Centre de Documentation Campus Montignies
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[article]
Titre : |
Chondroblastome osseux |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Frédéric Sailhan, Auteur ; Manon Bachy, Auteur ; B. Tomeno, Auteur |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
14-751 [Tome 6] |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Chondroblastome Tumeur bénigne Tumeur osseuse Tumeur épiphysaire Récidive |
Résumé : |
Le chondroblastome est une tumeur osseuse bénigne de l'enfant, de l'adolescent ou du jeune adulte qui représente 1 % de l'ensemble des tumeurs osseuses. De localisation épiphysaire ou épiphysométaphysaire, cette lésion se développe habituellement à partir de centres secondaires d'ossification proches du genou, de l'épaule et de la hanche. La radiographie montre habituellement une lésion ostéolytique épiphysaire au contact du cartilage de croissance et contenant des calcifications intralésionnelles. Le diagnostic de certitude est apporté par l'analyse anatomopathologique après une biospie ou un curetage-biopsie. Le traitement du chondroblastome est chirurgical et repose sur le curetage-comblement. La récidive est fréquente (jusqu'à 35 % dans certaines séries) et nécessite un nouveau curetage ou parfois une résection complète de la lésion. |
Note de contenu : |
Introduction
Anatomopathologie
Aspect microscopique
Épidémiologie et localisations
Sexe
Âge
Localisation
Manifestations cliniques
Aspects en imagerie
Radiographie standard
Scanner
Imagerie par résonance magnétique
Scintigraphie osseuse
Diagnostic différentiel
Prise en charge thérapeutique
Récidive locale
Nature et fréquence
Facteurs prédictifs
Évolution, formes agressives et métastases
Suivi
Conclusion |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=44048 |
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-751 [Tome 6]
[article] Chondroblastome osseux [texte imprimé] / Frédéric Sailhan, Auteur ; Manon Bachy, Auteur ; B. Tomeno, Auteur . - 2013 . - 14-751 [Tome 6]. Langues : Français ( fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-751 [Tome 6]
Mots-clés : |
Chondroblastome Tumeur bénigne Tumeur osseuse Tumeur épiphysaire Récidive |
Résumé : |
Le chondroblastome est une tumeur osseuse bénigne de l'enfant, de l'adolescent ou du jeune adulte qui représente 1 % de l'ensemble des tumeurs osseuses. De localisation épiphysaire ou épiphysométaphysaire, cette lésion se développe habituellement à partir de centres secondaires d'ossification proches du genou, de l'épaule et de la hanche. La radiographie montre habituellement une lésion ostéolytique épiphysaire au contact du cartilage de croissance et contenant des calcifications intralésionnelles. Le diagnostic de certitude est apporté par l'analyse anatomopathologique après une biospie ou un curetage-biopsie. Le traitement du chondroblastome est chirurgical et repose sur le curetage-comblement. La récidive est fréquente (jusqu'à 35 % dans certaines séries) et nécessite un nouveau curetage ou parfois une résection complète de la lésion. |
Note de contenu : |
Introduction
Anatomopathologie
Aspect microscopique
Épidémiologie et localisations
Sexe
Âge
Localisation
Manifestations cliniques
Aspects en imagerie
Radiographie standard
Scanner
Imagerie par résonance magnétique
Scintigraphie osseuse
Diagnostic différentiel
Prise en charge thérapeutique
Récidive locale
Nature et fréquence
Facteurs prédictifs
Évolution, formes agressives et métastases
Suivi
Conclusion |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=44048 |
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Exemplaires

[article]
Titre : |
Pourquoi s’intéresser à la fonction respiratoire d’un patient porteur d’une scoliose neuromusculaire ? Le point de vue du chirurgien |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Raphaël Vialle, Auteur ; Manon Bachy, Auteur ; Arnaud Dubory, Auteur |
Année de publication : |
2014 |
Article en page(s) : |
p. 51-58 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Scoliose Respiration Myopathie Amyotrophie spinale Scoliose neuromusculaire,Myopathie,Amyotrophie spinale,Paralysie cérébrale |
Résumé : |
La scoliose est une déformation qui atteint fréquemment les patients porteurs de maladies neurologiques ou musculaires. Ces déformations importantes de la colonne vertébrale peuvent occasionner des difficultés de maintien de la position assise. Les traitements orthopédiques et chirurgicaux des scolioses neuromusculaires diffèrent des traitements des scolioses idiopathiques par leur plus grande complexité et le risque plus important de survenue de complications. Le traitement orthopédique parvient rarement à contrôler totalement une scoliose neuromusculaire évolutive. Son but est de prévenir et de limiter les déformations vertébrales secondaires à l’hypotonie ou aux contractions musculaires anormales. Le traitement orthopédique par corset le plus souvent à temps plein doit être modifié et adapté tout au long de la période de croissance et peut être source de gêne fonctionnelle et de perte d’autonomie. Les corrections chirurgicales nécessitent une prise en charge et une évaluation multidisciplinaire péri-opératoire. L’obliquité pelvienne est fréquemment associée à la déformation rachidienne d’origine neurologique ou musculaire. Elle peut rendre difficile le maintien de la position assise et sa correction doit être prise en compte dans la planification de la stratégie opératoire. Le but de la correction chirurgicale de ces déformations est d’obtenir une correction satisfaisante de la colonne vertébrale au-dessus d’un bassin correctement positionné dans l’espace. L’évaluation multidisciplinaire préopératoire permet d’anticiper d’éventuelles difficultés liées au terrain : l’évaluation respiratoire permet d’envisager une ventilation non invasive péri-opératoire et doit être complétée par une évaluation nutritionnelle et psychosociale incluant la poursuite de la prise en charge globale au décours du geste chirurgical. La mise en œuvre de cette prise en charge globale permet d’obtenir un résultat chirurgical et fonctionnel satisfaisant chez la très grande majorité des patients. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=29850 |
in Motricité cérébrale > Vol.35, n°2 (juin 2014) . - p. 51-58
[article] Pourquoi s’intéresser à la fonction respiratoire d’un patient porteur d’une scoliose neuromusculaire ? Le point de vue du chirurgien [texte imprimé] / Raphaël Vialle, Auteur ; Manon Bachy, Auteur ; Arnaud Dubory, Auteur . - 2014 . - p. 51-58. Langues : Français ( fre) in Motricité cérébrale > Vol.35, n°2 (juin 2014) . - p. 51-58
Mots-clés : |
Scoliose Respiration Myopathie Amyotrophie spinale Scoliose neuromusculaire,Myopathie,Amyotrophie spinale,Paralysie cérébrale |
Résumé : |
La scoliose est une déformation qui atteint fréquemment les patients porteurs de maladies neurologiques ou musculaires. Ces déformations importantes de la colonne vertébrale peuvent occasionner des difficultés de maintien de la position assise. Les traitements orthopédiques et chirurgicaux des scolioses neuromusculaires diffèrent des traitements des scolioses idiopathiques par leur plus grande complexité et le risque plus important de survenue de complications. Le traitement orthopédique parvient rarement à contrôler totalement une scoliose neuromusculaire évolutive. Son but est de prévenir et de limiter les déformations vertébrales secondaires à l’hypotonie ou aux contractions musculaires anormales. Le traitement orthopédique par corset le plus souvent à temps plein doit être modifié et adapté tout au long de la période de croissance et peut être source de gêne fonctionnelle et de perte d’autonomie. Les corrections chirurgicales nécessitent une prise en charge et une évaluation multidisciplinaire péri-opératoire. L’obliquité pelvienne est fréquemment associée à la déformation rachidienne d’origine neurologique ou musculaire. Elle peut rendre difficile le maintien de la position assise et sa correction doit être prise en compte dans la planification de la stratégie opératoire. Le but de la correction chirurgicale de ces déformations est d’obtenir une correction satisfaisante de la colonne vertébrale au-dessus d’un bassin correctement positionné dans l’espace. L’évaluation multidisciplinaire préopératoire permet d’anticiper d’éventuelles difficultés liées au terrain : l’évaluation respiratoire permet d’envisager une ventilation non invasive péri-opératoire et doit être complétée par une évaluation nutritionnelle et psychosociale incluant la poursuite de la prise en charge globale au décours du geste chirurgical. La mise en œuvre de cette prise en charge globale permet d’obtenir un résultat chirurgical et fonctionnel satisfaisant chez la très grande majorité des patients. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=29850 |
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Exemplaires (1)
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