Un cas de dégranulation plaquettaire in vitro induite par l’EDTA / Jérôme Debus in Annales de Biologie Clinique, 75/4 (Juillet-août 2017)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 75/4 (Juillet-août 2017) . - p. 450-454 Titre : Un cas de dégranulation plaquettaire in vitro induite par l’EDTA Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérôme Debus ; Pierre Lemaire ; Vincent Cussac Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 450-454 Langues : Français (fre) Résumé : Une femme de 71 ans est hospitalisée au Centre hospitalier du Mans pour prise en charge d’une plaie cutanée. Elle ne présente pas d’antécédent familial ou personnel hémorragique, ni de traitement. La numération formule sanguine prélevée sur un tube EDTA (éthylène diamine tétra-acétate) révèle une thrombocytose avec la présence de plaquettes anisocytaires uniformément grises sur le frottis sanguin. Sur tube citraté 0,109 M, la morphologie plaquettaire est normale. Il est mis en évidence un artefact induit par l’EDTA, à différencier du syndrome des plaquettes grises. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76311 [article] Un cas de dégranulation plaquettaire in vitro induite par l’EDTA [texte imprimé] / Jérôme Debus ; Pierre Lemaire ; Vincent Cussac . - 2017 . - p. 450-454. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 75/4 (Juillet-août 2017) . - p. 450-454 Résumé : Une femme de 71 ans est hospitalisée au Centre hospitalier du Mans pour prise en charge d’une plaie cutanée. Elle ne présente pas d’antécédent familial ou personnel hémorragique, ni de traitement. La numération formule sanguine prélevée sur un tube EDTA (éthylène diamine tétra-acétate) révèle une thrombocytose avec la présence de plaquettes anisocytaires uniformément grises sur le frottis sanguin. Sur tube citraté 0,109 M, la morphologie plaquettaire est normale. Il est mis en évidence un artefact induit par l’EDTA, à différencier du syndrome des plaquettes grises. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76311

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Lymphome lymphoplasmocytaire ou myélome multiple : quand les immunoglobulines induisent en erreur / Jérôme Debus in Annales de Biologie Clinique, 76/4 (juillet-août 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 451-457 Titre : Lymphome lymphoplasmocytaire ou myélome multiple : quand les immunoglobulines induisent en erreur Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérôme Debus ; Pierre Lemaire ; Mustafa Alani Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 451-457 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphome lymphoplasmocytaire  maladie de Waldenström  gammapathie  immunoglobuline monoclonale  IgA Résumé : Nous rapportons ici un cas de lymphome lymphoplasmocytaire à IgA et un cas de double-hémopathie associant une maladie de Waldenström et une gammapathie monoclonale de signification indéterminée. Ces cas rarement décrits dans la littérature illustrent le fait que l’isotype d’une immunoglobuline monoclonale ne permet pas toujours de préjuger de la pathologie sous-jacente. Les données cliniques et d’imagerie sont essentielles au diagnostic. Sur le plan biologique, les examens complémentaires (immunophénotypage, cytogénétique et biologie moléculaire) sont indissociables de la cytologie pour fournir un diagnostic différentiel précis entre hémopathie lymphoïde et pathologie plasmocytaire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77190 [article] Lymphome lymphoplasmocytaire ou myélome multiple : quand les immunoglobulines induisent en erreur [texte imprimé] / Jérôme Debus ; Pierre Lemaire ; Mustafa Alani . - 2018 . - p. 451-457. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 451-457 Mots-clés : lymphome lymphoplasmocytaire  maladie de Waldenström  gammapathie  immunoglobuline monoclonale  IgA Résumé : Nous rapportons ici un cas de lymphome lymphoplasmocytaire à IgA et un cas de double-hémopathie associant une maladie de Waldenström et une gammapathie monoclonale de signification indéterminée. Ces cas rarement décrits dans la littérature illustrent le fait que l’isotype d’une immunoglobuline monoclonale ne permet pas toujours de préjuger de la pathologie sous-jacente. Les données cliniques et d’imagerie sont essentielles au diagnostic. Sur le plan biologique, les examens complémentaires (immunophénotypage, cytogénétique et biologie moléculaire) sont indissociables de la cytologie pour fournir un diagnostic différentiel précis entre hémopathie lymphoïde et pathologie plasmocytaire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77190

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Le syndrome de Shwachman-Diamond : à propos d’un cas / Mohammed Kaabar in Annales de Biologie Clinique, 76/4 (juillet-août 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 435-438 Titre : Le syndrome de Shwachman-Diamond : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohammed Kaabar ; Pierre Lemaire ; Vincent Cussac Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 435-438 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome de Shwachman-Diamond  neutropénie  pancréas  maladie rare Résumé : Le syndrome de Shwachman-Diamond est une pathologie constitutionnelle caractérisée par une insuffisance du pancréas exocrine et une neutropénie avec dysgranulopoïèse. C’est une maladie rare, avec moins de 100 cas recensés en France. Nous rapportons ici le cas d’une jeune femme de 23 ans atteinte de ce syndrome. Le tableau clinique et les étapes diagnostiques sont décrits, ainsi que l’évolution et les modalités de prise en charge. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77104 [article] Le syndrome de Shwachman-Diamond : à propos d’un cas [texte imprimé] / Mohammed Kaabar ; Pierre Lemaire ; Vincent Cussac . - 2018 . - p. 435-438. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 435-438 Mots-clés : syndrome de Shwachman-Diamond  neutropénie  pancréas  maladie rare Résumé : Le syndrome de Shwachman-Diamond est une pathologie constitutionnelle caractérisée par une insuffisance du pancréas exocrine et une neutropénie avec dysgranulopoïèse. C’est une maladie rare, avec moins de 100 cas recensés en France. Nous rapportons ici le cas d’une jeune femme de 23 ans atteinte de ce syndrome. Le tableau clinique et les étapes diagnostiques sont décrits, ainsi que l’évolution et les modalités de prise en charge. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77104

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Temps de thrombine et activité anti-IIa en gamme dabigatran : proposition d’une valeur prédictive du temps de thrombine / Maïlys Le Guyader in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 544-546 Titre : Temps de thrombine et activité anti-IIa en gamme dabigatran : proposition d’une valeur prédictive du temps de thrombine Type de document : texte imprimé Auteurs : Maïlys Le Guyader, Auteur ; Mohammed Kaabar, Auteur ; Pierre Lemaire, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 544-546 Langues : Français (fre) Mots-clés : dabigatran  Pradaxa  temps de thrombine  activité anti-IIa Résumé : Le dabigatran etexilate (Pradaxa®) est un anticoagulant oral direct, inhibiteur compétitif, sélectif, rapide et réversible de la thrombine libre ou liée à la fibrine. Il perturbe les tests chronométriques usuels basés sur la mesure d’un temps de coagulation. Le temps de thrombine (TT) est allongé, bien que sa valeur ne soit pas corrélée à l’activité anti-IIa. L’objectif de l’étude est de définir avec un temps de thrombine normal, chez des patients traités par dabigatran, une valeur prédictive de ce dernier avec un résultat à 97,6 %. Ainsi, 255 patients, répertoriés entre le 1er janvier 2013 et le 1er juillet 2014, ont eu conjointement les deux dosages (TT et activité anti-IIa), sur le même prélèvement. Cette étude peut apporter, pour les laboratoires ne disposant pas d’un test spécialisé (activité anti-IIa), une aide à la décision chirurgicale devant un TT normal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66423 [article] Temps de thrombine et activité anti-IIa en gamme dabigatran : proposition d’une valeur prédictive du temps de thrombine [texte imprimé] / Maïlys Le Guyader, Auteur ; Mohammed Kaabar, Auteur ; Pierre Lemaire, Auteur . - 2015 . - 544-546. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 544-546 Mots-clés : dabigatran  Pradaxa  temps de thrombine  activité anti-IIa Résumé : Le dabigatran etexilate (Pradaxa®) est un anticoagulant oral direct, inhibiteur compétitif, sélectif, rapide et réversible de la thrombine libre ou liée à la fibrine. Il perturbe les tests chronométriques usuels basés sur la mesure d’un temps de coagulation. Le temps de thrombine (TT) est allongé, bien que sa valeur ne soit pas corrélée à l’activité anti-IIa. L’objectif de l’étude est de définir avec un temps de thrombine normal, chez des patients traités par dabigatran, une valeur prédictive de ce dernier avec un résultat à 97,6 %. Ainsi, 255 patients, répertoriés entre le 1er janvier 2013 et le 1er juillet 2014, ont eu conjointement les deux dosages (TT et activité anti-IIa), sur le même prélèvement. Cette étude peut apporter, pour les laboratoires ne disposant pas d’un test spécialisé (activité anti-IIa), une aide à la décision chirurgicale devant un TT normal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66423

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