Déploiement d’une gestion automatisée au long cours des résultats de CIQ en approche bayésienne : retours d’expérience du Laboratoire d’hémostase aux Hospices Civils de Lyon / Frédéric Sobas ; Emilie Jousselme ; Marie-Odile Geay Baillat ; Estelle Cheli ; Amy Dericquebourg ; Christophe Nougier in Annales de Biologie Clinique, Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 181-188 Titre : Déploiement d’une gestion automatisée au long cours des résultats de CIQ en approche bayésienne : retours d’expérience du Laboratoire d’hémostase aux Hospices Civils de Lyon Auteurs : Frédéric Sobas ; Emilie Jousselme ; Marie-Odile Geay Baillat ; Estelle Cheli ; Amy Dericquebourg ; Christophe Nougier Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 181-188 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1800 Langues : Français (fre) Résumé : Le laboratoire d’hémostase des Hospices Civils de Lyon est passé de l’approche conventionnelle dite fréquentiste à l’approche bayésienne au long cours de gestion des résultats de CIQ. Cette démarche s’adosse à l’utilisation du logiciel Hemohub® de la société Werfen qui héberge les outils bayésiens nécessaires à la gestion des résultats de CIQ. Les plans de CIQ construits au regard des spécifications du fournisseur démontrent une aptitude à gérer de façon efficiente les risques analytiques dans l’esprit de la norme ISO 15189. La pertinence du contrôle et du monitoring à l’aide de Hemohub® est validée au long cours par les retours acceptables des rapports de l’organisme d’EEQ commun de la discipline hémostase. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110808 [article] Déploiement d’une gestion automatisée au long cours des résultats de CIQ en approche bayésienne : retours d’expérience du Laboratoire d’hémostase aux Hospices Civils de Lyon [] / Frédéric Sobas ; Emilie Jousselme ; Marie-Odile Geay Baillat ; Estelle Cheli ; Amy Dericquebourg ; Christophe Nougier . - 2023 . - p. 181-188. DOI : 10.1684/abc.2023.1800 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 181-188 Résumé : Le laboratoire d’hémostase des Hospices Civils de Lyon est passé de l’approche conventionnelle dite fréquentiste à l’approche bayésienne au long cours de gestion des résultats de CIQ. Cette démarche s’adosse à l’utilisation du logiciel Hemohub® de la société Werfen qui héberge les outils bayésiens nécessaires à la gestion des résultats de CIQ. Les plans de CIQ construits au regard des spécifications du fournisseur démontrent une aptitude à gérer de façon efficiente les risques analytiques dans l’esprit de la norme ISO 15189. La pertinence du contrôle et du monitoring à l’aide de Hemohub® est validée au long cours par les retours acceptables des rapports de l’organisme d’EEQ commun de la discipline hémostase. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110808

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Difficulté diagnostique du déficit en facteur XI : interférence sur le dosage ou vrai déficit ? Difficulté diagnostique du déficit en facteur XI : interférence sur le dosage ou vrai déficit ? / Alexandre Gaymard in Annales de Biologie Clinique, 74/3 (mai-juin 2016)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 74/3 (mai-juin 2016) . - p341-347 Titre : Difficulté diagnostique du déficit en facteur XI : interférence sur le dosage ou vrai déficit ? Difficulté diagnostique du déficit en facteur XI : interférence sur le dosage ou vrai déficit ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandre Gaymard, Auteur ; Christophe Nougier, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p341-347 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit en facteur XI  maladie de Rosenthal  anticoagulant circulant de type lupique  interférences  bilan préopératoire Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75113 [article] Difficulté diagnostique du déficit en facteur XI : interférence sur le dosage ou vrai déficit ? Difficulté diagnostique du déficit en facteur XI : interférence sur le dosage ou vrai déficit ? [texte imprimé] / Alexandre Gaymard, Auteur ; Christophe Nougier, Auteur . - 2016 . - p341-347. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 74/3 (mai-juin 2016) . - p341-347 Mots-clés : déficit en facteur XI  maladie de Rosenthal  anticoagulant circulant de type lupique  interférences  bilan préopératoire Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75113

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Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués / Dominique Lasne in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 53-65 Titre : Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Lasne ; Claire Pouplard ; Christophe Nougier ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : 53-65 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur VIII  Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire pour ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de référence pour le dosage de l’activité du facteur VIII (FVIII:C) chez les patients hémophiles A substitués est la méthode chromogénique, mais elle est peu répandue dans les laboratoires qui utilisent le plus souvent la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles A substitués. Une méthode chromogénique, calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), est recommandée pour le suivi des patients traités par FVIII plasmatique (pdFVIII) ou recombinant (rFVIII) y compris pour les nouveaux rFVIII à demi-vie allongée (extended half life : EHL). Une méthode chronométrique est acceptable pour le pdFVIII et la plupart des rFVIII. Pour la surveillance d’un traitement par Refacto AF®, une comparaison préalable avec la méthode chromogénique est requise. Concernant les rFVIII-EHL, la méthode chronométrique n’est acceptable aujourd’hui que pour l’Elocta®. Une grande vigilance doit être apportée lors de l’utilisation d’une méthode chronométrique pour les autres rFVIII-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78616 [article] Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués [texte imprimé] / Dominique Lasne ; Claire Pouplard ; Christophe Nougier ; et al. . - 2019 . - 53-65. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 53-65 Mots-clés : Facteur VIII  Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire pour ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de référence pour le dosage de l’activité du facteur VIII (FVIII:C) chez les patients hémophiles A substitués est la méthode chromogénique, mais elle est peu répandue dans les laboratoires qui utilisent le plus souvent la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles A substitués. Une méthode chromogénique, calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), est recommandée pour le suivi des patients traités par FVIII plasmatique (pdFVIII) ou recombinant (rFVIII) y compris pour les nouveaux rFVIII à demi-vie allongée (extended half life : EHL). Une méthode chronométrique est acceptable pour le pdFVIII et la plupart des rFVIII. Pour la surveillance d’un traitement par Refacto AF®, une comparaison préalable avec la méthode chromogénique est requise. Concernant les rFVIII-EHL, la méthode chronométrique n’est acceptable aujourd’hui que pour l’Elocta®. Une grande vigilance doit être apportée lors de l’utilisation d’une méthode chronométrique pour les autres rFVIII-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78616

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L’ère des nanocorps et anticorps thérapeutiques en hémostase / Corentin Achard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 561 (avril 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 58-64 Titre : L’ère des nanocorps et anticorps thérapeutiques en hémostase Type de document : texte imprimé Auteurs : Corentin Achard ; Emilie Jousselme ; Christophe Nougier Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 58-64 Note générale : https:/doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00139-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps  caplacizumab  concizumab  emicizumab  idarucizumab Résumé : Les anticorps thérapeutiques font désormais partie intégrante de l’arsenal médical dans le traitement de nombreuses affections, y compris en hémostase. Ce sont tous des anticorps monoclonaux humanisés – au suffixe “zumab” – permettant de restaurer partiellement l’hémostase (emicizumab, concizumab), ou ayant une action d’antidote (idarucizumab) pour antagoniser l’effet de certains anticoagulants (dabigatran) ou des antiagrégants plaquettaires (bentracimab encore à l’étude) ; d’autres ont été ou pourront être utilisés pour leur propre pouvoir antiagrégant (abciximab arrêté en septembre 2019 ou le futur antiagrégant antiGPVI, glencozimab). Le caplacizumab est quant à lui un nanobody indiqué dans la phase aiguë du purpura thrombotique thrombocytopénique acquis. Note de contenu : L’utilisation des anticorps thérapeutiques pour le traitement prophylactique des hémophiles L’emicizumab dans le traitement prophylactique de l’hémophilie A Un autre anticorps bispécifique dans le traitement prophylactique de l’hémophilie A Les anticorps anti-TFPI Le caplacizumab, traitement de la phase aiguë du purpura thrombotique thrombocytopénique acquis L’idarucizumab, un anticorps antidote Anticorps monoclonaux antiplaquettaires et leurs applications cliniques Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117327 [article] L’ère des nanocorps et anticorps thérapeutiques en hémostase [texte imprimé] / Corentin Achard ; Emilie Jousselme ; Christophe Nougier . - 2024 . - p. 58-64. https:/doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00139-4 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 58-64 Mots-clés : anticorps  caplacizumab  concizumab  emicizumab  idarucizumab Résumé : Les anticorps thérapeutiques font désormais partie intégrante de l’arsenal médical dans le traitement de nombreuses affections, y compris en hémostase. Ce sont tous des anticorps monoclonaux humanisés – au suffixe “zumab” – permettant de restaurer partiellement l’hémostase (emicizumab, concizumab), ou ayant une action d’antidote (idarucizumab) pour antagoniser l’effet de certains anticoagulants (dabigatran) ou des antiagrégants plaquettaires (bentracimab encore à l’étude) ; d’autres ont été ou pourront être utilisés pour leur propre pouvoir antiagrégant (abciximab arrêté en septembre 2019 ou le futur antiagrégant antiGPVI, glencozimab). Le caplacizumab est quant à lui un nanobody indiqué dans la phase aiguë du purpura thrombotique thrombocytopénique acquis. Note de contenu : L’utilisation des anticorps thérapeutiques pour le traitement prophylactique des hémophiles L’emicizumab dans le traitement prophylactique de l’hémophilie A Un autre anticorps bispécifique dans le traitement prophylactique de l’hémophilie A Les anticorps anti-TFPI Le caplacizumab, traitement de la phase aiguë du purpura thrombotique thrombocytopénique acquis L’idarucizumab, un anticorps antidote Anticorps monoclonaux antiplaquettaires et leurs applications cliniques Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117327

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L’hémophilie A acquise / Stéphanie Desage in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 561 (avril 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 33-40 Titre : L’hémophilie A acquise : savoir y penser Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphanie Desage ; Christophe Nougier Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 33-40 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00136-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps  facteur VIII  hémophilie  hémorragie Résumé : L’hémophilie A acquise (HAA) est un trouble hémorragique rare potentiellement grave provoqué par l’apparition d’anticorps dirigés contre le facteur VIII (FVIII). Elle est le plus souvent diagnostiquée chez les personnes âgées, quel que soit leur sexe, présentant dans la moitié des cas des comorbidités (maladie auto-immune, cancer). Des cas d’hémophilie A acquise ont également été décrits chez les femmes en âge de procréer. La mortalité reste élevée du fait des comorbidités sous-jacentes, des saignements, des complications iatrogènes, mais également du délai de diagnostic à l’origine d’une prise en charge tardive. Face à un syndrome hémorragique inhabituel, spontané, le diagnostic d’HAA doit être envisagé devant un allongement isolé du temps de céphaline avec activateur, et confirmé par la mise en évidence d’un déficit en FVIII et la présence d’un inhibiteur spécifique du FVIII. Le diagnostic biologique peut parfois s’avérer difficile, notamment en cas de prise d’anticoagulants. Soigner l’HAA implique le contrôle des saignements et l’éradication de l’inhibiteur. Le traitement hémostatique n’est indiqué qu’en cas d’hémorragie sévère ou de procédure invasive. II repose sur des agents by-passants que sont le facteur VII activé recombinant ou le concentré de facteurs du complexe prothrombique activés, ou sur l’utilisation d’un facteur VIII recombinant d’origine porcine. L’instauration d’une immunosuppression est suggérée chez tous les patients, selon les recommandations internationales publiées en 2020. Note de contenu : Introduction Expression clinique de l’hémophilie A acquise Diagnostic biologique Les tests de dépistage Le test d’orientation Les tests de confirmation Plusieurs difficultés peuvent compliquer le diagnostic d’hémophilie A acquise Diagnostic étiologique Prise en charge Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117324 [article] L’hémophilie A acquise : savoir y penser [texte imprimé] / Stéphanie Desage ; Christophe Nougier . - 2024 . - p. 33-40. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00136-9 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 33-40 Mots-clés : auto-anticorps  facteur VIII  hémophilie  hémorragie Résumé : L’hémophilie A acquise (HAA) est un trouble hémorragique rare potentiellement grave provoqué par l’apparition d’anticorps dirigés contre le facteur VIII (FVIII). Elle est le plus souvent diagnostiquée chez les personnes âgées, quel que soit leur sexe, présentant dans la moitié des cas des comorbidités (maladie auto-immune, cancer). Des cas d’hémophilie A acquise ont également été décrits chez les femmes en âge de procréer. La mortalité reste élevée du fait des comorbidités sous-jacentes, des saignements, des complications iatrogènes, mais également du délai de diagnostic à l’origine d’une prise en charge tardive. Face à un syndrome hémorragique inhabituel, spontané, le diagnostic d’HAA doit être envisagé devant un allongement isolé du temps de céphaline avec activateur, et confirmé par la mise en évidence d’un déficit en FVIII et la présence d’un inhibiteur spécifique du FVIII. Le diagnostic biologique peut parfois s’avérer difficile, notamment en cas de prise d’anticoagulants. Soigner l’HAA implique le contrôle des saignements et l’éradication de l’inhibiteur. Le traitement hémostatique n’est indiqué qu’en cas d’hémorragie sévère ou de procédure invasive. II repose sur des agents by-passants que sont le facteur VII activé recombinant ou le concentré de facteurs du complexe prothrombique activés, ou sur l’utilisation d’un facteur VIII recombinant d’origine porcine. L’instauration d’une immunosuppression est suggérée chez tous les patients, selon les recommandations internationales publiées en 2020. Note de contenu : Introduction Expression clinique de l’hémophilie A acquise Diagnostic biologique Les tests de dépistage Le test d’orientation Les tests de confirmation Plusieurs difficultés peuvent compliquer le diagnostic d’hémophilie A acquise Diagnostic étiologique Prise en charge Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117324

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