de surcharge est définie par un ratio Albumine/protéines inférieur à 37,3 % (sensibilité à 100 %). La concordance entre les résultats de l’algorithme retenu et la méthode de référence de notre étude est de 88 % avec une valeur kappa à 0,807 (IC95 % [0,729 à 0,885]). Les performances de l’algorithme suggèrent qu’il peut trouver sa place dans la stratégie diagnostique d’une protéinurie malgré les indications limitées. Il revient à chaque biologiste d’évaluer l’intérêt de ce dernier en fonction du recrutement des patients et des besoins des cliniciens. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117695 [article] Évaluation d’un algorithme basé sur des dosages quantitatifs de paramètres glomérulaires (albuminurie et IgG urinaires) afin de typer une protéinurie [texte imprimé] / Ihsane Benlyamani ; Nathalie Rousseau ; Christine Lombard ; Emmanuel Villar ; Mathieu Pecquet . - 2024 . - p. 201-213. https://doi.org/10.1684/abc.2024.1887 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (Mars-avril 2024) . - p. 201-213 Mots-clés : protéinurie  électrophorèse urinaire  typage protéique  IgG urinaires  maladie rénale Résumé : Le premier examen d’orientation du typage d’une protéinurie est l’électrophorèse. Cependant, cette technique présente des inconvénients tels que le délai de rendu, le temps de réalisation et la difficulté d’interprétation. Certains laboratoires ont recours à des dosages quantitatifs de marqueurs glomérulaires associés à des marqueurs tubulaires. Cependant, le coût des réactifs et l’instabilité de certains marqueurs sont des inconvénients non négligeables pour certains laboratoires de périphérie. Le but de ce travail est d’évaluer la mise en place d’un algorithme basé sur des paramètres utilisables par tous les laboratoires pour typer une protéinurie dans un délai rapide. L’albuminurie et les IgG urinaires ont été dosées sur 161 urines typées en électrophorèse urinaire haute résolution par un centre expert. L’élaboration de courbes ROC permet de définir les seuils décisionnels suivant : Une protéinurie glomérulaire est définie par un ratio ((Albumine + IgG)/protéines) supérieur à 75,4 % (spécificité à 100 %) et une protéinurie tubulaire ou de surcharge est définie par un ratio Albumine/protéines inférieur à 37,3 % (sensibilité à 100 %). La concordance entre les résultats de l’algorithme retenu et la méthode de référence de notre étude est de 88 % avec une valeur kappa à 0,807 (IC95 % [0,729 à 0,885]). Les performances de l’algorithme suggèrent qu’il peut trouver sa place dans la stratégie diagnostique d’une protéinurie malgré les indications limitées. Il revient à chaque biologiste d’évaluer l’intérêt de ce dernier en fonction du recrutement des patients et des besoins des cliniciens. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117695

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Un myélome très agressif / René-Michelle Kossoko in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 538 (Janvier 2022)

Permalink

Restriction d’hétérogénéité des gammaglobulines sur l’électrophorèse des protéines sériques / Julie Rochat in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 531 (Avril 2021)

Permalink

Validation d’une méthode de mesure de l’activité antiélastasique de l’alpha1-antitrypsine circulante humaine / Magali Dechomet in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 N°3 (Mai-juin 2024)

Permalink

---

1 (1 - 8 / 8)