Centre de Documentation Campus Montignies
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Mercredi 9h-16h30
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Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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Titre : Interférence des anticoagulants oraux directs anti-Xa lors de la surveillance des traitements par héparine non-fractionnée : attitudes pratiques et à venir Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Melicine ; Laure Maucorps ; Valérie Eschwège ; Julie Carré ; DOminique Helley ; Isabelle Gouin-Thibault ; Nicolas Gendron ; Fabienne Nédélec-Gac ; Laetitia Mauge Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 129-138 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1873 Langues : Français (fre) Mots-clés : activité-anti Xa AOD apixaban héparine rivaroxaban Résumé : Contrairement aux anticoagulants oraux directs (AOD), l’héparine non fractionnée (HNF) nécessite une surveillance biologique quotidienne lorsqu’elle est administrée à dose thérapeutique. Actuellement, la surveillance biologique de l’HNF est préférentiellement réalisée par la mesure de l’activité anti-Xa, toutefois, chez les patients initialement traités par un AOD anti-Xa bénéficiant d’un relais par HNF, il existe un risque important d’interférence de l’AOD avec la mesure de l’anti-Xa HNF. La présence d’AOD résiduel dans l’échantillon de façon concomitante à l’héparine peut conduire à une surestimation de l’activité anticoagulante de l’héparine et à une anticoagulation inadaptée. Ce risque d’interférence ne doit pas être négligé car il existe y compris lorsque la concentration d’AOD est inférieure au seuil de sécurité hémostatique et peut durer plusieurs jours. Afin de contourner cette problématique, plusieurs options existent et sont en cours d’évaluation. Cette synthèse fait le point sur les interférences des AOD anti-Xa et les différentes stratégies pour s’en affranchir. Cette thématique souligne également l’importance de la communication entre le biologiste médical et le clinicien sur les traitements anticoagulants reçus par les patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117690
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 129-138[article] Interférence des anticoagulants oraux directs anti-Xa lors de la surveillance des traitements par héparine non-fractionnée : attitudes pratiques et à venir [texte imprimé] / Sophie Melicine ; Laure Maucorps ; Valérie Eschwège ; Julie Carré ; DOminique Helley ; Isabelle Gouin-Thibault ; Nicolas Gendron ; Fabienne Nédélec-Gac ; Laetitia Mauge . - 2024 . - p. 129-138.
https://doi.org/10.1684/abc.2024.1873
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 129-138
Mots-clés : activité-anti Xa AOD apixaban héparine rivaroxaban Résumé : Contrairement aux anticoagulants oraux directs (AOD), l’héparine non fractionnée (HNF) nécessite une surveillance biologique quotidienne lorsqu’elle est administrée à dose thérapeutique. Actuellement, la surveillance biologique de l’HNF est préférentiellement réalisée par la mesure de l’activité anti-Xa, toutefois, chez les patients initialement traités par un AOD anti-Xa bénéficiant d’un relais par HNF, il existe un risque important d’interférence de l’AOD avec la mesure de l’anti-Xa HNF. La présence d’AOD résiduel dans l’échantillon de façon concomitante à l’héparine peut conduire à une surestimation de l’activité anticoagulante de l’héparine et à une anticoagulation inadaptée. Ce risque d’interférence ne doit pas être négligé car il existe y compris lorsque la concentration d’AOD est inférieure au seuil de sécurité hémostatique et peut durer plusieurs jours. Afin de contourner cette problématique, plusieurs options existent et sont en cours d’évaluation. Cette synthèse fait le point sur les interférences des AOD anti-Xa et les différentes stratégies pour s’en affranchir. Cette thématique souligne également l’importance de la communication entre le biologiste médical et le clinicien sur les traitements anticoagulants reçus par les patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117690 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
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Titre : Intelligence artificielle : vers une meilleure stratégie de prédiction du résultat de la biopsie testiculaire dans un contexte d’azoospermie Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Bachelot ; Anna Ly ; Diane Rivet-Danon ; Nathalie Sermondade ; Valentine Frydman ; Antonin Lamazière ; Rahaf Haj Hamid ; Rachel Levy ; Charlotte Dupont Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 139-149 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1882 Langues : Français (fre) Mots-clés : intelligence artificielle azoospermie infertilité Résumé : L’azoospermie, définie par l’absence de spermatozoïde dans le sperme, est retrouvée chez 10 à 15 % des patients infertile. Deux tiers de ces cas sont causés par une spermatogenèse altérée, appelée azoospermie non obstructive (ANO). Dans ce contexte, l’extraction chirurgicale de spermatozoïdes via une biopsie testiculaire (BT) est la meilleure option et peut être proposée aux patients dans le cadre d’une préservation de la fertilité, ou pour bénéficier d’une fécondation in vitro.
Le bilan préopératoire a pour objectif de rechercher la cause de l’ANO et d’évaluer l’état de la spermatogenèse. Sa capacité à prédire le succès de la BT est actuellement limitée.
De ce fait, aucun critère objectif et fiable n’est à l’heure actuelle disponible pour orienter les professionnels sur les chances de réussite et leur permettre d’évaluer correctement la balance bénéfice/risque de ce type d’intervention.
Actuellement en plein essor, l’intelligence artificielle (IA) a le potentiel de révolutionner la médecine en la rendant plus prédictive et personnalisée. Cette revue a pour objectif de présenter l’IA et ses concepts clés, puis d’examiner l’état actuel des recherches sur la prédiction du succès de la BTPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117691
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 139-149[article] Intelligence artificielle : vers une meilleure stratégie de prédiction du résultat de la biopsie testiculaire dans un contexte d’azoospermie [texte imprimé] / Guillaume Bachelot ; Anna Ly ; Diane Rivet-Danon ; Nathalie Sermondade ; Valentine Frydman ; Antonin Lamazière ; Rahaf Haj Hamid ; Rachel Levy ; Charlotte Dupont . - 2024 . - p. 139-149.
https://doi.org/10.1684/abc.2024.1882
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 139-149
Mots-clés : intelligence artificielle azoospermie infertilité Résumé : L’azoospermie, définie par l’absence de spermatozoïde dans le sperme, est retrouvée chez 10 à 15 % des patients infertile. Deux tiers de ces cas sont causés par une spermatogenèse altérée, appelée azoospermie non obstructive (ANO). Dans ce contexte, l’extraction chirurgicale de spermatozoïdes via une biopsie testiculaire (BT) est la meilleure option et peut être proposée aux patients dans le cadre d’une préservation de la fertilité, ou pour bénéficier d’une fécondation in vitro.
Le bilan préopératoire a pour objectif de rechercher la cause de l’ANO et d’évaluer l’état de la spermatogenèse. Sa capacité à prédire le succès de la BT est actuellement limitée.
De ce fait, aucun critère objectif et fiable n’est à l’heure actuelle disponible pour orienter les professionnels sur les chances de réussite et leur permettre d’évaluer correctement la balance bénéfice/risque de ce type d’intervention.
Actuellement en plein essor, l’intelligence artificielle (IA) a le potentiel de révolutionner la médecine en la rendant plus prédictive et personnalisée. Cette revue a pour objectif de présenter l’IA et ses concepts clés, puis d’examiner l’état actuel des recherches sur la prédiction du succès de la BTPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117691 Réservation
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Titre : Toxicologie des cannabinoïdes de synthèse Type de document : texte imprimé Auteurs : Youssef Moutaouakkil ; Radia Mounir ; Mina Ait El Cadi ; Jamal Lamsaouri ; Yassir Bousliman ; Rachid ElJaoudi Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 151-173 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1888 Langues : Français (fre) Mots-clés : cannabinoïdes de synthèse nouveaux produits de synthèse toxicologie Résumé : Les cannabinoïdes de synthèse (CS), ou agonistes synthétiques des récepteurs aux endocannabinoïdes, ont été initialement synthétisés pour la recherche fondamentale sur les voies de signalisation des exocannabinoïdes, ainsi qu’en recherche clinique pour leurs propriétés analgésiques. L’usage des CS à des fins récréatives est un phénomène récent, mais qui a pris très rapidement de l’ampleur au cours des dernières années, puisque ces molécules représentent aujourd’hui la principale catégorie des nouveaux produits de synthèse (NPS). Cette revue de la littérature a pour but de regrouper les données actuelles concernant l’utilisation et les effets provoqués par les CS chez l’homme. La relation entre la structure et l’activité de ces CS, la pharmacologie et les effets indésirables de ces CS et enfin les différentes méthodes d’analyse des CS. Une meilleure compréhension de ce phénomène est indispensable pour sensibiliser les acteurs du champ sanitaire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117692
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 151-173[article] Toxicologie des cannabinoïdes de synthèse [texte imprimé] / Youssef Moutaouakkil ; Radia Mounir ; Mina Ait El Cadi ; Jamal Lamsaouri ; Yassir Bousliman ; Rachid ElJaoudi . - 2024 . - p. 151-173.
https://doi.org/10.1684/abc.2024.1888
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 151-173
Mots-clés : cannabinoïdes de synthèse nouveaux produits de synthèse toxicologie Résumé : Les cannabinoïdes de synthèse (CS), ou agonistes synthétiques des récepteurs aux endocannabinoïdes, ont été initialement synthétisés pour la recherche fondamentale sur les voies de signalisation des exocannabinoïdes, ainsi qu’en recherche clinique pour leurs propriétés analgésiques. L’usage des CS à des fins récréatives est un phénomène récent, mais qui a pris très rapidement de l’ampleur au cours des dernières années, puisque ces molécules représentent aujourd’hui la principale catégorie des nouveaux produits de synthèse (NPS). Cette revue de la littérature a pour but de regrouper les données actuelles concernant l’utilisation et les effets provoqués par les CS chez l’homme. La relation entre la structure et l’activité de ces CS, la pharmacologie et les effets indésirables de ces CS et enfin les différentes méthodes d’analyse des CS. Une meilleure compréhension de ce phénomène est indispensable pour sensibiliser les acteurs du champ sanitaire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117692 Réservation
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Titre : The role of small dense LDL-C/large buoyant LDL-C ratio as an independent risk factor in patients with type 2 diabetes mellitus and metabolic syndrome Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Wang ; Yaoze Li ; Hao Lin ; Yulin Zhu ; Xiangdong Xu Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 174-186 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1883 Langues : Français (fre) Mots-clés : diabète de type 2 syndrome métabolique LDL-C facteur de risque dyslipidémie Résumé : Contexte
La dyslipidémie joue un rôle-clé dans le syndrome métabolique (SM), étroitement lié au diabète de type 2 (DT2).
Objectif
Cette étude visait à analyser les différences entre les taux de sous-fraction du cholestérol à lipoprotéines de basse densité (C-LDL) chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et celles atteintes de SEP, et à identifier les facteurs de risque associés à la maladie.
Méthodes
Au total, 246 personnes atteintes de DT2, dont 144 patients atteints de DT2 et de SEP, et 147 sujets sains ont été recrutés. Tous les participants ont subi une évaluation clinique complète. L’analyse des sous-fractions de lipoprotéines a été réalisée à l’aide du système Lipoprint LDL.
Résultats
Une analyse de régression logistique multivariée a révélé que plusieurs marqueurs lipidiques, notamment les triglycérides (TG), le LDL-C, les particules LDL-C flottantes de grande taille (lbLDL-C), les particules LDL-C de petite taille (sdLDL-C), le LDLC2-5 et le rapport sdLDL-C/lbLDL-C, ont été identifiés comme des facteurs de risque indépendants pour le DT2. En outre, les TG, le sdLDL-C, le LDLC-4, le LDLC-5 et le rapport sdLDL-C/lbLDL-C se sont révélés être des facteurs de risque indépendants pour le DT2 avec la SEP. En outre, les résultats des courbes ROC (Receiver Operating Characteristic) ont montré que le sdLDL-C, le LDLC-4, le LDLC-3 et le rapport sdLDL-C/lbLDL-C présentaient une excellente performance prédictive pour le risque de DT2 (AUC > 0,9).
Conclusion
Le rapport sdLDL-C/lbLDL-C apparaît comme un facteur de risque indépendant commun pour le DT2 et les complications de la SEP. En outre, le rapport sdLDL-C/lbLDL-C, ainsi que les LDL-4 et LDL-3, présentent des capacités prédictives notables pour le DT2.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117693
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 174-186[article] The role of small dense LDL-C/large buoyant LDL-C ratio as an independent risk factor in patients with type 2 diabetes mellitus and metabolic syndrome [texte imprimé] / C. Wang ; Yaoze Li ; Hao Lin ; Yulin Zhu ; Xiangdong Xu . - 2024 . - p. 174-186.
https://doi.org/10.1684/abc.2024.1883
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 174-186
Mots-clés : diabète de type 2 syndrome métabolique LDL-C facteur de risque dyslipidémie Résumé : Contexte
La dyslipidémie joue un rôle-clé dans le syndrome métabolique (SM), étroitement lié au diabète de type 2 (DT2).
Objectif
Cette étude visait à analyser les différences entre les taux de sous-fraction du cholestérol à lipoprotéines de basse densité (C-LDL) chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et celles atteintes de SEP, et à identifier les facteurs de risque associés à la maladie.
Méthodes
Au total, 246 personnes atteintes de DT2, dont 144 patients atteints de DT2 et de SEP, et 147 sujets sains ont été recrutés. Tous les participants ont subi une évaluation clinique complète. L’analyse des sous-fractions de lipoprotéines a été réalisée à l’aide du système Lipoprint LDL.
Résultats
Une analyse de régression logistique multivariée a révélé que plusieurs marqueurs lipidiques, notamment les triglycérides (TG), le LDL-C, les particules LDL-C flottantes de grande taille (lbLDL-C), les particules LDL-C de petite taille (sdLDL-C), le LDLC2-5 et le rapport sdLDL-C/lbLDL-C, ont été identifiés comme des facteurs de risque indépendants pour le DT2. En outre, les TG, le sdLDL-C, le LDLC-4, le LDLC-5 et le rapport sdLDL-C/lbLDL-C se sont révélés être des facteurs de risque indépendants pour le DT2 avec la SEP. En outre, les résultats des courbes ROC (Receiver Operating Characteristic) ont montré que le sdLDL-C, le LDLC-4, le LDLC-3 et le rapport sdLDL-C/lbLDL-C présentaient une excellente performance prédictive pour le risque de DT2 (AUC > 0,9).
Conclusion
Le rapport sdLDL-C/lbLDL-C apparaît comme un facteur de risque indépendant commun pour le DT2 et les complications de la SEP. En outre, le rapport sdLDL-C/lbLDL-C, ainsi que les LDL-4 et LDL-3, présentent des capacités prédictives notables pour le DT2.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117693 Réservation
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Titre : L’ARNnc RP11-773H22.4 est régulé à la hausse dans la pneumonie sévère et peut être un marqueur diagnostique et pronostique de la pneumonie sévère Type de document : texte imprimé Auteurs : Yan Cao ; Feiyan Wang Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 187-199 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1886 Langues : Français (fre) Mots-clés : RP11-773H22.4 miR-1287-5p pneumonie grave diagnostic pronostic Résumé : Contexte
L’incidence de la pneumonie est de plus en plus importante et sa gravité ne cesse d’augmenter, entraînant des dommages et un stress considérable dans la vie des patients. Le rôle régulateur de RP11-773H22.4 dans l’apparition et le développement de la pneumonie sévère apparaît comme un facteur important, mais les mécanismes exacts qui contrôlent ses effets n’ont pas encore été entièrement élucidés.
Méthodes
La courbe ROC et la courbe de Kaplan-Meier ont été utilisées pour évaluer l’importance diagnostique et pronostique de RP11-773H22.4 dans la pneumonie sévère. La qRT-PCR a été utilisée pour évaluer l’expression de RP11-773H22.4 et de miR-1287-5p. Le CCK-8 a été utilisé pour évaluer la viabilité cellulaire. Le taux d’apoptose a été mesuré par cytométrie de flux. La concentration des facteurs inflammatoires a été détectée à l’aide d’un kit ELISA. L’interaction entre RP11-773H22.4 et miR-1287-5p a été vérifiée par un test de gène rapporteur à double luciférase.
Résultats
Chez les individus atteints de pneumonie sévère, on a observé une augmentation de l’expression de RP11-773H22.4 et une diminution correspondante de l’expression de miR-1287-5p. Le RP11-773H22.4 a démontré une importance diagnostique et pronostique pour la pneumonie sévère. RP11-773H22.4 a augmenté la viabilité des cellules MRC-5 traitées au LPS en modulant miR-1287-5p, ce qui a entraîné une réduction de l’apoptose et des niveaux inférieurs de cytokines inflammatoires.
Conclusion
RP11-773H22.4 était fortement exprimé dans la pneumonie sévère et peut servir de marqueur diagnostique et pronostique pour la pneumonie sévère. miR-1287-5p était régulé à la baisse dans la pneumonie sévère, et RP11-773H22.4 a participé à la pathogenèse de la pneumonie sévère en régulant l’expression de miR-1287-5p.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117694
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 187-199[article] L’ARNnc RP11-773H22.4 est régulé à la hausse dans la pneumonie sévère et peut être un marqueur diagnostique et pronostique de la pneumonie sévère [texte imprimé] / Yan Cao ; Feiyan Wang . - 2024 . - p. 187-199.
https://doi.org/10.1684/abc.2024.1886
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 187-199
Mots-clés : RP11-773H22.4 miR-1287-5p pneumonie grave diagnostic pronostic Résumé : Contexte
L’incidence de la pneumonie est de plus en plus importante et sa gravité ne cesse d’augmenter, entraînant des dommages et un stress considérable dans la vie des patients. Le rôle régulateur de RP11-773H22.4 dans l’apparition et le développement de la pneumonie sévère apparaît comme un facteur important, mais les mécanismes exacts qui contrôlent ses effets n’ont pas encore été entièrement élucidés.
Méthodes
La courbe ROC et la courbe de Kaplan-Meier ont été utilisées pour évaluer l’importance diagnostique et pronostique de RP11-773H22.4 dans la pneumonie sévère. La qRT-PCR a été utilisée pour évaluer l’expression de RP11-773H22.4 et de miR-1287-5p. Le CCK-8 a été utilisé pour évaluer la viabilité cellulaire. Le taux d’apoptose a été mesuré par cytométrie de flux. La concentration des facteurs inflammatoires a été détectée à l’aide d’un kit ELISA. L’interaction entre RP11-773H22.4 et miR-1287-5p a été vérifiée par un test de gène rapporteur à double luciférase.
Résultats
Chez les individus atteints de pneumonie sévère, on a observé une augmentation de l’expression de RP11-773H22.4 et une diminution correspondante de l’expression de miR-1287-5p. Le RP11-773H22.4 a démontré une importance diagnostique et pronostique pour la pneumonie sévère. RP11-773H22.4 a augmenté la viabilité des cellules MRC-5 traitées au LPS en modulant miR-1287-5p, ce qui a entraîné une réduction de l’apoptose et des niveaux inférieurs de cytokines inflammatoires.
Conclusion
RP11-773H22.4 était fortement exprimé dans la pneumonie sévère et peut servir de marqueur diagnostique et pronostique pour la pneumonie sévère. miR-1287-5p était régulé à la baisse dans la pneumonie sévère, et RP11-773H22.4 a participé à la pathogenèse de la pneumonie sévère en régulant l’expression de miR-1287-5p.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117694 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
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Titre : Évaluation d’un algorithme basé sur des dosages quantitatifs de paramètres glomérulaires (albuminurie et IgG urinaires) afin de typer une protéinurie Type de document : texte imprimé Auteurs : Ihsane Benlyamani ; Nathalie Rousseau ; Christine Lombard ; Emmanuel Villar ; Mathieu Pecquet Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 201-213 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1887 Langues : Français (fre) Mots-clés : protéinurie électrophorèse urinaire typage protéique IgG urinaires maladie rénale Résumé : Le premier examen d’orientation du typage d’une protéinurie est l’électrophorèse. Cependant, cette technique présente des inconvénients tels que le délai de rendu, le temps de réalisation et la difficulté d’interprétation. Certains laboratoires ont recours à des dosages quantitatifs de marqueurs glomérulaires associés à des marqueurs tubulaires. Cependant, le coût des réactifs et l’instabilité de certains marqueurs sont des inconvénients non négligeables pour certains laboratoires de périphérie.
Le but de ce travail est d’évaluer la mise en place d’un algorithme basé sur des paramètres utilisables par tous les laboratoires pour typer une protéinurie dans un délai rapide.
L’albuminurie et les IgG urinaires ont été dosées sur 161 urines typées en électrophorèse urinaire haute résolution par un centre expert. L’élaboration de courbes ROC permet de définir les seuils décisionnels suivant :
Une protéinurie glomérulaire est définie par un ratio
((Albumine + IgG)/protéines)
supérieur à 75,4 % (spécificité à 100 %) et une protéinurie tubulaire ou de surcharge est définie par un ratio
Albumine/protéines
inférieur à 37,3 % (sensibilité à 100 %). La concordance entre les résultats de l’algorithme retenu et la méthode de référence de notre étude est de 88 % avec une valeur kappa à 0,807 (IC95 % [0,729 à 0,885]).
Les performances de l’algorithme suggèrent qu’il peut trouver sa place dans la stratégie diagnostique d’une protéinurie malgré les indications limitées. Il revient à chaque biologiste d’évaluer l’intérêt de ce dernier en fonction du recrutement des patients et des besoins des cliniciens.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117695
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 201-213[article] Évaluation d’un algorithme basé sur des dosages quantitatifs de paramètres glomérulaires (albuminurie et IgG urinaires) afin de typer une protéinurie [texte imprimé] / Ihsane Benlyamani ; Nathalie Rousseau ; Christine Lombard ; Emmanuel Villar ; Mathieu Pecquet . - 2024 . - p. 201-213.
https://doi.org/10.1684/abc.2024.1887
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 201-213
Mots-clés : protéinurie électrophorèse urinaire typage protéique IgG urinaires maladie rénale Résumé : Le premier examen d’orientation du typage d’une protéinurie est l’électrophorèse. Cependant, cette technique présente des inconvénients tels que le délai de rendu, le temps de réalisation et la difficulté d’interprétation. Certains laboratoires ont recours à des dosages quantitatifs de marqueurs glomérulaires associés à des marqueurs tubulaires. Cependant, le coût des réactifs et l’instabilité de certains marqueurs sont des inconvénients non négligeables pour certains laboratoires de périphérie.
Le but de ce travail est d’évaluer la mise en place d’un algorithme basé sur des paramètres utilisables par tous les laboratoires pour typer une protéinurie dans un délai rapide.
L’albuminurie et les IgG urinaires ont été dosées sur 161 urines typées en électrophorèse urinaire haute résolution par un centre expert. L’élaboration de courbes ROC permet de définir les seuils décisionnels suivant :
Une protéinurie glomérulaire est définie par un ratio
((Albumine + IgG)/protéines)
supérieur à 75,4 % (spécificité à 100 %) et une protéinurie tubulaire ou de surcharge est définie par un ratio
Albumine/protéines
inférieur à 37,3 % (sensibilité à 100 %). La concordance entre les résultats de l’algorithme retenu et la méthode de référence de notre étude est de 88 % avec une valeur kappa à 0,807 (IC95 % [0,729 à 0,885]).
Les performances de l’algorithme suggèrent qu’il peut trouver sa place dans la stratégie diagnostique d’une protéinurie malgré les indications limitées. Il revient à chaque biologiste d’évaluer l’intérêt de ce dernier en fonction du recrutement des patients et des besoins des cliniciens.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117695 Réservation
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Titre : La méthodologie six sigma dans la gestion des contrôles de qualité en sérologie de l’hépatite C Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Mokhtar Khelil Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 215-224 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1885 Langues : Français (fre) Mots-clés : sérologie infectieuse stratégie de contrôle interne de qualité (CIQ) six sigma Résumé : Les règles de Westgard de contrôle de qualité (CQ) sont souvent appliquées aux tests de sérologie infectieuse pour valider la qualité des résultats rendus, mais cela nécessite de faire un compromis raisonnable entre une meilleure sensibilité aux erreurs et un minimum de faux rejets. Cet article, outre l’illustration de la méthodologie six sigma dans la gestion des CQ du test (anti-HCV Architect®), discute les principaux facteurs d’influence de l’indice sigma. Les données d’un CQ à titre faible préparé localement et du témoin fabricant étalés sur 6 mois en utilisant 4 trousses de réactifs, ont été utilisées pour calculer la précision du test. La différence entre les réactivités des matériaux de contrôle et le cut-off définit le budget d’erreur. Des indices sigma > 6 indiquent que la méthode produit 4 résultats erronés par million de tests. L’application de l’indice sigma a permis d’argumenter le choix de la nouvelle stratégie de CQ (règle 13S avec un seul contrôle positif) et d’assouplir les anciennes règles. Ce travail propose un cadre aux laboratoires de sérologie pour évaluer les performances des tests par rapport à un objectif de qualité et concevoir une stratégie de CQ optimale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117696
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 215-224[article] La méthodologie six sigma dans la gestion des contrôles de qualité en sérologie de l’hépatite C [texte imprimé] / Mohamed Mokhtar Khelil . - 2024 . - p. 215-224.
https://doi.org/10.1684/abc.2024.1885
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 215-224
Mots-clés : sérologie infectieuse stratégie de contrôle interne de qualité (CIQ) six sigma Résumé : Les règles de Westgard de contrôle de qualité (CQ) sont souvent appliquées aux tests de sérologie infectieuse pour valider la qualité des résultats rendus, mais cela nécessite de faire un compromis raisonnable entre une meilleure sensibilité aux erreurs et un minimum de faux rejets. Cet article, outre l’illustration de la méthodologie six sigma dans la gestion des CQ du test (anti-HCV Architect®), discute les principaux facteurs d’influence de l’indice sigma. Les données d’un CQ à titre faible préparé localement et du témoin fabricant étalés sur 6 mois en utilisant 4 trousses de réactifs, ont été utilisées pour calculer la précision du test. La différence entre les réactivités des matériaux de contrôle et le cut-off définit le budget d’erreur. Des indices sigma > 6 indiquent que la méthode produit 4 résultats erronés par million de tests. L’application de l’indice sigma a permis d’argumenter le choix de la nouvelle stratégie de CQ (règle 13S avec un seul contrôle positif) et d’assouplir les anciennes règles. Ce travail propose un cadre aux laboratoires de sérologie pour évaluer les performances des tests par rapport à un objectif de qualité et concevoir une stratégie de CQ optimale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117696 Réservation
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Titre : Déficit en facteur XI : actualités et revue de littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Marine Demoy ; Julien Labrousse ; François Grand ; Stéphanie Moyrand ; Marie Tuffigo ; Solène Lamarche ; Laurent Macchi Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 225-236 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1884 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit en facteur XI maladie de Rosenthal Hémophilie C bilan préopératoire interférences anticoagulant circulant anticoagulant circulant de type lupique anticorps anti-facteur Résumé : Le déficit constitutionnel en facteur XI est rare, bien que deux clusters aient été identifiés en France. Le déficit acquis en facteur XI est exceptionnel. Le management de ce déficit est compliqué par le manque de corrélation entre la symptomatologie hémorragique et le taux de facteur XI. Par ailleurs, d’autres paramètres de l’hémostase peuvent avoir un impact sur la symptomatologie hémorragique. Nous rapportons ainsi le cas d’un déficit congénital en facteur XI, d’un déficit acquis par anticorps antifacteur XI et le cas d’un déficit associé en facteur XI et en facteur Willebrand. D’autre part, des interférences analytiques peuvent entraîner une sous-estimation du facteur FXI, et nous rapportons le cas d’une interférence par anticoagulants circulants. L’objectif de cet article est de donner les éléments nécessaires à la conduite à tenir devant un facteur XI abaissé isolément ou non. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117697
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 225-236[article] Déficit en facteur XI : actualités et revue de littérature [texte imprimé] / Marine Demoy ; Julien Labrousse ; François Grand ; Stéphanie Moyrand ; Marie Tuffigo ; Solène Lamarche ; Laurent Macchi . - 2024 . - p. 225-236.
https://doi.org/10.1684/abc.2024.1884
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°2 (mars-avril 2024) . - p. 225-236
Mots-clés : déficit en facteur XI maladie de Rosenthal Hémophilie C bilan préopératoire interférences anticoagulant circulant anticoagulant circulant de type lupique anticorps anti-facteur Résumé : Le déficit constitutionnel en facteur XI est rare, bien que deux clusters aient été identifiés en France. Le déficit acquis en facteur XI est exceptionnel. Le management de ce déficit est compliqué par le manque de corrélation entre la symptomatologie hémorragique et le taux de facteur XI. Par ailleurs, d’autres paramètres de l’hémostase peuvent avoir un impact sur la symptomatologie hémorragique. Nous rapportons ainsi le cas d’un déficit congénital en facteur XI, d’un déficit acquis par anticorps antifacteur XI et le cas d’un déficit associé en facteur XI et en facteur Willebrand. D’autre part, des interférences analytiques peuvent entraîner une sous-estimation du facteur FXI, et nous rapportons le cas d’une interférence par anticoagulants circulants. L’objectif de cet article est de donner les éléments nécessaires à la conduite à tenir devant un facteur XI abaissé isolément ou non. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117697 Réservation
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