Examens biologiques en pathologie articulaire auto-immune / O. Meyer in EMC : Appareil locomoteur, (Décembre 2013)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Décembre 2013) . - 14-001-B-20 [Tome 1] Titre : Examens biologiques en pathologie articulaire auto-immune Type de document : texte imprimé Auteurs : O. Meyer Année de publication : 2013 Article en page(s) : 14-001-B-20 [Tome 1] Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteurs rhumatoïdes (FR)  Anticorps antipeptides citrullinés (ACPA)  Anticorps antinucléaires (AAN)  Anticorps antiphospholipides (APL)  Anticorps anticytoplasme de polynucléaires neutrophiles (ANCA) Résumé : Les autoanticorps sont une aide au diagnostic de nombreux rhumatismes inflammatoires ou de diverses connectivites : citons les facteurs rhumatoïdes et les antipeptides/protéines citrullinés pour la polyarthrite rhumatoïde (surtout s'ils sont associés dans un même sérum), les anticorps anti-acide désoxyribonucléique natif et les anti-Sm pour le lupus systémique, les anticentromères ou les antitopo-isomérases I (Scl70) pour les sclérodermies, les antisynthétases pour les polymyosites, les anticorps anticytoplasme de polynucléaires neutrophiles (ANCA) pour la polyangéite granulomateuse, les anticardiolipines et les anticoagulants circulants pour le syndrome des antiphospholipides. Note de contenu : Facteurs rhumatoïdes et autres marqueurs de la polyarthrite rhumatoïde de l'adulte Facteurs rhumatoïdes Anticorps antipeptides et protéines citrullinés Autres marqueurs de la polyarthrite rhumatoïde de l'adulte Anticorps antinucléaires Dépistage des anticorps antinoyau Principaux anticorps antinucléaires associés aux grandes connectivites Anticorps antiphospholipides Sérologie syphilitique Méthodes biologiques d'hémostase Méthodes immunologiques en phase solide Autres autoanticorps antiphospholipides et anticofacteurs Anticorps anticytoplasme de polynucléaires neutrophiles Cibles des « antineutrophil cytoplasm antibodies » Stratégie de dépistage et de caractérisation Valeur diagnostique des « anti-neutrophil cytoplasmic antibodies » Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43644 [article] Examens biologiques en pathologie articulaire auto-immune [texte imprimé] / O. Meyer . - 2013 . - 14-001-B-20 [Tome 1]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Décembre 2013) . - 14-001-B-20 [Tome 1] Mots-clés : Facteurs rhumatoïdes (FR)  Anticorps antipeptides citrullinés (ACPA)  Anticorps antinucléaires (AAN)  Anticorps antiphospholipides (APL)  Anticorps anticytoplasme de polynucléaires neutrophiles (ANCA) Résumé : Les autoanticorps sont une aide au diagnostic de nombreux rhumatismes inflammatoires ou de diverses connectivites : citons les facteurs rhumatoïdes et les antipeptides/protéines citrullinés pour la polyarthrite rhumatoïde (surtout s'ils sont associés dans un même sérum), les anticorps anti-acide désoxyribonucléique natif et les anti-Sm pour le lupus systémique, les anticentromères ou les antitopo-isomérases I (Scl70) pour les sclérodermies, les antisynthétases pour les polymyosites, les anticorps anticytoplasme de polynucléaires neutrophiles (ANCA) pour la polyangéite granulomateuse, les anticardiolipines et les anticoagulants circulants pour le syndrome des antiphospholipides. Note de contenu : Facteurs rhumatoïdes et autres marqueurs de la polyarthrite rhumatoïde de l'adulte Facteurs rhumatoïdes Anticorps antipeptides et protéines citrullinés Autres marqueurs de la polyarthrite rhumatoïde de l'adulte Anticorps antinucléaires Dépistage des anticorps antinoyau Principaux anticorps antinucléaires associés aux grandes connectivites Anticorps antiphospholipides Sérologie syphilitique Méthodes biologiques d'hémostase Méthodes immunologiques en phase solide Autres autoanticorps antiphospholipides et anticofacteurs Anticorps anticytoplasme de polynucléaires neutrophiles Cibles des « antineutrophil cytoplasm antibodies » Stratégie de dépistage et de caractérisation Valeur diagnostique des « anti-neutrophil cytoplasmic antibodies » Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43644

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Syndrome des antiphospholipides / O. Meyer in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2010)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Juin 2010) . - 14-244-A-30 Titre : Syndrome des antiphospholipides Type de document : texte imprimé Auteurs : O. Meyer Année de publication : 2010 Article en page(s) : 14-244-A-30 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cardiolipine  Phospholipides  Anticoagulant circulant  Syndrome des antiphospholipides  Thrombose veineuse  Thrombose artérielle  Lupus systémique  Pertes foetales  Éclampsie  Thrombophilie acquise Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinicobiologique associant une ou plusieurs des manifestations cliniques suivantes : thromboses veineuses répétées, accidents artériels intéressant surtout le système nerveux central, pertes foetales récidivantes, et biologiquement, un taux élevé d'anticorps antiphospholipides (aPL), d'anticardiolipine d'isotype immunoglobulines G (IgG) ou M (IgM), d'anticorps anti-bêta 2-glycoprotéine I (anti-β2-GPI) et/ou d'anticoagulant circulant de type lupique (lupus anticoagulant - LA) vérifié à deux reprises à 12 semaines d'intervalle. Décrit initialement au cours du lupus systémique (syndrome secondaire des antiphospholipides - SAPL II), il peut exister seul (syndrome primaire des antiphospholipides - SAPL I). D'autres localisations thrombotiques sont décrites, ainsi que des manifestations extrathrombotiques, et contribuent à la diversité symptomatique de l'affection. La prise en charge thérapeutique repose sur le traitement anticoagulant à dose efficace maintenu de façon indéfinie, associé pour certaines déterminations à l'aspirine à dose antiagrégante, seule capable d'éviter une évolution récidivante, venant mettre en jeu le pronostic vital. Note de contenu : Historique Définition, nomenclature et critères de diagnostic Épidémiologie des anticorps antiphospholides et des syndromes des antiphospholipides Mise en évidence des anticorps antiphospholipides Sérologie syphilitique Méthodes biologiques d'hémostase Méthodes immunologiques en phase solide Manifestations cliniques Manifestations extraobstétricales Manifestations obstétricales Formes cliniques du syndrome des antiphospholipides Similitudes et différences d'expression du syndrome des antiphospholipides primaire et du syndrome des antiphospholipides secondaire à un lupus Pronostic du syndrome des antiphospholipides et influence sur le pronostic du lupus Physiopathologie du syndrome des antiphospholipides Antiphospholipides et facteurs de la coagulation ou de la fibrinolyse Modèles animaux Histopathologie Génétique du syndrome des antiphospholipides Prise en charge thérapeutique du syndrome des antiphospholides Traitement des thromboses Contraception, stimulation de l'ovulation et traitement hormonal substitutif Traitement des pertes foetales Indications thérapeutiques dans les grossesses du syndrome des antiphospholipides Traitement de la thrombopénie Divers Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43991 [article] Syndrome des antiphospholipides [texte imprimé] / O. Meyer . - 2010 . - 14-244-A-30. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2010) . - 14-244-A-30 Mots-clés : Cardiolipine  Phospholipides  Anticoagulant circulant  Syndrome des antiphospholipides  Thrombose veineuse  Thrombose artérielle  Lupus systémique  Pertes foetales  Éclampsie  Thrombophilie acquise Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinicobiologique associant une ou plusieurs des manifestations cliniques suivantes : thromboses veineuses répétées, accidents artériels intéressant surtout le système nerveux central, pertes foetales récidivantes, et biologiquement, un taux élevé d'anticorps antiphospholipides (aPL), d'anticardiolipine d'isotype immunoglobulines G (IgG) ou M (IgM), d'anticorps anti-bêta 2-glycoprotéine I (anti-β2-GPI) et/ou d'anticoagulant circulant de type lupique (lupus anticoagulant - LA) vérifié à deux reprises à 12 semaines d'intervalle. Décrit initialement au cours du lupus systémique (syndrome secondaire des antiphospholipides - SAPL II), il peut exister seul (syndrome primaire des antiphospholipides - SAPL I). D'autres localisations thrombotiques sont décrites, ainsi que des manifestations extrathrombotiques, et contribuent à la diversité symptomatique de l'affection. La prise en charge thérapeutique repose sur le traitement anticoagulant à dose efficace maintenu de façon indéfinie, associé pour certaines déterminations à l'aspirine à dose antiagrégante, seule capable d'éviter une évolution récidivante, venant mettre en jeu le pronostic vital. Note de contenu : Historique Définition, nomenclature et critères de diagnostic Épidémiologie des anticorps antiphospholides et des syndromes des antiphospholipides Mise en évidence des anticorps antiphospholipides Sérologie syphilitique Méthodes biologiques d'hémostase Méthodes immunologiques en phase solide Manifestations cliniques Manifestations extraobstétricales Manifestations obstétricales Formes cliniques du syndrome des antiphospholipides Similitudes et différences d'expression du syndrome des antiphospholipides primaire et du syndrome des antiphospholipides secondaire à un lupus Pronostic du syndrome des antiphospholipides et influence sur le pronostic du lupus Physiopathologie du syndrome des antiphospholipides Antiphospholipides et facteurs de la coagulation ou de la fibrinolyse Modèles animaux Histopathologie Génétique du syndrome des antiphospholipides Prise en charge thérapeutique du syndrome des antiphospholides Traitement des thromboses Contraception, stimulation de l'ovulation et traitement hormonal substitutif Traitement des pertes foetales Indications thérapeutiques dans les grossesses du syndrome des antiphospholipides Traitement de la thrombopénie Divers Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43991

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