Accréditation de la mesure de l’expression des molécules HLA-DR à la surface des monocytes (mHLA-DR) par cytométrie en flux / Audrey Frugier in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°2 (mars 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°2 (mars 2022) . - p. 190-198 Titre : Accréditation de la mesure de l’expression des molécules HLA-DR à la surface des monocytes (mHLA-DR) par cytométrie en flux Type de document : texte imprimé Auteurs : Audrey Frugier ; Christophe MALCUS ; Maud Baume ; Françoise Poitevin-Later ; Anne-Claire Lukaszewicz ; Fabienne Venet ; Guillaume Monneret ; Morgane Gossez Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 190-198 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1715 Langues : Français (fre) Mots-clés : sepsis  monocyte  HLA-DR  accréditation  cytométrie en flux Résumé : Le niveau d’expression des molécules HLA-DR à la surface des monocytes (mHLA-DR) est un biomarqueur qui a fait l’objet de nombreuses études observationnelles. Principalement décrite dans le cadre de la réanimation (sepsis, brulures, polytraumatisme), la diminution de mHLA-DR est indicatrice d’un état d’immunosuppression associé à un risque infectieux et une mortalité majorés. Ces études ont permis d’établir de nouvelles pistes thérapeutiques d’immunostimulation individualisée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104856 [article] Accréditation de la mesure de l’expression des molécules HLA-DR à la surface des monocytes (mHLA-DR) par cytométrie en flux [texte imprimé] / Audrey Frugier ; Christophe MALCUS ; Maud Baume ; Françoise Poitevin-Later ; Anne-Claire Lukaszewicz ; Fabienne Venet ; Guillaume Monneret ; Morgane Gossez . - 2022 . - p. 190-198. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1715 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°2 (mars 2022) . - p. 190-198 Mots-clés : sepsis  monocyte  HLA-DR  accréditation  cytométrie en flux Résumé : Le niveau d’expression des molécules HLA-DR à la surface des monocytes (mHLA-DR) est un biomarqueur qui a fait l’objet de nombreuses études observationnelles. Principalement décrite dans le cadre de la réanimation (sepsis, brulures, polytraumatisme), la diminution de mHLA-DR est indicatrice d’un état d’immunosuppression associé à un risque infectieux et une mortalité majorés. Ces études ont permis d’établir de nouvelles pistes thérapeutiques d’immunostimulation individualisée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104856

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Les déficits immunitaires communs variables / Emma Chambery in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 549 (février 2023)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 549 (février 2023) . - p. 38-46 Titre : Les déficits immunitaires communs variables : définition, physiopathologie et diagnostic biologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Emma Chambery ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Christophe MALCUS Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 38-46 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00025-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit immunitaire primitif  DICV  immunoglobuline  lymphocyte B Résumé : Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est un déficit immunitaire primitif caractérisé par un défaut de production des immunoglobulines, c’est le plus fréquent des déficits immunitaires primitifs. Il touche essentiellement l’immunité humorale et se traduit, entre autres signes biologiques, par une hypogammaglobulinémie sévère avec une diminution des IgG associée à une diminution des IgA et plus rarement des IgM. Cliniquement, cela se traduit par des infections récurrentes, respiratoires et digestives, associées fréquemment à des maladies auto-immunes et des syndromes lymphoprolifératifs. Dans une forte proportion des cas, cette hypogammaglobulinémie est associée à une diminution des lymphocytes B mémoire commutés et il est décrit des anomalies d’autres acteurs de la réponse immune (lymphocytes T, cytokines, cellules dendritiques, etc.). Des anomalies génétiques touchant des gènes codant pour de nombreuses protéines impliquées dans la réponse immunitaire sont décrites chez environ 35 % des patients. Le diagnostic de DICV est un diagnostic d’exclusion, par élimination de toutes les autres causes d’hypogammaglobulinémie secondaire. Le traitement est substitutif, par injection d’immunoglobulines polyvalentes, et prophylactique (antibiotiques et vaccinations). Note de contenu : Issu du dossier " Déficits immunitaires : erreurs et ratés de l'immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109741 [article] Les déficits immunitaires communs variables : définition, physiopathologie et diagnostic biologique [texte imprimé] / Emma Chambery ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda ; Christophe MALCUS . - 2023 . - p. 38-46. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00025-4 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 549 (février 2023) . - p. 38-46 Mots-clés : déficit immunitaire primitif  DICV  immunoglobuline  lymphocyte B Résumé : Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est un déficit immunitaire primitif caractérisé par un défaut de production des immunoglobulines, c’est le plus fréquent des déficits immunitaires primitifs. Il touche essentiellement l’immunité humorale et se traduit, entre autres signes biologiques, par une hypogammaglobulinémie sévère avec une diminution des IgG associée à une diminution des IgA et plus rarement des IgM. Cliniquement, cela se traduit par des infections récurrentes, respiratoires et digestives, associées fréquemment à des maladies auto-immunes et des syndromes lymphoprolifératifs. Dans une forte proportion des cas, cette hypogammaglobulinémie est associée à une diminution des lymphocytes B mémoire commutés et il est décrit des anomalies d’autres acteurs de la réponse immune (lymphocytes T, cytokines, cellules dendritiques, etc.). Des anomalies génétiques touchant des gènes codant pour de nombreuses protéines impliquées dans la réponse immunitaire sont décrites chez environ 35 % des patients. Le diagnostic de DICV est un diagnostic d’exclusion, par élimination de toutes les autres causes d’hypogammaglobulinémie secondaire. Le traitement est substitutif, par injection d’immunoglobulines polyvalentes, et prophylactique (antibiotiques et vaccinations). Note de contenu : Issu du dossier " Déficits immunitaires : erreurs et ratés de l'immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=109741

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Perturbations biologiques et immunologiques au cours des syndromes hémophagocytaires / Marie-Nathalie Kolopp-Sarda in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 467 (Décembre 2014)  

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 467 (Décembre 2014) . - 29-35 Titre : Perturbations biologiques et immunologiques au cours des syndromes hémophagocytaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Nathalie Kolopp-Sarda, Auteur ; Christophe MALCUS, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : 29-35 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMOPHAGOCYTOSE LYMPHOHISTIOCYTAIRE  SYNDROME D'ACTIVATION MACROPHAGIQUE  HLH PRIMAIRE  HLH SECONDAIRE  SYNDROME HEMOPHAGOCYTAIRE  CYTOTOXICITE En ligne : http://www.em-consulte.com/article/942561/article/perturbations-biologiques-et-i [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74136 [article] Perturbations biologiques et immunologiques au cours des syndromes hémophagocytaires [texte imprimé] / Marie-Nathalie Kolopp-Sarda, Auteur ; Christophe MALCUS, Auteur . - 2014 . - 29-35. Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 467 (Décembre 2014) . - 29-35 Mots-clés : HEMOPHAGOCYTOSE LYMPHOHISTIOCYTAIRE  SYNDROME D'ACTIVATION MACROPHAGIQUE  HLH PRIMAIRE  HLH SECONDAIRE  SYNDROME HEMOPHAGOCYTAIRE  CYTOTOXICITE En ligne : http://www.em-consulte.com/article/942561/article/perturbations-biologiques-et-i [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74136

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