Les perturbations biologiques au cours de la pancréatite lupique : à propos d’un cas / Sanae Sayagh in Annales de Biologie Clinique, 73/4 (Juillet-août 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/4 (Juillet-août 2015) . - 485-490 Titre : Les perturbations biologiques au cours de la pancréatite lupique : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Sanae Sayagh, Auteur ; Leila Benchekroun, Auteur ; Mounya Bouabdellah, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 485-490 Langues : Français (fre) Mots-clés : pancréatite lupique  hypertriglycéridémie  hyperglycémie  perturbations biologiques Résumé : Nous rapportons le cas d’une patiente, chez qui l’hypertriglycéridémie et l’hyperglycémie ont constitué le signal d’appel d’une pancréatite lupique, dont le diagnostic a été posé par l’augmentation de l’activité de la lipase sanguine. Il s’agit d’une patiente âgée de 33 ans ayant comme seul antécédent un lupus diagnostiqué en janvier 2012. Elle a été admise en août 2013 pour un autre épisode de lupus associé à un œdème des membres inférieurs, une vascularite et des ulcérations buccales avec une concentration de C3 à 0,4 g/L (0,82-1,93) et de C4 à 0,05 g/L (0,15-0,57). Un jour après le début de la corticothérapie, la patiente a présenté une hyperthermie, une ataxie avec des troubles du comportement, des douleurs épigastriques et articulaires et des vomissements. Son bilan biochimique a retrouvé une hyperglycémie à 38,9 mmol/L (3,9-6,1), une triglycéridémie à 15,7 mmol/L (0,3-1,7) et une cholestérolémie à 5,2 mmol/L (< 5,2) associés à un aspect lactescent du sérum. Le bilan hématologique a objectivé une anémie normochrome normocytaire à 81 g/L d’hémoglobine, une lymphopénie à 0,88 G/L et un taux normal de plaquettes. Une pancréatite lupique a été évoquée et confirmée biologiquement par une hyperlipasémie à 180 UI/L (8-78) et radiologiquement par l’image d’une stéatose hépatique focale. Nous concluons qu’en présence de lupus, et devant des signes gastro-intestinaux et/ou biologiques évocateurs, un dosage de la lipasémie doit être réalisé dans les plus brefs délais pour détecter précocement une pancréatite lupique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66405 [article] Les perturbations biologiques au cours de la pancréatite lupique : à propos d’un cas [texte imprimé] / Sanae Sayagh, Auteur ; Leila Benchekroun, Auteur ; Mounya Bouabdellah, Auteur . - 2015 . - 485-490. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/4 (Juillet-août 2015) . - 485-490 Mots-clés : pancréatite lupique  hypertriglycéridémie  hyperglycémie  perturbations biologiques Résumé : Nous rapportons le cas d’une patiente, chez qui l’hypertriglycéridémie et l’hyperglycémie ont constitué le signal d’appel d’une pancréatite lupique, dont le diagnostic a été posé par l’augmentation de l’activité de la lipase sanguine. Il s’agit d’une patiente âgée de 33 ans ayant comme seul antécédent un lupus diagnostiqué en janvier 2012. Elle a été admise en août 2013 pour un autre épisode de lupus associé à un œdème des membres inférieurs, une vascularite et des ulcérations buccales avec une concentration de C3 à 0,4 g/L (0,82-1,93) et de C4 à 0,05 g/L (0,15-0,57). Un jour après le début de la corticothérapie, la patiente a présenté une hyperthermie, une ataxie avec des troubles du comportement, des douleurs épigastriques et articulaires et des vomissements. Son bilan biochimique a retrouvé une hyperglycémie à 38,9 mmol/L (3,9-6,1), une triglycéridémie à 15,7 mmol/L (0,3-1,7) et une cholestérolémie à 5,2 mmol/L (< 5,2) associés à un aspect lactescent du sérum. Le bilan hématologique a objectivé une anémie normochrome normocytaire à 81 g/L d’hémoglobine, une lymphopénie à 0,88 G/L et un taux normal de plaquettes. Une pancréatite lupique a été évoquée et confirmée biologiquement par une hyperlipasémie à 180 UI/L (8-78) et radiologiquement par l’image d’une stéatose hépatique focale. Nous concluons qu’en présence de lupus, et devant des signes gastro-intestinaux et/ou biologiques évocateurs, un dosage de la lipasémie doit être réalisé dans les plus brefs délais pour détecter précocement une pancréatite lupique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66405

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Syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas / Ghita Elghouat in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 345-348 Titre : Syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Ghita Elghouat ; Ilham Karrati ; Raja Nakhli ; Hicham Yahyaoui ; Mohammed Chakour ; Sanae Sayagh Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 345-348 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1655 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome d’activation macrophagique  lymphohistiocytose hémophagocytaire  lymphome hodgkinien Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) ou lymphohistiocytose hémophagocytaire est une entité clinico-biologique caractérisé par une prolifération et une activation non spécifique des macrophages du système réticulo-histiocytaire, avec une phagocytose des éléments figurés du sang. C’est une pathologie rare associant des signes cliniques et biologiques non spécifiques et des images d’hémophagocytose. Elle peut être primitive ou secondaire à une infection, une affection auto-immune ou néoplasique. Si les lymphomes T ou NK sont les causes classiques de SAM réactionnel, son association à un lymphome hodgkinien est exceptionnelle. C’est une urgence diagnostique et thérapeutique vu le risque d’évolution vers une défaillance multi-viscérale mortelle en l’absence de prise en charge adéquate. Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un lymphome hodgkinien chez un patient de 35 ans. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95873 [article] Syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas [texte imprimé] / Ghita Elghouat ; Ilham Karrati ; Raja Nakhli ; Hicham Yahyaoui ; Mohammed Chakour ; Sanae Sayagh . - 2021 . - p. 345-348. https://DOI : 10.1684/abc.2021.1655 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 345-348 Mots-clés : Syndrome d’activation macrophagique  lymphohistiocytose hémophagocytaire  lymphome hodgkinien Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) ou lymphohistiocytose hémophagocytaire est une entité clinico-biologique caractérisé par une prolifération et une activation non spécifique des macrophages du système réticulo-histiocytaire, avec une phagocytose des éléments figurés du sang. C’est une pathologie rare associant des signes cliniques et biologiques non spécifiques et des images d’hémophagocytose. Elle peut être primitive ou secondaire à une infection, une affection auto-immune ou néoplasique. Si les lymphomes T ou NK sont les causes classiques de SAM réactionnel, son association à un lymphome hodgkinien est exceptionnelle. C’est une urgence diagnostique et thérapeutique vu le risque d’évolution vers une défaillance multi-viscérale mortelle en l’absence de prise en charge adéquate. Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un lymphome hodgkinien chez un patient de 35 ans. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95873

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