G6PD : un déficit homozygote révélé par une macrocytose au décours d’un épisode d’éthylisme aigu / Maïssa Souissi in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°6 (Novembre-décembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°6 (Novembre-décembre 2022) . - p. 545-549 Titre : G6PD : un déficit homozygote révélé par une macrocytose au décours d’un épisode d’éthylisme aigu Type de document : texte imprimé Auteurs : Maïssa Souissi ; Antoine Morel-Cahoreau ; Sylvie Daliphard ; Agnès Lahary ; Victor Bobée Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 545-549 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1767 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit en G6PD  macrocytose  enzymopathie  éthylisme Résumé : Le déficit en G6PD est l’une des affections génétiques les plus fréquentes dans le monde, touchant plus de 400 millions de personnes. La majorité des patients n’ont pas d’anémie ni d’hémolyse chronique, mais sont sujets à la survenue d’accès d’hémolyse aigue après exposition à un facteur déclenchant : consommation de fèves, médicaments oxydants, acidose le plus souvent. Nous rapportons ici un cas d’accès d’hémolyse chez une patiente de 53 ans révélé par une augmentation rapide du VGM et qui a permis la mise en évidence d’un déficit en G6PD homozygote. L’enquête étiologique n’ayant pas retrouvé de facteur déclenchant habituel, nous discutons l’implication de la consommation aigue d’alcool de la patiente dans cet accès d’hémolyse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108925 [article] G6PD : un déficit homozygote révélé par une macrocytose au décours d’un épisode d’éthylisme aigu [texte imprimé] / Maïssa Souissi ; Antoine Morel-Cahoreau ; Sylvie Daliphard ; Agnès Lahary ; Victor Bobée . - 2022 . - p. 545-549. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1767 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°6 (Novembre-décembre 2022) . - p. 545-549 Mots-clés : déficit en G6PD  macrocytose  enzymopathie  éthylisme Résumé : Le déficit en G6PD est l’une des affections génétiques les plus fréquentes dans le monde, touchant plus de 400 millions de personnes. La majorité des patients n’ont pas d’anémie ni d’hémolyse chronique, mais sont sujets à la survenue d’accès d’hémolyse aigue après exposition à un facteur déclenchant : consommation de fèves, médicaments oxydants, acidose le plus souvent. Nous rapportons ici un cas d’accès d’hémolyse chez une patiente de 53 ans révélé par une augmentation rapide du VGM et qui a permis la mise en évidence d’un déficit en G6PD homozygote. L’enquête étiologique n’ayant pas retrouvé de facteur déclenchant habituel, nous discutons l’implication de la consommation aigue d’alcool de la patiente dans cet accès d’hémolyse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=108925

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Intérêt de la détection des corps de Howell-Jolly : hyposplénisme acquis dans le cadre d’un syndrome de Goodpasture / Tanguy Leroux in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 191-194 Titre : Intérêt de la détection des corps de Howell-Jolly : hyposplénisme acquis dans le cadre d’un syndrome de Goodpasture Type de document : texte imprimé Auteurs : Tanguy Leroux ; Sylvie Daliphard ; Isabelle ETIENNE ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 191-194 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1544 Langues : Français (fre) Mots-clés : morphologie érythrocytaire  hyposplénisme  cytologie  auto-immunité Résumé : Les corps de Howell-Jolly sont des inclusions intra-érythrocytaires observées sous la forme de pelote de chromatine au sein du globule rouge. Les hématies contenant ces fragments nucléaires sont physiologiquement filtrées par la rate. Les corps de Howell-Jolly sont souvent retrouvés chez les patients splénectomisés ou présentant des asplénies fonctionnelles. L’observation.Nous rapportons ici la découverte fortuite de nombreux corps de Howell-Jolly chez une patiente de néphrologie. Cette observation microscopique a permis de proposer une imagerie mettant en évidence une rate de taille réduite, confirmant ainsi l’hypothèse d’un hyposplénisme possiblement favorisé par un syndrome de Goodpasture chez cette patiente transplantée rénale et sans antécédent de splénectomie. Le risque infectieux lié à cet hyposplénisme a ensuite été pris en charge par vaccination et antibiothérapie de couverture. Conclusion.Toute situation à risque d’hyposplénisme pourrait faire l’objet d’une recherche de corps de Howell-Jolly sur un frottis sanguin afin de prévenir le risque infectieux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86594 [article] Intérêt de la détection des corps de Howell-Jolly : hyposplénisme acquis dans le cadre d’un syndrome de Goodpasture [texte imprimé] / Tanguy Leroux ; Sylvie Daliphard ; Isabelle ETIENNE ; et al. . - 2020 . - p. 191-194. DOI : 10.1684/abc.2020.1544 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 191-194 Mots-clés : morphologie érythrocytaire  hyposplénisme  cytologie  auto-immunité Résumé : Les corps de Howell-Jolly sont des inclusions intra-érythrocytaires observées sous la forme de pelote de chromatine au sein du globule rouge. Les hématies contenant ces fragments nucléaires sont physiologiquement filtrées par la rate. Les corps de Howell-Jolly sont souvent retrouvés chez les patients splénectomisés ou présentant des asplénies fonctionnelles. L’observation.Nous rapportons ici la découverte fortuite de nombreux corps de Howell-Jolly chez une patiente de néphrologie. Cette observation microscopique a permis de proposer une imagerie mettant en évidence une rate de taille réduite, confirmant ainsi l’hypothèse d’un hyposplénisme possiblement favorisé par un syndrome de Goodpasture chez cette patiente transplantée rénale et sans antécédent de splénectomie. Le risque infectieux lié à cet hyposplénisme a ensuite été pris en charge par vaccination et antibiothérapie de couverture. Conclusion.Toute situation à risque d’hyposplénisme pourrait faire l’objet d’une recherche de corps de Howell-Jolly sur un frottis sanguin afin de prévenir le risque infectieux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86594

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Pancytopénie sévère secondaire à un déficit en folates en dépit d’un dosage de folates érythrocytaires normal / Antoine Huguenin in Annales de Biologie Clinique, 74/3 (mai-juin 2016)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 74/3 (mai-juin 2016) Titre : Pancytopénie sévère secondaire à un déficit en folates en dépit d’un dosage de folates érythrocytaires normal Type de document : texte imprimé Auteurs : Antoine Huguenin, Auteur ; Sara Barraud, Auteur ; Sylvie Daliphard, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : pancytopénie  déficit en folates  anémie mégaloblastique  anomalies hématologiques liées à l’alcool Résumé : Nous rapportons un cas de pancytopénie sévère avec dosage en folates sériques isolément bas contrastant avec des folates érythrocytaires et vitamine B12 normaux, chez un patient alcoolique. Le myélogramme montrait un aspect de moelle carentielle en ces vitamines. Ce cas met en lumière la possibilité de survenue d’une pancytopénie sévère secondaire à une carence en folates, en dépit d’un dosage normal de folates érythrocytaires, qui est un indicateur des apports en folates des 3 derniers mois (durée de vie du globule rouge) et donc des réserves de l’organisme. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75107 [article] Pancytopénie sévère secondaire à un déficit en folates en dépit d’un dosage de folates érythrocytaires normal [texte imprimé] / Antoine Huguenin, Auteur ; Sara Barraud, Auteur ; Sylvie Daliphard, Auteur . - 2016. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 74/3 (mai-juin 2016) Mots-clés : pancytopénie  déficit en folates  anémie mégaloblastique  anomalies hématologiques liées à l’alcool Résumé : Nous rapportons un cas de pancytopénie sévère avec dosage en folates sériques isolément bas contrastant avec des folates érythrocytaires et vitamine B12 normaux, chez un patient alcoolique. Le myélogramme montrait un aspect de moelle carentielle en ces vitamines. Ce cas met en lumière la possibilité de survenue d’une pancytopénie sévère secondaire à une carence en folates, en dépit d’un dosage normal de folates érythrocytaires, qui est un indicateur des apports en folates des 3 derniers mois (durée de vie du globule rouge) et donc des réserves de l’organisme. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75107

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Pyropoïkilocytose héréditaire chez un nourrisson : bénéfices des histogrammes et du frottis sanguin / Victor Bobée in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°3 (Mai-Juin 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°3 (Mai-Juin 2020) . - p. 343 Titre : Pyropoïkilocytose héréditaire chez un nourrisson : bénéfices des histogrammes et du frottis sanguin Type de document : texte imprimé Auteurs : Victor Bobée ; Sylvie Daliphard ; Agnès Lahary ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 343 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1552 Langues : Français (fre) Résumé : A newborn presented with neonatal jaundice and blood count (Sysmex XE) at five days of life showed white blood count of 10.9 G/L, platelet count by impedance of 621 G/L and hemoglobin of 11.4 g/dL with a mean corpuscular volume of 88.9 fL. The RBC histogram (figure 1A) displayed a double population, including small particles at the left. The platelet histogram (figure 1B) showed the presence of large particles in the platelet window. The blood smear (figure 1C; original magnification ×40; May-Grünwald [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88256 [article] Pyropoïkilocytose héréditaire chez un nourrisson : bénéfices des histogrammes et du frottis sanguin [texte imprimé] / Victor Bobée ; Sylvie Daliphard ; Agnès Lahary ; et al. . - 2020 . - p. 343. DOI : 10.1684/abc.2020.1552 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°3 (Mai-Juin 2020) . - p. 343 Résumé : A newborn presented with neonatal jaundice and blood count (Sysmex XE) at five days of life showed white blood count of 10.9 G/L, platelet count by impedance of 621 G/L and hemoglobin of 11.4 g/dL with a mean corpuscular volume of 88.9 fL. The RBC histogram (figure 1A) displayed a double population, including small particles at the left. The platelet histogram (figure 1B) showed the presence of large particles in the platelet window. The blood smear (figure 1C; original magnification ×40; May-Grünwald [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88256

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