Dépouillements

Comprendre l'expérience de vie des patients, aménager sa posture professionnelle / Sandy Richard in Kinésithérapie scientifique, 643 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inKinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 39-43 Titre : Comprendre l'expérience de vie des patients, aménager sa posture professionnelle Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandy Richard Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 39-43 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité de vie  Grand brûlé  expérience du patient Résumé : Au cours de notre pratique clinique, notamment en brûlologie(1), nous avons régulièrement été le témoin de conversations entre patients. Certains se donnent des nouvelles concernant l’évolution de leur pathologie, leur date de sortie, la famille... D’autres échangent autour d’un problème commun afin de trouver une solution. D’autres encore, généralement des patients en fin de soins, conseillent des patients débutant leur trajectoire de soins. Ces deux derniers types d’interactions interrogent usuellement les praticiens quant à leur pertinence. Nous avons choisi de nous intéresser à ces échanges par l’étude d’un forum(2) dédié aux grands brûlés, en axant notre analyse sur ce qui est énoncé concernant la vie quotidienne et les savoirs élaborés pour en améliorer la qualité. L’enquête de terrain s’est déroulée dans le cadre d’un forum hébergé par Facebook®, réservé aux grands-brûlés et à leur entourage. Nous avons recueilli durant 6 mois 399 messages (posts) et environ 5 800 réponses des abonnés (commentaires). Nous les avons anonymés, puis analysés. Nous avons constaté que sur ce forum, les auteurs des posts demandent souvent conseils, exposent des problèmes de leur vie quotidienne ou livrent une astuce à la communauté. (1) Brûlologie : qui relève du domaine de la brûlure, des grands brûlés. (2) Un forum Internet est une succession de messages appelés « posts » et de réponses nommées « commentaires », envoyés par les abonnés. Tous les abonnés peuvent écrire sur le forum à toute heure. Certaines règles régulent les échanges, par exemple : être bienveillant, respecter autrui, fournir des conseils n’allant pas à l’encontre de ceux des médecins… Des modérateurs sont chargés de veiller au respect ces règles et de modérer les propos si nécessaire. Il arrive que des messages soient supprimés à l’initiative des modérateurs ou des administrateurs du site. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104720 [article] Comprendre l'expérience de vie des patients, aménager sa posture professionnelle [texte imprimé] / Sandy Richard . - 2022 . - p. 39-43. Langues : Français (fre) in Kinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 39-43 Mots-clés : Qualité de vie  Grand brûlé  expérience du patient Résumé : Au cours de notre pratique clinique, notamment en brûlologie(1), nous avons régulièrement été le témoin de conversations entre patients. Certains se donnent des nouvelles concernant l’évolution de leur pathologie, leur date de sortie, la famille... D’autres échangent autour d’un problème commun afin de trouver une solution. D’autres encore, généralement des patients en fin de soins, conseillent des patients débutant leur trajectoire de soins. Ces deux derniers types d’interactions interrogent usuellement les praticiens quant à leur pertinence. Nous avons choisi de nous intéresser à ces échanges par l’étude d’un forum(2) dédié aux grands brûlés, en axant notre analyse sur ce qui est énoncé concernant la vie quotidienne et les savoirs élaborés pour en améliorer la qualité. L’enquête de terrain s’est déroulée dans le cadre d’un forum hébergé par Facebook®, réservé aux grands-brûlés et à leur entourage. Nous avons recueilli durant 6 mois 399 messages (posts) et environ 5 800 réponses des abonnés (commentaires). Nous les avons anonymés, puis analysés. Nous avons constaté que sur ce forum, les auteurs des posts demandent souvent conseils, exposent des problèmes de leur vie quotidienne ou livrent une astuce à la communauté. (1) Brûlologie : qui relève du domaine de la brûlure, des grands brûlés. (2) Un forum Internet est une succession de messages appelés « posts » et de réponses nommées « commentaires », envoyés par les abonnés. Tous les abonnés peuvent écrire sur le forum à toute heure. Certaines règles régulent les échanges, par exemple : être bienveillant, respecter autrui, fournir des conseils n’allant pas à l’encontre de ceux des médecins… Des modérateurs sont chargés de veiller au respect ces règles et de modérer les propos si nécessaire. Il arrive que des messages soient supprimés à l’initiative des modérateurs ou des administrateurs du site. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104720

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Distinctes et complémentaires à la prise de soin des professionnels : Les pratiques de soutien et d'accompagnement entre pairs amputés / Paul-Fabien Groud in Kinésithérapie scientifique, 643 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inKinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 17-24 Titre : Distinctes et complémentaires à la prise de soin des professionnels : Les pratiques de soutien et d'accompagnement entre pairs amputés Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul-Fabien Groud Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 17-24 Langues : Français (fre) Mots-clés : Amputation chirurgicale Résumé : L’amputation d’un membre est un geste chirurgical majeur. Épreuve de vie à traverser, elle atteint irréversiblement la personne au plus profond de sa chair. En France, elle touche principalement les personnes âgées au niveau des membres inférieurs en raison de pathologies vasculaires telles le diabète et l’artériopathie Si ce profil est dominant, une nébuleuse disparate d’autres profils se fait également jour. Des enfants, adolescents, adultes, personnes âgées sont ainsi amputés d’un ou de plusieurs membre(s) inférieur(s) et/ou supérieur(s), à différents niveaux(1) et pour diverses causes (traumatique, tumorale, infectieuse, agénésique). Quelles que soient les caractéristiques biomédicales et le parcours qui conduit à l’amputation, elle représente une rupture biographique [3] – avec un « avant » et un « après » – où chaque personne doit vivre avec la perte du membre et ses multiples retentissements corporels, fonctionnels, psychologiques, sociaux. Être amputé, appareillé, potentiellement en situation de handicap [4], s’avère une expérience singulière et complexe, déroutante lors des premiers mois d’hospitalisation en milieu institutionnel (en service de chirurgie, en centre de réadaptation) et de retour en milieu ordinaire [5, 6]. Avant et après amputation, un ensemble d’acteurs sont présents et gravitent autour de la personne amputée pour prendre soin d’elle (au sens de cure et/ou de care(2) [7], l’aider, la soutenir et/ou l’accompagner. Les professionnels de santé, du secteur médico-social et de l’appareillage constituent une première entité d’acteurs. Avec leurs savoirs, expertises, compétences professionnelles, ils prennent en soin, appareillent, accompagnent la personne amputée en centre de réadaptation, puis dans son vécu chronique post-amputation Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104721 [article] Distinctes et complémentaires à la prise de soin des professionnels : Les pratiques de soutien et d'accompagnement entre pairs amputés [texte imprimé] / Paul-Fabien Groud . - 2022 . - p. 17-24. Langues : Français (fre) in Kinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 17-24 Mots-clés : Amputation chirurgicale Résumé : L’amputation d’un membre est un geste chirurgical majeur. Épreuve de vie à traverser, elle atteint irréversiblement la personne au plus profond de sa chair. En France, elle touche principalement les personnes âgées au niveau des membres inférieurs en raison de pathologies vasculaires telles le diabète et l’artériopathie Si ce profil est dominant, une nébuleuse disparate d’autres profils se fait également jour. Des enfants, adolescents, adultes, personnes âgées sont ainsi amputés d’un ou de plusieurs membre(s) inférieur(s) et/ou supérieur(s), à différents niveaux(1) et pour diverses causes (traumatique, tumorale, infectieuse, agénésique). Quelles que soient les caractéristiques biomédicales et le parcours qui conduit à l’amputation, elle représente une rupture biographique [3] – avec un « avant » et un « après » – où chaque personne doit vivre avec la perte du membre et ses multiples retentissements corporels, fonctionnels, psychologiques, sociaux. Être amputé, appareillé, potentiellement en situation de handicap [4], s’avère une expérience singulière et complexe, déroutante lors des premiers mois d’hospitalisation en milieu institutionnel (en service de chirurgie, en centre de réadaptation) et de retour en milieu ordinaire [5, 6]. Avant et après amputation, un ensemble d’acteurs sont présents et gravitent autour de la personne amputée pour prendre soin d’elle (au sens de cure et/ou de care(2) [7], l’aider, la soutenir et/ou l’accompagner. Les professionnels de santé, du secteur médico-social et de l’appareillage constituent une première entité d’acteurs. Avec leurs savoirs, expertises, compétences professionnelles, ils prennent en soin, appareillent, accompagnent la personne amputée en centre de réadaptation, puis dans son vécu chronique post-amputation Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104721

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Échographie : un outil de choix tout au long du séjour en réanimation / Carlos Diaz Lopez in Kinésithérapie scientifique, 643 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inKinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 45-49 Titre : Échographie : un outil de choix tout au long du séjour en réanimation Type de document : texte imprimé Auteurs : Carlos Diaz Lopez ; Aymeric Le Neindre Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 45-49 Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins intensifs  Déglutition  Échographie Résumé : En soins intensifs et réanimation, le kinésithérapeute est impliqué dans la prise en charge de de diverses pathologies et dysfonctions. L’hypoxémie, la dyspnée, les altérations fonctionnelles ou les troubles de la déglutition sont quelques exemples des signes d’appel d’une évaluation par le kinésithérapeute [1]. Ainsi, celui-ci pourra être impliqué dans le sevrage de la ventilation mécanique, le traitement des déficiences pulmonaires ou encore la récupération des capacités fonctionnelles ou de déglutition. L’évaluation du patient (de l’état d’aération pulmonaire, musculaire, de la déglutition...) permet au kinésithérapeute d’établir un diagnostic, évaluer les possibilités de la prise en charge à modifier le pronostic et choisir les moyens les plus efficaces pour y parvenir. De plus, il doit permettre de définir des critères de qualité pour le traitement, permettant d’adapter la thérapeutique en fonction de la réponse. Les outils d’évaluation habituels, comme l’auscultation, l’imagerie, l’évaluation de la force musculaire ou l’examen clinique de la déglutition, manquent de précision ou de fiabilité. Certaines de ces évaluations nécessitent la coopération du patient, difficile à obtenir dans certains contextes et notamment dans les premières phases de la réanimation. L’échographie est un outil diag­nostic non invasif, non irradiant et simple d’utilisation qui apparaît comme une excellente alternative dans ces situations, améliorant le processus diagnostic des kinésithérapeutes dans de nombreux cas qui seront détaillés ci-après Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104722 [article] Échographie : un outil de choix tout au long du séjour en réanimation [texte imprimé] / Carlos Diaz Lopez ; Aymeric Le Neindre . - 2022 . - p. 45-49. Langues : Français (fre) in Kinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 45-49 Mots-clés : Soins intensifs  Déglutition  Échographie Résumé : En soins intensifs et réanimation, le kinésithérapeute est impliqué dans la prise en charge de de diverses pathologies et dysfonctions. L’hypoxémie, la dyspnée, les altérations fonctionnelles ou les troubles de la déglutition sont quelques exemples des signes d’appel d’une évaluation par le kinésithérapeute [1]. Ainsi, celui-ci pourra être impliqué dans le sevrage de la ventilation mécanique, le traitement des déficiences pulmonaires ou encore la récupération des capacités fonctionnelles ou de déglutition. L’évaluation du patient (de l’état d’aération pulmonaire, musculaire, de la déglutition...) permet au kinésithérapeute d’établir un diagnostic, évaluer les possibilités de la prise en charge à modifier le pronostic et choisir les moyens les plus efficaces pour y parvenir. De plus, il doit permettre de définir des critères de qualité pour le traitement, permettant d’adapter la thérapeutique en fonction de la réponse. Les outils d’évaluation habituels, comme l’auscultation, l’imagerie, l’évaluation de la force musculaire ou l’examen clinique de la déglutition, manquent de précision ou de fiabilité. Certaines de ces évaluations nécessitent la coopération du patient, difficile à obtenir dans certains contextes et notamment dans les premières phases de la réanimation. L’échographie est un outil diag­nostic non invasif, non irradiant et simple d’utilisation qui apparaît comme une excellente alternative dans ces situations, améliorant le processus diagnostic des kinésithérapeutes dans de nombreux cas qui seront détaillés ci-après Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104722

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Le conseil pour l'engagemant des usagers : une expérimentation démocratique au format inédit pour la HAS / Christian Saout in Kinésithérapie scientifique, 643 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inKinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 13-15 Titre : Le conseil pour l'engagemant des usagers : une expérimentation démocratique au format inédit pour la HAS Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Saout Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 13-15 Langues : Français (fre) Mots-clés : patient partenaire  Haute Autorité de Santé Résumé : Le sujet de la participation des personnes à l’expertise en santé est particulièrement encadré, notamment par la Charte de l’expertise [1], laquelle distingue les experts proprement dit, commis à titre personnel et contributeurs à l’expertise, et les parties prenantes, porteuses d’intérêts collectifs et qui peuvent seulement être entendues dans le cadre d’une expertise. À ce titre, la Haute autorité de santé mobilise des experts venant du monde professionnel et aussi des personnes usagères du système de santé [2]. Elle conduit d’ailleurs des travaux importants pour « faire de l’engagement des usagers une priorité » [3]. Cette stratégie l’a notamment amenée à mettre en place en son sein, pour la durée quinquennale de ses orientations stratégiques, une instance collaborative entre professionnels et usagers : le Conseil pour l’engagement des usagers (CEU). Cette instance à la différence des commissions régulières de la HAS n’est pas là pour produire de l’expertise à proprement parler. C’est, comme l’indique l’exposé des motifs qui accompagne sa mise en place, un lieu de réflexion pour promouvoir l’engagement des patients et des personnes accompagnées au sein du système de santé, sanitaire, médico-social et social. Quand il s’exprime dans des documents rendus publics, le CEU traduit plutôt les opinions croisées de ses membres plutôt qu’une expertise scientifique en santé au sens strictement entendu. Nous verrons successivement l’articulation des savoirs au sein du CEU, puis la variété des sujets abordés aux débouchés internes ou externes selon les cas. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104723 [article] Le conseil pour l'engagemant des usagers : une expérimentation démocratique au format inédit pour la HAS [texte imprimé] / Christian Saout . - 2022 . - p. 13-15. Langues : Français (fre) in Kinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 13-15 Mots-clés : patient partenaire  Haute Autorité de Santé Résumé : Le sujet de la participation des personnes à l’expertise en santé est particulièrement encadré, notamment par la Charte de l’expertise [1], laquelle distingue les experts proprement dit, commis à titre personnel et contributeurs à l’expertise, et les parties prenantes, porteuses d’intérêts collectifs et qui peuvent seulement être entendues dans le cadre d’une expertise. À ce titre, la Haute autorité de santé mobilise des experts venant du monde professionnel et aussi des personnes usagères du système de santé [2]. Elle conduit d’ailleurs des travaux importants pour « faire de l’engagement des usagers une priorité » [3]. Cette stratégie l’a notamment amenée à mettre en place en son sein, pour la durée quinquennale de ses orientations stratégiques, une instance collaborative entre professionnels et usagers : le Conseil pour l’engagement des usagers (CEU). Cette instance à la différence des commissions régulières de la HAS n’est pas là pour produire de l’expertise à proprement parler. C’est, comme l’indique l’exposé des motifs qui accompagne sa mise en place, un lieu de réflexion pour promouvoir l’engagement des patients et des personnes accompagnées au sein du système de santé, sanitaire, médico-social et social. Quand il s’exprime dans des documents rendus publics, le CEU traduit plutôt les opinions croisées de ses membres plutôt qu’une expertise scientifique en santé au sens strictement entendu. Nous verrons successivement l’articulation des savoirs au sein du CEU, puis la variété des sujets abordés aux débouchés internes ou externes selon les cas. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104723

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Le lien du patient avec ses pairs : L'apport de leurs échanges aux soins / Dominique Gutiez in Kinésithérapie scientifique, 643 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inKinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 25-30 Titre : Le lien du patient avec ses pairs : L'apport de leurs échanges aux soins Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Gutiez, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 25-30 Langues : Français (fre) Mots-clés : expérience du patient  patient partenaire Résumé : L’épopée du handicap est une aventure sans équivalent. On s’y trouve propulsé par hasard, sans avoir rien choisi et souvent sans pouvoir anticiper. Puis, il nous faut : – reconstruire notre vie ; – reconstruire son identité avec ce corps intrinsèquement modifié et dont l’image nous est étrangère ; – accepter cette nouvelle donne et avancer ; – réinventer sa place au sein de la famille, du monde professionnel, de la société. Au cours de ce challenge, chacun doit composer dans la durée avec de multiples acteurs, notamment dans le cadre des centres de médecine physique et de réadaptation. Parmi ces acteurs se trouvent les soignants et leurs savoirs médical et expérientiel, mais également des pairs. Ces derniers sont peu souvent identifiés comme acteurs de la trajectoire de soins. Pourtant, leur présence est essentielle et complémentaire. Ces compagnons d’infortune, nos pairs, nous sont aussi nécessaires que les soignants labellisés et il est indispensable que la pairité [1] puisse se déployer au sein des structures de soins, pour les patients comme pour les soignants. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104724 [article] Le lien du patient avec ses pairs : L'apport de leurs échanges aux soins [texte imprimé] / Dominique Gutiez, Auteur . - 2022 . - p. 25-30. Langues : Français (fre) in Kinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 25-30 Mots-clés : expérience du patient  patient partenaire Résumé : L’épopée du handicap est une aventure sans équivalent. On s’y trouve propulsé par hasard, sans avoir rien choisi et souvent sans pouvoir anticiper. Puis, il nous faut : – reconstruire notre vie ; – reconstruire son identité avec ce corps intrinsèquement modifié et dont l’image nous est étrangère ; – accepter cette nouvelle donne et avancer ; – réinventer sa place au sein de la famille, du monde professionnel, de la société. Au cours de ce challenge, chacun doit composer dans la durée avec de multiples acteurs, notamment dans le cadre des centres de médecine physique et de réadaptation. Parmi ces acteurs se trouvent les soignants et leurs savoirs médical et expérientiel, mais également des pairs. Ces derniers sont peu souvent identifiés comme acteurs de la trajectoire de soins. Pourtant, leur présence est essentielle et complémentaire. Ces compagnons d’infortune, nos pairs, nous sont aussi nécessaires que les soignants labellisés et il est indispensable que la pairité [1] puisse se déployer au sein des structures de soins, pour les patients comme pour les soignants. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104724

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Les savoirs expérientiele des patients : De quoi s'agit-il ? En quoi peuvent-ils être utiles ? / Ève Gardien in Kinésithérapie scientifique, 643 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inKinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 5-11 Titre : Les savoirs expérientiele des patients : De quoi s'agit-il ? En quoi peuvent-ils être utiles ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Ève Gardien Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 5-11 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité de vie  patient partenaire Résumé : Autour des années 2000, les politiques publiques relatives au secteur sanitaire ont imposé un tournant dans la façon de considérer le patient (loi de mars 2002, loi HPST (2009), loi Santé (2016), etc.) [1-3]. Concernant le patient comme individu singulier, les pratiques de l’information adaptée, la recherche du consentement, la décision partagée et l’éducation thérapeutique sont devenues des attendus. Concernant le patient comme usager d’établissements et services, sa représentation est aujourd’hui pratique courante essentiellement grâce à l’implication d’associations de patients agréées. En outre, le cadre de la loi 2002 facilite également le développement du bénévolat dans les établissements sanitaires. Cette implication des patients est portée également dans les discours et les préconisations d’acteurs institutionnels telle la Haute Autorité de Santé. Ce nouveau rapport au patient est enfin promu par des professionnels comme par des associations de patients. Certains parlent de dynamique d’implication du patient, d’autres d’engagement du patient, d’autres encore de partenariat patient... Depuis une petite dizaine d’années s’affirme progressivement une nouvelle idée : celle des savoirs expérientiels des patients. Derrière cette expression, il faut comprendre des savoirs issus de leurs expériences de la maladie, des situations de handicap ou des troubles de santé mentale au quotidien ; de leurs expériences du fonctionnement des établissements, des administrations, des relations avec les professionnels ; ou encore de leur expérience de soi, de leur corps en réaction à telle ou telle médication ou exercice physique, de leur psychisme face à telle ou telle situation ou incertitude, etc. Des rôles sociaux et des fonctions professionnelles s’appuyant généralement sur ces savoirs expérientiels ont été progressivement institués : « patient-expert », « patient ressources », « patient partenaire », « pair-aidant », « médiateur de santé pair », « patient-enseignant » ou « patient formateur ». Et tout cela n’évacue pas la part essentielle du soutien informel entre patients. Pourquoi s’intéresser aux savoirs expérientiels des patients ? Pourquoi ne pas en rester au cadre législatif des années 2000, aux représentants d’usagers contribuant à la qualité et la sécurité des soins, à l’amélioration de l’offre de service, ou encore aux patients impliqués dans leur projet thérapeutique ? Les savoirs expérientiels : de quoi s’agit-il ? Que peuvent-ils apporter à l’offre de soin déjà existante ? À qui peuvent-ils être utiles ? Et comment ? Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104725 [article] Les savoirs expérientiele des patients : De quoi s'agit-il ? En quoi peuvent-ils être utiles ? [texte imprimé] / Ève Gardien . - 2022 . - p. 5-11. Langues : Français (fre) in Kinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 5-11 Mots-clés : Qualité de vie  patient partenaire Résumé : Autour des années 2000, les politiques publiques relatives au secteur sanitaire ont imposé un tournant dans la façon de considérer le patient (loi de mars 2002, loi HPST (2009), loi Santé (2016), etc.) [1-3]. Concernant le patient comme individu singulier, les pratiques de l’information adaptée, la recherche du consentement, la décision partagée et l’éducation thérapeutique sont devenues des attendus. Concernant le patient comme usager d’établissements et services, sa représentation est aujourd’hui pratique courante essentiellement grâce à l’implication d’associations de patients agréées. En outre, le cadre de la loi 2002 facilite également le développement du bénévolat dans les établissements sanitaires. Cette implication des patients est portée également dans les discours et les préconisations d’acteurs institutionnels telle la Haute Autorité de Santé. Ce nouveau rapport au patient est enfin promu par des professionnels comme par des associations de patients. Certains parlent de dynamique d’implication du patient, d’autres d’engagement du patient, d’autres encore de partenariat patient... Depuis une petite dizaine d’années s’affirme progressivement une nouvelle idée : celle des savoirs expérientiels des patients. Derrière cette expression, il faut comprendre des savoirs issus de leurs expériences de la maladie, des situations de handicap ou des troubles de santé mentale au quotidien ; de leurs expériences du fonctionnement des établissements, des administrations, des relations avec les professionnels ; ou encore de leur expérience de soi, de leur corps en réaction à telle ou telle médication ou exercice physique, de leur psychisme face à telle ou telle situation ou incertitude, etc. Des rôles sociaux et des fonctions professionnelles s’appuyant généralement sur ces savoirs expérientiels ont été progressivement institués : « patient-expert », « patient ressources », « patient partenaire », « pair-aidant », « médiateur de santé pair », « patient-enseignant » ou « patient formateur ». Et tout cela n’évacue pas la part essentielle du soutien informel entre patients. Pourquoi s’intéresser aux savoirs expérientiels des patients ? Pourquoi ne pas en rester au cadre législatif des années 2000, aux représentants d’usagers contribuant à la qualité et la sécurité des soins, à l’amélioration de l’offre de service, ou encore aux patients impliqués dans leur projet thérapeutique ? Les savoirs expérientiels : de quoi s’agit-il ? Que peuvent-ils apporter à l’offre de soin déjà existante ? À qui peuvent-ils être utiles ? Et comment ? Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104725

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Négligences et mauvais soins aux enfants et adolescents / Comité National des Violences Intrafamiliales in Kinésithérapie scientifique, 643 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inKinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 51-54 Titre : Négligences et mauvais soins aux enfants et adolescents Type de document : texte imprimé Auteurs : Comité National des Violences Intrafamiliales Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 51-54 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maltraitance des enfants  Mauvais soins  négligences  prévention Résumé : Fiche de synthèse Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104726 [article] Négligences et mauvais soins aux enfants et adolescents [texte imprimé] / Comité National des Violences Intrafamiliales . - 2022 . - p. 51-54. Langues : Français (fre) in Kinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 51-54 Mots-clés : Maltraitance des enfants  Mauvais soins  négligences  prévention Résumé : Fiche de synthèse Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104726

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Patient-expert : témoin, médiateur et passeur / Jean-Luc Blaise in Kinésithérapie scientifique, 643 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inKinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 35-38 Titre : Patient-expert : témoin, médiateur et passeur Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Luc Blaise Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 35-38 Langues : Français (fre) Mots-clés : expérience du patient  Insuffisance cardiaque aiguë  éducation thérapeutique Résumé : UNE IDENTITÉ TRANSFORMÉE Un mot, un seul et votre identité bascule. « Mais vous êtes cardiaque ! » a dit le praticien à son écran, sa main gauche continuant à activer la sonde de l’échographe à la recherche d’autres informations. « Vous savez, il faudra arrêter de fumer... » dit-il encore à son écran. « J’ai arrêté depuis plus de 50 ans... » L’enquêteur, cherche alors mon âge : « Mais vous n’avez que 65 ans ! » « J’étais fumeur passif ! Mon père fumait constamment, mon départ en pension m’a libéré de la fumée ! » « Ça fait longtemps que vous avez vu un cardiologue ? » « Il y a un certain temps, mais je ne suis pas retourné le voir, il parlait plus à son ordinateur qu’à moi-même. » Alors, il a posé sa sonde et s’est tourné vers moi. Nos regards se sont rencontrés et une esquisse d’alliance thérapeutique s’est installée. Elle portera ses fruits au fil des années. Cardiaque, une dénomination qui effraie : « Ce n’est pas le fait de nommer qui est péjoratif et qui ostracise le malade, c’est le nom. » écrit Susan Sontag(1). Professionnel de santé, formateur, j’ai longtemps enseigné et sensibilisé étudiants et professionnels à l’annonce du handicap et de la maladie. En la circonstance, j’ai été pour le moins surpris ! Récemment retraité, j’étais soudainement étiqueté insuffisant cardiaque, labellisé ALD (affection longue durée). En fait j’avais beaucoup de chance, un examen systématique identifiait une pathologie avant même que n’apparaissent de multiples et désagréables symptômes. S’enchaînaient une flopée d’examens et d’investigations complémentaires, parcours classique d’un patient insuffisant cardiaque : connaissance de la pathologie, hospitalisation courte de phase 1 (phase hospitalière) médication et ajustement du traitement. S’ensuit la réadaptation cardio-vasculaire en SSR (Soins de suite et de réadaptation), phase 2 (post-hospitalière), période d’observation impliquée et participante : expérience de vie en SSR en tant que patient, échange avec les autres patients et les soignants. Le tout traversé par des séances d’éducation thérapeutique du patient dont je connaissais parfaitement le principe, pour l’avoir enseigné mais, du principe à la réalité, le passage était rude. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104727 [article] Patient-expert : témoin, médiateur et passeur [texte imprimé] / Jean-Luc Blaise . - 2022 . - p. 35-38. Langues : Français (fre) in Kinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 35-38 Mots-clés : expérience du patient  Insuffisance cardiaque aiguë  éducation thérapeutique Résumé : UNE IDENTITÉ TRANSFORMÉE Un mot, un seul et votre identité bascule. « Mais vous êtes cardiaque ! » a dit le praticien à son écran, sa main gauche continuant à activer la sonde de l’échographe à la recherche d’autres informations. « Vous savez, il faudra arrêter de fumer... » dit-il encore à son écran. « J’ai arrêté depuis plus de 50 ans... » L’enquêteur, cherche alors mon âge : « Mais vous n’avez que 65 ans ! » « J’étais fumeur passif ! Mon père fumait constamment, mon départ en pension m’a libéré de la fumée ! » « Ça fait longtemps que vous avez vu un cardiologue ? » « Il y a un certain temps, mais je ne suis pas retourné le voir, il parlait plus à son ordinateur qu’à moi-même. » Alors, il a posé sa sonde et s’est tourné vers moi. Nos regards se sont rencontrés et une esquisse d’alliance thérapeutique s’est installée. Elle portera ses fruits au fil des années. Cardiaque, une dénomination qui effraie : « Ce n’est pas le fait de nommer qui est péjoratif et qui ostracise le malade, c’est le nom. » écrit Susan Sontag(1). Professionnel de santé, formateur, j’ai longtemps enseigné et sensibilisé étudiants et professionnels à l’annonce du handicap et de la maladie. En la circonstance, j’ai été pour le moins surpris ! Récemment retraité, j’étais soudainement étiqueté insuffisant cardiaque, labellisé ALD (affection longue durée). En fait j’avais beaucoup de chance, un examen systématique identifiait une pathologie avant même que n’apparaissent de multiples et désagréables symptômes. S’enchaînaient une flopée d’examens et d’investigations complémentaires, parcours classique d’un patient insuffisant cardiaque : connaissance de la pathologie, hospitalisation courte de phase 1 (phase hospitalière) médication et ajustement du traitement. S’ensuit la réadaptation cardio-vasculaire en SSR (Soins de suite et de réadaptation), phase 2 (post-hospitalière), période d’observation impliquée et participante : expérience de vie en SSR en tant que patient, échange avec les autres patients et les soignants. Le tout traversé par des séances d’éducation thérapeutique du patient dont je connaissais parfaitement le principe, pour l’avoir enseigné mais, du principe à la réalité, le passage était rude. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104727

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Que peuvent apporter les patients aux professionnels de santé et à leurs pairs ? / Ève Gardien in Kinésithérapie scientifique, 643 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inKinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 1-2 Titre : Que peuvent apporter les patients aux professionnels de santé et à leurs pairs ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Ève Gardien ; Samir Boudrahem Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 1-2 Langues : Français (fre) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104728 [article] Que peuvent apporter les patients aux professionnels de santé et à leurs pairs ? [texte imprimé] / Ève Gardien ; Samir Boudrahem . - 2022 . - p. 1-2. Langues : Français (fre) in Kinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 1-2 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104728

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Rencontrer ses pairs : se constuire un futur / Sabine Lionnard-Réty in Kinésithérapie scientifique, 643 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inKinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 30-34 Titre : Rencontrer ses pairs : se constuire un futur Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabine Lionnard-Réty Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 30-34 Langues : Français (fre) Mots-clés : patient partenaire  Identité personnelle  expérience du patient Résumé : Les professionnels de la réadaptation proposent aux personnes auprès desquelles ils interviennent, une ou des solutions aux problèmes qu’elles rencontrent dans leur vie pour tendre vers un bien-être et une meilleure participation sociale [1]. Ils utilisent et transmettent des connaissances apprises en formation ou au fil du temps grâce à différentes expériences professionnelles. Mais les professionnels ont parfois un sentiment d’impuissance [2]. Leurs moyens d’intervention ne suffisent pas à répondre à toutes les situations. De plus, quelle crédibilité ont-ils avec leurs conseils quand ils ont en face d’eux une personne en grande souffrance, qui pense avoir tout perdu, ou qui est en situation de handicap depuis qu’il est né et qu’il n’arrive pas à se projeter dans l’avenir ? Souvent, les informations sont jugées d’autant plus crédibles quand elles viennent d’une personne qui vit ou qui a vécu la même expérience, qui partage ou a partagé les mêmes besoins... À partir d’observations cliniques, l’objectif de cet article est d’illustrer comment les professionnels peuvent s’appuyer sur le soutien par les pairs dans leurs pratiques Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104729 [article] Rencontrer ses pairs : se constuire un futur [texte imprimé] / Sabine Lionnard-Réty . - 2022 . - p. 30-34. Langues : Français (fre) in Kinésithérapie scientifique > 643 (juin 2022) . - p. 30-34 Mots-clés : patient partenaire  Identité personnelle  expérience du patient Résumé : Les professionnels de la réadaptation proposent aux personnes auprès desquelles ils interviennent, une ou des solutions aux problèmes qu’elles rencontrent dans leur vie pour tendre vers un bien-être et une meilleure participation sociale [1]. Ils utilisent et transmettent des connaissances apprises en formation ou au fil du temps grâce à différentes expériences professionnelles. Mais les professionnels ont parfois un sentiment d’impuissance [2]. Leurs moyens d’intervention ne suffisent pas à répondre à toutes les situations. De plus, quelle crédibilité ont-ils avec leurs conseils quand ils ont en face d’eux une personne en grande souffrance, qui pense avoir tout perdu, ou qui est en situation de handicap depuis qu’il est né et qu’il n’arrive pas à se projeter dans l’avenir ? Souvent, les informations sont jugées d’autant plus crédibles quand elles viennent d’une personne qui vit ou qui a vécu la même expérience, qui partage ou a partagé les mêmes besoins... À partir d’observations cliniques, l’objectif de cet article est d’illustrer comment les professionnels peuvent s’appuyer sur le soutien par les pairs dans leurs pratiques Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104729

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