Exercices de biochimie / Françoise Lafont

Public ISBD Titre : Exercices de biochimie : biochimie générale, biochimie analytique et clinique, biologie moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Françoise Lafont (1948-....), Auteur ; Christian Plas (1950-....), Auteur ; Patrice Cazaubon, Auteur Mention d'édition : 4e éd. Editeur : Rueil-Malmaison : Doin Année de publication : impr. 2013 Collection : Biosciences et techniques Importance : 1 vol. (VIII-407 p.) Présentation : ill., couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7040-1373-9 Prix : 41 EUR Langues : Français (fre) Mots-clés : Biochimie -- Problèmes et exercices  Biologie moléculaire -- Problèmes et exercices Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Cet ouvrage est particulièrement destiné aux étudiants préparant un : BTS "Analyses de biologie médicale" ; DUT "Génie biologique", option "Analyses biologiques et biochimiques" ; DETLM "Diplôme d'État de technicien de laboratoire médical". Il s'adresse également aux étudiants en biologie des classes de techniciens supérieurs "Bioanalyses et contrôles", des classes préparatoires "Technologie-Biologie", aux étudiants préparant le diplôme de formation générale en sciences médicales, et autres licences ou masters en biochimie et en biologie et il sera très utile à ceux qui préparent le CAPET ou le CAPLP de biotechnologies ou l'agrégation de biochimie-génie biologique. Enfin, certains de ses exercices sont accessibles aux élèves préparant le baccalauréat technologique série "Sciences et technologies de laboratoire", spécialité "Biotechnologies". Il ouvre l'ensemble des domaines de la biochimie que doit connaître un futur technicien de biologie médicale : techniques de base, sécurité ; structure, propriétés, métabolisme et analyse des constituants des liquides biologiques (eau, constituants minéraux, glucides, lipides, protides) ; enzymologie générale et clinique ; biologie moléculaire ; hormonologie, pharmacologie, toxicologie ; biochimie appliquée : prélèvements biologiques, contrôle tic qualité, analyse automatique. Près de 400 exercices sont proposés dont les deux tiers concernent la biochimie analytique et clinique. La plupart font l'objet d'un corrigé, plus ou moins détaillé selon les cas. Cette quatrième édition "revue et corrigée" apporte une mise à jour des termes et symboles, pour être en accord avec les normes internationales. Les données métrologiques (incertitude, fidélité, justesse, exactitude...) ainsi que les notions d'acceptabilité et d'expression des résultats ont été complétées. Note de contenu : DONNEES PRELIMINAIRES TECHNIQUES DE BASE EAU - SELS MINERAUX BIOENERGETIQUE GLUCIDES LIPIDES PROTIDES ENZYMOLOGIE BIOLOGIE MOLECULAIRE HORMONOLOGIE - PHARMACOLOGIE - TOXICOLOGIE BIOCHIMIE APPLIQUEE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82586 Exercices de biochimie : biochimie générale, biochimie analytique et clinique, biologie moléculaire [texte imprimé] / Françoise Lafont (1948-....), Auteur ; Christian Plas (1950-....), Auteur ; Patrice Cazaubon, Auteur  . -  4e éd. . - Rueil-Malmaison : Doin, impr. 2013 . - 1 vol. (VIII-407 p.) : ill., couv. ill. ; 24 cm. - (Biosciences et techniques) . ISBN : 978-2-7040-1373-9 : 41 EUR Langues : Français (fre) Mots-clés : Biochimie -- Problèmes et exercices  Biologie moléculaire -- Problèmes et exercices Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Cet ouvrage est particulièrement destiné aux étudiants préparant un : BTS "Analyses de biologie médicale" ; DUT "Génie biologique", option "Analyses biologiques et biochimiques" ; DETLM "Diplôme d'État de technicien de laboratoire médical". Il s'adresse également aux étudiants en biologie des classes de techniciens supérieurs "Bioanalyses et contrôles", des classes préparatoires "Technologie-Biologie", aux étudiants préparant le diplôme de formation générale en sciences médicales, et autres licences ou masters en biochimie et en biologie et il sera très utile à ceux qui préparent le CAPET ou le CAPLP de biotechnologies ou l'agrégation de biochimie-génie biologique. Enfin, certains de ses exercices sont accessibles aux élèves préparant le baccalauréat technologique série "Sciences et technologies de laboratoire", spécialité "Biotechnologies". Il ouvre l'ensemble des domaines de la biochimie que doit connaître un futur technicien de biologie médicale : techniques de base, sécurité ; structure, propriétés, métabolisme et analyse des constituants des liquides biologiques (eau, constituants minéraux, glucides, lipides, protides) ; enzymologie générale et clinique ; biologie moléculaire ; hormonologie, pharmacologie, toxicologie ; biochimie appliquée : prélèvements biologiques, contrôle tic qualité, analyse automatique. Près de 400 exercices sont proposés dont les deux tiers concernent la biochimie analytique et clinique. La plupart font l'objet d'un corrigé, plus ou moins détaillé selon les cas. Cette quatrième édition "revue et corrigée" apporte une mise à jour des termes et symboles, pour être en accord avec les normes internationales. Les données métrologiques (incertitude, fidélité, justesse, exactitude...) ainsi que les notions d'acceptabilité et d'expression des résultats ont été complétées. Note de contenu : DONNEES PRELIMINAIRES TECHNIQUES DE BASE EAU - SELS MINERAUX BIOENERGETIQUE GLUCIDES LIPIDES PROTIDES ENZYMOLOGIE BIOLOGIE MOLECULAIRE HORMONOLOGIE - PHARMACOLOGIE - TOXICOLOGIE BIOCHIMIE APPLIQUEE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82586

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577.1 LAF E	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Etagères livres	Disponible Disponible

Handicaps de l'enfant / Brigitte Chabrol

Public ISBD Titre : Handicaps de l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Brigitte Chabrol (19..-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Isabelle Desguerre (1961-....), Directeur de publication, rédacteur en chef Mention d'édition : 2e édition Editeur : Rueil-Malmaison : Doin Année de publication : 2020 Collection : Progrès en pédiatrie, ISSN 0298-4482 num. 42 Importance : 1 vol. (XII-225 p.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7040-1628-0 Prix : 40 EUR Langues : Français (fre) Index. décimale : 619.2 Pédiatrie. Affections infantiles Résumé : Un ouvrage complet sur les handicaps de l'enfant dans leur prise en charge globale D'incroyables progrès ont été réalisés au cours de ces dernières années permettant d'améliorer la prise en charge, la qualité de vie et le pronostic des enfants et des adolescents porteurs de handicap L'organisation des soins évolue avec la labellisation des centres de référence maladies rares où la pédiatrie occupe une place majeur. Près de 15 ans se sont écoulés depuis la publication de la première édition de cet ouvrage qui a servi de référence à toute une génération de pédiatres et de professionnels de l'enfance. Par son abord très accessible et son ambition de rester au plus près des préoccupations du quotidien, aussi bien en terme de soins qu'au niveau de leur organisation, cet ouvrage n'a pas connu d'équivalent. Il était temps de proposer une nouvelle édition et de faire le tour de tous les aspects de la prise en charge du handicap de l'enfant, avec comme fil conducteur, la spectaculaire amélioration des soins dont bénéficient aujourd'hui les enfants concernés. Cette nouvelle édition aborde autant de thèmes qui mettent en lumière le rôle prépondérant du médecin auprès de l'enfant porteur de handicap et de sa famille. Celui-ci doit s'exercer en concertation avec les autres professionnels de santé, quel que soit le motif de recours au soignant (dépistage, prévention, diagnostic, prise en charge, suivi, etc.) Enfin, un questionnement éthique propre à cet âge de la vie est développé. Le regard d'un enfant, quel qu'il soit, reste une responsabilité majeure, qu'il s'agisse de soins, d'enseignement ou de recherche. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=102816 Handicaps de l'enfant [texte imprimé] / Brigitte Chabrol (19..-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Isabelle Desguerre (1961-....), Directeur de publication, rédacteur en chef  . -  2e édition . - Rueil-Malmaison : Doin, 2020 . - 1 vol. (XII-225 p.) : ill., couv. ill. en coul. ; 24 cm. - (Progrès en pédiatrie, ISSN 0298-4482; 42) . ISBN : 978-2-7040-1628-0 : 40 EUR Langues : Français (fre) Index. décimale : 619.2 Pédiatrie. Affections infantiles Résumé : Un ouvrage complet sur les handicaps de l'enfant dans leur prise en charge globale D'incroyables progrès ont été réalisés au cours de ces dernières années permettant d'améliorer la prise en charge, la qualité de vie et le pronostic des enfants et des adolescents porteurs de handicap L'organisation des soins évolue avec la labellisation des centres de référence maladies rares où la pédiatrie occupe une place majeur. Près de 15 ans se sont écoulés depuis la publication de la première édition de cet ouvrage qui a servi de référence à toute une génération de pédiatres et de professionnels de l'enfance. Par son abord très accessible et son ambition de rester au plus près des préoccupations du quotidien, aussi bien en terme de soins qu'au niveau de leur organisation, cet ouvrage n'a pas connu d'équivalent. Il était temps de proposer une nouvelle édition et de faire le tour de tous les aspects de la prise en charge du handicap de l'enfant, avec comme fil conducteur, la spectaculaire amélioration des soins dont bénéficient aujourd'hui les enfants concernés. Cette nouvelle édition aborde autant de thèmes qui mettent en lumière le rôle prépondérant du médecin auprès de l'enfant porteur de handicap et de sa famille. Celui-ci doit s'exercer en concertation avec les autres professionnels de santé, quel que soit le motif de recours au soignant (dépistage, prévention, diagnostic, prise en charge, suivi, etc.) Enfin, un questionnement éthique propre à cet âge de la vie est développé. Le regard d'un enfant, quel qu'il soit, reste une responsabilité majeure, qu'il s'agisse de soins, d'enseignement ou de recherche. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=102816

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619.2 CHA H	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Etagères livres	Disponible Disponible

La lecture d'articles médicaux / Gérard Lorette

Public ISBD Titre : La lecture d'articles médicaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Gérard Lorette, Auteur ; Bernard Grenier, Auteur ; Michel Cucherat (1964-....), Collaborateur Editeur : Rueil-Malmaison : Doin Année de publication : 2000 Importance : XIII-171 p. Présentation : ill., couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7040-1125-4 Prix : 28 EUR Note générale : Bibliogr. p. 157-158. Glossaire en français et anglais. Index Langues : Français (fre) Index. décimale : 001 Méthodologie générale - Méthodes scientifiques Résumé : La formation des médecins, qu'elle soit initiale ou continue, repose sur la lecture d'articles scientifiques. Il s'agit d'un langage codé universel qui nécessite un apprentissage. Il est heureux qu'à l'instar de beaucoup de pays étrangers, cette matière essentielle fasse désormais l'objet d'un enseignement obligatoire en France. La lecture d'articles médicaux fait partie du programme de l'examen classant national de fin de deuxième cycle des études médicales. Les objectifs qui figurent dans ce livre sont simples et limités. Ce livre comporte la matière de ces objectifs mais les dépasse largement, permettant une connaissance élargie et approfondie de la lecture d'articles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=1594 La lecture d'articles médicaux [texte imprimé] / Gérard Lorette, Auteur ; Bernard Grenier, Auteur ; Michel Cucherat (1964-....), Collaborateur . - Rueil-Malmaison : Doin, 2000 . - XIII-171 p. : ill., couv. ill. ; 24 cm. ISBN : 978-2-7040-1125-4 : 28 EUR Bibliogr. p. 157-158. Glossaire en français et anglais. Index Langues : Français (fre) Index. décimale : 001 Méthodologie générale - Méthodes scientifiques Résumé : La formation des médecins, qu'elle soit initiale ou continue, repose sur la lecture d'articles scientifiques. Il s'agit d'un langage codé universel qui nécessite un apprentissage. Il est heureux qu'à l'instar de beaucoup de pays étrangers, cette matière essentielle fasse désormais l'objet d'un enseignement obligatoire en France. La lecture d'articles médicaux fait partie du programme de l'examen classant national de fin de deuxième cycle des études médicales. Les objectifs qui figurent dans ce livre sont simples et limités. Ce livre comporte la matière de ces objectifs mais les dépasse largement, permettant une connaissance élargie et approfondie de la lecture d'articles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=1594

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001 LOR L	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Réserve	Empruntable sur demande auprès des documentalistes Disponible

Prise en charge des maladies génétiques en pédiatrie

Public ISBD Titre : Prise en charge des maladies génétiques en pédiatrie Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Lacombe, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Stanislas Lyonnet (1958-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Marie-Louise Briard (1933-....), Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Rueil-Malmaison : Doin Année de publication : impr. 2006 Collection : Progrès en pédiatrie, ISSN 0298-4482 num. 20 Importance : 1 vol. (XXI-319 p.) Présentation : ill. Format : 25 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7040-1210-7 Prix : 75 EUR Note générale : Notes bibliogr. Index Langues : Français (fre) Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Résumé : Les syndromes génétiques sont pratiquement tous des maladies rares, à l'instar de la trisomie 21 en train de devenir une maladie orpheline en raison de l'essor du diagnostic prénatal. Bien que l'on en dénombre plus de 3 000, cet ouvrage borne sa couverture au traitement d'environ une trentaine d'entre eux. Les syndromes abordés ici se caractérisent par un déterminisme chromosomique ou moléculaire le plus souvent identifié, permettant si besoin une confirmation diagnostique et une éventuelle approche anténatale. La législation sur les tests génétiques chez l'enfant mineur est cependant rigoureuse, notamment pour l'approche présymptomatique. L'évolution dans ce domaine est continue, ce qui justifie des mises au point régulières. La prise en charge de ces maladies a bénéficié des progrès de la génétique moléculaire permettant la surveillance de cohortes homogènes de patients. Cela a pu aboutir dans certains cas à des protocoles de prise en charge et de surveillance, soit systématisés et diffusés comme celui de la trisomie 21 grâce au FAIT 21, soit plus ponctuels comme par exemple des protocoles de surveillance carcinologique dans plusieurs syndromes dont les mutations prédisposent à un risque tumoral. Cet ouvrage est un essai de systématisation de protocoles de prise en charge de certaines maladies rares, en harmonie avec les objectifs du Plan National Maladies Rares du Ministère de la Santé. Ce livre est principalement destiné aux pédiatres, mais peut également intéresser d'autres catégories médicales, généralistes ou spécialistes, comme les médecins d'adulte qui devront assurer le suivi de ces enfants devenus adultes. Grâce à la meilleure connaissance des progrès effectués, ses lecteurs pourront mieux prendre en charge les enfants porteurs de syndromesgénétiques rares. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=365 Prise en charge des maladies génétiques en pédiatrie [texte imprimé] / Didier Lacombe, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Stanislas Lyonnet (1958-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Marie-Louise Briard (1933-....), Directeur de publication, rédacteur en chef . - Rueil-Malmaison : Doin, impr. 2006 . - 1 vol. (XXI-319 p.) : ill. ; 25 cm. - (Progrès en pédiatrie, ISSN 0298-4482; 20) . ISBN : 978-2-7040-1210-7 : 75 EUR Notes bibliogr. Index Langues : Français (fre) Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Résumé : Les syndromes génétiques sont pratiquement tous des maladies rares, à l'instar de la trisomie 21 en train de devenir une maladie orpheline en raison de l'essor du diagnostic prénatal. Bien que l'on en dénombre plus de 3 000, cet ouvrage borne sa couverture au traitement d'environ une trentaine d'entre eux. Les syndromes abordés ici se caractérisent par un déterminisme chromosomique ou moléculaire le plus souvent identifié, permettant si besoin une confirmation diagnostique et une éventuelle approche anténatale. La législation sur les tests génétiques chez l'enfant mineur est cependant rigoureuse, notamment pour l'approche présymptomatique. L'évolution dans ce domaine est continue, ce qui justifie des mises au point régulières. La prise en charge de ces maladies a bénéficié des progrès de la génétique moléculaire permettant la surveillance de cohortes homogènes de patients. Cela a pu aboutir dans certains cas à des protocoles de prise en charge et de surveillance, soit systématisés et diffusés comme celui de la trisomie 21 grâce au FAIT 21, soit plus ponctuels comme par exemple des protocoles de surveillance carcinologique dans plusieurs syndromes dont les mutations prédisposent à un risque tumoral. Cet ouvrage est un essai de systématisation de protocoles de prise en charge de certaines maladies rares, en harmonie avec les objectifs du Plan National Maladies Rares du Ministère de la Santé. Ce livre est principalement destiné aux pédiatres, mais peut également intéresser d'autres catégories médicales, généralistes ou spécialistes, comme les médecins d'adulte qui devront assurer le suivi de ces enfants devenus adultes. Grâce à la meilleure connaissance des progrès effectués, ses lecteurs pourront mieux prendre en charge les enfants porteurs de syndromesgénétiques rares. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=365

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619.4 LAC V	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Etagères livres	Disponible Disponible

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