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Les oligoéléments en santé [Dossier] in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 533 (Juin 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 17-77 Titre : Les oligoéléments en santé [Dossier] Type de document : texte imprimé Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 17-77 Langues : Français (fre) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94130 [article] Les oligoéléments en santé [Dossier] [texte imprimé] . - 2021 . - p. 17-77. Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 17-77 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94130

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Du conseil nutritionnel au contrôle par spectrométrie de masse en plasma induit / Bruno Baudin in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 533 (Juin 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 17 Titre : Du conseil nutritionnel au contrôle par spectrométrie de masse en plasma induit Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Baudin Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 17 Note générale : Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00166-0 Langues : Français (fre) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94131 [article] Du conseil nutritionnel au contrôle par spectrométrie de masse en plasma induit [texte imprimé] / Bruno Baudin . - 2021 . - p. 17. Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00166-0 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 17 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94131

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Oligoéléments cofacteurs enzymatiques / Bruno Baudin in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 533 (Juin 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 18-24 Titre : Oligoéléments cofacteurs enzymatiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Baudin Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 18-24 Note générale : Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00167-2 Langues : Français (fre) Mots-clés : cuivre  enzyme  fer  oligoélément  zinc Résumé : Résumé Les oligoéléments sont présents en très faibles quantités dans l’organisme, mais ils portent des fonctions biologiques importantes étant pour la plupart des cofacteurs d’enzymes. Une alimentation équilibrée suffit à subvenir aux besoins. Le fer est le plus abondant des oligoéléments et se trouve sous forme héminique (Fe2+) ou non héminique (Fe3+) dans de nombreuses protéines ; l’ion Fe3+ est oxydant et le couple Fe3+/Fe2+ intervient dans le transfert des électrons de la chaîne respiratoire. Le cuivre est peu abondant, indispensable au site actif d’enzymes comme la Cu/Zn-superoxyde-dismutase et de nombreuses oxydases et hydroxylases. Le zinc est moyennement abondant et tout aussi nécessaire étant acteur dans le site catalytique de protéases et peptidases, et essentiel dans la régulation de la transcription par des protéines à motifs « doigts de zinc ». Le sélénium entre dans les protéines à la place du soufre, en particulier dans le site actif de la glutathion-peroxydase. L’iode est essentiel à la production des hormones thyroïdiennes et le fluor entre dans la composition des dents. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94132 [article] Oligoéléments cofacteurs enzymatiques [texte imprimé] / Bruno Baudin . - 2021 . - p. 18-24. Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00167-2 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 18-24 Mots-clés : cuivre  enzyme  fer  oligoélément  zinc Résumé : Résumé Les oligoéléments sont présents en très faibles quantités dans l’organisme, mais ils portent des fonctions biologiques importantes étant pour la plupart des cofacteurs d’enzymes. Une alimentation équilibrée suffit à subvenir aux besoins. Le fer est le plus abondant des oligoéléments et se trouve sous forme héminique (Fe2+) ou non héminique (Fe3+) dans de nombreuses protéines ; l’ion Fe3+ est oxydant et le couple Fe3+/Fe2+ intervient dans le transfert des électrons de la chaîne respiratoire. Le cuivre est peu abondant, indispensable au site actif d’enzymes comme la Cu/Zn-superoxyde-dismutase et de nombreuses oxydases et hydroxylases. Le zinc est moyennement abondant et tout aussi nécessaire étant acteur dans le site catalytique de protéases et peptidases, et essentiel dans la régulation de la transcription par des protéines à motifs « doigts de zinc ». Le sélénium entre dans les protéines à la place du soufre, en particulier dans le site actif de la glutathion-peroxydase. L’iode est essentiel à la production des hormones thyroïdiennes et le fluor entre dans la composition des dents. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94132

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Déficits nutritionnels en oligoéléments / Bruno Baudin in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 533 (Juin 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 25-32 Titre : Déficits nutritionnels en oligoéléments Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Baudin Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 25-32 Note générale : Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00168-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : cuivre  déficit  fer  iode  sélénium  zinc Résumé : Résumé Les oligoéléments sont contenus à faibles concentrations dans l’organisme, mais ils présentent des fonctions biologiques importantes. Ils sont apportés par l’alimentation en quantités suffisantes si elle est équilibrée ; des déficits sont retrouvés dans des populations à risques. Si l’on reconnaît bien la carence en fer et que l’on détecte les carences en cuivre, il n’en est pas de même pour le zinc dont les déficits sont plutôt acquis. La carence en iode est particulièrement grave, cause d’hypothyroïdie, avec chez le nourrisson un faible développement intellectuel et un goître ; malgré l’iodation des sels de cuisine, des carences en iode suivent les causes de malnutrition. La carence en sélénium est surtout rencontrée dans les pays à sols pauvres en sélénium, et sa supplémentation doit être limitée à ces zones. La supplémentation en fluor n’est plus recommandée chez le nourrisson. Les déficits en molybdène, nickel, chrome, cobalt ou vanadium sont encore mal connus et peu explorés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94133 [article] Déficits nutritionnels en oligoéléments [texte imprimé] / Bruno Baudin . - 2021 . - p. 25-32. Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00168-4 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 25-32 Mots-clés : cuivre  déficit  fer  iode  sélénium  zinc Résumé : Résumé Les oligoéléments sont contenus à faibles concentrations dans l’organisme, mais ils présentent des fonctions biologiques importantes. Ils sont apportés par l’alimentation en quantités suffisantes si elle est équilibrée ; des déficits sont retrouvés dans des populations à risques. Si l’on reconnaît bien la carence en fer et que l’on détecte les carences en cuivre, il n’en est pas de même pour le zinc dont les déficits sont plutôt acquis. La carence en iode est particulièrement grave, cause d’hypothyroïdie, avec chez le nourrisson un faible développement intellectuel et un goître ; malgré l’iodation des sels de cuisine, des carences en iode suivent les causes de malnutrition. La carence en sélénium est surtout rencontrée dans les pays à sols pauvres en sélénium, et sa supplémentation doit être limitée à ces zones. La supplémentation en fluor n’est plus recommandée chez le nourrisson. Les déficits en molybdène, nickel, chrome, cobalt ou vanadium sont encore mal connus et peu explorés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94133

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Hémochromatoses / Pierre Brissot in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 533 (Juin 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 33-43 Titre : Hémochromatoses Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Brissot ; Eolia Brissot ; Marie-Bérengère Troadec ; Olivier Loréal ; Martine Ropert Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 33-43 Note générale : Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00169-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : coefficient de saturation de la transferrine  ferritine  hémochromatose  HFE  hepcidine  surcharge en fer Résumé : Résumé Les hémochromatoses bénéficient d’une grande clarification de leur nosologie grâce à la prise en compte des mécanismes qui sous-tendent le développement de la surcharge en fer. Ainsi, le dénominateur commun mécanistique est la déficience en hepcidine, hormone du métabolisme du fer, qui, en favorisant l’activité d’export cellulaire du fer par la ferroportine au niveau du duodénum et de la rate, entraîne une cascade : hyper-sidérémie, apparition de fer non lié à la transferrine, ciblage en premier lieu du foie par ce fer non lié, effet toxique cellulaire conduisant à l’endommagement d’organes clés et développement de la maladie hémochromatosique, source de morbidité et de mortalité. Chez le sujet caucasien, c’est l’hémochromatose liée au gène HFE qui est de loin la plus fréquente. Les hémochromatoses non liées à HFE sont rares, multi-ethniques et souvent sévères. L’apport de la biologie est majeur tant pour la compréhension de la physiopathologie (rôle de l’hypo-hepcidinémie) que pour l’évocation du diagnostic (coefficient de saturation de la transferrine, ferritinémie), pour l’identification étiologique (tests génétiques), et pour le suivi thérapeutique (importance de la ferritinémie et possiblement dans l’avenir de l’hepcidinémie). Le diagnostic des hémochromatoses est devenu totalement non invasif (basé sur la clinique, la biologie et l’imagerie) et sa thérapeutique, qui demeure basée sur les saignées, devrait faire appel dans l’avenir à des approches innovantes visant à restaurer un métabolisme du fer normal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94134 [article] Hémochromatoses [texte imprimé] / Pierre Brissot ; Eolia Brissot ; Marie-Bérengère Troadec ; Olivier Loréal ; Martine Ropert . - 2021 . - p. 33-43. Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00169-6 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 33-43 Mots-clés : coefficient de saturation de la transferrine  ferritine  hémochromatose  HFE  hepcidine  surcharge en fer Résumé : Résumé Les hémochromatoses bénéficient d’une grande clarification de leur nosologie grâce à la prise en compte des mécanismes qui sous-tendent le développement de la surcharge en fer. Ainsi, le dénominateur commun mécanistique est la déficience en hepcidine, hormone du métabolisme du fer, qui, en favorisant l’activité d’export cellulaire du fer par la ferroportine au niveau du duodénum et de la rate, entraîne une cascade : hyper-sidérémie, apparition de fer non lié à la transferrine, ciblage en premier lieu du foie par ce fer non lié, effet toxique cellulaire conduisant à l’endommagement d’organes clés et développement de la maladie hémochromatosique, source de morbidité et de mortalité. Chez le sujet caucasien, c’est l’hémochromatose liée au gène HFE qui est de loin la plus fréquente. Les hémochromatoses non liées à HFE sont rares, multi-ethniques et souvent sévères. L’apport de la biologie est majeur tant pour la compréhension de la physiopathologie (rôle de l’hypo-hepcidinémie) que pour l’évocation du diagnostic (coefficient de saturation de la transferrine, ferritinémie), pour l’identification étiologique (tests génétiques), et pour le suivi thérapeutique (importance de la ferritinémie et possiblement dans l’avenir de l’hepcidinémie). Le diagnostic des hémochromatoses est devenu totalement non invasif (basé sur la clinique, la biologie et l’imagerie) et sa thérapeutique, qui demeure basée sur les saignées, devrait faire appel dans l’avenir à des approches innovantes visant à restaurer un métabolisme du fer normal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94134

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Maladie de Wilson / Aurélia Poujois in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 533 (Juin 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 44-54 Titre : Maladie de Wilson Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélia Poujois ; Nouzha Djebrani-Oussedik ; Joël Poupon ; France Woimant Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 44-54 Note générale : Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00170-2 Langues : Français (fre) Mots-clés : chélateur  cuivre échangeable  diagnostic  maladie de Wilson  traitement Résumé : Résumé De transmission autosomique récessive, la maladie de Wilson est une affection génétique à l’origine d’une surcharge en cuivre progressive. Le gène ATP7B porté sur le chromosome 13 code une protéine ATP7B intracellulaire transporteuse du cuivre qui permet l’excrétion cellulaire du cuivre excédentaire. Dans la maladie de Wilson, le déficit fonctionnel en ATP7B entraîne un défaut d’élimination du cuivre dans la bile qui s’accumule alors dans le foie puis est libéré sous forme libre dans la circulation sanguine. La maladie de Wilson est ainsi une affection initialement hépatique qui peut évoluer vers une atteinte multi-systémique avec une accumulation de cuivre dans le cerveau, l’œil, le rein, etc. si elle n’est pas diagnostiquée précocement. Les premiers symptômes sont le plus souvent hépatiques chez l’enfant et neurologiques chez l’adulte. Le diagnostic est porté sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et radiologiques. L’interprétation du bilan cuprique associant typiquement une diminution de la céruloplasminémie et de la cuprémie totale avec une augmentation de la cuprurie des 24 heures, peut être difficile, justifiant de doser le cuivre libre ou échangeable. Le rapport cuivre échangeable/cuivre total ou REC(relative exchangeable copper) est un excellent biomarqueur diagnostique. La biologie moléculaire permet de confirmer le diagnostic dans 98 % des cas. Les traitements associent régime pauvre en cuivre, chélateurs du cuivre ou sels de zinc. La transplantation hépatique est le traitement des formes hépatiques fulminantes et des cirrhoses décompensées. Cette maladie génétique rare a un bon pronostic si le traitement est initié précocement et poursuivi à vie. Il est donc important de connaître les manifestations cliniques de la maladie et les tests diagnostiques pour l’évoquer rapidement afin d’assurer ensuite un suivi régulier clinique et biologique des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94135 [article] Maladie de Wilson [texte imprimé] / Aurélia Poujois ; Nouzha Djebrani-Oussedik ; Joël Poupon ; France Woimant . - 2021 . - p. 44-54. Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00170-2 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 44-54 Mots-clés : chélateur  cuivre échangeable  diagnostic  maladie de Wilson  traitement Résumé : Résumé De transmission autosomique récessive, la maladie de Wilson est une affection génétique à l’origine d’une surcharge en cuivre progressive. Le gène ATP7B porté sur le chromosome 13 code une protéine ATP7B intracellulaire transporteuse du cuivre qui permet l’excrétion cellulaire du cuivre excédentaire. Dans la maladie de Wilson, le déficit fonctionnel en ATP7B entraîne un défaut d’élimination du cuivre dans la bile qui s’accumule alors dans le foie puis est libéré sous forme libre dans la circulation sanguine. La maladie de Wilson est ainsi une affection initialement hépatique qui peut évoluer vers une atteinte multi-systémique avec une accumulation de cuivre dans le cerveau, l’œil, le rein, etc. si elle n’est pas diagnostiquée précocement. Les premiers symptômes sont le plus souvent hépatiques chez l’enfant et neurologiques chez l’adulte. Le diagnostic est porté sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et radiologiques. L’interprétation du bilan cuprique associant typiquement une diminution de la céruloplasminémie et de la cuprémie totale avec une augmentation de la cuprurie des 24 heures, peut être difficile, justifiant de doser le cuivre libre ou échangeable. Le rapport cuivre échangeable/cuivre total ou REC(relative exchangeable copper) est un excellent biomarqueur diagnostique. La biologie moléculaire permet de confirmer le diagnostic dans 98 % des cas. Les traitements associent régime pauvre en cuivre, chélateurs du cuivre ou sels de zinc. La transplantation hépatique est le traitement des formes hépatiques fulminantes et des cirrhoses décompensées. Cette maladie génétique rare a un bon pronostic si le traitement est initié précocement et poursuivi à vie. Il est donc important de connaître les manifestations cliniques de la maladie et les tests diagnostiques pour l’évoquer rapidement afin d’assurer ensuite un suivi régulier clinique et biologique des patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94135

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Spectrométrie de masse en plasma induit : principe, appareillage et intérêt en biologie clinique in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 533 (Juin 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 55-63 Titre : Spectrométrie de masse en plasma induit : principe, appareillage et intérêt en biologie clinique Type de document : texte imprimé Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 55-63 Note générale : Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00171-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : ablation laser  élément trace  ICP-MS  isotope  nanoparticule  spéciation  spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif Résumé : Résumé La spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS), technique de dosage élémentaire, est devenue incontournable dans les laboratoires pratiquant ce type d’analyses. Nous rappelons le principe de l’ICP-MS et détaillons les différents constituants du spectromètre et leur rôle. Les dernières innovations et développements instrumentaux sont présentés en fonction des particularités de chaque constructeur. Les principales applications en biologie clinique sont exposées en insistant plus particulièrement sur les toutes nouvelles perspectives, analyse de nanoparticules et cartographies tissulaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94136 [article] Spectrométrie de masse en plasma induit : principe, appareillage et intérêt en biologie clinique [texte imprimé] . - 2021 . - p. 55-63. Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00171-4 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 55-63 Mots-clés : ablation laser  élément trace  ICP-MS  isotope  nanoparticule  spéciation  spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif Résumé : Résumé La spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS), technique de dosage élémentaire, est devenue incontournable dans les laboratoires pratiquant ce type d’analyses. Nous rappelons le principe de l’ICP-MS et détaillons les différents constituants du spectromètre et leur rôle. Les dernières innovations et développements instrumentaux sont présentés en fonction des particularités de chaque constructeur. Les principales applications en biologie clinique sont exposées en insistant plus particulièrement sur les toutes nouvelles perspectives, analyse de nanoparticules et cartographies tissulaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94136

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L’analyse isotopique d’éléments essentiels : un nouvel outil pour la médecine ? / Carole Bresson in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 533 (Juin 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 64-75 Titre : L’analyse isotopique d’éléments essentiels : un nouvel outil pour la médecine ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Carole Bresson ; Frédéric Chartier Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 64-75 Note générale : Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00172-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : diagnostic  fractionnement isotopique  métabolisme  spectrométrie de masse  spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif Résumé : Résumé Depuis une vingtaine d’années, l’analyse isotopique de haute précision d’éléments minéraux essentiels endogènes dans les milieux biologiques a connu un essor considérable et montré sa potentialité comme nouveau marqueur de métabolisme, comme outil de diagnostic/pronostic précoce de maladies ou pour explorer de nouvelles approches pour le suivi de patients. Des variations infimes de compositions isotopiques d’éléments, tels que le calcium (Ca), le fer (Fe), le cuivre (Cu) et le zinc (Zn), susceptibles de se produire lors de la (dé)régulations de processus métaboliques dans lesquels ils sont impliqués, ont ainsi pu être mises en évidence grâce aux avancées techno-logiques récentes de la spectrométrie de masse. La « métallomique isotopique » est désormais une discipline qui a pour vocation l’exploitation de la distribution différentielle des isotopes d’éléments stables comme marqueur de conditions pathologiques. Cette discipline récente est très prometteuse en tant que nouvelle sonde de maladies et ouvre la voie à de nombreuses perspectives de développement. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94137 [article] L’analyse isotopique d’éléments essentiels : un nouvel outil pour la médecine ? [texte imprimé] / Carole Bresson ; Frédéric Chartier . - 2021 . - p. 64-75. Issu du dossier : "Les oligoéléments en santé" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00172-6 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 64-75 Mots-clés : diagnostic  fractionnement isotopique  métabolisme  spectrométrie de masse  spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif Résumé : Résumé Depuis une vingtaine d’années, l’analyse isotopique de haute précision d’éléments minéraux essentiels endogènes dans les milieux biologiques a connu un essor considérable et montré sa potentialité comme nouveau marqueur de métabolisme, comme outil de diagnostic/pronostic précoce de maladies ou pour explorer de nouvelles approches pour le suivi de patients. Des variations infimes de compositions isotopiques d’éléments, tels que le calcium (Ca), le fer (Fe), le cuivre (Cu) et le zinc (Zn), susceptibles de se produire lors de la (dé)régulations de processus métaboliques dans lesquels ils sont impliqués, ont ainsi pu être mises en évidence grâce aux avancées techno-logiques récentes de la spectrométrie de masse. La « métallomique isotopique » est désormais une discipline qui a pour vocation l’exploitation de la distribution différentielle des isotopes d’éléments stables comme marqueur de conditions pathologiques. Cette discipline récente est très prometteuse en tant que nouvelle sonde de maladies et ouvre la voie à de nombreuses perspectives de développement. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94137

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« Oh les jolis veaux ! » / Justine Crestia in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 533 (Juin 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 79-80 Titre : « Oh les jolis veaux ! » Type de document : texte imprimé Auteurs : Justine Crestia ; Céline Damiani ; Damien Costa ; Anne Totet ; Yohann Le Govic Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 79-80 Langues : Français (fre) Mots-clés : Parasitose  Cryptosporidium  DIARRHEES PARASITAIRES  Diarrhée infantile Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94138 [article] « Oh les jolis veaux ! » [texte imprimé] / Justine Crestia ; Céline Damiani ; Damien Costa ; Anne Totet ; Yohann Le Govic . - 2021 . - p. 79-80. Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 533 (Juin 2021) . - p. 79-80 Mots-clés : Parasitose  Cryptosporidium  DIARRHEES PARASITAIRES  Diarrhée infantile Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94138

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