Centre de Documentation Campus Montignies
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[article]
| Titre : |
Déficits en protéines du complément et pathologies humaines |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jérémie ROSAIN, Auteur |
| Année de publication : |
2014 |
| Article en page(s) : |
271-280 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
COMPLEMENT DEFICITS IMMUNITAIRES MALADIES AUTO-IMMUNES MALADIES RENALES ANGIO-ŒDEME |
| Résumé : |
Le système du complément est un ensemble complexe de protéines sériques et membranaires interagissant entre elles de façon régulée. Il joue un rôle majeur dans l’immunité antibactérienne, dans l’inflammation et dans le maintien en phase soluble des complexes immuns. De fait, les déficits en protéines du complément sont associés à des infections bactériennes et à des maladies auto-immunes. Ces déficits peuvent être héréditaires ou acquis. Des tests simples permettent de dépister la majorité de ces déficits mais nécessitent un diagnostic dans un laboratoire spécialisé. Toutes les séquences des gènes du complément sont connues et l’identification d’un déficit impose l’identification du mécanisme moléculaire. La découverte d’un déficit congénital nécessite une étude familiale et la mise en place d’une prophylaxie. Dans cet article, nous présentons la cascade du complément, sa stratégie d’exploration au laboratoire et les principales pathologies associées à ses déficits. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=73875 |
in Annales de Biologie Clinique > 72/3 (mai-juin 2014) . - 271-280
[article] Déficits en protéines du complément et pathologies humaines [texte imprimé] / Jérémie ROSAIN, Auteur . - 2014 . - 271-280. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 72/3 (mai-juin 2014) . - 271-280
| Mots-clés : |
COMPLEMENT DEFICITS IMMUNITAIRES MALADIES AUTO-IMMUNES MALADIES RENALES ANGIO-ŒDEME |
| Résumé : |
Le système du complément est un ensemble complexe de protéines sériques et membranaires interagissant entre elles de façon régulée. Il joue un rôle majeur dans l’immunité antibactérienne, dans l’inflammation et dans le maintien en phase soluble des complexes immuns. De fait, les déficits en protéines du complément sont associés à des infections bactériennes et à des maladies auto-immunes. Ces déficits peuvent être héréditaires ou acquis. Des tests simples permettent de dépister la majorité de ces déficits mais nécessitent un diagnostic dans un laboratoire spécialisé. Toutes les séquences des gènes du complément sont connues et l’identification d’un déficit impose l’identification du mécanisme moléculaire. La découverte d’un déficit congénital nécessite une étude familiale et la mise en place d’une prophylaxie. Dans cet article, nous présentons la cascade du complément, sa stratégie d’exploration au laboratoire et les principales pathologies associées à ses déficits. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=73875 |
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes
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