Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Attention,
Votre centre de documentation sera fermé ce lundi 26 août.
Également, ce mercredi 28 août il sera fermé de 12 à 13h.
Enfin, ce jeudi 29 août il ouvrira à 14h45.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
[article]
Titre : |
Ado : se construire avec une maladie rare : Dossier |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Isabelle Malo, Auteur |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p. 27-40 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
ADOLESCENT MALADIE RARE VECU ACCOMPAGNEMENT SOUTIEN MALADIE GENETIQUE PSYCHOLOGIE |
Résumé : |
Comment continuer à avancer quand on se découvre une maladie rare à l'âge de 16 ans ? Peut-on vraiment se préparer à perdre la marche ? A qui confier la difficile tâche de prendre soin de soi ? Comment résister aux moqueries ? Peut-on vraiment renoncer à un projet professionnel jugé impossible ? Les ados et jeunes adultes que nous avons rencontrés ont fait face. Ils ont inventé des solutions parfois inédites pour ne pas s'effondrer et, surtout, continuer de rêver !
Ce dossier contient :
- Coup de tonnerre dans un ciel serein. p28
- Le défi d'être unique. p30
- La perte inimaginable. p32
- Plus jamais seul. p34
- Rêver autrement. p36
- Une image pour toujours. p38
- "La recherche sur les maladies génétiques nous concerne tous". p40
|
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=46192 |
in Déclic : le magazine de la famille et du handicap > 174 (Novembre - Décembre 2016) . - p. 27-40
[article] Ado : se construire avec une maladie rare : Dossier [texte imprimé] / Isabelle Malo, Auteur . - 2016 . - p. 27-40. Langues : Français ( fre) in Déclic : le magazine de la famille et du handicap > 174 (Novembre - Décembre 2016) . - p. 27-40
Mots-clés : |
ADOLESCENT MALADIE RARE VECU ACCOMPAGNEMENT SOUTIEN MALADIE GENETIQUE PSYCHOLOGIE |
Résumé : |
Comment continuer à avancer quand on se découvre une maladie rare à l'âge de 16 ans ? Peut-on vraiment se préparer à perdre la marche ? A qui confier la difficile tâche de prendre soin de soi ? Comment résister aux moqueries ? Peut-on vraiment renoncer à un projet professionnel jugé impossible ? Les ados et jeunes adultes que nous avons rencontrés ont fait face. Ils ont inventé des solutions parfois inédites pour ne pas s'effondrer et, surtout, continuer de rêver !
Ce dossier contient :
- Coup de tonnerre dans un ciel serein. p28
- Le défi d'être unique. p30
- La perte inimaginable. p32
- Plus jamais seul. p34
- Rêver autrement. p36
- Une image pour toujours. p38
- "La recherche sur les maladies génétiques nous concerne tous". p40
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Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=46192 |
| ![Ado : se construire avec une maladie rare vignette](./getimage.php?url_image=http%3A%2F%2Fimages-eu.amazon.com%2Fimages%2FP%2F%21%21isbn%21%21.08.MZZZZZZZ.jpg¬icecode=&vigurl=https%3A%2F%2Fwww.handicap.fr%2Fstatic%2Fproduits%2Fimg4%2Fdeclic-handicap-international-633.jpg) |
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