Rémission moléculaire prolongée induite par l’imatinib dans la leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie Cas clinique et revue de la littérature / Abderrahim Raissi in Annales de Biologie Clinique, 73/2 (Mars-Avril 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/2 (Mars-Avril 2015) . - 195-198 Titre : Rémission moléculaire prolongée induite par l’imatinib dans la leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie Cas clinique et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Abderrahim Raissi, Auteur ; Majdouline Bouaouad, Auteur ; Noufissa Alami Drideb, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 195-198 Langues : Français (fre) Mots-clés : allogreffe de cellules souches hématopoïétiques  imatinib  LAL Bcr-Abl +  rémission moléculaire prolongée Résumé : La leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie ou BCR-ABL (LAL PH+ ou BCR-ABL+) est la plus fréquente et la plus grave des LAL de l’adulte. Le seul traitement potentiellement curateur reste à ce jour l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ACSH) en première rémission complète (RC1). L’utilisation de l’imatinib a révolutionné la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Son incorporation dans les protocoles de chimiothérapies des LAL PH+ a également amélioré le pronostic de cette maladie permettant l’obtention de meilleurs taux de RC comparé à la chimiothérapie seule. Le traitement des patients non éligibles à l’ASCH reste mal codifié. L’utilisation prolongée des ITK à des doses élevées comme traitement d’entretien semble être une approche raisonnable. Nous présentons un cas de rémission moléculaire prolongée de LAL PH+ sous ITK seuls en entretien. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66379 [article] Rémission moléculaire prolongée induite par l’imatinib dans la leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie Cas clinique et revue de la littérature [texte imprimé] / Abderrahim Raissi, Auteur ; Majdouline Bouaouad, Auteur ; Noufissa Alami Drideb, Auteur . - 2015 . - 195-198. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/2 (Mars-Avril 2015) . - 195-198 Mots-clés : allogreffe de cellules souches hématopoïétiques  imatinib  LAL Bcr-Abl +  rémission moléculaire prolongée Résumé : La leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie ou BCR-ABL (LAL PH+ ou BCR-ABL+) est la plus fréquente et la plus grave des LAL de l’adulte. Le seul traitement potentiellement curateur reste à ce jour l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ACSH) en première rémission complète (RC1). L’utilisation de l’imatinib a révolutionné la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Son incorporation dans les protocoles de chimiothérapies des LAL PH+ a également amélioré le pronostic de cette maladie permettant l’obtention de meilleurs taux de RC comparé à la chimiothérapie seule. Le traitement des patients non éligibles à l’ASCH reste mal codifié. L’utilisation prolongée des ITK à des doses élevées comme traitement d’entretien semble être une approche raisonnable. Nous présentons un cas de rémission moléculaire prolongée de LAL PH+ sous ITK seuls en entretien. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66379

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SMD/SMP-RS-T : À propos d’un cas / Ghita Elghouatr in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 369-370 Titre : SMD/SMP-RS-T : À propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Ghita Elghouatr ; Hicham Yahyaoui ; Abderrahim Raissi ; Mohammed Chakour Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 369-370 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1659 Langues : Français (fre) Mots-clés : SMD/SMP-RS-T  JAK2V617F  SF3B1  sidéroblastes en couronne  thrombocytose Résumé : Chez un patient pris à tort comme ayant un syndrome myéloprolifératif (thrombocytémie essentielle), la cytologie a été d’une grande aide dans la suspicion du diagnostic de syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose (SMD/SMP-RS-T) et dans l’orientation des examens biologiques de confirmation, notamment le séquençage à haut débit (NGS) qui avait objectivé la présence concomitante des deux mutations: JAK2V617F et SF3B1. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95894 [article] SMD/SMP-RS-T : À propos d’un cas [texte imprimé] / Ghita Elghouatr ; Hicham Yahyaoui ; Abderrahim Raissi ; Mohammed Chakour . - 2021 . - p. 369-370. https://DOI : 10.1684/abc.2021.1659 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 369-370 Mots-clés : SMD/SMP-RS-T  JAK2V617F  SF3B1  sidéroblastes en couronne  thrombocytose Résumé : Chez un patient pris à tort comme ayant un syndrome myéloprolifératif (thrombocytémie essentielle), la cytologie a été d’une grande aide dans la suspicion du diagnostic de syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose (SMD/SMP-RS-T) et dans l’orientation des examens biologiques de confirmation, notamment le séquençage à haut débit (NGS) qui avait objectivé la présence concomitante des deux mutations: JAK2V617F et SF3B1. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95894

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