Dépouillements

Mort cellulaire programmée dans les maladies auto-immunes in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 n°1 (janvier-février 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 n°1 (janvier-février 2024) . - p. 33-42 Titre : Mort cellulaire programmée dans les maladies auto-immunes : ferroptose Type de document : texte imprimé Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 33-42 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1866 Langues : Français (fre) Mots-clés : ferroptose  maladies auto-immunes  lupus érythémateux systémique  polyarthrite rhumatoïde  sclérose en plaques  spondylarthrite ankylosante Résumé : La ferroptose est une mort cellulaire dépendante du fer, provoquée par la peroxydation des lipides. Au cours de la dernière décennie, des preuves de plus en plus nombreuses ont confirmé que la ferroptose joue un rôle irremplaçable dans l’apparition et le développement de nombreuses maladies, y compris divers cancers, des maladies neurodégénératives, des maladies cardiovasculaires et des maladies auto-immunes. Les maladies auto-immunes sont des maladies inflammatoires caractérisées par la rupture de la tolérance immunitaire. Aujourd’hui, des preuves de plus en plus nombreuses indiquent que la ferroptose est étroitement liée à la pathogenèse des maladies auto-immunes. Par conséquent, cet article présente brièvement le mécanisme de la ferroptose et se concentre sur les recherches liées à la ferroptose dans de nombreuses maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé (LED), la polyarthrite rhumatoïde (PR), la sclérose en plaques (SEP), la spondylarthrite ankylosante (SA). En outre, nous avons également présenté l’idée de cibler la ferroptose en tant que cible thérapeutique potentielle pour les patients atteints de maladies auto-immunes, ce qui pourrait ouvrir la voie au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117340 [article] Mort cellulaire programmée dans les maladies auto-immunes : ferroptose [texte imprimé] . - 2024 . - p. 33-42. https://doi.org/10.1684/abc.2024.1866 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 n°1 (janvier-février 2024) . - p. 33-42 Mots-clés : ferroptose  maladies auto-immunes  lupus érythémateux systémique  polyarthrite rhumatoïde  sclérose en plaques  spondylarthrite ankylosante Résumé : La ferroptose est une mort cellulaire dépendante du fer, provoquée par la peroxydation des lipides. Au cours de la dernière décennie, des preuves de plus en plus nombreuses ont confirmé que la ferroptose joue un rôle irremplaçable dans l’apparition et le développement de nombreuses maladies, y compris divers cancers, des maladies neurodégénératives, des maladies cardiovasculaires et des maladies auto-immunes. Les maladies auto-immunes sont des maladies inflammatoires caractérisées par la rupture de la tolérance immunitaire. Aujourd’hui, des preuves de plus en plus nombreuses indiquent que la ferroptose est étroitement liée à la pathogenèse des maladies auto-immunes. Par conséquent, cet article présente brièvement le mécanisme de la ferroptose et se concentre sur les recherches liées à la ferroptose dans de nombreuses maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé (LED), la polyarthrite rhumatoïde (PR), la sclérose en plaques (SEP), la spondylarthrite ankylosante (SA). En outre, nous avons également présenté l’idée de cibler la ferroptose en tant que cible thérapeutique potentielle pour les patients atteints de maladies auto-immunes, ce qui pourrait ouvrir la voie au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117340

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Facteurs de motivation pour le choix d’option précoce par les internes de biologie médicale en France / Enagnon Kazali Alidjinou in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 n°1 (janvier-février 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 n°1 (janvier-février 2024) . - p. 43-57 Titre : Facteurs de motivation pour le choix d’option précoce par les internes de biologie médicale en France Type de document : texte imprimé Auteurs : Enagnon Kazali Alidjinou ; Quentin Pomorski ; Maxence Bauvais Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 43-57 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1864 Langues : Français (fre) Mots-clés : internat  biologie médicale  option précoce  facteurs de motivation Résumé : Introduction En France, l’internat de biologie médicale (BM) est accessible aux étudiants provenant des filières de médecine et de pharmacie. Le cursus actuel des internes de BM impose le choix d’une option précoce après les deux premières années d’internat qui guidera le reste de la formation. L’objectif de ce travail est d’analyser ces choix et les facteurs de motivation depuis la mise en œuvre en 2017. Matériel et méthodes Une enquête nationale a été réalisée auprès des internes et anciens internes de BM ayant fait un choix d’option précoce. Un questionnaire a été développé et adressé aux internes via Google Forms. Concernant la motivation, plusieurs groupes d’items ont été inclus et cotés sur une échelle de Likert à 5 points. Une analyse psychométrique a permis d’identifier les principaux facteurs de motivation guidant ce choix. Résultats Au total, 178 réponses, provenant de 24 subdivisions d’internat ont été obtenues. L’âge médian était de 28 ans, avec une légère prédominance féminine (52 %) et les participants provenaient pour trois quarts de la filière pharmacie. L’option « hématologie et immunologie » a été la plus choisie (35 %). L’analyse psychométrique a permis d’identifier 7 facteurs de motivation dont le premier est le parcours durant l’internat dont le poids est d’environ 21 % dans le choix. Plusieurs associations ont été observées entre les facteurs de motivation et la filière d’origine, l’option choisie et la carrière envisagée. Conclusion Plusieurs facteurs influencent le choix d’option précoce chez les internes de BM, et certains varient en fonction de la filière d’origine, l’option choisie et la carrière envisagée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117341 [article] Facteurs de motivation pour le choix d’option précoce par les internes de biologie médicale en France [texte imprimé] / Enagnon Kazali Alidjinou ; Quentin Pomorski ; Maxence Bauvais . - 2024 . - p. 43-57. https://doi.org/10.1684/abc.2024.1864 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 n°1 (janvier-février 2024) . - p. 43-57 Mots-clés : internat  biologie médicale  option précoce  facteurs de motivation Résumé : Introduction En France, l’internat de biologie médicale (BM) est accessible aux étudiants provenant des filières de médecine et de pharmacie. Le cursus actuel des internes de BM impose le choix d’une option précoce après les deux premières années d’internat qui guidera le reste de la formation. L’objectif de ce travail est d’analyser ces choix et les facteurs de motivation depuis la mise en œuvre en 2017. Matériel et méthodes Une enquête nationale a été réalisée auprès des internes et anciens internes de BM ayant fait un choix d’option précoce. Un questionnaire a été développé et adressé aux internes via Google Forms. Concernant la motivation, plusieurs groupes d’items ont été inclus et cotés sur une échelle de Likert à 5 points. Une analyse psychométrique a permis d’identifier les principaux facteurs de motivation guidant ce choix. Résultats Au total, 178 réponses, provenant de 24 subdivisions d’internat ont été obtenues. L’âge médian était de 28 ans, avec une légère prédominance féminine (52 %) et les participants provenaient pour trois quarts de la filière pharmacie. L’option « hématologie et immunologie » a été la plus choisie (35 %). L’analyse psychométrique a permis d’identifier 7 facteurs de motivation dont le premier est le parcours durant l’internat dont le poids est d’environ 21 % dans le choix. Plusieurs associations ont été observées entre les facteurs de motivation et la filière d’origine, l’option choisie et la carrière envisagée. Conclusion Plusieurs facteurs influencent le choix d’option précoce chez les internes de BM, et certains varient en fonction de la filière d’origine, l’option choisie et la carrière envisagée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117341

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Hormone anti-müllérienne (AMH) en pédiatrie / Jean-Baptiste Delaye in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 n°1 (janvier-février 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 n°1 (janvier-février 2024) . - p. 59-69 Titre : Hormone anti-müllérienne (AMH) en pédiatrie : établissement de valeurs de référence avec le dosage de l'AMH Fujirebio Lumipulse G et comparaison avec le dosage Roche Elecsys sur les mêmes échantillons pédiatriques Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Baptiste Delaye ; Olivier Le Tilly ; Emanuel Enard ; Christine Collet ; Patrick Emond ; Diane Dufour-Rainfray Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 59-69 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1867 Langues : Français (fre) Mots-clés : hormone anti-müllérienne (AMH) pédiatrique intervalle de référence Résumé : Contexte Nous avons effectué une comparaison de méthodes entre le test AMH Fujirebio® Lumipulse G et le test AMH Roche® Elecsys en utilisant les mêmes échantillons pédiatriques. Nous avons décrit des gammes de référence pédiatriques complètes spécifiques au sexe et à l’âge pour l’AMH en utilisant le test Fujirebio® AMH sur le Lumipulse G 600 II. Méthodes L’étude a été réalisée sur 281 échantillons de plasma collectés dans des tubes avec de l’héparine de lithium. Les échantillons provenaient de patients (135 hommes et 146 femmes) âgés de 3 jours à 22 ans prélevés au Centre Hospitalier Universitaire de Tours. Résultats La méthode Fujirebio® Lumipulse a montré une excellente corrélation avec Roche® Elecsys mais avait un biais positif proportionnel significatif. Les données ont été utilisées pour proposer des valeurs de référence pédiatriques adaptées à la méthode Fujirebio®. Conclusions Notre étude a décrit des gammes de référence pédiatriques complètes liées au sexe et à l’âge pour l’AMH en utilisant le test Fujirebio® AMH sur le Lumipulse G600II. La délimitation entre les concentrations masculines et féminines normales d’AMH en fait des outils cliniques précieux pour le suivi du développement sexuel et reproductif pédiatrique depuis la petite enfance jusqu’à la transition pubertaire à l’âge adulte. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117342 [article] Hormone anti-müllérienne (AMH) en pédiatrie : établissement de valeurs de référence avec le dosage de l'AMH Fujirebio Lumipulse G et comparaison avec le dosage Roche Elecsys sur les mêmes échantillons pédiatriques [texte imprimé] / Jean-Baptiste Delaye ; Olivier Le Tilly ; Emanuel Enard ; Christine Collet ; Patrick Emond ; Diane Dufour-Rainfray . - 2024 . - p. 59-69. https://doi.org/10.1684/abc.2024.1867 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 n°1 (janvier-février 2024) . - p. 59-69 Mots-clés : hormone anti-müllérienne (AMH) pédiatrique intervalle de référence Résumé : Contexte Nous avons effectué une comparaison de méthodes entre le test AMH Fujirebio® Lumipulse G et le test AMH Roche® Elecsys en utilisant les mêmes échantillons pédiatriques. Nous avons décrit des gammes de référence pédiatriques complètes spécifiques au sexe et à l’âge pour l’AMH en utilisant le test Fujirebio® AMH sur le Lumipulse G 600 II. Méthodes L’étude a été réalisée sur 281 échantillons de plasma collectés dans des tubes avec de l’héparine de lithium. Les échantillons provenaient de patients (135 hommes et 146 femmes) âgés de 3 jours à 22 ans prélevés au Centre Hospitalier Universitaire de Tours. Résultats La méthode Fujirebio® Lumipulse a montré une excellente corrélation avec Roche® Elecsys mais avait un biais positif proportionnel significatif. Les données ont été utilisées pour proposer des valeurs de référence pédiatriques adaptées à la méthode Fujirebio®. Conclusions Notre étude a décrit des gammes de référence pédiatriques complètes liées au sexe et à l’âge pour l’AMH en utilisant le test Fujirebio® AMH sur le Lumipulse G600II. La délimitation entre les concentrations masculines et féminines normales d’AMH en fait des outils cliniques précieux pour le suivi du développement sexuel et reproductif pédiatrique depuis la petite enfance jusqu’à la transition pubertaire à l’âge adulte. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117342

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Le miR-224-5p régulé sert de biomarqueur pour l’insuffisance hépatique aiguë pédiatrique et régule l’inflammation en modulant ZBTB20 / Qin Wang in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 n°1 (janvier-février 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 n°1 (janvier-février 2024) . - p. 70-80 Titre : Le miR-224-5p régulé sert de biomarqueur pour l’insuffisance hépatique aiguë pédiatrique et régule l’inflammation en modulant ZBTB20 Type de document : texte imprimé Auteurs : Qin Wang ; Gaoyin Zhang ; Mengmeng Zhang ; Yunxia Zhang ; Lianying Ruan ; Hengrui Hao Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 70-80 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1874 Langues : Français (fre) Mots-clés : diagnostic  pronostic  biomarqueur  cible  inflammation  prolifération cellulaire Résumé : Contexte L’insuffisance hépatique aiguë pédiatrique (IAFP) est un dysfonctionnement hépatique grave dont les mécanismes pathologiques sont complexes et l’évolution rapide. Les ARNm ont été identifiés comme des biomarqueurs prometteurs pour le dépistage et le suivi des maladies humaines. Objectifs Cette étude s’est concentrée sur l’évaluation de la signification clinique du miR-224-5p dans l’insuffisance hépatique aiguë pédiatrique et sur la révélation de son mécanisme moléculaire potentiel dans la régulation des lésions des cellules hépatiques. Matériels et méthodes Cette étude a porté sur 103 enfants atteints de PALF et 55 enfants en bonne santé ne souffrant pas de maladies du foie. Les niveaux sériques de miR-224-5p ont été comparés entre les deux groupes, et leur signification clinique a été estimée en analysant la corrélation avec les caractéristiques clinicopathologiques et les résultats des enfants atteints de PALF. In vitro, une cellule hépatique normale a été traitée avec du lipopolysaccharide (LPS), et la croissance cellulaire et l’inflammation ont été évaluées par CCK8 et ELISA. Résultats L’augmentation de la concentration de miR-224-5p dans le PALF a permis de distinguer les enfants atteints de PALF des enfants sains, avec une sensibilité et une spécificité de 78,64 % et 84,47 %, respectivement. L’augmentation du taux sérique de miR-224-5p chez les enfants PALF était étroitement associée à l’augmentation du temps de prothrombine, de l’alanine transaminase, du rapport international normalisé, de la bilirubine totale, de l’ammoniaque et de l’aspartic transaminase, ainsi qu’à la diminution de l’albumine chez les enfants PALF. MiR-224-5p a également été identifié comme un facteur de risque de résultats défavorables chez les enfants atteints de PALF. Dans les cellules hépatiques traitées au LPS, le miR-224-5p pourrait réguler négativement le ZBTB20, et l’inhibition du miR-224-5p pourrait atténuer l’inhibition de la croissance cellulaire et favoriser l’inflammation par le LPS, ce qui a été inversé par l’inhibition du ZBTB20. Conclusion L’augmentation de miR-224-5p chez les enfants atteints de PALF est prédictive d’un développement sévère de la maladie et d’un risque de pronostic défavorable. miR-224-5 régule également les lésions des cellules hépatiques induites par le LPS en régulant négativement ZBTB20. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117343 [article] Le miR-224-5p régulé sert de biomarqueur pour l’insuffisance hépatique aiguë pédiatrique et régule l’inflammation en modulant ZBTB20 [texte imprimé] / Qin Wang ; Gaoyin Zhang ; Mengmeng Zhang ; Yunxia Zhang ; Lianying Ruan ; Hengrui Hao . - 2024 . - p. 70-80. https://doi.org/10.1684/abc.2024.1874 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 n°1 (janvier-février 2024) . - p. 70-80 Mots-clés : diagnostic  pronostic  biomarqueur  cible  inflammation  prolifération cellulaire Résumé : Contexte L’insuffisance hépatique aiguë pédiatrique (IAFP) est un dysfonctionnement hépatique grave dont les mécanismes pathologiques sont complexes et l’évolution rapide. Les ARNm ont été identifiés comme des biomarqueurs prometteurs pour le dépistage et le suivi des maladies humaines. Objectifs Cette étude s’est concentrée sur l’évaluation de la signification clinique du miR-224-5p dans l’insuffisance hépatique aiguë pédiatrique et sur la révélation de son mécanisme moléculaire potentiel dans la régulation des lésions des cellules hépatiques. Matériels et méthodes Cette étude a porté sur 103 enfants atteints de PALF et 55 enfants en bonne santé ne souffrant pas de maladies du foie. Les niveaux sériques de miR-224-5p ont été comparés entre les deux groupes, et leur signification clinique a été estimée en analysant la corrélation avec les caractéristiques clinicopathologiques et les résultats des enfants atteints de PALF. In vitro, une cellule hépatique normale a été traitée avec du lipopolysaccharide (LPS), et la croissance cellulaire et l’inflammation ont été évaluées par CCK8 et ELISA. Résultats L’augmentation de la concentration de miR-224-5p dans le PALF a permis de distinguer les enfants atteints de PALF des enfants sains, avec une sensibilité et une spécificité de 78,64 % et 84,47 %, respectivement. L’augmentation du taux sérique de miR-224-5p chez les enfants PALF était étroitement associée à l’augmentation du temps de prothrombine, de l’alanine transaminase, du rapport international normalisé, de la bilirubine totale, de l’ammoniaque et de l’aspartic transaminase, ainsi qu’à la diminution de l’albumine chez les enfants PALF. MiR-224-5p a également été identifié comme un facteur de risque de résultats défavorables chez les enfants atteints de PALF. Dans les cellules hépatiques traitées au LPS, le miR-224-5p pourrait réguler négativement le ZBTB20, et l’inhibition du miR-224-5p pourrait atténuer l’inhibition de la croissance cellulaire et favoriser l’inflammation par le LPS, ce qui a été inversé par l’inhibition du ZBTB20. Conclusion L’augmentation de miR-224-5p chez les enfants atteints de PALF est prédictive d’un développement sévère de la maladie et d’un risque de pronostic défavorable. miR-224-5 régule également les lésions des cellules hépatiques induites par le LPS en régulant négativement ZBTB20. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117343

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Place du test rapide LDBIO Diagnostics® TOXOPLASMA ICT IGG-IGM en complément de la sérologie Siemens Atellica® IM dans la stratégie diagnostique de la toxoplasmose / Mickael Fortun in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 n°1 (janvier-février 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 n°1 (janvier-février 2024) . - p. 81-92 Titre : Place du test rapide LDBIO Diagnostics® TOXOPLASMA ICT IGG-IGM en complément de la sérologie Siemens Atellica® IM dans la stratégie diagnostique de la toxoplasmose Type de document : texte imprimé Auteurs : Mickael Fortun ; Julien L'hirondel Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 81-92 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1875 Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie clinique  tests de confirmation  immunologie  microbiologie  performances  sérologie  toxoplasmose Résumé : Selon les recommandations françaises de dépistage sérologique de la toxoplasmose, certains profils doivent être confirmés par des techniques complémentaires, allongeant le délai de rendu des résultats. Ainsi, le plateau technique Laborizon Bretagne de Nantes a étudié la place du test LDBIO Diagnostics® TOXOPLASMA ICT IGG-IGM (ICT) en complément de la sérologie Siemens Atellica®. Les profils IgG-/IgM+ et IgG équivoques ou positifs faibles/IgM- (IgGEq/IgM-) sur Atellica® confirmés par ICT, Alinity® Abbott et Platelia® Biorad. Parmi les 66 profils IgGEq/IgM-, la concordance est parfaite entre ICT et techniques complémentaires : 21 positifs faibles ont été confirmés positifs, 8 équivoques ont été considérés négatifs et 37 ont été confirmés positifs. Concernant les 76 profils IgG-/IgM+, 68 sont négatifs et 7 sont positifs en techniques complémentaires et ICT. Une discordance a été observée. La combinaison Atellica®/ICT permet une excellente discrimination des profils sérologiques IgG-/IgM+ et IgGEq/IgM, avec une orientation diagnostique conforme dans 99,3 % des cas. Seul 1 échantillon s’est avéré discordant, mais nécessitait d’être suivi par un contrôle à 15 jours. Les performances observées sont compatibles avec une utilisation en routine. Ce test simplifie le processus analytique, améliore le délai d’obtention des résultats, tout en garantissant un excellent niveau de qualité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117344 [article] Place du test rapide LDBIO Diagnostics® TOXOPLASMA ICT IGG-IGM en complément de la sérologie Siemens Atellica® IM dans la stratégie diagnostique de la toxoplasmose [texte imprimé] / Mickael Fortun ; Julien L'hirondel . - 2024 . - p. 81-92. https://doi.org/10.1684/abc.2024.1875 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 n°1 (janvier-février 2024) . - p. 81-92 Mots-clés : biologie clinique  tests de confirmation  immunologie  microbiologie  performances  sérologie  toxoplasmose Résumé : Selon les recommandations françaises de dépistage sérologique de la toxoplasmose, certains profils doivent être confirmés par des techniques complémentaires, allongeant le délai de rendu des résultats. Ainsi, le plateau technique Laborizon Bretagne de Nantes a étudié la place du test LDBIO Diagnostics® TOXOPLASMA ICT IGG-IGM (ICT) en complément de la sérologie Siemens Atellica®. Les profils IgG-/IgM+ et IgG équivoques ou positifs faibles/IgM- (IgGEq/IgM-) sur Atellica® confirmés par ICT, Alinity® Abbott et Platelia® Biorad. Parmi les 66 profils IgGEq/IgM-, la concordance est parfaite entre ICT et techniques complémentaires : 21 positifs faibles ont été confirmés positifs, 8 équivoques ont été considérés négatifs et 37 ont été confirmés positifs. Concernant les 76 profils IgG-/IgM+, 68 sont négatifs et 7 sont positifs en techniques complémentaires et ICT. Une discordance a été observée. La combinaison Atellica®/ICT permet une excellente discrimination des profils sérologiques IgG-/IgM+ et IgGEq/IgM, avec une orientation diagnostique conforme dans 99,3 % des cas. Seul 1 échantillon s’est avéré discordant, mais nécessitait d’être suivi par un contrôle à 15 jours. Les performances observées sont compatibles avec une utilisation en routine. Ce test simplifie le processus analytique, améliore le délai d’obtention des résultats, tout en garantissant un excellent niveau de qualité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117344

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Fonction de l’ARNnc exosomal HEIH dans le carcinome hépatocellulaire associé au virus de l’hépatite B / Tao Yu in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 n°1 (janvier-février 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 n°1 (janvier-février 2024) . - p. 93-102 Titre : Fonction de l’ARNnc exosomal HEIH dans le carcinome hépatocellulaire associé au virus de l’hépatite B Type de document : texte imprimé Auteurs : Tao Yu ; Huiming Li ; Guijia Shen ; Qifang Wu Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 93-102 Note générale : https://doi/10.1684/abc.2024.1877 Langues : Français (fre) Mots-clés : CHC  virus de l’hépatite B  lncRNA-HEIH  exosomes: Résumé : Contexte L’ARN long non codant HEIH (lncRNA-HEIH) est un biomarqueur potentiel pour les patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC), mais l’expression du lncRNA-HEIH exosomal chez les patients atteints de CHC associé au virus de l’hépatite B (CHC-B) n’est pas claire. Cette étude visait à étudier l’expression de l’ARNnc-HEIH exosomal chez les patients atteints de CHC-B et à explorer sa signification clinique. Méthodes Nous avons prélevé des échantillons de sang chez 60 patients atteints de CHC-B, 60 patients atteints de CHC non associé au virus de l’hépatite (CHC-N) et 50 volontaires sains. Les niveaux de lncRNA-HEIH exosomal ont été mesurés par PCR en temps réel et leur corrélation avec le pronostic des patients a été analysée à l’aide de l’analyse de Kaplan-Meier. Une analyse de régression COX multivariée a été réalisée pour identifier les facteurs affectant les résultats des patients. Les effets du lncRNA-HEIH sur la carcinogenèse ont également été étudiés en construisant une lignée cellulaire Huh7 exprimant de manière stable le virus de l’hépatite B. Résultats Dans le groupe B-HCC, il y avait une corrélation positive entre le virus de l’hépatite B et l’exosomal lncRNA-HEIH. Le taux de survie à 5 ans du groupe à forte expression du lncRNA-HEIH exosomal était significativement inférieur à celui du groupe à faible expression dans le groupe B-HCC, mais pas dans le groupe N-HCC. Le niveau de lncRNA-HEIH exosomal était lié au stade TNM, aux métastases ganglionnaires et à l’AFP. Le niveau de lncRNA-HEIH exosomal était un facteur de risque indépendant de mauvais pronostic chez les patients atteints de B-HCC. Dans les cellules Huh7-HBV, le niveau de lncRNA-HEIH était significativement plus élevé que dans le groupe contrôle, et la capacité de migration des cellules Huh7-HBV diminuait significativement après la régulation du lncRNA-HEIH. Conclusion Nos résultats suggèrent que l’exosome lncRNA-HEIH est anormalement exprimé et étroitement lié à un mauvais pronostic chez les patients atteints de CHC-B, ce qui indique son potentiel en tant que cible diagnostique et thérapeutique pour le CHC associé au VHB. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117345 [article] Fonction de l’ARNnc exosomal HEIH dans le carcinome hépatocellulaire associé au virus de l’hépatite B [texte imprimé] / Tao Yu ; Huiming Li ; Guijia Shen ; Qifang Wu . - 2024 . - p. 93-102. https://doi/10.1684/abc.2024.1877 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 n°1 (janvier-février 2024) . - p. 93-102 Mots-clés : CHC  virus de l’hépatite B  lncRNA-HEIH  exosomes: Résumé : Contexte L’ARN long non codant HEIH (lncRNA-HEIH) est un biomarqueur potentiel pour les patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC), mais l’expression du lncRNA-HEIH exosomal chez les patients atteints de CHC associé au virus de l’hépatite B (CHC-B) n’est pas claire. Cette étude visait à étudier l’expression de l’ARNnc-HEIH exosomal chez les patients atteints de CHC-B et à explorer sa signification clinique. Méthodes Nous avons prélevé des échantillons de sang chez 60 patients atteints de CHC-B, 60 patients atteints de CHC non associé au virus de l’hépatite (CHC-N) et 50 volontaires sains. Les niveaux de lncRNA-HEIH exosomal ont été mesurés par PCR en temps réel et leur corrélation avec le pronostic des patients a été analysée à l’aide de l’analyse de Kaplan-Meier. Une analyse de régression COX multivariée a été réalisée pour identifier les facteurs affectant les résultats des patients. Les effets du lncRNA-HEIH sur la carcinogenèse ont également été étudiés en construisant une lignée cellulaire Huh7 exprimant de manière stable le virus de l’hépatite B. Résultats Dans le groupe B-HCC, il y avait une corrélation positive entre le virus de l’hépatite B et l’exosomal lncRNA-HEIH. Le taux de survie à 5 ans du groupe à forte expression du lncRNA-HEIH exosomal était significativement inférieur à celui du groupe à faible expression dans le groupe B-HCC, mais pas dans le groupe N-HCC. Le niveau de lncRNA-HEIH exosomal était lié au stade TNM, aux métastases ganglionnaires et à l’AFP. Le niveau de lncRNA-HEIH exosomal était un facteur de risque indépendant de mauvais pronostic chez les patients atteints de B-HCC. Dans les cellules Huh7-HBV, le niveau de lncRNA-HEIH était significativement plus élevé que dans le groupe contrôle, et la capacité de migration des cellules Huh7-HBV diminuait significativement après la régulation du lncRNA-HEIH. Conclusion Nos résultats suggèrent que l’exosome lncRNA-HEIH est anormalement exprimé et étroitement lié à un mauvais pronostic chez les patients atteints de CHC-B, ce qui indique son potentiel en tant que cible diagnostique et thérapeutique pour le CHC associé au VHB. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117345

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Évaluation d’un nouvel automate de biologie délocalisée pour doser l’hémoglobine, l’HemoCue® Hb801 / Bryan Zamorano in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 n°1 (janvier-février 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 n°1 (janvier-février 2024) . - p. 103-111 Titre : Évaluation d’un nouvel automate de biologie délocalisée pour doser l’hémoglobine, l’HemoCue® Hb801 Type de document : texte imprimé Auteurs : Bryan Zamorano ; Yolla Sakr ; Frédérique Galopin-Dubois Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 103-111 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1868 Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie clinique, biologie délocalisée, hématologie, HemoCue, hémoglobine Résumé : L’utilisation d’appareils portatifs de mesure de l’hémoglobine est très répandue. Dans ce cadre, la société HemoCue® a mis sur le marché un nouvel appareil, l’Hb801. Celui-ci utilise une méthode de mesure par absorbance sur sang total et non la méthode de mesure par azidemethémoglobine, utilisée par les anciens appareils d’HemoCue. Nous avons évalué ce nouvel équipement sur sang veineux EDTA. L’automate est léger, compact, nécessite un volume de 10 μL de sang et rend son résultat en moins d’une seconde. La répétabilité et la fidélité intermédiaire sont proches des valeurs attendues selon Ricos et al., avec des coefficients de variations respectivement pour un niveau bas d’hémoglobine : 2,1 % et 1,9 %, pour un niveau moyen : 0,8 % et 1,5 % et pour un niveau haut : 1,5 % et 1,3 %. La comparaison à notre méthode de référence au laboratoire (XN-10 Sysmex®) et à l’HemoCue® Hb201+ a été réalisée sur 96 échantillons. Elle a montré un léger biais de surestimation de 0,42 g/dL en moyenne (SD 0,34) avec le XN-10 et de 0,17 g/dL (SD 0,41) avec l’Hb201+. Des performances cliniquement acceptables (variation de moins d’un 1 g/dL par rapport à l’hémoglobine de référence) ont été trouvées pour 93,8 % des échantillons. Au final cet appareil nous semble adapté à la mesure de l’hémoglobine en biologie délocalisée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117346 [article] Évaluation d’un nouvel automate de biologie délocalisée pour doser l’hémoglobine, l’HemoCue® Hb801 [texte imprimé] / Bryan Zamorano ; Yolla Sakr ; Frédérique Galopin-Dubois . - 2024 . - p. 103-111. https://doi.org/10.1684/abc.2024.1868 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 n°1 (janvier-février 2024) . - p. 103-111 Mots-clés : biologie clinique, biologie délocalisée, hématologie, HemoCue, hémoglobine Résumé : L’utilisation d’appareils portatifs de mesure de l’hémoglobine est très répandue. Dans ce cadre, la société HemoCue® a mis sur le marché un nouvel appareil, l’Hb801. Celui-ci utilise une méthode de mesure par absorbance sur sang total et non la méthode de mesure par azidemethémoglobine, utilisée par les anciens appareils d’HemoCue. Nous avons évalué ce nouvel équipement sur sang veineux EDTA. L’automate est léger, compact, nécessite un volume de 10 μL de sang et rend son résultat en moins d’une seconde. La répétabilité et la fidélité intermédiaire sont proches des valeurs attendues selon Ricos et al., avec des coefficients de variations respectivement pour un niveau bas d’hémoglobine : 2,1 % et 1,9 %, pour un niveau moyen : 0,8 % et 1,5 % et pour un niveau haut : 1,5 % et 1,3 %. La comparaison à notre méthode de référence au laboratoire (XN-10 Sysmex®) et à l’HemoCue® Hb201+ a été réalisée sur 96 échantillons. Elle a montré un léger biais de surestimation de 0,42 g/dL en moyenne (SD 0,34) avec le XN-10 et de 0,17 g/dL (SD 0,41) avec l’Hb201+. Des performances cliniquement acceptables (variation de moins d’un 1 g/dL par rapport à l’hémoglobine de référence) ont été trouvées pour 93,8 % des échantillons. Au final cet appareil nous semble adapté à la mesure de l’hémoglobine en biologie délocalisée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=117346

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