Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
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Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Détail de l'auteur
Auteur Colette Chapuis Cellier
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[article]
| Titre : |
Validation d’une méthode de mesure de l’activité antiélastasique de l’alpha1-antitrypsine circulante humaine |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Magali Dechomet ; Farid Zerimech ; Colette Chapuis Cellier ; Christine Lombard ; Malika Balduyck |
| Année de publication : |
2024 |
| Article en page(s) : |
p. 308-320 |
| Note générale : |
https://doi.org/10.1684/abc.2024.1893 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
L’existence de variants d’alpha-1 antitrypsine à phénotype et concentration sérique apparemment sans particularités contrastant avec un tableau clinique évocateur de l’existence d’un déficit sévère nous a conduits à rechercher dans ces cas de figure une diminution voire une suppression de la capacité de l’alpha-1 antitrypsine à inhiber l’élastase. Pour ce faire et dans deux laboratoires différents, nous avons adapté et validé une méthode de mesure de l’activité fonctionnelle de l’alpha-1 antitrypsine dont le principe repose sur l’analyse spectrophotométrique cinétique de l’inhibition par l’alpha-1 antitrypsine sérique de l’activité hydrolytique de l’élastase pancréatique de porc sur un substrat chromogène.
Cette méthode s’est avérée robuste, reproductible et transférable et a permis de définir à partir de l’analyse d’une population hospitalière, un index de fonctionnalité dont l’intervalle de confiance à 95 % compris entre 0,87 et 1,2 permet d’identifier les sujets susceptibles de présenter un déficit fonctionnel de l’alpha-1 antitrypsine, que ce déficit soit d’origine génétique mais sans traduction quantitative et phénotypique ou bien que ce déficit soit acquis sous l’effet d’agents extérieurs (fumée de cigarettes ou virus). |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=118942 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°3 (Mai-juin 2024) . - p. 308-320
[article] Validation d’une méthode de mesure de l’activité antiélastasique de l’alpha1-antitrypsine circulante humaine [texte imprimé] / Magali Dechomet ; Farid Zerimech ; Colette Chapuis Cellier ; Christine Lombard ; Malika Balduyck . - 2024 . - p. 308-320. https://doi.org/10.1684/abc.2024.1893 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°3 (Mai-juin 2024) . - p. 308-320
| Résumé : |
L’existence de variants d’alpha-1 antitrypsine à phénotype et concentration sérique apparemment sans particularités contrastant avec un tableau clinique évocateur de l’existence d’un déficit sévère nous a conduits à rechercher dans ces cas de figure une diminution voire une suppression de la capacité de l’alpha-1 antitrypsine à inhiber l’élastase. Pour ce faire et dans deux laboratoires différents, nous avons adapté et validé une méthode de mesure de l’activité fonctionnelle de l’alpha-1 antitrypsine dont le principe repose sur l’analyse spectrophotométrique cinétique de l’inhibition par l’alpha-1 antitrypsine sérique de l’activité hydrolytique de l’élastase pancréatique de porc sur un substrat chromogène.
Cette méthode s’est avérée robuste, reproductible et transférable et a permis de définir à partir de l’analyse d’une population hospitalière, un index de fonctionnalité dont l’intervalle de confiance à 95 % compris entre 0,87 et 1,2 permet d’identifier les sujets susceptibles de présenter un déficit fonctionnel de l’alpha-1 antitrypsine, que ce déficit soit d’origine génétique mais sans traduction quantitative et phénotypique ou bien que ce déficit soit acquis sous l’effet d’agents extérieurs (fumée de cigarettes ou virus). |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=118942 |
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