Dépouillements

Rôle et intérêt du dosage de l’hepcidine dans l’homéostasie du fer / Julien Miozzo ; Cécile Meunier ; Sophie Park ; Patrice Faure ; Laetitia Van Noolen in Annales de Biologie Clinique, Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 111-124 Titre : Rôle et intérêt du dosage de l’hepcidine dans l’homéostasie du fer Auteurs : Julien Miozzo ; Cécile Meunier ; Sophie Park ; Patrice Faure ; Laetitia Van Noolen Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 111-124 Note générale : DOI: 10.1684/abc.2023.1805 Langues : Français (fre) Résumé : Le fer est un élément essentiel au bon fonctionnement du corps humain et nécessite un maintien minutieux de son homéostasie. Ce maintien s’effectue principalement grâce à l’hepcidine, une hormone sécrétée par le foie qui contrôle les flux de fer au sein de l’organisme. Celle-ci possède une action hyposidérémiante en diminuant l’expression de la ferroportine, seule protéine transmembranaire connue à ce jour pour exporter le fer dans le milieu extracellulaire. Ceci a pour effet de diminuer l’absorption intestinale du fer et d’augmenter sa rétention intracellulaire, notamment dans les macrophages. L’hepcidine est principalement stimulée par l’élévation du fer et l’inflammation tandis que l’activation de l’érythropoïèse l’inhibe. Comprendre sa régulation permet ainsi de mieux appréhender les mécanismes physiopathologiques des maladies de surcharge et de carence en fer. Le dosage de l’hepcidine devient donc intéressant dans l’exploration de l’homéostasie du fer. En association avec les autres paramètres du bilan martial, il permet d’adopter une meilleure prise en charge thérapeutique des pathologies du métabolisme du fer. Aussi, une technique de dosage par chromatographie liquide couplée à de la spectrométrie de masse en tandem a été mise en place au CHU de Grenoble-Alpes et les performances analytiques de cette méthode répondent aux exigences du laboratoire en termes de fiabilité et de robustesse de l’analyse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110806 [article] Rôle et intérêt du dosage de l’hepcidine dans l’homéostasie du fer [] / Julien Miozzo ; Cécile Meunier ; Sophie Park ; Patrice Faure ; Laetitia Van Noolen . - 2023 . - p. 111-124. DOI: 10.1684/abc.2023.1805 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 111-124 Résumé : Le fer est un élément essentiel au bon fonctionnement du corps humain et nécessite un maintien minutieux de son homéostasie. Ce maintien s’effectue principalement grâce à l’hepcidine, une hormone sécrétée par le foie qui contrôle les flux de fer au sein de l’organisme. Celle-ci possède une action hyposidérémiante en diminuant l’expression de la ferroportine, seule protéine transmembranaire connue à ce jour pour exporter le fer dans le milieu extracellulaire. Ceci a pour effet de diminuer l’absorption intestinale du fer et d’augmenter sa rétention intracellulaire, notamment dans les macrophages. L’hepcidine est principalement stimulée par l’élévation du fer et l’inflammation tandis que l’activation de l’érythropoïèse l’inhibe. Comprendre sa régulation permet ainsi de mieux appréhender les mécanismes physiopathologiques des maladies de surcharge et de carence en fer. Le dosage de l’hepcidine devient donc intéressant dans l’exploration de l’homéostasie du fer. En association avec les autres paramètres du bilan martial, il permet d’adopter une meilleure prise en charge thérapeutique des pathologies du métabolisme du fer. Aussi, une technique de dosage par chromatographie liquide couplée à de la spectrométrie de masse en tandem a été mise en place au CHU de Grenoble-Alpes et les performances analytiques de cette méthode répondent aux exigences du laboratoire en termes de fiabilité et de robustesse de l’analyse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110806

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Surveillance de l’héparinisation en chirurgie cardiaque par l’ACT : accréditation de l’analyse en biologie délocalisée au CHU de Bordeaux / Valentin Landrieu ; Marie-Christine Beauvieux ; Thomas Vidal ; Christine Mouton ; Gladys Castaing-Mouhica ; Laurent Dusseau ; Eugen Stanciu ; Julien Domingorena ; David Roux ; Julien Catel ; Valérie Moreno ; Nathalie Berthon ; Delphine Bachellerie ; Sandy Poisvert ; Céline Delassasseigne in Annales de Biologie Clinique, Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 168-180 Titre : Surveillance de l’héparinisation en chirurgie cardiaque par l’ACT : accréditation de l’analyse en biologie délocalisée au CHU de Bordeaux Auteurs : Valentin Landrieu ; Marie-Christine Beauvieux ; Thomas Vidal ; Christine Mouton ; Gladys Castaing-Mouhica ; Laurent Dusseau ; Eugen Stanciu ; Julien Domingorena ; David Roux ; Julien Catel ; Valérie Moreno ; Nathalie Berthon ; Delphine Bachellerie ; Sandy Poisvert ; Céline Delassasseigne Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 168-180 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1794 Langues : Français (fre) Mots-clés : Temps de coagulation  Analyse sur le lieu d'intervention Résumé : L’ACT (Activated Clotting Time) est un examen de biologie médicale délocalisée (EBMD) sur sang total, utilisé pour la surveillance de l’héparinisation de patients au bloc opératoire en chirurgie cardiaque (circulation extracorporelle) et en cathétérisme (TAVI, ablation de fibrillation auriculaire). L’ACT est soumis à la norme ISO 22870 ainsi qu’à la réglementation française en matière d’EBMD. Nous avons mené un travail important au CHU de Bordeaux sur son accréditation, passant par la rationalisation et l’homogénéisation du parc (11 HemochronTM Signature Elite), la standardisation de la formation et de l’habilitation du personnel soignant, la mise en place de contrôles de qualité réguliers, une recentralisation au laboratoire de la gestion des équipements et des réactifs et enfin une connexion informatique aux logiciels du laboratoire (Middleware, SIL et logiciel d’expertise). Avec le recul d’un an d’utilisation de ces automates en mode connecté, les retours sont positifs avec globalement peu de problèmes techniques rapportés et de rares remarques inoffensives lors d’audits internes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110807 [article] Surveillance de l’héparinisation en chirurgie cardiaque par l’ACT : accréditation de l’analyse en biologie délocalisée au CHU de Bordeaux [] / Valentin Landrieu ; Marie-Christine Beauvieux ; Thomas Vidal ; Christine Mouton ; Gladys Castaing-Mouhica ; Laurent Dusseau ; Eugen Stanciu ; Julien Domingorena ; David Roux ; Julien Catel ; Valérie Moreno ; Nathalie Berthon ; Delphine Bachellerie ; Sandy Poisvert ; Céline Delassasseigne . - 2023 . - p. 168-180. DOI : 10.1684/abc.2023.1794 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 168-180 Mots-clés : Temps de coagulation  Analyse sur le lieu d'intervention Résumé : L’ACT (Activated Clotting Time) est un examen de biologie médicale délocalisée (EBMD) sur sang total, utilisé pour la surveillance de l’héparinisation de patients au bloc opératoire en chirurgie cardiaque (circulation extracorporelle) et en cathétérisme (TAVI, ablation de fibrillation auriculaire). L’ACT est soumis à la norme ISO 22870 ainsi qu’à la réglementation française en matière d’EBMD. Nous avons mené un travail important au CHU de Bordeaux sur son accréditation, passant par la rationalisation et l’homogénéisation du parc (11 HemochronTM Signature Elite), la standardisation de la formation et de l’habilitation du personnel soignant, la mise en place de contrôles de qualité réguliers, une recentralisation au laboratoire de la gestion des équipements et des réactifs et enfin une connexion informatique aux logiciels du laboratoire (Middleware, SIL et logiciel d’expertise). Avec le recul d’un an d’utilisation de ces automates en mode connecté, les retours sont positifs avec globalement peu de problèmes techniques rapportés et de rares remarques inoffensives lors d’audits internes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110807

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Déploiement d’une gestion automatisée au long cours des résultats de CIQ en approche bayésienne : retours d’expérience du Laboratoire d’hémostase aux Hospices Civils de Lyon / Frédéric Sobas ; Emilie Jousselme ; Marie-Odile Geay Baillat ; Estelle Cheli ; Amy Dericquebourg ; Christophe Nougier in Annales de Biologie Clinique, Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 181-188 Titre : Déploiement d’une gestion automatisée au long cours des résultats de CIQ en approche bayésienne : retours d’expérience du Laboratoire d’hémostase aux Hospices Civils de Lyon Auteurs : Frédéric Sobas ; Emilie Jousselme ; Marie-Odile Geay Baillat ; Estelle Cheli ; Amy Dericquebourg ; Christophe Nougier Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 181-188 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1800 Langues : Français (fre) Résumé : Le laboratoire d’hémostase des Hospices Civils de Lyon est passé de l’approche conventionnelle dite fréquentiste à l’approche bayésienne au long cours de gestion des résultats de CIQ. Cette démarche s’adosse à l’utilisation du logiciel Hemohub® de la société Werfen qui héberge les outils bayésiens nécessaires à la gestion des résultats de CIQ. Les plans de CIQ construits au regard des spécifications du fournisseur démontrent une aptitude à gérer de façon efficiente les risques analytiques dans l’esprit de la norme ISO 15189. La pertinence du contrôle et du monitoring à l’aide de Hemohub® est validée au long cours par les retours acceptables des rapports de l’organisme d’EEQ commun de la discipline hémostase. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110808 [article] Déploiement d’une gestion automatisée au long cours des résultats de CIQ en approche bayésienne : retours d’expérience du Laboratoire d’hémostase aux Hospices Civils de Lyon [] / Frédéric Sobas ; Emilie Jousselme ; Marie-Odile Geay Baillat ; Estelle Cheli ; Amy Dericquebourg ; Christophe Nougier . - 2023 . - p. 181-188. DOI : 10.1684/abc.2023.1800 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 181-188 Résumé : Le laboratoire d’hémostase des Hospices Civils de Lyon est passé de l’approche conventionnelle dite fréquentiste à l’approche bayésienne au long cours de gestion des résultats de CIQ. Cette démarche s’adosse à l’utilisation du logiciel Hemohub® de la société Werfen qui héberge les outils bayésiens nécessaires à la gestion des résultats de CIQ. Les plans de CIQ construits au regard des spécifications du fournisseur démontrent une aptitude à gérer de façon efficiente les risques analytiques dans l’esprit de la norme ISO 15189. La pertinence du contrôle et du monitoring à l’aide de Hemohub® est validée au long cours par les retours acceptables des rapports de l’organisme d’EEQ commun de la discipline hémostase. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110808

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Apport des automates d’hématologie (Sysmex XN-Series) dans le diagnostic rapide du paludisme : à propos de deux cas / Pauline Pitti ; Françoise Tassin ; Aurore Keutgens in Annales de Biologie Clinique, Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 189-197 Titre : Apport des automates d’hématologie (Sysmex XN-Series) dans le diagnostic rapide du paludisme : à propos de deux cas Auteurs : Pauline Pitti ; Françoise Tassin ; Aurore Keutgens Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 189-197 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1791 Langues : Français (fre) Résumé : Le paludisme est une maladie potentiellement sévère sévissant particulièrement en Afrique. En Europe, les cas de paludisme proviennent majoritairement de voyageurs revenant de zones endémiques. La symptomatologie non spécifique peut ne pas alerter le clinicien si cette notion de voyage n’est pas abordée. Or, le diagnostic et l’instauration rapide d’un traitement empêchent l’évolution vers les formes graves, notamment en cas d’infection à Plasmodium falciparum, capable d’engager le pronostic vital en 24h. La microscopie sur frottis mince et en goutte épaisse est la méthode de référence pour le diagnostic mais certains automates d’hématologie ont démontré leur capacité à participer au diagnostic précoce. Nous décrivons deux cas illustrant la contribution de la chaine automatisée Sysmex XN-9100 dans le diagnostic de la malaria. Le premier cas clinique est celui d’un jeune homme infecté par de nombreux gamétocytes de Plasmodium falciparum. Ceux-ci forment une population additionnelle visualisable sur les scattergrammes des leucocytes WNR (numération des leucocytes) et WDF (formule leucocytaire). Le second cas concerne un homme atteint de neuropaludisme, avec une parasitémie élevée à Plasmodium falciparum. Les hématies parasitées forment une discrète double population sur le scattergramme des réticulocytes, située à la limite de discrimination des globules rouges matures et des réticulocytes. Les anomalies des scattergrammes, visualisables en quelques minutes, offre une anticipation du diagnostic de malaria en comparaison à la microscopie sur frottis mince et goutte épaisse, technique nécessitant un temps et une expertise non négligeable. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110809 [article] Apport des automates d’hématologie (Sysmex XN-Series) dans le diagnostic rapide du paludisme : à propos de deux cas [] / Pauline Pitti ; Françoise Tassin ; Aurore Keutgens . - 2023 . - p. 189-197. DOI : 10.1684/abc.2023.1791 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 189-197 Résumé : Le paludisme est une maladie potentiellement sévère sévissant particulièrement en Afrique. En Europe, les cas de paludisme proviennent majoritairement de voyageurs revenant de zones endémiques. La symptomatologie non spécifique peut ne pas alerter le clinicien si cette notion de voyage n’est pas abordée. Or, le diagnostic et l’instauration rapide d’un traitement empêchent l’évolution vers les formes graves, notamment en cas d’infection à Plasmodium falciparum, capable d’engager le pronostic vital en 24h. La microscopie sur frottis mince et en goutte épaisse est la méthode de référence pour le diagnostic mais certains automates d’hématologie ont démontré leur capacité à participer au diagnostic précoce. Nous décrivons deux cas illustrant la contribution de la chaine automatisée Sysmex XN-9100 dans le diagnostic de la malaria. Le premier cas clinique est celui d’un jeune homme infecté par de nombreux gamétocytes de Plasmodium falciparum. Ceux-ci forment une population additionnelle visualisable sur les scattergrammes des leucocytes WNR (numération des leucocytes) et WDF (formule leucocytaire). Le second cas concerne un homme atteint de neuropaludisme, avec une parasitémie élevée à Plasmodium falciparum. Les hématies parasitées forment une discrète double population sur le scattergramme des réticulocytes, située à la limite de discrimination des globules rouges matures et des réticulocytes. Les anomalies des scattergrammes, visualisables en quelques minutes, offre une anticipation du diagnostic de malaria en comparaison à la microscopie sur frottis mince et goutte épaisse, technique nécessitant un temps et une expertise non négligeable. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110809

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Le déficit en triose phosphate isomérase : une enzymopathie érythrocytaire rare et de pronostic sombre / Mélissa Julien ; Calina Todosi ; Fanny Fouyssac ; Jean-François Lesesve ; Delphine Gérard ; Julien Perrin in Annales de Biologie Clinique, Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 198-203 Titre : Le déficit en triose phosphate isomérase : une enzymopathie érythrocytaire rare et de pronostic sombre Auteurs : Mélissa Julien ; Calina Todosi ; Fanny Fouyssac ; Jean-François Lesesve ; Delphine Gérard ; Julien Perrin Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 198-203 Note générale : DOI: 10.1684/abc.2023.1789 Langues : Français (fre) Mots-clés : triose phosphate isomérase  enzymopathie Résumé : Le déficit en triose phosphate isomérase (TPI), enzyme cruciale de la glycolyse est une maladie métabolique autosomique récessive décrite en 1965, qui reste exceptionnelle de par sa rareté avec moins de 100 cas rapportés dans le monde, mais aussi et surtout de par sa gravité extrême. En effet, elle se caractérise par une anémie hémolytique chronique, une sensibilité accrue aux infections, une dégénérescence neurologique progressive qui conduit dans la majorité des cas à un décès dans la petite enfance. Nous rapportons dans notre observation l’histoire du diagnostic et l’évolution clinique de jumelles monozygotes nées à 32 SA présentant un déficit en triose phosphate isomérase. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110810 [article] Le déficit en triose phosphate isomérase : une enzymopathie érythrocytaire rare et de pronostic sombre [] / Mélissa Julien ; Calina Todosi ; Fanny Fouyssac ; Jean-François Lesesve ; Delphine Gérard ; Julien Perrin . - 2023 . - p. 198-203. DOI: 10.1684/abc.2023.1789 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 198-203 Mots-clés : triose phosphate isomérase  enzymopathie Résumé : Le déficit en triose phosphate isomérase (TPI), enzyme cruciale de la glycolyse est une maladie métabolique autosomique récessive décrite en 1965, qui reste exceptionnelle de par sa rareté avec moins de 100 cas rapportés dans le monde, mais aussi et surtout de par sa gravité extrême. En effet, elle se caractérise par une anémie hémolytique chronique, une sensibilité accrue aux infections, une dégénérescence neurologique progressive qui conduit dans la majorité des cas à un décès dans la petite enfance. Nous rapportons dans notre observation l’histoire du diagnostic et l’évolution clinique de jumelles monozygotes nées à 32 SA présentant un déficit en triose phosphate isomérase. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110810

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Congenital analbuminemia associated with compound heterozygous novel nucleotide variations in a young adult with coronary thrombosis / Yessine Amri ; Sana Aboulkacem ; Rym Dabboubi ; Manel Ayoub ; Oussema Lamine ; Mariem Othmani ; Zied Aouni ; Taieb Messaoud ; Chakib Mazigh in Annales de Biologie Clinique, Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 204-209 Titre : Congenital analbuminemia associated with compound heterozygous novel nucleotide variations in a young adult with coronary thrombosis Auteurs : Yessine Amri ; Sana Aboulkacem ; Rym Dabboubi ; Manel Ayoub ; Oussema Lamine ; Mariem Othmani ; Zied Aouni ; Taieb Messaoud ; Chakib Mazigh Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 204-209 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1806 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Nucléotides Résumé : Congenital analbuminemia (CAA) is a very rare genetic disorder characterized by a significant reduced or even complete absence of human serum albumin. Our data describe the clinical features and laboratory results of a case confirmed by mutation analysis of the albumin gene in a 35-year-old man presenting recurrent acute coronary syndrome. To the best of our knowledge, only two cases of coronary artery disease have been reported worldwide without recurrence. Our findings contribute to shed light on the clinical characteristics and biochemical parameters of this disease and confirm that cardiovascular complications must be taken seriously in this pathology. Mutational screening disclosed two novel compound heterozygous nucleotide variations located in intron 12 and in 3'UTR. The prediction of the functional and structural impact of the reported variations using different bioinformatics tools demonstrates that these genetics variations affect RNA transcription and mRNA folding. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110811 [article] Congenital analbuminemia associated with compound heterozygous novel nucleotide variations in a young adult with coronary thrombosis [] / Yessine Amri ; Sana Aboulkacem ; Rym Dabboubi ; Manel Ayoub ; Oussema Lamine ; Mariem Othmani ; Zied Aouni ; Taieb Messaoud ; Chakib Mazigh . - 2023 . - p. 204-209. DOI : 10.1684/abc.2023.1806 Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 204-209 Mots-clés : Nucléotides Résumé : Congenital analbuminemia (CAA) is a very rare genetic disorder characterized by a significant reduced or even complete absence of human serum albumin. Our data describe the clinical features and laboratory results of a case confirmed by mutation analysis of the albumin gene in a 35-year-old man presenting recurrent acute coronary syndrome. To the best of our knowledge, only two cases of coronary artery disease have been reported worldwide without recurrence. Our findings contribute to shed light on the clinical characteristics and biochemical parameters of this disease and confirm that cardiovascular complications must be taken seriously in this pathology. Mutational screening disclosed two novel compound heterozygous nucleotide variations located in intron 12 and in 3'UTR. The prediction of the functional and structural impact of the reported variations using different bioinformatics tools demonstrates that these genetics variations affect RNA transcription and mRNA folding. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110811

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Gestion d’un placenta percreta chez une patiente atteinte d’une hypofibrinogénémie congénitale sévère / Jordan Wimmer ; Laurent Sattler ; Agathe Herb ; Mary Pontvianne ; Éric Boudier ; Maryse Hengen ; Vincent Thuet ; Olivier Feugeas ; Dominique Desprez in Annales de Biologie Clinique, Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 210-216 Titre : Gestion d’un placenta percreta chez une patiente atteinte d’une hypofibrinogénémie congénitale sévère Auteurs : Jordan Wimmer ; Laurent Sattler ; Agathe Herb ; Mary Pontvianne ; Éric Boudier ; Maryse Hengen ; Vincent Thuet ; Olivier Feugeas ; Dominique Desprez Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 210-216 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1802 Langues : Français (fre) Mots-clés : Afibrinogénémie Résumé : Le suivi obstétrical des patientes avec hypofibrinogénémie sévère nécessite une collaboration multidisciplinaire en raison des potentielles complications materno-fœtales (fausses couches à répétition, mort fœtale in utero, hémorragie du post-partum, thromboses). Nous rapportons la prise en charge obstétricale d’une patiente multipare présentant une hypofibrinogénémie sévère associée à une thrombopathie (anomalie de l’externalisation des phospholipides). Un protocole associant des injections bihebdomadaires de concentrés de fibrinogène, de l’enoxaparine ainsi qu’une anti-agrégation par aspirine a permis un maintien de la grossesse. L’évolution a été marquée par la survenue d’un placenta percreta nécessitant une hystérectomie de sauvetage sous substitution adaptée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110812 [article] Gestion d’un placenta percreta chez une patiente atteinte d’une hypofibrinogénémie congénitale sévère [] / Jordan Wimmer ; Laurent Sattler ; Agathe Herb ; Mary Pontvianne ; Éric Boudier ; Maryse Hengen ; Vincent Thuet ; Olivier Feugeas ; Dominique Desprez . - 2023 . - p. 210-216. DOI : 10.1684/abc.2023.1802 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 210-216 Mots-clés : Afibrinogénémie Résumé : Le suivi obstétrical des patientes avec hypofibrinogénémie sévère nécessite une collaboration multidisciplinaire en raison des potentielles complications materno-fœtales (fausses couches à répétition, mort fœtale in utero, hémorragie du post-partum, thromboses). Nous rapportons la prise en charge obstétricale d’une patiente multipare présentant une hypofibrinogénémie sévère associée à une thrombopathie (anomalie de l’externalisation des phospholipides). Un protocole associant des injections bihebdomadaires de concentrés de fibrinogène, de l’enoxaparine ainsi qu’une anti-agrégation par aspirine a permis un maintien de la grossesse. L’évolution a été marquée par la survenue d’un placenta percreta nécessitant une hystérectomie de sauvetage sous substitution adaptée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110812

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Association entre l’indice de masse corporelle et les paramètres spermatiques, étude rétrospective réalisée de janvier 2015 à septembre 2021 / Camille Pierrot ; Béatrice Delepine ; Pauline Lugassy in Annales de Biologie Clinique, Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 125-135 Titre : Association entre l’indice de masse corporelle et les paramètres spermatiques, étude rétrospective réalisée de janvier 2015 à septembre 2021 Auteurs : Camille Pierrot ; Béatrice Delepine ; Pauline Lugassy Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 125-135 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1790 Langues : Français (fre) Mots-clés : Numération des spermatozoïdes Résumé : De plus en plus de couples rencontrent des difficultés à concevoir spontanément et ont recours aux consultations d’aide médicale à la procréation (AMP). Ces dernières années ont montré une baisse progressive de la qualité spermatique, parallèlement à une augmentation de l’obésité. La littérature retrouve des résultats contradictoires concernant l’influence de l’indice de masse corporelle (IMC) sur les paramètres spermatiques. L’objectif de cette étude est d’analyser l’association entre l’IMC et les paramètres spermatiques. Il s’agit d’une étude observationnelle, rétrospective réalisée à partir des spermogrammes réalisés au CHU de Reims de janvier 2015 à septembre 2021. Il a été recueilli les données de 1 655 patients répartis en cinq groupes d’IMC. Il a été observé que les patients atteints d’obésité de grade 2 et 3 ont significativement plus de risques d’avoir une numération spermatique pathologique (p : 0,0038), ainsi que d’avoir une vitalité spermatique pathologique (p : 0,012). La mobilité spermatique ne semble pas être influencée par l’indice de masse corporelle des patients. Concernant les patients en sous-poids, cette étude nous a permis de démontrer que la morphologie des spermatozoïdes est influencée (p : 0,013). La morphologie spermatique est également impactée dans les groupes surpoids et obésité. Il est nécessaire d’informer les couples sur l’impact de l’obésité sur la fertilité et de les accompagner dans une modification de leur mode de vie ; dans le but d’améliorer le spermogramme, les chances de grossesse spontanée et les résultats en AMP. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110813 [article] Association entre l’indice de masse corporelle et les paramètres spermatiques, étude rétrospective réalisée de janvier 2015 à septembre 2021 [] / Camille Pierrot ; Béatrice Delepine ; Pauline Lugassy . - 2023 . - p. 125-135. DOI : 10.1684/abc.2023.1790 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 125-135 Mots-clés : Numération des spermatozoïdes Résumé : De plus en plus de couples rencontrent des difficultés à concevoir spontanément et ont recours aux consultations d’aide médicale à la procréation (AMP). Ces dernières années ont montré une baisse progressive de la qualité spermatique, parallèlement à une augmentation de l’obésité. La littérature retrouve des résultats contradictoires concernant l’influence de l’indice de masse corporelle (IMC) sur les paramètres spermatiques. L’objectif de cette étude est d’analyser l’association entre l’IMC et les paramètres spermatiques. Il s’agit d’une étude observationnelle, rétrospective réalisée à partir des spermogrammes réalisés au CHU de Reims de janvier 2015 à septembre 2021. Il a été recueilli les données de 1 655 patients répartis en cinq groupes d’IMC. Il a été observé que les patients atteints d’obésité de grade 2 et 3 ont significativement plus de risques d’avoir une numération spermatique pathologique (p : 0,0038), ainsi que d’avoir une vitalité spermatique pathologique (p : 0,012). La mobilité spermatique ne semble pas être influencée par l’indice de masse corporelle des patients. Concernant les patients en sous-poids, cette étude nous a permis de démontrer que la morphologie des spermatozoïdes est influencée (p : 0,013). La morphologie spermatique est également impactée dans les groupes surpoids et obésité. Il est nécessaire d’informer les couples sur l’impact de l’obésité sur la fertilité et de les accompagner dans une modification de leur mode de vie ; dans le but d’améliorer le spermogramme, les chances de grossesse spontanée et les résultats en AMP. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110813

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Intérêt pronostique de la détection de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloïdes avec caryotype normal et FLT3-ITD négatif / Samiha Jaddaoui ; Hanaa Bencharef ; Sara Addakiri ; Hind Dehbi ; Amal Tazzite ; Mouna Lamchahab ; Bouchra Oukkache in Annales de Biologie Clinique, Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 136-144 Titre : Intérêt pronostique de la détection de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloïdes avec caryotype normal et FLT3-ITD négatif Auteurs : Samiha Jaddaoui ; Hanaa Bencharef ; Sara Addakiri ; Hind Dehbi ; Amal Tazzite ; Mouna Lamchahab ; Bouchra Oukkache Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 136-144 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2023.1798 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tyrosine kinase-3 de type fms Résumé : Introduction : la rémission complète (RC) chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) est encore définie morphologiquement, donc correspondant à une charge tumorale assez variable. Objectifs : nous avons évalué la maladie résiduelle (MRD) chez des patients atteints de LAM, et aussi réalisé une analyse moléculaire du gène FLT3/ITD chez les patients à caryotype normal. Matériel et méthodes : trente patients adultes atteints de LAM ont été inclus. La détection de la MRD a été réalisée par cytométrie en flux en post-induction après obtention d’une RC cytologique. Résultats : parmi les 30 patients 25 (83 %) étaient classés dans le groupe de risque intermédiaire dont 20 (67 %) avait un caryotype normal. La positivité de la MRD et des cellules souches leucémiques (CSL) dans ce groupe était prédominante avec diminution de la fréquence du nombre des hématogones. La survie sans rechute (RFS) dans le groupe de patients MRD négatifs à cytogénétique normale et gène FLT3 non muté est meilleure que la RFS chez l’ensemble de nos patients étudiés. Conclusion : la MRD et les CSL sont des facteurs pronostiques de la rechute qui devraient être intégrés désormais en routine pour guider une meilleure prise en charge de LAM. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110814 [article] Intérêt pronostique de la détection de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloïdes avec caryotype normal et FLT3-ITD négatif [] / Samiha Jaddaoui ; Hanaa Bencharef ; Sara Addakiri ; Hind Dehbi ; Amal Tazzite ; Mouna Lamchahab ; Bouchra Oukkache . - 2023 . - p. 136-144. DOI : 10.1684/abc.2023.1798 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 136-144 Mots-clés : Tyrosine kinase-3 de type fms Résumé : Introduction : la rémission complète (RC) chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) est encore définie morphologiquement, donc correspondant à une charge tumorale assez variable. Objectifs : nous avons évalué la maladie résiduelle (MRD) chez des patients atteints de LAM, et aussi réalisé une analyse moléculaire du gène FLT3/ITD chez les patients à caryotype normal. Matériel et méthodes : trente patients adultes atteints de LAM ont été inclus. La détection de la MRD a été réalisée par cytométrie en flux en post-induction après obtention d’une RC cytologique. Résultats : parmi les 30 patients 25 (83 %) étaient classés dans le groupe de risque intermédiaire dont 20 (67 %) avait un caryotype normal. La positivité de la MRD et des cellules souches leucémiques (CSL) dans ce groupe était prédominante avec diminution de la fréquence du nombre des hématogones. La survie sans rechute (RFS) dans le groupe de patients MRD négatifs à cytogénétique normale et gène FLT3 non muté est meilleure que la RFS chez l’ensemble de nos patients étudiés. Conclusion : la MRD et les CSL sont des facteurs pronostiques de la rechute qui devraient être intégrés désormais en routine pour guider une meilleure prise en charge de LAM. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110814

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Évaluation en vie réelle de la mesure de troponine I hypersensible sur un système de biologie délocalisée pour un service d’urgences. / Léo Mottin ; Iliasse Idrissi Kassimy ; Hélène Girot ; Romain Leguillon ; Luc Marie Joly ; Valéry Brunel in Annales de Biologie Clinique, Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 145-155 Titre : Évaluation en vie réelle de la mesure de troponine I hypersensible sur un système de biologie délocalisée pour un service d’urgences. Auteurs : Léo Mottin ; Iliasse Idrissi Kassimy ; Hélène Girot ; Romain Leguillon ; Luc Marie Joly ; Valéry Brunel Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 145-155 Note générale : DOI: 10.1684/abc.2023.1804 Langues : Français (fre) Mots-clés : Troponine T  Troponine I  Systèmes automatisés lit malade Résumé : Les recommandations récentes de l’ESC introduisent la possibilité de réaliser des cycles rapides de troponine dans le cadre d’une suspicion d’un SCA ST-. Ces recommandations offrent la possibilité d’utilisation de systèmes délocalisés sous réserve qu’ils aient une grande sensibilité analytique. L’objectif de notre étude est d’évaluer en vie réelle la faisabilité et les performances d’un dosage de troponine I-hs (TnI-hs, Atellica® VTLi, Siemens) délocalisé comparé aux valeurs obtenues de troponine T-hs (TnT-hs, e602®, Roche) pour des patients consultant dans un service d’urgences. Les CV de répétabilité et reproductibilité de la TnI-hs sont inférieurs à 10 %. La comparaison des deux troponines est modérée (r = 0,7). Les 117 patients inclus dans l’étude ont un âge médian de 65 ans, 30 % sont insuffisants rénaux et 36 % consultent pour douleur thoracique. Dans notre étude, la TnT-hs est plus souvent supérieure au 99e percentile que la TnI-hs et ceux même pour un 99e percentile de TnT-hs adapté à l’âge. La concordance des résultats est modérée (Kappa de Cohen : 0,54), l’âge restant la valeur explicative la plus importante des discordances. Seule la TnT-hs présente une valeur prédictive concernant l’hospitalisation. Nous n’avons pas observé de discordances d’interprétation pour les patients ayant eu une cinétique de troponine. Cette étude conforte la faisabilité d’utiliser un système de biologie délocalisée aux urgences sous réserve qu’il réalise une troponine hypersensible. Cependant, des données sont manquantes pour pouvoir l’utiliser dans le cadre d’algorithme rapide. Enfin, cette implémentation nécessite une collaboration clinico-biologique étroite tant sur l’organisation que sur l’interprétation des valeurs afin d’améliorer le service médical rendu au patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110815 [article] Évaluation en vie réelle de la mesure de troponine I hypersensible sur un système de biologie délocalisée pour un service d’urgences. [] / Léo Mottin ; Iliasse Idrissi Kassimy ; Hélène Girot ; Romain Leguillon ; Luc Marie Joly ; Valéry Brunel . - 2023 . - p. 145-155. DOI: 10.1684/abc.2023.1804 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 145-155 Mots-clés : Troponine T  Troponine I  Systèmes automatisés lit malade Résumé : Les recommandations récentes de l’ESC introduisent la possibilité de réaliser des cycles rapides de troponine dans le cadre d’une suspicion d’un SCA ST-. Ces recommandations offrent la possibilité d’utilisation de systèmes délocalisés sous réserve qu’ils aient une grande sensibilité analytique. L’objectif de notre étude est d’évaluer en vie réelle la faisabilité et les performances d’un dosage de troponine I-hs (TnI-hs, Atellica® VTLi, Siemens) délocalisé comparé aux valeurs obtenues de troponine T-hs (TnT-hs, e602®, Roche) pour des patients consultant dans un service d’urgences. Les CV de répétabilité et reproductibilité de la TnI-hs sont inférieurs à 10 %. La comparaison des deux troponines est modérée (r = 0,7). Les 117 patients inclus dans l’étude ont un âge médian de 65 ans, 30 % sont insuffisants rénaux et 36 % consultent pour douleur thoracique. Dans notre étude, la TnT-hs est plus souvent supérieure au 99e percentile que la TnI-hs et ceux même pour un 99e percentile de TnT-hs adapté à l’âge. La concordance des résultats est modérée (Kappa de Cohen : 0,54), l’âge restant la valeur explicative la plus importante des discordances. Seule la TnT-hs présente une valeur prédictive concernant l’hospitalisation. Nous n’avons pas observé de discordances d’interprétation pour les patients ayant eu une cinétique de troponine. Cette étude conforte la faisabilité d’utiliser un système de biologie délocalisée aux urgences sous réserve qu’il réalise une troponine hypersensible. Cependant, des données sont manquantes pour pouvoir l’utiliser dans le cadre d’algorithme rapide. Enfin, cette implémentation nécessite une collaboration clinico-biologique étroite tant sur l’organisation que sur l’interprétation des valeurs afin d’améliorer le service médical rendu au patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110815

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