Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Attention,
Votre centre de documentation sera fermé ce lundi 26 août.
Également, ce mercredi 28 août il sera fermé de 12 à 13h.
Enfin, ce jeudi 29 août il ouvrira à 14h45.
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Détail de l'auteur
Auteur M. Audran |
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Manifestations rhumatologiques paranéoplasiques en dehors de l'ostéoarthropathie hypertrophiante / C. Masson in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2005)
[article]
Titre : Manifestations rhumatologiques paranéoplasiques en dehors de l'ostéoarthropathie hypertrophiante Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Masson, Auteur ; B. Bouvard, Auteur ; M. Audran, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : 14-295 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndromes paranéoplasiques rhumatologiques Polyarthrite paranéoplasique Hypercalcémie humorale Ostéomalacie paranéoplasique Résumé : Les syndromes paranéoplasiques rhumatologiques, comme tout syndrome paranéoplasique, comportent des signes ou symptômes reliés à une néoplasie (tumeur, cancer, hémopathie) occulte ou déjà reconnue, souvent maligne, mais non obligatoirement maligne. La relation chronologique entre le processus néoplasique et la symptomatologie est fondamentale. Les syndromes paranéoplasiques rhumatologiques ne sont pas expliqués par une compression par la tumeur ou un envahissement synovial ou périarticulaire osseux métastatique. Ils sont différents des situations rhumatologiques systémiques prénéoplasiques. Ils disparaissent quand le patient peut bénéficier d'un traitement radical de sa néoplasie. L'exemple rhumatologique le plus démonstratif est l'ostéoarthropathie hypertrophiante pneumique de Pierre Marie envisagée dans un autre chapitre de l'Encyclopédie Médico-Chirurgicale. Ici les auteurs passent en revue les autres situations de syndromes paranéoplasiques rhumatologiques : le syndrome fasciite palmaire, polyarthrite et cancer (souvent mais non exclusivement de l'ovaire) ; les syndromes musculaires paranéoplasiques au cours de la dermatomyosite, de la polymyosite, du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton et du syndrome de l'homme ou de la personne raide ; les rhumatismes inflammatoires : polyarthrite, pseudomaladie de Still, polyarthrite aiguë oedémateuse bénigne du sujet âgé (RS3PE), pseudopolyarthrite rhizomélique, dans leurs formes très rares paranéoplasiques ; les atteintes vasculaires : érythromélalgie, syndrome de Raynaud, nécrose digitale, vascularite, dans leurs expressions paranéoplasiques ; d'autres présentations cliniques rhumatismales systémiques possiblement paranéoplasiques, comme la polychondrite atrophiante, la réticulohistiocytose multicentrique, le syndrome « panniculite-arthrite » et l'arthropathie amyloïde ; les hypercalcémies paranéoplasiques, en particulier liées à la parathormone-related peptide ; l'ostéomalacie « oncogénique ». Des orientations cliniques et paracliniques sont apportées en fonction de ces différentes situations, notamment pour les pathologies tumorales ou hématologiques envisagées. Note de contenu : Introduction
Syndrome fasciite palmaire, polyarthrite et cancer
Syndromes musculaires
Dermatomyosite et polymyosite paranéoplasiques
Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
Syndrome de l'homme raide
Rhumatismes inflammatoires paranéoplasiques
Polyarthrite paranéoplasique isolée
« Pseudo- » maladie de Still paranéoplasique
Polyarthrite aiguë oedémateuse bénigne du sujet âgé et cancer
Pseudopolyarthrite rhizomélique et pathologies malignes
Atteintes vasculaires paranéoplasiques
Érythromélalgie paranéoplasique
Syndrome de Raynaud paranéoplasique
Nécrose digitale paranéoplasique
Vascularite paranéoplasique
Autres présentations cliniques rhumatismales systémiques paranéoplasiques
Hypercalcémie paranéoplasique
Hypercalcémie paranéoplasique liée à la « parathormone-related-peptide »
Hypercalcémie paranéoplasique liée à d'autres facteurs humoraux
Ostéomalacie paranéoplasique
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44015
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2005) . - 14-295 [Tome 5][article] Manifestations rhumatologiques paranéoplasiques en dehors de l'ostéoarthropathie hypertrophiante [texte imprimé] / C. Masson, Auteur ; B. Bouvard, Auteur ; M. Audran, Auteur . - 2005 . - 14-295 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2005) . - 14-295 [Tome 5]
Mots-clés : Syndromes paranéoplasiques rhumatologiques Polyarthrite paranéoplasique Hypercalcémie humorale Ostéomalacie paranéoplasique Résumé : Les syndromes paranéoplasiques rhumatologiques, comme tout syndrome paranéoplasique, comportent des signes ou symptômes reliés à une néoplasie (tumeur, cancer, hémopathie) occulte ou déjà reconnue, souvent maligne, mais non obligatoirement maligne. La relation chronologique entre le processus néoplasique et la symptomatologie est fondamentale. Les syndromes paranéoplasiques rhumatologiques ne sont pas expliqués par une compression par la tumeur ou un envahissement synovial ou périarticulaire osseux métastatique. Ils sont différents des situations rhumatologiques systémiques prénéoplasiques. Ils disparaissent quand le patient peut bénéficier d'un traitement radical de sa néoplasie. L'exemple rhumatologique le plus démonstratif est l'ostéoarthropathie hypertrophiante pneumique de Pierre Marie envisagée dans un autre chapitre de l'Encyclopédie Médico-Chirurgicale. Ici les auteurs passent en revue les autres situations de syndromes paranéoplasiques rhumatologiques : le syndrome fasciite palmaire, polyarthrite et cancer (souvent mais non exclusivement de l'ovaire) ; les syndromes musculaires paranéoplasiques au cours de la dermatomyosite, de la polymyosite, du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton et du syndrome de l'homme ou de la personne raide ; les rhumatismes inflammatoires : polyarthrite, pseudomaladie de Still, polyarthrite aiguë oedémateuse bénigne du sujet âgé (RS3PE), pseudopolyarthrite rhizomélique, dans leurs formes très rares paranéoplasiques ; les atteintes vasculaires : érythromélalgie, syndrome de Raynaud, nécrose digitale, vascularite, dans leurs expressions paranéoplasiques ; d'autres présentations cliniques rhumatismales systémiques possiblement paranéoplasiques, comme la polychondrite atrophiante, la réticulohistiocytose multicentrique, le syndrome « panniculite-arthrite » et l'arthropathie amyloïde ; les hypercalcémies paranéoplasiques, en particulier liées à la parathormone-related peptide ; l'ostéomalacie « oncogénique ». Des orientations cliniques et paracliniques sont apportées en fonction de ces différentes situations, notamment pour les pathologies tumorales ou hématologiques envisagées. Note de contenu : Introduction
Syndrome fasciite palmaire, polyarthrite et cancer
Syndromes musculaires
Dermatomyosite et polymyosite paranéoplasiques
Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
Syndrome de l'homme raide
Rhumatismes inflammatoires paranéoplasiques
Polyarthrite paranéoplasique isolée
« Pseudo- » maladie de Still paranéoplasique
Polyarthrite aiguë oedémateuse bénigne du sujet âgé et cancer
Pseudopolyarthrite rhizomélique et pathologies malignes
Atteintes vasculaires paranéoplasiques
Érythromélalgie paranéoplasique
Syndrome de Raynaud paranéoplasique
Nécrose digitale paranéoplasique
Vascularite paranéoplasique
Autres présentations cliniques rhumatismales systémiques paranéoplasiques
Hypercalcémie paranéoplasique
Hypercalcémie paranéoplasique liée à la « parathormone-related-peptide »
Hypercalcémie paranéoplasique liée à d'autres facteurs humoraux
Ostéomalacie paranéoplasique
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44015 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Rhumatismes intermittents (en dehors des syndromes auto-inflammatoires) / C. Masson in EMC : Appareil locomoteur, (Février 2008)
[article]
Titre : Rhumatismes intermittents (en dehors des syndromes auto-inflammatoires) Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Masson ; B. Bouvard ; M. Audran Année de publication : 2008 Article en page(s) : 14-210-A-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Rhumatismes intermittents Rhumatisme palindromique Hydarthrose périodique Résumé : Les rhumatismes intermittents regroupent des affections diverses se traduisant par des signes articulaires de durée brève qui se répètent sans anomalie articulaire apparente dans l'intervalle des crises. Ces affections fort différentes les unes des autres n'ont d'autres traits communs que le caractère intermittent de leurs manifestations rhumatologiques cliniques. Les trois historiques sont le rhumatisme palindromique isolé ou mode de début d'une polyarthrite rhumatoïde ou plus rarement d'une spondylarthropathie ou d'un lupus érythémateux systémique, la nodulite rhumatoïde et l'hydarthrose périodique. D'autres affections ont possiblement une symptomatologie rhumatismale intermittente : des arthrites liées à des agents pathogènes identifiés (maladies de Lyme et de Whipple), des rhumatismes intermittents de causes diverses, arthrites intermittentes d'origine virale, arthrites intermittentes de la maladie de Behçet, arthrite et para-arthrite de l'urticaire retardée à la pression, rhumatismes intermittents des hyperlipoprotéinémies, arthrites récurrentes des hémoglobinopathies. Dans ce chapitre complexe, nous n'envisageons pas les arthropathies microcristallines (goutte, maladie des dépôts de pyrophosphate de calcium), ainsi que le rhumatisme à apatite, conditions bien différenciées toujours évoquées en première intention chez un patient souffrant d'un rhumatisme intermittent. Nous n'envisageons pas non plus les syndromes auto-inflammatoires. Ces syndromes comportent le tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS) et ses syndromes apparentés, la maladie périodique ou fièvre méditerranéenne familiale, le syndrome hyper-IgD ou fièvre périodique avec hyper-IgD et les cryopyrin associated periodic syndromes (CAPS) incluant l'urticaire au froid familiale, le syndrome de Muckle et Wells et l'entité neonatal onset multisystem inflammatory disease (NOMID) appelée encore chronic infantile neurologic cutaneous and articular (CINCA). L'importance croissante de ces syndromes auto-inflammatoires justifie un chapitre nouveau de l'EMC (14-210-A-20). Note de contenu : Introduction
Rhumatisme palindromique
Définition. Description
Évolution du rhumatisme palindromique
Critères diagnostiques du rhumatisme palindromique et historique du terme
Traitement du rhumatisme palindromique
Nodulite rhumatoïde
Hydarthrose périodique
Arthrites intermittentes d'origine infectieuse
Maladie de Lyme
Maladie de Whipple
Rhumatismes intermittents dans des situations identifiées
Arthralgies ou arthrites intermittentes d'origine virale
Arthrites intermittentes de la maladie de Behçet
Arthrites et para-arthrites de l'urticaire retardée à la pression
Rhumatismes intermittents des hyperlipoprotéinémies
Arthropathies récurrentes des hémoglobinopathies
« Periodic fever aphtous stomatitis pharyngitis adenitis syndrome » et arthrite récurrente familiale de l'enfant
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43970
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2008) . - 14-210-A-10 [Tome 4][article] Rhumatismes intermittents (en dehors des syndromes auto-inflammatoires) [texte imprimé] / C. Masson ; B. Bouvard ; M. Audran . - 2008 . - 14-210-A-10 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2008) . - 14-210-A-10 [Tome 4]
Mots-clés : Rhumatismes intermittents Rhumatisme palindromique Hydarthrose périodique Résumé : Les rhumatismes intermittents regroupent des affections diverses se traduisant par des signes articulaires de durée brève qui se répètent sans anomalie articulaire apparente dans l'intervalle des crises. Ces affections fort différentes les unes des autres n'ont d'autres traits communs que le caractère intermittent de leurs manifestations rhumatologiques cliniques. Les trois historiques sont le rhumatisme palindromique isolé ou mode de début d'une polyarthrite rhumatoïde ou plus rarement d'une spondylarthropathie ou d'un lupus érythémateux systémique, la nodulite rhumatoïde et l'hydarthrose périodique. D'autres affections ont possiblement une symptomatologie rhumatismale intermittente : des arthrites liées à des agents pathogènes identifiés (maladies de Lyme et de Whipple), des rhumatismes intermittents de causes diverses, arthrites intermittentes d'origine virale, arthrites intermittentes de la maladie de Behçet, arthrite et para-arthrite de l'urticaire retardée à la pression, rhumatismes intermittents des hyperlipoprotéinémies, arthrites récurrentes des hémoglobinopathies. Dans ce chapitre complexe, nous n'envisageons pas les arthropathies microcristallines (goutte, maladie des dépôts de pyrophosphate de calcium), ainsi que le rhumatisme à apatite, conditions bien différenciées toujours évoquées en première intention chez un patient souffrant d'un rhumatisme intermittent. Nous n'envisageons pas non plus les syndromes auto-inflammatoires. Ces syndromes comportent le tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS) et ses syndromes apparentés, la maladie périodique ou fièvre méditerranéenne familiale, le syndrome hyper-IgD ou fièvre périodique avec hyper-IgD et les cryopyrin associated periodic syndromes (CAPS) incluant l'urticaire au froid familiale, le syndrome de Muckle et Wells et l'entité neonatal onset multisystem inflammatory disease (NOMID) appelée encore chronic infantile neurologic cutaneous and articular (CINCA). L'importance croissante de ces syndromes auto-inflammatoires justifie un chapitre nouveau de l'EMC (14-210-A-20). Note de contenu : Introduction
Rhumatisme palindromique
Définition. Description
Évolution du rhumatisme palindromique
Critères diagnostiques du rhumatisme palindromique et historique du terme
Traitement du rhumatisme palindromique
Nodulite rhumatoïde
Hydarthrose périodique
Arthrites intermittentes d'origine infectieuse
Maladie de Lyme
Maladie de Whipple
Rhumatismes intermittents dans des situations identifiées
Arthralgies ou arthrites intermittentes d'origine virale
Arthrites intermittentes de la maladie de Behçet
Arthrites et para-arthrites de l'urticaire retardée à la pression
Rhumatismes intermittents des hyperlipoprotéinémies
Arthropathies récurrentes des hémoglobinopathies
« Periodic fever aphtous stomatitis pharyngitis adenitis syndrome » et arthrite récurrente familiale de l'enfant
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43970 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
[article]
Titre : Syndromes auto-inflammatoires Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Masson ; B. Bouvard ; M. Audran Année de publication : 2008 Article en page(s) : 14-210-A-20 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie auto-inflammatoire Maladie périodique Syndrome hyper-IgD TRAPS CAPS Syndrome de Muckle et Wells Urticaire au froid familiale NOMID CINCA Résumé : Les maladies ou syndromes auto-inflammatoires comprennent la maladie périodique ou fièvre méditerranéenne familiale, le mévalonate associated periodic syndrome (MAPS) appelé classiquement syndrome d'hyperimmunoglobulinémie D (hyper-IgD), le tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS) et ses syndromes apparentés, et les cryopyrin associated periodic syndromes (CAPS) incluant l'urticaire au froid familiale, le syndrome de Muckle et Wells et l'entité neonatal onset multisystem inflammatory disease (NOMID) appelée encore chronic infantile neurologic cutaneous and articular (CINCA). Le but de cet article est de donner une vision globale de l'ensemble de ces entités, en insistant davantage sur le TRAPS et ses formes apparentées. Note de contenu : Introduction
Maladie périodique
MAPS ou syndrome hyper-IgD
TRAPS et syndromes apparentés (
Généralités
Description des accès douloureux du TRAPS
Anomalies biologiques du TRAPS
Évolution et pronostic
Pathogénie du TRAPS
Traitement des patients souffrant de TRAPS
Élargissement du concept TRAPS
Cryopyrinopathies ou cryopyrin associated periodic syndrome
Urticaire au froid familiale
Syndrome de Muckle et Wells
NOMID ou CINCA
Implication de l'inflammasome dans les cryopyrinopathies
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43971
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2008) . - 14-210-A-20 [Tome 4][article] Syndromes auto-inflammatoires [texte imprimé] / C. Masson ; B. Bouvard ; M. Audran . - 2008 . - 14-210-A-20 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2008) . - 14-210-A-20 [Tome 4]
Mots-clés : Maladie auto-inflammatoire Maladie périodique Syndrome hyper-IgD TRAPS CAPS Syndrome de Muckle et Wells Urticaire au froid familiale NOMID CINCA Résumé : Les maladies ou syndromes auto-inflammatoires comprennent la maladie périodique ou fièvre méditerranéenne familiale, le mévalonate associated periodic syndrome (MAPS) appelé classiquement syndrome d'hyperimmunoglobulinémie D (hyper-IgD), le tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (TRAPS) et ses syndromes apparentés, et les cryopyrin associated periodic syndromes (CAPS) incluant l'urticaire au froid familiale, le syndrome de Muckle et Wells et l'entité neonatal onset multisystem inflammatory disease (NOMID) appelée encore chronic infantile neurologic cutaneous and articular (CINCA). Le but de cet article est de donner une vision globale de l'ensemble de ces entités, en insistant davantage sur le TRAPS et ses formes apparentées. Note de contenu : Introduction
Maladie périodique
MAPS ou syndrome hyper-IgD
TRAPS et syndromes apparentés (
Généralités
Description des accès douloureux du TRAPS
Anomalies biologiques du TRAPS
Évolution et pronostic
Pathogénie du TRAPS
Traitement des patients souffrant de TRAPS
Élargissement du concept TRAPS
Cryopyrinopathies ou cryopyrin associated periodic syndrome
Urticaire au froid familiale
Syndrome de Muckle et Wells
NOMID ou CINCA
Implication de l'inflammasome dans les cryopyrinopathies
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43971 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire