Auto-anticorps dirigés contre la protéine S / Annie Harroche in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 561 (avril 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 41-47 Titre : Auto-anticorps dirigés contre la protéine S : une urgence médicale Type de document : texte imprimé Auteurs : Annie Harroche ; Dominique Lasne Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 41-47 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00137-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-protéine S  coagulation intravasculaire disséminée  purpura nécrotique  thrombose veineuse profonde Résumé : Les déficits en protéine S d’origine acquise comme ceux d’origine constitutionnelle exposent à un risque thrombotique. Les déficits acquis, en lien avec la présence d’un auto-anticorps spécifique dirigé contre la protéine S, sont susceptibles d’entraîner des déficits sévères. Ils peuvent être responsables de thromboses, mais aussi d’une symptomatologie clinique particulière de type purpura nécrotique extensif, qui constitue une urgence diagnostique et thérapeutique, souvent associé à d’autres thromboses profondes et à une coagulation intravasculaire disséminée biologique. Le contexte étiologique est le plus souvent post-infectieux, après une varicelle ou d’autres infections virales ou bactériennes. Le diagnostic biologique doit être exécuté rapidement : d’une part un hémogramme et un bilan d’hémostase pour mettre en évidence les signes biologiques de consommation, et d’autre part un dosage spécifique de l’activité de la protéine S. Si les résultats font suspecter un auto-anticorps dirigé contre la protéine S, sa mise en évidence par méthode Elisa devra tout de suite compléter le bilan. La prise en charge thérapeutique est aussi urgente. Une anticoagulation efficace doit être instaurée le plus rapidement possible, associée à des transfusions de plasma frais congelé pour corriger la consommation. Les échanges plasmatiques et les immunoglobulines intraveineuses permettent ensuite d’éradiquer l’auto-anticorps. Note de contenu : Introduction Pathogenèse et manifestations cliniques Enquête étiologique Diagnostic biologique Bilan initial Examens complémentaires Prise en charge thérapeutique Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117325 [article] Auto-anticorps dirigés contre la protéine S : une urgence médicale [texte imprimé] / Annie Harroche ; Dominique Lasne . - 2024 . - p. 41-47. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00137-0 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 41-47 Mots-clés : anticorps anti-protéine S  coagulation intravasculaire disséminée  purpura nécrotique  thrombose veineuse profonde Résumé : Les déficits en protéine S d’origine acquise comme ceux d’origine constitutionnelle exposent à un risque thrombotique. Les déficits acquis, en lien avec la présence d’un auto-anticorps spécifique dirigé contre la protéine S, sont susceptibles d’entraîner des déficits sévères. Ils peuvent être responsables de thromboses, mais aussi d’une symptomatologie clinique particulière de type purpura nécrotique extensif, qui constitue une urgence diagnostique et thérapeutique, souvent associé à d’autres thromboses profondes et à une coagulation intravasculaire disséminée biologique. Le contexte étiologique est le plus souvent post-infectieux, après une varicelle ou d’autres infections virales ou bactériennes. Le diagnostic biologique doit être exécuté rapidement : d’une part un hémogramme et un bilan d’hémostase pour mettre en évidence les signes biologiques de consommation, et d’autre part un dosage spécifique de l’activité de la protéine S. Si les résultats font suspecter un auto-anticorps dirigé contre la protéine S, sa mise en évidence par méthode Elisa devra tout de suite compléter le bilan. La prise en charge thérapeutique est aussi urgente. Une anticoagulation efficace doit être instaurée le plus rapidement possible, associée à des transfusions de plasma frais congelé pour corriger la consommation. Les échanges plasmatiques et les immunoglobulines intraveineuses permettent ensuite d’éradiquer l’auto-anticorps. Note de contenu : Introduction Pathogenèse et manifestations cliniques Enquête étiologique Diagnostic biologique Bilan initial Examens complémentaires Prise en charge thérapeutique Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117325

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Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués / Claire Pouplard in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 41-52 Titre : Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués Type de document : texte imprimé Auteurs : Claire Pouplard ; Emmanuelle Jeanpierre ; Dominique Lasne ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : 41-52 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur IX  Dosage  Hemophile  Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire afin d’ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de dosage de l’activité du facteur IX (FIX:C) la plus répandue est la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles B substitués. Une méthode chronométrique calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international OMS est recommandée pour le suivi des patients traités par FIX plasmatiques ou recombinants. Les méthodes chromogéniques sont acceptables pour le suivi des patients traités par Rixubis® et les données sont à ce jour insuffisantes pour le Benefix®. Concernant les FIX recombinants de demi-vie allongée (rFIX-EHL), il existe de grande discordance dans les taux de FIX:C en fonction des méthodes et des réactifs. Une grande vigilance est nécessaire pour le dosage de l’activité du FIX:C par méthode chronométrique chez les patients substitués par ces nouveaux médicaments. Les méthodes chromogéniques ne sont pas équivalentes et ne sont pas validées pour l’ensemble de ces rFIX-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78615 [article] Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués [texte imprimé] / Claire Pouplard ; Emmanuelle Jeanpierre ; Dominique Lasne ; et al. . - 2019 . - 41-52. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 41-52 Mots-clés : Facteur IX  Dosage  Hemophile  Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire afin d’ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de dosage de l’activité du facteur IX (FIX:C) la plus répandue est la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles B substitués. Une méthode chronométrique calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international OMS est recommandée pour le suivi des patients traités par FIX plasmatiques ou recombinants. Les méthodes chromogéniques sont acceptables pour le suivi des patients traités par Rixubis® et les données sont à ce jour insuffisantes pour le Benefix®. Concernant les FIX recombinants de demi-vie allongée (rFIX-EHL), il existe de grande discordance dans les taux de FIX:C en fonction des méthodes et des réactifs. Une grande vigilance est nécessaire pour le dosage de l’activité du FIX:C par méthode chronométrique chez les patients substitués par ces nouveaux médicaments. Les méthodes chromogéniques ne sont pas équivalentes et ne sont pas validées pour l’ensemble de ces rFIX-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78615

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Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués / Dominique Lasne in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 53-65 Titre : Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Lasne ; Claire Pouplard ; Christophe Nougier ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : 53-65 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur VIII  Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire pour ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de référence pour le dosage de l’activité du facteur VIII (FVIII:C) chez les patients hémophiles A substitués est la méthode chromogénique, mais elle est peu répandue dans les laboratoires qui utilisent le plus souvent la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles A substitués. Une méthode chromogénique, calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), est recommandée pour le suivi des patients traités par FVIII plasmatique (pdFVIII) ou recombinant (rFVIII) y compris pour les nouveaux rFVIII à demi-vie allongée (extended half life : EHL). Une méthode chronométrique est acceptable pour le pdFVIII et la plupart des rFVIII. Pour la surveillance d’un traitement par Refacto AF®, une comparaison préalable avec la méthode chromogénique est requise. Concernant les rFVIII-EHL, la méthode chronométrique n’est acceptable aujourd’hui que pour l’Elocta®. Une grande vigilance doit être apportée lors de l’utilisation d’une méthode chronométrique pour les autres rFVIII-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78616 [article] Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués [texte imprimé] / Dominique Lasne ; Claire Pouplard ; Christophe Nougier ; et al. . - 2019 . - 53-65. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 53-65 Mots-clés : Facteur VIII  Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire pour ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de référence pour le dosage de l’activité du facteur VIII (FVIII:C) chez les patients hémophiles A substitués est la méthode chromogénique, mais elle est peu répandue dans les laboratoires qui utilisent le plus souvent la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles A substitués. Une méthode chromogénique, calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), est recommandée pour le suivi des patients traités par FVIII plasmatique (pdFVIII) ou recombinant (rFVIII) y compris pour les nouveaux rFVIII à demi-vie allongée (extended half life : EHL). Une méthode chronométrique est acceptable pour le pdFVIII et la plupart des rFVIII. Pour la surveillance d’un traitement par Refacto AF®, une comparaison préalable avec la méthode chromogénique est requise. Concernant les rFVIII-EHL, la méthode chronométrique n’est acceptable aujourd’hui que pour l’Elocta®. Une grande vigilance doit être apportée lors de l’utilisation d’une méthode chronométrique pour les autres rFVIII-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78616

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Particularité de l'hémostase du nouveau-né / Dominique Lasne in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 508 (janvier 2019)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 508 (janvier 2019) . - 72-80 Titre : Particularité de l'hémostase du nouveau-né Auteurs : Dominique Lasne, Auteur ; Marie-Françoise HURTAUD, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : 72-80 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nouveau-né  Surveillance  geographiez  Coagulant  Biologie  Médicament  Anticoagulants Résumé : L?hémostase du nouveau-né présente de nombreuses particularités qui doivent être connues des équipes médicales impliquées dans le diagnostic et le traitement des anomalies de la coagulation. Le système de l?hémostase du nouveau-né est décrit comme un système en développement, reflet des changements quantitatifs et qualitatifs présents dans la première année de vie mais aussi dans la période f?tale. L?interprétation des examens biologiques d?hémostase doit tenir compte des valeurs de références spécifiques à chaque tranche d?âge et à chaque système analyseurs réactifs, de l?âge post natal et gestationnel mais aussi des difficultés préanalytiques fréquemment rencontrées lors du prélèvement d?un nouveau-né. La majorité des pathologies hémorragiques et thrombotiques chez le nouveau-né ont une origine acquise. Seules les anomalies constitutionnelles sévères homozygotes ou hétérozygotes composites sont révélées par des complications néonatales. Une bonne connaissance des particularités du système de l?hémostase du nouveau-né est nécessaire pour la gestion des traitements anticoagulants. (Source éditeur) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88237 [article] Particularité de l'hémostase du nouveau-né [] / Dominique Lasne, Auteur ; Marie-Françoise HURTAUD, Auteur . - 2019 . - 72-80. Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 508 (janvier 2019) . - 72-80 Mots-clés : Nouveau-né  Surveillance  geographiez  Coagulant  Biologie  Médicament  Anticoagulants Résumé : L?hémostase du nouveau-né présente de nombreuses particularités qui doivent être connues des équipes médicales impliquées dans le diagnostic et le traitement des anomalies de la coagulation. Le système de l?hémostase du nouveau-né est décrit comme un système en développement, reflet des changements quantitatifs et qualitatifs présents dans la première année de vie mais aussi dans la période f?tale. L?interprétation des examens biologiques d?hémostase doit tenir compte des valeurs de références spécifiques à chaque tranche d?âge et à chaque système analyseurs réactifs, de l?âge post natal et gestationnel mais aussi des difficultés préanalytiques fréquemment rencontrées lors du prélèvement d?un nouveau-né. La majorité des pathologies hémorragiques et thrombotiques chez le nouveau-né ont une origine acquise. Seules les anomalies constitutionnelles sévères homozygotes ou hétérozygotes composites sont révélées par des complications néonatales. Une bonne connaissance des particularités du système de l?hémostase du nouveau-né est nécessaire pour la gestion des traitements anticoagulants. (Source éditeur) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88237

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Propositions du GFHT pour la gestion des discordances entre l’International normalized ratio mesuré au laboratoire et en automesure / Dominique Lasne in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 655-664 Titre : Propositions du GFHT pour la gestion des discordances entre l’International normalized ratio mesuré au laboratoire et en automesure Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Lasne ; Ludovic Drouet ; Jean-François Schved ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 655-664 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1613 Langues : Français (fre) Mots-clés : International normalized ratio  INR  automesure  hémostase Résumé : L’absence de contrôle de qualité pour les analyseurs d’automesure de l’International normalized ratio (INR) est un écueil majeur qui a conduit les autorités de santé en France à recommander la réalisation simultanée d’un INR dans un laboratoire de biologie médicale et d’un INR en automesure, et ce, tous les 6 mois. Une discordance entre les deux INR pourrait conduire à considérer l’analyseur d’automesure comme défaillant, alors que de nombreuses causes de discordance peuvent exister. Ce texte présente les différentes causes de discordance entre les résultats d’INR mesurés au laboratoire et en automesure, à l’origine des propositions du Groupe français d’études sur l’hémostase et la thrombose (GFHT) pour gérer ces situations. L’analyse de ces causes doit porter sur les facteurs pré-analytiques (conditions de prélèvement, conditions d’acheminement du tube d’hémostase au laboratoire), les facteurs analytiques (en particulier la nature de la thromboplastine utilisée au laboratoire), et le contexte clinique (maladies inflammatoires, auto-immunes…). Ces propositions ont pour but de standardiser la conduite à tenir afin de prendre la décision optimale pour le patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90308 [article] Propositions du GFHT pour la gestion des discordances entre l’International normalized ratio mesuré au laboratoire et en automesure [texte imprimé] / Dominique Lasne ; Ludovic Drouet ; Jean-François Schved ; et al. . - 2020 . - p. 655-664. DOI : 10.1684/abc.2020.1613 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 655-664 Mots-clés : International normalized ratio  INR  automesure  hémostase Résumé : L’absence de contrôle de qualité pour les analyseurs d’automesure de l’International normalized ratio (INR) est un écueil majeur qui a conduit les autorités de santé en France à recommander la réalisation simultanée d’un INR dans un laboratoire de biologie médicale et d’un INR en automesure, et ce, tous les 6 mois. Une discordance entre les deux INR pourrait conduire à considérer l’analyseur d’automesure comme défaillant, alors que de nombreuses causes de discordance peuvent exister. Ce texte présente les différentes causes de discordance entre les résultats d’INR mesurés au laboratoire et en automesure, à l’origine des propositions du Groupe français d’études sur l’hémostase et la thrombose (GFHT) pour gérer ces situations. L’analyse de ces causes doit porter sur les facteurs pré-analytiques (conditions de prélèvement, conditions d’acheminement du tube d’hémostase au laboratoire), les facteurs analytiques (en particulier la nature de la thromboplastine utilisée au laboratoire), et le contexte clinique (maladies inflammatoires, auto-immunes…). Ces propositions ont pour but de standardiser la conduite à tenir afin de prendre la décision optimale pour le patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90308

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Recommandations pour l’accréditation de l’Activated clotting time (ACT) pour la surveillance de l’anticoagulation par l’héparine non fractionnée selon la norme EN ISO 22870 / Dominique Lasne in Annales de Biologie Clinique, 73/2 (Mars-Avril 2015)

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