Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués / Claire Pouplard in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 41-52 Titre : Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués Type de document : texte imprimé Auteurs : Claire Pouplard ; Emmanuelle Jeanpierre ; Dominique Lasne ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : 41-52 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur IX  Dosage  Hemophile  Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire afin d’ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de dosage de l’activité du facteur IX (FIX:C) la plus répandue est la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles B substitués. Une méthode chronométrique calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international OMS est recommandée pour le suivi des patients traités par FIX plasmatiques ou recombinants. Les méthodes chromogéniques sont acceptables pour le suivi des patients traités par Rixubis® et les données sont à ce jour insuffisantes pour le Benefix®. Concernant les FIX recombinants de demi-vie allongée (rFIX-EHL), il existe de grande discordance dans les taux de FIX:C en fonction des méthodes et des réactifs. Une grande vigilance est nécessaire pour le dosage de l’activité du FIX:C par méthode chronométrique chez les patients substitués par ces nouveaux médicaments. Les méthodes chromogéniques ne sont pas équivalentes et ne sont pas validées pour l’ensemble de ces rFIX-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78615 [article] Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués [texte imprimé] / Claire Pouplard ; Emmanuelle Jeanpierre ; Dominique Lasne ; et al. . - 2019 . - 41-52. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 41-52 Mots-clés : Facteur IX  Dosage  Hemophile  Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire afin d’ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de dosage de l’activité du facteur IX (FIX:C) la plus répandue est la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles B substitués. Une méthode chronométrique calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international OMS est recommandée pour le suivi des patients traités par FIX plasmatiques ou recombinants. Les méthodes chromogéniques sont acceptables pour le suivi des patients traités par Rixubis® et les données sont à ce jour insuffisantes pour le Benefix®. Concernant les FIX recombinants de demi-vie allongée (rFIX-EHL), il existe de grande discordance dans les taux de FIX:C en fonction des méthodes et des réactifs. Une grande vigilance est nécessaire pour le dosage de l’activité du FIX:C par méthode chronométrique chez les patients substitués par ces nouveaux médicaments. Les méthodes chromogéniques ne sont pas équivalentes et ne sont pas validées pour l’ensemble de ces rFIX-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78615

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Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués / Dominique Lasne in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 53-65 Titre : Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Lasne ; Claire Pouplard ; Christophe Nougier ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : 53-65 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur VIII  Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire pour ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de référence pour le dosage de l’activité du facteur VIII (FVIII:C) chez les patients hémophiles A substitués est la méthode chromogénique, mais elle est peu répandue dans les laboratoires qui utilisent le plus souvent la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles A substitués. Une méthode chromogénique, calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), est recommandée pour le suivi des patients traités par FVIII plasmatique (pdFVIII) ou recombinant (rFVIII) y compris pour les nouveaux rFVIII à demi-vie allongée (extended half life : EHL). Une méthode chronométrique est acceptable pour le pdFVIII et la plupart des rFVIII. Pour la surveillance d’un traitement par Refacto AF®, une comparaison préalable avec la méthode chromogénique est requise. Concernant les rFVIII-EHL, la méthode chronométrique n’est acceptable aujourd’hui que pour l’Elocta®. Une grande vigilance doit être apportée lors de l’utilisation d’une méthode chronométrique pour les autres rFVIII-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78616 [article] Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués [texte imprimé] / Dominique Lasne ; Claire Pouplard ; Christophe Nougier ; et al. . - 2019 . - 53-65. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 53-65 Mots-clés : Facteur VIII  Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire pour ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de référence pour le dosage de l’activité du facteur VIII (FVIII:C) chez les patients hémophiles A substitués est la méthode chromogénique, mais elle est peu répandue dans les laboratoires qui utilisent le plus souvent la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles A substitués. Une méthode chromogénique, calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), est recommandée pour le suivi des patients traités par FVIII plasmatique (pdFVIII) ou recombinant (rFVIII) y compris pour les nouveaux rFVIII à demi-vie allongée (extended half life : EHL). Une méthode chronométrique est acceptable pour le pdFVIII et la plupart des rFVIII. Pour la surveillance d’un traitement par Refacto AF®, une comparaison préalable avec la méthode chromogénique est requise. Concernant les rFVIII-EHL, la méthode chronométrique n’est acceptable aujourd’hui que pour l’Elocta®. Une grande vigilance doit être apportée lors de l’utilisation d’une méthode chronométrique pour les autres rFVIII-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78616

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Hématologie-immunologie et biothérapie, 2024-2025 / Association des enseignants d'hématologie, d'immunologie et de biothérapies des facultés de pharmacie

Public ISBD Titre : Hématologie-immunologie et biothérapie, 2024-2025 Type de document : texte imprimé Auteurs : Association des enseignants d'hématologie, d'immunologie et de biothérapies des facultés de pharmacie, Auteur ; Claire Pouplard, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Paul Rouzaire, Directeur de publication, rédacteur en chef Mention d'édition : 2e éd. Editeur : Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson Année de publication : 2024 Collection : Objectif internat pharmacie Importance : 1 vol. (XIX-254 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 27 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-78412-5 Prix : 25 EUR Note générale : La couv. porte en plus : "l'enseignement en fiches" et "conforme au programme national de l'internat" Index Langues : Français (fre) Mots-clés : Hématologie  Sang -- Maladies  Immunologie  Biothérapie  Allergie et immunologie Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : La collection Objectif Internat Pharmacie est plus spécifiquement destinée aux étudiants de 4e et 5e années de pharmacie. L'objectif de ces ouvrages est de proposer à l'étudiant des fiches apportant de façon condensée tous les éléments nécessaires pour une préparation réussie au concours de l'internat en s'appuyant sur les connaissances habituellement demandées dans les questions posées à l'examen : QCM exercices dossiers biologiques et thérapeutiques. Cet ouvrage en parfaite conformité avec le programme du concours de l'internat traite les questions d'hématologie : cellulaire hémostase et immuno- hématologie ; ainsi que les questions d'immunologie et de biothérapie. Il est composé de 59 fiches reprenant les questions des sections II IV et V du programme et subdivisées en trois parties distinctes correspondant aux disciplines concernées. La présentation claire et synthétique souligne les points importants de chaque item avec des tableaux et de nombreuses illustrations en couleur. Pour faciliter le repérage les numéros de la section et de la question du programme sont rappelés en début de chaque fiche et un index vient compléter l'ouvrage. Cette nouvelle édition intègre une quinzaine de questions d'immunologie du programme ainsi qu'une mise à jour générale des données scientifiques un renouvellement des QCM et l'ajout de dossiers cliniques. En plus des étudiants préparant le concours de l'internat en pharmacie l'ouvrage pourra également intéresser les étudiants de DFGSP et de DFASP. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=118980 Hématologie-immunologie et biothérapie, 2024-2025 [texte imprimé] / Association des enseignants d'hématologie, d'immunologie et de biothérapies des facultés de pharmacie, Auteur ; Claire Pouplard, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Paul Rouzaire, Directeur de publication, rédacteur en chef  . -  2e éd. . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson, 2024 . - 1 vol. (XIX-254 p.) : ill. en coul. ; 27 cm. - (Objectif internat pharmacie) . ISBN : 978-2-294-78412-5 : 25 EUR La couv. porte en plus : "l'enseignement en fiches" et "conforme au programme national de l'internat" Index Langues : Français (fre) Mots-clés : Hématologie  Sang -- Maladies  Immunologie  Biothérapie  Allergie et immunologie Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : La collection Objectif Internat Pharmacie est plus spécifiquement destinée aux étudiants de 4e et 5e années de pharmacie. L'objectif de ces ouvrages est de proposer à l'étudiant des fiches apportant de façon condensée tous les éléments nécessaires pour une préparation réussie au concours de l'internat en s'appuyant sur les connaissances habituellement demandées dans les questions posées à l'examen : QCM exercices dossiers biologiques et thérapeutiques. Cet ouvrage en parfaite conformité avec le programme du concours de l'internat traite les questions d'hématologie : cellulaire hémostase et immuno- hématologie ; ainsi que les questions d'immunologie et de biothérapie. Il est composé de 59 fiches reprenant les questions des sections II IV et V du programme et subdivisées en trois parties distinctes correspondant aux disciplines concernées. La présentation claire et synthétique souligne les points importants de chaque item avec des tableaux et de nombreuses illustrations en couleur. Pour faciliter le repérage les numéros de la section et de la question du programme sont rappelés en début de chaque fiche et un index vient compléter l'ouvrage. Cette nouvelle édition intègre une quinzaine de questions d'immunologie du programme ainsi qu'une mise à jour générale des données scientifiques un renouvellement des QCM et l'ajout de dossiers cliniques. En plus des étudiants préparant le concours de l'internat en pharmacie l'ouvrage pourra également intéresser les étudiants de DFGSP et de DFASP. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=118980

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616.15 ASS H	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Etagères livres	Disponible Disponible

Thrombopénies et thromboses induites par les anticorps anti-FP4 / Caroline Vayne in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 561 (avril 2024)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 22-32 Titre : Thrombopénies et thromboses induites par les anticorps anti-FP4 Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Vayne ; Yves Gruel ; Estelle Archet ; Claire Pouplard Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 22-32 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00135-7 Langues : Français (fre) Mots-clés : facteur plaquettaire 4  héparine  thrombopénie  thrombose  vaccin Résumé : Les thrombopénies et thromboses induites par les anticorps dirigés contre le facteur plaquettaire 4 (FP4) constituent un groupe hétérogène de syndromes clinico-biologiques rares mais sévères, comprenant les thrombopénies induites par l’héparine (TIH) classiques, et plus rarement auto-immunes, les thrombopénies et thromboses induites par les vaccins contre la Covid-19 (VITT pour vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia), et, récemment, les syndromes VITT-like. Ces pathologies induisent toutes une hypercoagulabilité majeure, en lien avec une activation des cellules sanguines par les anticorps anti-FP4, conduisant à des thromboses potentiellement sévères, qu’il convient de traiter en urgence. La gravité de la thrombopénie et des thromboses, ainsi que leur localisation varient selon la pathologie, les TIH auto-immunes et les VITT étant associées à des formes particulièrement agressives, notamment des thromboses veineuses cérébrales. Le diagnostic des thrombopénies et thromboses induites par les anticorps anti-FP4 s’appuie sur un faisceau d’arguments, tout d’abord cliniques, puis biologiques, reposant sur la mise en évidence des anticorps anti-FP4 par des tests immunologiques et, le plus souvent, confirmation de leur pathogénicité à l’aide de tests d’activation plaquettaire. Les performances de ces différents outils étant très variables selon la pathologie, le biologiste possède un rôle majeur dans le choix des tests utilisés, et leur interprétation, pour assurer un diagnostic correct et une prise en charge adaptée du patient. Note de contenu : Introduction Manifestations clinico-biologiques TIH classique TIH auto-immune VITT et syndromes VITT-like Physiopathologie Points communs TIH classiques TIH auto-immunes ou atypiques VITT et syndromes VITT-like Diagnostic TIH classiques TIH auto-immunes VITT Traitement TIH et TIH auto-immunes VITT Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117323 [article] Thrombopénies et thromboses induites par les anticorps anti-FP4 [texte imprimé] / Caroline Vayne ; Yves Gruel ; Estelle Archet ; Claire Pouplard . - 2024 . - p. 22-32. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00135-7 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 22-32 Mots-clés : facteur plaquettaire 4  héparine  thrombopénie  thrombose  vaccin Résumé : Les thrombopénies et thromboses induites par les anticorps dirigés contre le facteur plaquettaire 4 (FP4) constituent un groupe hétérogène de syndromes clinico-biologiques rares mais sévères, comprenant les thrombopénies induites par l’héparine (TIH) classiques, et plus rarement auto-immunes, les thrombopénies et thromboses induites par les vaccins contre la Covid-19 (VITT pour vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia), et, récemment, les syndromes VITT-like. Ces pathologies induisent toutes une hypercoagulabilité majeure, en lien avec une activation des cellules sanguines par les anticorps anti-FP4, conduisant à des thromboses potentiellement sévères, qu’il convient de traiter en urgence. La gravité de la thrombopénie et des thromboses, ainsi que leur localisation varient selon la pathologie, les TIH auto-immunes et les VITT étant associées à des formes particulièrement agressives, notamment des thromboses veineuses cérébrales. Le diagnostic des thrombopénies et thromboses induites par les anticorps anti-FP4 s’appuie sur un faisceau d’arguments, tout d’abord cliniques, puis biologiques, reposant sur la mise en évidence des anticorps anti-FP4 par des tests immunologiques et, le plus souvent, confirmation de leur pathogénicité à l’aide de tests d’activation plaquettaire. Les performances de ces différents outils étant très variables selon la pathologie, le biologiste possède un rôle majeur dans le choix des tests utilisés, et leur interprétation, pour assurer un diagnostic correct et une prise en charge adaptée du patient. Note de contenu : Introduction Manifestations clinico-biologiques TIH classique TIH auto-immune VITT et syndromes VITT-like Physiopathologie Points communs TIH classiques TIH auto-immunes ou atypiques VITT et syndromes VITT-like Diagnostic TIH classiques TIH auto-immunes VITT Traitement TIH et TIH auto-immunes VITT Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117323

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Utilisation des héparines et dérivés lors de soins infirmiers / Caroline Vayne in Soins, 803 (mars 2016)

Public ISBD [article]  inSoins > 803 (mars 2016) . - p.23-28 Titre : Utilisation des héparines et dérivés lors de soins infirmiers Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Vayne ; Sylvie Hardion ; Eve Anne Guery ; Claire Pouplard Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.23-28 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANTICOAGULANT  THROMBOEMBOLIE  THROMBOPENIE  TUMEUR  Grossesse Résumé : Les héparines sont des anticoagulants injectables indiqués dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse. En cas d’insuffisance rénale majeure, les héparines non fractionnées (HNF) peuvent être administrées alors que les héparines de bas poids moléculaire (HBPM) sont contre-indiquées à dose curative. Une surveillance de la numération plaquettaire doit être effectuée chez tous les patients traités par HNF et lorsqu’une HBPM est prescrite dans un contexte de chirurgie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42651 [article] Utilisation des héparines et dérivés lors de soins infirmiers [texte imprimé] / Caroline Vayne ; Sylvie Hardion ; Eve Anne Guery ; Claire Pouplard . - 2016 . - p.23-28. Langues : Français (fre) in Soins > 803 (mars 2016) . - p.23-28 Mots-clés : ANTICOAGULANT  THROMBOEMBOLIE  THROMBOPENIE  TUMEUR  Grossesse Résumé : Les héparines sont des anticoagulants injectables indiqués dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse. En cas d’insuffisance rénale majeure, les héparines non fractionnées (HNF) peuvent être administrées alors que les héparines de bas poids moléculaire (HBPM) sont contre-indiquées à dose curative. Une surveillance de la numération plaquettaire doit être effectuée chez tous les patients traités par HNF et lorsqu’une HBPM est prescrite dans un contexte de chirurgie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42651

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