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Auteur Dominique Lasne |
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Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués / Claire Pouplard in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)
[article]
Titre : Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués Type de document : texte imprimé Auteurs : Claire Pouplard ; Emmanuelle Jeanpierre ; Dominique Lasne ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : 41-52 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur IX Dosage Hemophile Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire afin d’ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de dosage de l’activité du facteur IX (FIX:C) la plus répandue est la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles B substitués. Une méthode chronométrique calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international OMS est recommandée pour le suivi des patients traités par FIX plasmatiques ou recombinants. Les méthodes chromogéniques sont acceptables pour le suivi des patients traités par Rixubis® et les données sont à ce jour insuffisantes pour le Benefix®. Concernant les FIX recombinants de demi-vie allongée (rFIX-EHL), il existe de grande discordance dans les taux de FIX:C en fonction des méthodes et des réactifs. Une grande vigilance est nécessaire pour le dosage de l’activité du FIX:C par méthode chronométrique chez les patients substitués par ces nouveaux médicaments. Les méthodes chromogéniques ne sont pas équivalentes et ne sont pas validées pour l’ensemble de ces rFIX-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78615
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 41-52[article] Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués [texte imprimé] / Claire Pouplard ; Emmanuelle Jeanpierre ; Dominique Lasne ; et al. . - 2019 . - 41-52.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 41-52
Mots-clés : Facteur IX Dosage Hemophile Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire afin d’ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de dosage de l’activité du facteur IX (FIX:C) la plus répandue est la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles B substitués. Une méthode chronométrique calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international OMS est recommandée pour le suivi des patients traités par FIX plasmatiques ou recombinants. Les méthodes chromogéniques sont acceptables pour le suivi des patients traités par Rixubis® et les données sont à ce jour insuffisantes pour le Benefix®. Concernant les FIX recombinants de demi-vie allongée (rFIX-EHL), il existe de grande discordance dans les taux de FIX:C en fonction des méthodes et des réactifs. Une grande vigilance est nécessaire pour le dosage de l’activité du FIX:C par méthode chronométrique chez les patients substitués par ces nouveaux médicaments. Les méthodes chromogéniques ne sont pas équivalentes et ne sont pas validées pour l’ensemble de ces rFIX-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78615 Réservation
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DisponibleDosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués / Dominique Lasne in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)
[article]
Titre : Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Lasne ; Claire Pouplard ; Christophe Nougier ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : 53-65 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur VIII Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire pour ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de référence pour le dosage de l’activité du facteur VIII (FVIII:C) chez les patients hémophiles A substitués est la méthode chromogénique, mais elle est peu répandue dans les laboratoires qui utilisent le plus souvent la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles A substitués. Une méthode chromogénique, calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), est recommandée pour le suivi des patients traités par FVIII plasmatique (pdFVIII) ou recombinant (rFVIII) y compris pour les nouveaux rFVIII à demi-vie allongée (extended half life : EHL). Une méthode chronométrique est acceptable pour le pdFVIII et la plupart des rFVIII. Pour la surveillance d’un traitement par Refacto AF®, une comparaison préalable avec la méthode chromogénique est requise. Concernant les rFVIII-EHL, la méthode chronométrique n’est acceptable aujourd’hui que pour l’Elocta®. Une grande vigilance doit être apportée lors de l’utilisation d’une méthode chronométrique pour les autres rFVIII-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78616
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 53-65[article] Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués [texte imprimé] / Dominique Lasne ; Claire Pouplard ; Christophe Nougier ; et al. . - 2019 . - 53-65.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 53-65
Mots-clés : Facteur VIII Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire pour ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de référence pour le dosage de l’activité du facteur VIII (FVIII:C) chez les patients hémophiles A substitués est la méthode chromogénique, mais elle est peu répandue dans les laboratoires qui utilisent le plus souvent la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles A substitués. Une méthode chromogénique, calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), est recommandée pour le suivi des patients traités par FVIII plasmatique (pdFVIII) ou recombinant (rFVIII) y compris pour les nouveaux rFVIII à demi-vie allongée (extended half life : EHL). Une méthode chronométrique est acceptable pour le pdFVIII et la plupart des rFVIII. Pour la surveillance d’un traitement par Refacto AF®, une comparaison préalable avec la méthode chromogénique est requise. Concernant les rFVIII-EHL, la méthode chronométrique n’est acceptable aujourd’hui que pour l’Elocta®. Une grande vigilance doit être apportée lors de l’utilisation d’une méthode chronométrique pour les autres rFVIII-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78616 Réservation
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DisponibleParticularité de l'hémostase du nouveau-né / Dominique Lasne in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 508 (janvier 2019)
[article]
Titre : Particularité de l'hémostase du nouveau-né Auteurs : Dominique Lasne, Auteur ; Marie-Françoise HURTAUD, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : 72-80 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nouveau-né Surveillance geographiez Coagulant Biologie Médicament Anticoagulants Résumé : L?hémostase du nouveau-né présente de nombreuses particularités qui doivent être connues des équipes médicales impliquées dans le diagnostic et le traitement des anomalies de la coagulation. Le système de l?hémostase du nouveau-né est décrit comme un système en développement, reflet des changements quantitatifs et qualitatifs présents dans la première année de vie mais aussi dans la période f?tale. L?interprétation des examens biologiques d?hémostase doit tenir compte des valeurs de références spécifiques à chaque tranche d?âge et à chaque système analyseurs réactifs, de l?âge post natal et gestationnel mais aussi des difficultés préanalytiques fréquemment rencontrées lors du prélèvement d?un nouveau-né. La majorité des pathologies hémorragiques et thrombotiques chez le nouveau-né ont une origine acquise. Seules les anomalies constitutionnelles sévères homozygotes ou hétérozygotes composites sont révélées par des complications néonatales. Une bonne connaissance des particularités du système de l?hémostase du nouveau-né est nécessaire pour la gestion des traitements anticoagulants. (Source éditeur) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88237
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 508 (janvier 2019) . - 72-80[article] Particularité de l'hémostase du nouveau-né [] / Dominique Lasne, Auteur ; Marie-Françoise HURTAUD, Auteur . - 2019 . - 72-80.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 508 (janvier 2019) . - 72-80
Mots-clés : Nouveau-né Surveillance geographiez Coagulant Biologie Médicament Anticoagulants Résumé : L?hémostase du nouveau-né présente de nombreuses particularités qui doivent être connues des équipes médicales impliquées dans le diagnostic et le traitement des anomalies de la coagulation. Le système de l?hémostase du nouveau-né est décrit comme un système en développement, reflet des changements quantitatifs et qualitatifs présents dans la première année de vie mais aussi dans la période f?tale. L?interprétation des examens biologiques d?hémostase doit tenir compte des valeurs de références spécifiques à chaque tranche d?âge et à chaque système analyseurs réactifs, de l?âge post natal et gestationnel mais aussi des difficultés préanalytiques fréquemment rencontrées lors du prélèvement d?un nouveau-né. La majorité des pathologies hémorragiques et thrombotiques chez le nouveau-né ont une origine acquise. Seules les anomalies constitutionnelles sévères homozygotes ou hétérozygotes composites sont révélées par des complications néonatales. Une bonne connaissance des particularités du système de l?hémostase du nouveau-né est nécessaire pour la gestion des traitements anticoagulants. (Source éditeur) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88237 Réservation
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DisponiblePropositions du GFHT pour la gestion des discordances entre l’International normalized ratio mesuré au laboratoire et en automesure / Dominique Lasne in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)
[article]
Titre : Propositions du GFHT pour la gestion des discordances entre l’International normalized ratio mesuré au laboratoire et en automesure Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Lasne ; Ludovic Drouet ; Jean-François Schved ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 655-664 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1613 Langues : Français (fre) Mots-clés : International normalized ratio INR automesure hémostase Résumé : L’absence de contrôle de qualité pour les analyseurs d’automesure de l’International normalized ratio (INR) est un écueil majeur qui a conduit les autorités de santé en France à recommander la réalisation simultanée d’un INR dans un laboratoire de biologie médicale et d’un INR en automesure, et ce, tous les 6 mois. Une discordance entre les deux INR pourrait conduire à considérer l’analyseur d’automesure comme défaillant, alors que de nombreuses causes de discordance peuvent exister. Ce texte présente les différentes causes de discordance entre les résultats d’INR mesurés au laboratoire et en automesure, à l’origine des propositions du Groupe français d’études sur l’hémostase et la thrombose (GFHT) pour gérer ces situations. L’analyse de ces causes doit porter sur les facteurs pré-analytiques (conditions de prélèvement, conditions d’acheminement du tube d’hémostase au laboratoire), les facteurs analytiques (en particulier la nature de la thromboplastine utilisée au laboratoire), et le contexte clinique (maladies inflammatoires, auto-immunes…). Ces propositions ont pour but de standardiser la conduite à tenir afin de prendre la décision optimale pour le patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90308
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 655-664[article] Propositions du GFHT pour la gestion des discordances entre l’International normalized ratio mesuré au laboratoire et en automesure [texte imprimé] / Dominique Lasne ; Ludovic Drouet ; Jean-François Schved ; et al. . - 2020 . - p. 655-664.
DOI : 10.1684/abc.2020.1613
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 655-664
Mots-clés : International normalized ratio INR automesure hémostase Résumé : L’absence de contrôle de qualité pour les analyseurs d’automesure de l’International normalized ratio (INR) est un écueil majeur qui a conduit les autorités de santé en France à recommander la réalisation simultanée d’un INR dans un laboratoire de biologie médicale et d’un INR en automesure, et ce, tous les 6 mois. Une discordance entre les deux INR pourrait conduire à considérer l’analyseur d’automesure comme défaillant, alors que de nombreuses causes de discordance peuvent exister. Ce texte présente les différentes causes de discordance entre les résultats d’INR mesurés au laboratoire et en automesure, à l’origine des propositions du Groupe français d’études sur l’hémostase et la thrombose (GFHT) pour gérer ces situations. L’analyse de ces causes doit porter sur les facteurs pré-analytiques (conditions de prélèvement, conditions d’acheminement du tube d’hémostase au laboratoire), les facteurs analytiques (en particulier la nature de la thromboplastine utilisée au laboratoire), et le contexte clinique (maladies inflammatoires, auto-immunes…). Ces propositions ont pour but de standardiser la conduite à tenir afin de prendre la décision optimale pour le patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90308 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleRecommandations pour l’accréditation de l’Activated clotting time (ACT) pour la surveillance de l’anticoagulation par l’héparine non fractionnée selon la norme EN ISO 22870 / Dominique Lasne in Annales de Biologie Clinique, 73/2 (Mars-Avril 2015)
[article]
Titre : Recommandations pour l’accréditation de l’Activated clotting time (ACT) pour la surveillance de l’anticoagulation par l’héparine non fractionnée selon la norme EN ISO 22870 Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Lasne, Auteur ; Anne Bauters, Auteur ; Agnès Le Querrec, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 225-254 Langues : Français (fre) Mots-clés : ACT examen de biologie délocalisée norme EN ISO 22 870 hémostase Résumé : Les examens de biologie médicale délocalisés (EBMD) sont encadrés par les exigences de la norme EN ISO 22870 et de la réforme de la biologie médicale qui les placent sous la responsabilité des biologistes. L’Activated clotting time (ACT) est un test sur sang total réalisé uniquement en délocalisé, indispensable pour surveiller l’anticoagulation par l’héparine, principalement en chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle (CEC) et en cathétérisme cardiaque. Pour aider les comités de biologie délocalisée des établissements de santé, les unités de soins et les biologistes, à se mettre en conformité avec la réglementation, nous présentons les recommandations de la sous-commission « CEC et biologie délocalisée » du Groupe d’étude d’hémostase et thrombose pour l’accréditation de l’ACT. Elles reposent sur les recommandations de la Société française de biologie clinique (SFBC), sur l’analyse de la littérature pour justifier le besoin clinique et pour évaluer les performances analytiques des analyseurs utilisés en France, et sur une enquête de pratiques réalisée auprès de biologistes de centres hospitaliers français et belges. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66375
in Annales de Biologie Clinique > 73/2 (Mars-Avril 2015) . - 225-254[article] Recommandations pour l’accréditation de l’Activated clotting time (ACT) pour la surveillance de l’anticoagulation par l’héparine non fractionnée selon la norme EN ISO 22870 [texte imprimé] / Dominique Lasne, Auteur ; Anne Bauters, Auteur ; Agnès Le Querrec, Auteur . - 2015 . - 225-254.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 73/2 (Mars-Avril 2015) . - 225-254
Mots-clés : ACT examen de biologie délocalisée norme EN ISO 22 870 hémostase Résumé : Les examens de biologie médicale délocalisés (EBMD) sont encadrés par les exigences de la norme EN ISO 22870 et de la réforme de la biologie médicale qui les placent sous la responsabilité des biologistes. L’Activated clotting time (ACT) est un test sur sang total réalisé uniquement en délocalisé, indispensable pour surveiller l’anticoagulation par l’héparine, principalement en chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle (CEC) et en cathétérisme cardiaque. Pour aider les comités de biologie délocalisée des établissements de santé, les unités de soins et les biologistes, à se mettre en conformité avec la réglementation, nous présentons les recommandations de la sous-commission « CEC et biologie délocalisée » du Groupe d’étude d’hémostase et thrombose pour l’accréditation de l’ACT. Elles reposent sur les recommandations de la Société française de biologie clinique (SFBC), sur l’analyse de la littérature pour justifier le besoin clinique et pour évaluer les performances analytiques des analyseurs utilisés en France, et sur une enquête de pratiques réalisée auprès de biologistes de centres hospitaliers français et belges. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66375 Réservation
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