Dépouillements

Mieux dépister la carence martiale pour mieux la traiter, un objectif réaliste / Katell Peoc’h in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 589-591 Titre : Mieux dépister la carence martiale pour mieux la traiter, un objectif réaliste Type de document : texte imprimé Auteurs : Katell Peoc’h ; Gaël Nicolas ; Patrice Cacoub Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 589-591 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1605 Langues : Français (fre) Mots-clés : carence alimentaire  Fer  carence martiale Résumé : La carence en fer est la carence nutritionnelle la plus fréquente dans le monde, avec probablement plus de 2 milliards de personnes atteintes [1, 2]. Cette carence est définie par la présence d’un stock en fer insuffisant pour répondre aux besoins de l’organisme. Elle peut exister avec ou sans anémie microcytaire, cette dernière étant généralement associée à une carence plus importante. Le fer est essentiel [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90299 [article] Mieux dépister la carence martiale pour mieux la traiter, un objectif réaliste [texte imprimé] / Katell Peoc’h ; Gaël Nicolas ; Patrice Cacoub . - 2020 . - p. 589-591. DOI : 10.1684/abc.2020.1605 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 589-591 Mots-clés : carence alimentaire  Fer  carence martiale Résumé : La carence en fer est la carence nutritionnelle la plus fréquente dans le monde, avec probablement plus de 2 milliards de personnes atteintes [1, 2]. Cette carence est définie par la présence d’un stock en fer insuffisant pour répondre aux besoins de l’organisme. Elle peut exister avec ou sans anémie microcytaire, cette dernière étant généralement associée à une carence plus importante. Le fer est essentiel [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90299

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Cellules souches dentaires : mythe ou espoir en médecine neurorégénératrice ? / Syrine Dimassi in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 593-603 Titre : Cellules souches dentaires : mythe ou espoir en médecine neurorégénératrice ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Syrine Dimassi ; Aroa Relaño-Ginés ; Christophe Hirtz ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 593-603 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1611 Langues : Français (fre) Mots-clés : cellules souches dentaires  thérapie cellulaire  maladies neurodégénératives  cellules souches mésenchymateuses Résumé : L’utilisation des cellules souches dentaires a fait naître de nombreux espoirs dans le développement de nouveaux traitements destinés aux maladies neurodégénératives. Si l’on se réfère aux statistiques actuelles, environ 1 personne sur 6 dans le monde serait atteinte par une maladie neurologique. Ce nombre ne cesse d’augmenter au fur et à mesure que la population mondiale vieillit, faisant des maladies neurodégénératives probablement l’un des principaux défis de la santé publique du XXIe siècle. Les maladies neurodégénératives se caractérisent principalement par une perte progressive des facultés cognitives et de l’autonomie des patients liée à une perte et une dégénérescence des neurones des structures cérébrales. Malheureusement, force est de constater que les seuls traitements disponibles actuellement pour ce type de pathologies ne font que soulager les symptômes et non les traiter et que peu d’essais cliniques à ce jour ont été véritablement probants. L’espoir réside donc pour ces maladies neurodégénératives dans le développement de nouvelles approches thérapeutiques. Les cellules souches dentaires pourraient constituer une nouvelle voie de recherche en thérapie cellulaire, de par leur croissance rapide, leur grande capacité de différenciation en différents types cellulaires (y compris en cellules neuronales pour certaines) et la facilité avec laquelle elles peuvent être obtenues sans soulever de problèmes d’éthique comme par exemple pour les cellules souches embryonnaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90300 [article] Cellules souches dentaires : mythe ou espoir en médecine neurorégénératrice ? [texte imprimé] / Syrine Dimassi ; Aroa Relaño-Ginés ; Christophe Hirtz ; et al. . - 2020 . - p. 593-603. DOI : 10.1684/abc.2020.1611 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 593-603 Mots-clés : cellules souches dentaires  thérapie cellulaire  maladies neurodégénératives  cellules souches mésenchymateuses Résumé : L’utilisation des cellules souches dentaires a fait naître de nombreux espoirs dans le développement de nouveaux traitements destinés aux maladies neurodégénératives. Si l’on se réfère aux statistiques actuelles, environ 1 personne sur 6 dans le monde serait atteinte par une maladie neurologique. Ce nombre ne cesse d’augmenter au fur et à mesure que la population mondiale vieillit, faisant des maladies neurodégénératives probablement l’un des principaux défis de la santé publique du XXIe siècle. Les maladies neurodégénératives se caractérisent principalement par une perte progressive des facultés cognitives et de l’autonomie des patients liée à une perte et une dégénérescence des neurones des structures cérébrales. Malheureusement, force est de constater que les seuls traitements disponibles actuellement pour ce type de pathologies ne font que soulager les symptômes et non les traiter et que peu d’essais cliniques à ce jour ont été véritablement probants. L’espoir réside donc pour ces maladies neurodégénératives dans le développement de nouvelles approches thérapeutiques. Les cellules souches dentaires pourraient constituer une nouvelle voie de recherche en thérapie cellulaire, de par leur croissance rapide, leur grande capacité de différenciation en différents types cellulaires (y compris en cellules neuronales pour certaines) et la facilité avec laquelle elles peuvent être obtenues sans soulever de problèmes d’éthique comme par exemple pour les cellules souches embryonnaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90300

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Valeurs de référence de la phosphatase alcaline en pédiatrie et variations physiopathologiques / Roselyne Garnotel in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 604-608 Titre : Valeurs de référence de la phosphatase alcaline en pédiatrie et variations physiopathologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Roselyne Garnotel Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 604-608 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1598 Langues : Français (fre) Mots-clés : phosphatase alcaline  standardisation  valeurs de référence  hypophosphatasie Résumé : L’activité de la phosphatase alcaline est un paramètre inclus en biochimie courante dans le bilan hépatique. Ses iso-enzymes sont d’origines cellulaires diverses induisant des variations physiologiques en fonction de l’âge et du sexe. La standardisation des méthodes de dosage de l’activité de la phosphatase alcaline ainsi que de nombreuses études internationales ont permis d’uniformiser les valeurs de référence pédiatriques. Les étiologies des augmentations de l’activité phosphatase alcaline dans le plasma sont bien connues, mais les diminutions de l’activité phosphatase alcaline sont peu explorées et peuvent permettre le diagnostic de certaines pathologies dont l’hypophosphatasie, maladie rare traitable. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90301 [article] Valeurs de référence de la phosphatase alcaline en pédiatrie et variations physiopathologiques [texte imprimé] / Roselyne Garnotel . - 2020 . - p. 604-608. DOI : 10.1684/abc.2020.1598 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 604-608 Mots-clés : phosphatase alcaline  standardisation  valeurs de référence  hypophosphatasie Résumé : L’activité de la phosphatase alcaline est un paramètre inclus en biochimie courante dans le bilan hépatique. Ses iso-enzymes sont d’origines cellulaires diverses induisant des variations physiologiques en fonction de l’âge et du sexe. La standardisation des méthodes de dosage de l’activité de la phosphatase alcaline ainsi que de nombreuses études internationales ont permis d’uniformiser les valeurs de référence pédiatriques. Les étiologies des augmentations de l’activité phosphatase alcaline dans le plasma sont bien connues, mais les diminutions de l’activité phosphatase alcaline sont peu explorées et peuvent permettre le diagnostic de certaines pathologies dont l’hypophosphatasie, maladie rare traitable. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90301

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Comment les laboratoires de biologie médicale privés français se sont adaptés à la crise de la COVID-19 ? / Jean-Philippe Galhaud in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 609-616 Titre : Comment les laboratoires de biologie médicale privés français se sont adaptés à la crise de la COVID-19 ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Philippe Galhaud ; Florian Scherrer ; Stephan Kemeny ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 609-616 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1608 Langues : Français (fre) Mots-clés : COVID-19  SARS CoV-2  LBM privés  pandémie  crise sanitaire Résumé : Confrontés à la crise COVID-19, l’ensemble des professionnels de santé a dû faire face à une situation sanitaire d’une ampleur exceptionnelle à laquelle ils n’étaient pas préparés. Les laboratoires de biologie médicale (LBM) se sont retrouvés en première ligne pour prélever les patients et réaliser les analyses indispensables au diagnostic de cette nouvelle pathologie. En réponse aux besoins et à l’urgence de la situation, les pouvoirs publics se sont appuyés sur le réseau de laboratoires des LBM du secteur privé. Représentant 70 % de l’activité de biologie médicale française et forts d’un réseau de plus de 4 000 laboratoires de proximité, les LBM privés ont constitué un élément majeur dans la stratégie des autorités « dépister-tracer-isoler ». Au travers des adaptations réalisées au niveau pré-analytique, analytique et post-analytique, cet article présente le retour d’expérience de biologistes médicaux du secteur privé impliqués dans la restructuration de leur laboratoire face à la crise sanitaire, pendant la période de mars à octobre 2020. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90302 [article] Comment les laboratoires de biologie médicale privés français se sont adaptés à la crise de la COVID-19 ? [texte imprimé] / Jean-Philippe Galhaud ; Florian Scherrer ; Stephan Kemeny ; et al. . - 2020 . - p. 609-616. DOI : 10.1684/abc.2020.1608 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 609-616 Mots-clés : COVID-19  SARS CoV-2  LBM privés  pandémie  crise sanitaire Résumé : Confrontés à la crise COVID-19, l’ensemble des professionnels de santé a dû faire face à une situation sanitaire d’une ampleur exceptionnelle à laquelle ils n’étaient pas préparés. Les laboratoires de biologie médicale (LBM) se sont retrouvés en première ligne pour prélever les patients et réaliser les analyses indispensables au diagnostic de cette nouvelle pathologie. En réponse aux besoins et à l’urgence de la situation, les pouvoirs publics se sont appuyés sur le réseau de laboratoires des LBM du secteur privé. Représentant 70 % de l’activité de biologie médicale française et forts d’un réseau de plus de 4 000 laboratoires de proximité, les LBM privés ont constitué un élément majeur dans la stratégie des autorités « dépister-tracer-isoler ». Au travers des adaptations réalisées au niveau pré-analytique, analytique et post-analytique, cet article présente le retour d’expérience de biologistes médicaux du secteur privé impliqués dans la restructuration de leur laboratoire face à la crise sanitaire, pendant la période de mars à octobre 2020. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90302

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Méthode sélective pour la quantification du diazinon dans le plasma humain par GC-MS / Bouchra Birich in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 617-622 Titre : Méthode sélective pour la quantification du diazinon dans le plasma humain par GC-MS Type de document : texte imprimé Auteurs : Bouchra Birich ; Souad El Hajjaji ; Naima Ait Daoud ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 617-622 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1594 Langues : Français (fre) Mots-clés : diazinon  LLE  GC-MS  plasma  limite de détection  limite de quantification Résumé : Le diazinon est une molécule synthétique utilisée comme insecticide organophosphoré pour contrôler les insectes dans les jardins et pour l’agriculture. Cette molécule a des effets toxicologiques qui menacent les êtres humains. La détection et la quantification du diazinon chez l’homme sont importantes en cas d’exposition à cette molécule. Par conséquent, il est particulièrement important de développer une technique pour faire ces mesures. L’objectif de cette étude est d’élaborer une méthode sélective pour la quantification du diazinon dans le plasma humain par la chromatographie gazeuse (GC) couplée à la spectrométrie de masse (MS). Cette méthode utilise une extraction liquide liquide avec dichlorométhane/propanol-2/heptane. Le coefficient de corrélation de la courbe de calibration est 0,992. La limite de détection (LOD) et la limite de quantification (LOQ) sont respectivement 5 g/L et 2 g/L. Le pourcentage de recouvrement moyen est entre 22, 8 % et 31 %. Un test de stabilité à température ambiante après 24 heures et à 4 ̊C après 48 heures a été fait avec une erreur relative inférieure à 15 %. Les résultats de validation montrent des paramètres acceptables dans le plasma humain, cette molécule peut être détectée à des concentrations minimes avec une bonne linéarité. Cette méthode peut être utilisée pour d’autres matrices comme le sang et les urines avec une revalidation partielle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90303 [article] Méthode sélective pour la quantification du diazinon dans le plasma humain par GC-MS [texte imprimé] / Bouchra Birich ; Souad El Hajjaji ; Naima Ait Daoud ; et al. . - 2020 . - p. 617-622. DOI : 10.1684/abc.2020.1594 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 617-622 Mots-clés : diazinon  LLE  GC-MS  plasma  limite de détection  limite de quantification Résumé : Le diazinon est une molécule synthétique utilisée comme insecticide organophosphoré pour contrôler les insectes dans les jardins et pour l’agriculture. Cette molécule a des effets toxicologiques qui menacent les êtres humains. La détection et la quantification du diazinon chez l’homme sont importantes en cas d’exposition à cette molécule. Par conséquent, il est particulièrement important de développer une technique pour faire ces mesures. L’objectif de cette étude est d’élaborer une méthode sélective pour la quantification du diazinon dans le plasma humain par la chromatographie gazeuse (GC) couplée à la spectrométrie de masse (MS). Cette méthode utilise une extraction liquide liquide avec dichlorométhane/propanol-2/heptane. Le coefficient de corrélation de la courbe de calibration est 0,992. La limite de détection (LOD) et la limite de quantification (LOQ) sont respectivement 5 g/L et 2 g/L. Le pourcentage de recouvrement moyen est entre 22, 8 % et 31 %. Un test de stabilité à température ambiante après 24 heures et à 4 ̊C après 48 heures a été fait avec une erreur relative inférieure à 15 %. Les résultats de validation montrent des paramètres acceptables dans le plasma humain, cette molécule peut être détectée à des concentrations minimes avec une bonne linéarité. Cette méthode peut être utilisée pour d’autres matrices comme le sang et les urines avec une revalidation partielle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90303

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Contribution d’un test moléculaire pour le diagnostic des infections génitales à Trichomonas vaginalis et Mycoplasma genitalium / Adélaïde Chesnay in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 623-627 Titre : Contribution d’un test moléculaire pour le diagnostic des infections génitales à Trichomonas vaginalis et Mycoplasma genitalium Type de document : texte imprimé Auteurs : Adélaïde Chesnay ; Benoit Lancelin ; Cécile Le Brun Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 623-627 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1589 Langues : Français (fre) Mots-clés : infection sexuellement transmissible (IST)  Trichomonas vaginalis  trichomonose  Mycoplasma genitalium  PCR en temps réel Résumé : Dans la présente étude, nous avons évalué un test moléculaire récemment commercialisé, le kit S-DiaMGTV ™ (Diagenode), qui permet la détection simultanée de Mycoplasma genitalium et Trichomonas vaginalis dans des échantillons urogénitaux. Les caractéristiques de performance du kit S-DiaMGTV ™ ont été comparées à celles d’une PCR maison pour la détection de M. genitalium et, pour la première fois, à la technique microscopique de l’état frais pour T. vaginalis, une méthode de routine utilisée en laboratoire de biologie médicale. Pour M. genitalium, sur 66 échantillons, deux négatifs avec la PCR maison ont été trouvés positifs avec le kit S-DiaMGTV ™ et deux positifs avec la PCR maison ont été trouvés négatifs avec le kit. Pour T. vaginalis, quatre échantillons ont été trouvés positifs par le test moléculaire. Parmi eux, deux ont été testés par l’observation de montage humide et un seul était positif. Le kit permet une augmentation de la détection de T. vaginalis même dans un pays à faible incidence, comme la France. Les performances du kit sont en faveur de son utilisation en pratique courante au laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90304 [article] Contribution d’un test moléculaire pour le diagnostic des infections génitales à Trichomonas vaginalis et Mycoplasma genitalium [texte imprimé] / Adélaïde Chesnay ; Benoit Lancelin ; Cécile Le Brun . - 2020 . - p. 623-627. DOI : 10.1684/abc.2020.1589 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 623-627 Mots-clés : infection sexuellement transmissible (IST)  Trichomonas vaginalis  trichomonose  Mycoplasma genitalium  PCR en temps réel Résumé : Dans la présente étude, nous avons évalué un test moléculaire récemment commercialisé, le kit S-DiaMGTV ™ (Diagenode), qui permet la détection simultanée de Mycoplasma genitalium et Trichomonas vaginalis dans des échantillons urogénitaux. Les caractéristiques de performance du kit S-DiaMGTV ™ ont été comparées à celles d’une PCR maison pour la détection de M. genitalium et, pour la première fois, à la technique microscopique de l’état frais pour T. vaginalis, une méthode de routine utilisée en laboratoire de biologie médicale. Pour M. genitalium, sur 66 échantillons, deux négatifs avec la PCR maison ont été trouvés positifs avec le kit S-DiaMGTV ™ et deux positifs avec la PCR maison ont été trouvés négatifs avec le kit. Pour T. vaginalis, quatre échantillons ont été trouvés positifs par le test moléculaire. Parmi eux, deux ont été testés par l’observation de montage humide et un seul était positif. Le kit permet une augmentation de la détection de T. vaginalis même dans un pays à faible incidence, comme la France. Les performances du kit sont en faveur de son utilisation en pratique courante au laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90304

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Étude de la génération de thrombine dans une population pédiatrique / Laurie Talon in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 629-638 Titre : Étude de la génération de thrombine dans une population pédiatrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurie Talon ; Anne-Françoise Sapin ; Virginie Fourneyron ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 629-638 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1607 Langues : Français (fre) Mots-clés : alpha-2-macroglobuline  antithrombine  protéine C  test de génération de thrombine  thrombomoduline Résumé : L’exploration de la coagulation des nouveau-nés et des enfants est un challenge du fait de l’association de faibles taux de facteurs procoagulants et des inhibiteurs de la coagulation. Les tests classiques de coagulation ne permettent pas de refléter l’ensemble de ces modifications. Le but de l’étude est d’évaluer le test de génération de thrombine, un test global d’exploration de la coagulation, dans une population pédiatrique (n = 586) comparativement à une population adulte (n = 166). Les tests de génération de thrombine ont été réalisés avec l’automate Calibrated Automated Thrombography avec deux concentrations différentes de facteur tissulaire (1 et 5 pM), avec et sans thrombomoduline (TM). En l’absence de TM, le potentiel endogène de thrombine (ETP) est significativement plus faible dans la population pédiatrique, reflétant la baisse des facteurs procoagulants. En présence de TM, les valeurs d’ETP des sujets pédiatriques sont dans l’intervalle de référence des valeurs adultes. Le test de génération de thrombine met en évidence un équilibre de la coagulation préservé dans l’ensemble de la population pédiatrique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90305 [article] Étude de la génération de thrombine dans une population pédiatrique [texte imprimé] / Laurie Talon ; Anne-Françoise Sapin ; Virginie Fourneyron ; et al. . - 2020 . - p. 629-638. DOI : 10.1684/abc.2020.1607 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 629-638 Mots-clés : alpha-2-macroglobuline  antithrombine  protéine C  test de génération de thrombine  thrombomoduline Résumé : L’exploration de la coagulation des nouveau-nés et des enfants est un challenge du fait de l’association de faibles taux de facteurs procoagulants et des inhibiteurs de la coagulation. Les tests classiques de coagulation ne permettent pas de refléter l’ensemble de ces modifications. Le but de l’étude est d’évaluer le test de génération de thrombine, un test global d’exploration de la coagulation, dans une population pédiatrique (n = 586) comparativement à une population adulte (n = 166). Les tests de génération de thrombine ont été réalisés avec l’automate Calibrated Automated Thrombography avec deux concentrations différentes de facteur tissulaire (1 et 5 pM), avec et sans thrombomoduline (TM). En l’absence de TM, le potentiel endogène de thrombine (ETP) est significativement plus faible dans la population pédiatrique, reflétant la baisse des facteurs procoagulants. En présence de TM, les valeurs d’ETP des sujets pédiatriques sont dans l’intervalle de référence des valeurs adultes. Le test de génération de thrombine met en évidence un équilibre de la coagulation préservé dans l’ensemble de la population pédiatrique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90305

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Prise en charge de la thrombopénie induite par l’héparine immuno-allergique de type 2 au travers de deux cas cliniques chez des patients à risque hémorragique majeur / Eve-Marie Walle in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 639-646 Titre : Prise en charge de la thrombopénie induite par l’héparine immuno-allergique de type 2 au travers de deux cas cliniques chez des patients à risque hémorragique majeur Type de document : texte imprimé Auteurs : Eve-Marie Walle ; Orane Gleizes ; Olivier Chassin ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 639-646 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1603 Langues : Français (fre) Mots-clés : thrombopénie induite par l’héparine de type 2  plaquettes  anticoagulant oral direct  argatroban  immunoglobuline intraveineuse  thrombopénie induite par l’héparine auto-immune Résumé : La thrombopénie induite par l’héparine de type 2 (TIH 2) est une pathologie rare définie comme un syndrome clinico-biologique associant paradoxalement l’apparition d’une thrombopénie brutale, caractérisée par une chute de plus de 50 % du chiffre de plaquettes initial, et de thromboses, chez des patients traités par héparine. Nous rapportons deux cas de TIH 2 survenus dans des situations associées à un risque hémorragique majeur. Le premier cas est une TIH 2 survenue chez un patient dont la prise en charge, conforme aux recommandations actuelles, a permis le contrôle de la thrombopénie et de l’anticoagulation malgré la complexité de l’adaptation et de la surveillance des traitements mis en œuvre dans un contexte d’hémorragie cérébrale récente. Le deuxième est une TIH auto-immune, survenue chez un patient dont la prise en charge a nécessité l’utilisation de thérapeutiques alternatives aux traitements usuellement recommandés en cas de TIH 2, afin de corriger la thrombopénie sévère. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90306 [article] Prise en charge de la thrombopénie induite par l’héparine immuno-allergique de type 2 au travers de deux cas cliniques chez des patients à risque hémorragique majeur [texte imprimé] / Eve-Marie Walle ; Orane Gleizes ; Olivier Chassin ; et al. . - 2020 . - p. 639-646. DOI : 10.1684/abc.2020.1603 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 639-646 Mots-clés : thrombopénie induite par l’héparine de type 2  plaquettes  anticoagulant oral direct  argatroban  immunoglobuline intraveineuse  thrombopénie induite par l’héparine auto-immune Résumé : La thrombopénie induite par l’héparine de type 2 (TIH 2) est une pathologie rare définie comme un syndrome clinico-biologique associant paradoxalement l’apparition d’une thrombopénie brutale, caractérisée par une chute de plus de 50 % du chiffre de plaquettes initial, et de thromboses, chez des patients traités par héparine. Nous rapportons deux cas de TIH 2 survenus dans des situations associées à un risque hémorragique majeur. Le premier cas est une TIH 2 survenue chez un patient dont la prise en charge, conforme aux recommandations actuelles, a permis le contrôle de la thrombopénie et de l’anticoagulation malgré la complexité de l’adaptation et de la surveillance des traitements mis en œuvre dans un contexte d’hémorragie cérébrale récente. Le deuxième est une TIH auto-immune, survenue chez un patient dont la prise en charge a nécessité l’utilisation de thérapeutiques alternatives aux traitements usuellement recommandés en cas de TIH 2, afin de corriger la thrombopénie sévère. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90306

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Troubles de la reméthylation : à propos de deux cas / Marina Brailova in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 647-654 Titre : Troubles de la reméthylation : à propos de deux cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Marina Brailova ; Damien Bouvier ; Adeline Regnier ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 647-654 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1606 Langues : Français (fre) Mots-clés : homocystéine  cobalamines  folates  recommandations Résumé : Afin de proposer une conduite à tenir devant toute hyperhomocystéinémie, nous avons rapporté pour la première fois dans une revue française les recommandations émises dans le cadre du projet européen E-HOD pour le diagnostic et le traitement des troubles de la reméthylation. La voie de la reméthylation assure la conversion homocystéine-méthionine. Elle est liée au cycle des folates et au métabolisme intracellulaire des cobalamines. Les troubles de la reméthylation peuvent être classés en trois groupes : 1) les troubles isolés (cblD-HC, cblE, cblG) correspondant à un déficit isolé de production de la méthylcobalamine, cofacteur de la méthionine synthase ; 2) les troubles combinés (cblC, cblD-MMA/HC, cblF, cblJ) correspondant à une altération du transport et du métabolisme intracellulaire des cobalamines à l’origine d’un défaut de synthèse des deux formes fonctionnelles de la cobalamine : la méthylcobalamine et l’adénosylcobalamine, cofacteur de la méthyl-malonylCoA mutase ; 3) le déficit en méthylène-tétrahydrofolate réductase (MTHFR) qui est une anomalie du cycle des folates. Les anomalies biologiques observées sont une hyperhomocystéinémie et une hypométhioninémie associées dans le cas des troubles combinés à une excrétion urinaire accrue d’acide méthylmalonique. La présentation clinique est toutefois hétérogène en fonction du trouble de la reméthylation mais aussi pour une même pathologie en fonction de l’âge. Compte tenu du nombre important de pathologies regroupées dans les troubles de la reméthylation, ce propos est illustré par seulement deux cas cliniques concernant un même déficit (déficit en MTHFR) mais de circonstances de découverte différentes : une forme néonatale et une forme tardive. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90307 [article] Troubles de la reméthylation : à propos de deux cas [texte imprimé] / Marina Brailova ; Damien Bouvier ; Adeline Regnier ; et al. . - 2020 . - p. 647-654. DOI : 10.1684/abc.2020.1606 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 647-654 Mots-clés : homocystéine  cobalamines  folates  recommandations Résumé : Afin de proposer une conduite à tenir devant toute hyperhomocystéinémie, nous avons rapporté pour la première fois dans une revue française les recommandations émises dans le cadre du projet européen E-HOD pour le diagnostic et le traitement des troubles de la reméthylation. La voie de la reméthylation assure la conversion homocystéine-méthionine. Elle est liée au cycle des folates et au métabolisme intracellulaire des cobalamines. Les troubles de la reméthylation peuvent être classés en trois groupes : 1) les troubles isolés (cblD-HC, cblE, cblG) correspondant à un déficit isolé de production de la méthylcobalamine, cofacteur de la méthionine synthase ; 2) les troubles combinés (cblC, cblD-MMA/HC, cblF, cblJ) correspondant à une altération du transport et du métabolisme intracellulaire des cobalamines à l’origine d’un défaut de synthèse des deux formes fonctionnelles de la cobalamine : la méthylcobalamine et l’adénosylcobalamine, cofacteur de la méthyl-malonylCoA mutase ; 3) le déficit en méthylène-tétrahydrofolate réductase (MTHFR) qui est une anomalie du cycle des folates. Les anomalies biologiques observées sont une hyperhomocystéinémie et une hypométhioninémie associées dans le cas des troubles combinés à une excrétion urinaire accrue d’acide méthylmalonique. La présentation clinique est toutefois hétérogène en fonction du trouble de la reméthylation mais aussi pour une même pathologie en fonction de l’âge. Compte tenu du nombre important de pathologies regroupées dans les troubles de la reméthylation, ce propos est illustré par seulement deux cas cliniques concernant un même déficit (déficit en MTHFR) mais de circonstances de découverte différentes : une forme néonatale et une forme tardive. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90307

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Propositions du GFHT pour la gestion des discordances entre l’International normalized ratio mesuré au laboratoire et en automesure / Dominique Lasne in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 655-664 Titre : Propositions du GFHT pour la gestion des discordances entre l’International normalized ratio mesuré au laboratoire et en automesure Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Lasne ; Ludovic Drouet ; Jean-François Schved ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 655-664 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1613 Langues : Français (fre) Mots-clés : International normalized ratio  INR  automesure  hémostase Résumé : L’absence de contrôle de qualité pour les analyseurs d’automesure de l’International normalized ratio (INR) est un écueil majeur qui a conduit les autorités de santé en France à recommander la réalisation simultanée d’un INR dans un laboratoire de biologie médicale et d’un INR en automesure, et ce, tous les 6 mois. Une discordance entre les deux INR pourrait conduire à considérer l’analyseur d’automesure comme défaillant, alors que de nombreuses causes de discordance peuvent exister. Ce texte présente les différentes causes de discordance entre les résultats d’INR mesurés au laboratoire et en automesure, à l’origine des propositions du Groupe français d’études sur l’hémostase et la thrombose (GFHT) pour gérer ces situations. L’analyse de ces causes doit porter sur les facteurs pré-analytiques (conditions de prélèvement, conditions d’acheminement du tube d’hémostase au laboratoire), les facteurs analytiques (en particulier la nature de la thromboplastine utilisée au laboratoire), et le contexte clinique (maladies inflammatoires, auto-immunes…). Ces propositions ont pour but de standardiser la conduite à tenir afin de prendre la décision optimale pour le patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90308 [article] Propositions du GFHT pour la gestion des discordances entre l’International normalized ratio mesuré au laboratoire et en automesure [texte imprimé] / Dominique Lasne ; Ludovic Drouet ; Jean-François Schved ; et al. . - 2020 . - p. 655-664. DOI : 10.1684/abc.2020.1613 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 655-664 Mots-clés : International normalized ratio  INR  automesure  hémostase Résumé : L’absence de contrôle de qualité pour les analyseurs d’automesure de l’International normalized ratio (INR) est un écueil majeur qui a conduit les autorités de santé en France à recommander la réalisation simultanée d’un INR dans un laboratoire de biologie médicale et d’un INR en automesure, et ce, tous les 6 mois. Une discordance entre les deux INR pourrait conduire à considérer l’analyseur d’automesure comme défaillant, alors que de nombreuses causes de discordance peuvent exister. Ce texte présente les différentes causes de discordance entre les résultats d’INR mesurés au laboratoire et en automesure, à l’origine des propositions du Groupe français d’études sur l’hémostase et la thrombose (GFHT) pour gérer ces situations. L’analyse de ces causes doit porter sur les facteurs pré-analytiques (conditions de prélèvement, conditions d’acheminement du tube d’hémostase au laboratoire), les facteurs analytiques (en particulier la nature de la thromboplastine utilisée au laboratoire), et le contexte clinique (maladies inflammatoires, auto-immunes…). Ces propositions ont pour but de standardiser la conduite à tenir afin de prendre la décision optimale pour le patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90308

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L’éthique et la confidentialité du patient au laboratoire de biologie médicale / Caroline Boulliat in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 665-670 Titre : L’éthique et la confidentialité du patient au laboratoire de biologie médicale Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Boulliat ; Gilles Melki ; François Targe ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 665-670 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1597 Langues : Français (fre) Mots-clés : éthique médicale  déontologie  confidentialité  RGPD  accréditation norme iso 15189  spermiologie Résumé : La confidentialité repose sur des principes de déontologie et d’éthique, repris dans la réglementation française et soutenus par les ordres professionnels. Elle concourt au respect et à la dignité du patient. Si cette considération de la personne humaine est ancienne, elle a été réactualisée pour construire le cadre imposé par l’accréditation des laboratoires de biologie médicale. La confidentialité se traduit ainsi par une charte d’éthique dont nous proposons ici un modèle. Elle traduit les engagements des professionnels de santé dans le traitement des prélèvements biologiques des patients. Ainsi, la confidentialité se décline, de façon pratique, à chaque phase de l’activité du laboratoire. En phase pré-analytique, elle organise l’accueil du patient et l’exécution des prélèvements, tenant compte du cas particulier de la personne mineure. En phase analytique, la confidentialité impose un accès limité aux locaux techniques et l’organisation des flux de personnels extérieurs au laboratoire. Enfin, en phase post-analytique, le rendu des résultats est réglementé, selon le type d’analyses réalisées et de l’interlocuteur (patient ou prescripteur). Le cas particulier de la spermiologie illustre l’ensemble de ces points. Enfin, durant ces phases de traitement des échantillons, la gestion des documents relève aussi de la confidentialité et de la protection des données. Si la confidentialité est un incontournable au fonctionnement d’une structure de soins, elle est contraignante dans sa mise en œuvre au quotidien. Néanmoins, elle doit s’associer à une prise de conscience de l’ensemble du personnel pour répondre à la question éthique qu’est la dignité de la personne humaine. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90309 [article] L’éthique et la confidentialité du patient au laboratoire de biologie médicale [texte imprimé] / Caroline Boulliat ; Gilles Melki ; François Targe ; et al. . - 2020 . - p. 665-670. DOI : 10.1684/abc.2020.1597 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 665-670 Mots-clés : éthique médicale  déontologie  confidentialité  RGPD  accréditation norme iso 15189  spermiologie Résumé : La confidentialité repose sur des principes de déontologie et d’éthique, repris dans la réglementation française et soutenus par les ordres professionnels. Elle concourt au respect et à la dignité du patient. Si cette considération de la personne humaine est ancienne, elle a été réactualisée pour construire le cadre imposé par l’accréditation des laboratoires de biologie médicale. La confidentialité se traduit ainsi par une charte d’éthique dont nous proposons ici un modèle. Elle traduit les engagements des professionnels de santé dans le traitement des prélèvements biologiques des patients. Ainsi, la confidentialité se décline, de façon pratique, à chaque phase de l’activité du laboratoire. En phase pré-analytique, elle organise l’accueil du patient et l’exécution des prélèvements, tenant compte du cas particulier de la personne mineure. En phase analytique, la confidentialité impose un accès limité aux locaux techniques et l’organisation des flux de personnels extérieurs au laboratoire. Enfin, en phase post-analytique, le rendu des résultats est réglementé, selon le type d’analyses réalisées et de l’interlocuteur (patient ou prescripteur). Le cas particulier de la spermiologie illustre l’ensemble de ces points. Enfin, durant ces phases de traitement des échantillons, la gestion des documents relève aussi de la confidentialité et de la protection des données. Si la confidentialité est un incontournable au fonctionnement d’une structure de soins, elle est contraignante dans sa mise en œuvre au quotidien. Néanmoins, elle doit s’associer à une prise de conscience de l’ensemble du personnel pour répondre à la question éthique qu’est la dignité de la personne humaine. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90309

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Accréditation en auto-immunité : formation, habilitation et maintien des compétences en immunofluorescence indirecte / Laurence Guis-Cabanne in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 671-685 Titre : Accréditation en auto-immunité : formation, habilitation et maintien des compétences en immunofluorescence indirecte Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurence Guis-Cabanne ; Marie-Agnès Dragon-Durey ; David Goncalves ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 671-685 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1601 Langues : Français (fre) Mots-clés : accréditation  auto-immunité  formation  habilitation  immunofluorescence indirecte Résumé : L’accréditation des examens d’analyse médicale, selon la norme NF EN ISO 15189, s’appuie sur un dossier de validation de méthodes devant établir la vérification des performances de la méthode avec prise en compte de tous les facteurs pouvant avoir une influence sur les résultats. L’auto-immunité regroupe de nombreux examens et techniques, parmi lesquelles les techniques d’immunofluorescence indirecte (IFI) dont les performances sont directement conditionnées par les compétences des personnels. Les niveaux de compétence requis doivent être définis a priori ; une habilitation consécutive à l’évaluation des compétences, elle-même secondaire à une formation adaptée doit être établie pour chaque membre du personnel, afin d’autoriser la réalisation des examens biologiques en IFI. Le groupe français de l’European autoimmunity standardisation initiative group (EASI) propose des fiches d’habilitation précisant l’ensemble des critères et éléments de preuve de la maîtrise et du maintien des compétences en distinguant deux étapes : la préparation des lames puis leur lecture. Ces fiches peuvent être un support à la formation et à l’habilitation du personnel en IFI et sont à adapter à la pratique et à l’activité de chaque laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90310 [article] Accréditation en auto-immunité : formation, habilitation et maintien des compétences en immunofluorescence indirecte [texte imprimé] / Laurence Guis-Cabanne ; Marie-Agnès Dragon-Durey ; David Goncalves ; et al. . - 2020 . - p. 671-685. DOI : 10.1684/abc.2020.1601 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 671-685 Mots-clés : accréditation  auto-immunité  formation  habilitation  immunofluorescence indirecte Résumé : L’accréditation des examens d’analyse médicale, selon la norme NF EN ISO 15189, s’appuie sur un dossier de validation de méthodes devant établir la vérification des performances de la méthode avec prise en compte de tous les facteurs pouvant avoir une influence sur les résultats. L’auto-immunité regroupe de nombreux examens et techniques, parmi lesquelles les techniques d’immunofluorescence indirecte (IFI) dont les performances sont directement conditionnées par les compétences des personnels. Les niveaux de compétence requis doivent être définis a priori ; une habilitation consécutive à l’évaluation des compétences, elle-même secondaire à une formation adaptée doit être établie pour chaque membre du personnel, afin d’autoriser la réalisation des examens biologiques en IFI. Le groupe français de l’European autoimmunity standardisation initiative group (EASI) propose des fiches d’habilitation précisant l’ensemble des critères et éléments de preuve de la maîtrise et du maintien des compétences en distinguant deux étapes : la préparation des lames puis leur lecture. Ces fiches peuvent être un support à la formation et à l’habilitation du personnel en IFI et sont à adapter à la pratique et à l’activité de chaque laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90310

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Une étude pilote pour l’amélioration de l’étape pré-analytique des examens de biologie médicale pris en charge au sein des hôpitaux universitaires Henri Mondor / Stéphanie Breijo in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 686-690 Titre : Une étude pilote pour l’amélioration de l’étape pré-analytique des examens de biologie médicale pris en charge au sein des hôpitaux universitaires Henri Mondor Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphanie Breijo ; Christelle Pelisse ; Aline Theveny ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 686-690 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1593 Langues : Français (fre) Mots-clés : pré-analytique  formation  laboratoire  prélèvement Résumé : Le département médico-universitaire (DMU) de biologie pathologie de l’hôpital Henri Mondor de Créteil est accrédité selon les exigences de la norme NF EN ISO 15189 depuis 2014. Un des éléments de cette démarche concerne la phase pré-analytique des examens de biologie médicale. Le non-respect des exigences du laboratoire entraîne des évènements indésirables, de l’ordre du risque de résultats erronés et une perte de chance pour le patient. Le processus pré-analytique de l’établissement a mis en place plusieurs actions spécifiques d’information et de formation dans un service pilote, dont l’objectif est l’amélioration de la phase pré-analytique des échantillons destinés aux départements du DMU. Grâce à ces actions, le taux des non-conformités a baissé de moitié en 18 mois. Parallèlement, un travail destiné aux étudiants en soins infirmiers en stage dans ce même service a été construit. Son objectif a été d’inclure les étudiants en stage dans un parcours d’accompagnement complet sur les bonnes pratiques de prélèvements et les non-conformités pré-analytiques. Celui-ci reposait sur la réalisation de deux quizz de connaissance (avant et après formation), une formation théorique, et des visites de plusieurs laboratoires. Cette étude a duré 10 mois avec la participation de 37 étudiants. Les résultats ont montré une nette amélioration des connaissances sur le pré-analytique ainsi qu’une satisfaction totale de l’ensemble des étudiants infirmiers. Notre démarche a permis de mieux faire comprendre les exigences des laboratoires et démontre l’utilité de former les étudiants aux bonnes pratiques de prélèvements afin d’assurer une meilleure prise en charge du patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90311 [article] Une étude pilote pour l’amélioration de l’étape pré-analytique des examens de biologie médicale pris en charge au sein des hôpitaux universitaires Henri Mondor [texte imprimé] / Stéphanie Breijo ; Christelle Pelisse ; Aline Theveny ; et al. . - 2020 . - p. 686-690. DOI : 10.1684/abc.2020.1593 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 686-690 Mots-clés : pré-analytique  formation  laboratoire  prélèvement Résumé : Le département médico-universitaire (DMU) de biologie pathologie de l’hôpital Henri Mondor de Créteil est accrédité selon les exigences de la norme NF EN ISO 15189 depuis 2014. Un des éléments de cette démarche concerne la phase pré-analytique des examens de biologie médicale. Le non-respect des exigences du laboratoire entraîne des évènements indésirables, de l’ordre du risque de résultats erronés et une perte de chance pour le patient. Le processus pré-analytique de l’établissement a mis en place plusieurs actions spécifiques d’information et de formation dans un service pilote, dont l’objectif est l’amélioration de la phase pré-analytique des échantillons destinés aux départements du DMU. Grâce à ces actions, le taux des non-conformités a baissé de moitié en 18 mois. Parallèlement, un travail destiné aux étudiants en soins infirmiers en stage dans ce même service a été construit. Son objectif a été d’inclure les étudiants en stage dans un parcours d’accompagnement complet sur les bonnes pratiques de prélèvements et les non-conformités pré-analytiques. Celui-ci reposait sur la réalisation de deux quizz de connaissance (avant et après formation), une formation théorique, et des visites de plusieurs laboratoires. Cette étude a duré 10 mois avec la participation de 37 étudiants. Les résultats ont montré une nette amélioration des connaissances sur le pré-analytique ainsi qu’une satisfaction totale de l’ensemble des étudiants infirmiers. Notre démarche a permis de mieux faire comprendre les exigences des laboratoires et démontre l’utilité de former les étudiants aux bonnes pratiques de prélèvements afin d’assurer une meilleure prise en charge du patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90311

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N’oubliez pas de regarder la morphologie des mégacaryocytes lorsque vous êtes face à une leucémie myéloïde chronique / Jean-Baptiste Rieu in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 691-692 Titre : N’oubliez pas de regarder la morphologie des mégacaryocytes lorsque vous êtes face à une leucémie myéloïde chronique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Baptiste Rieu ; Suzanne Tavitian ; Francois Vergez ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 691-692 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1595 Langues : Français (fre) Résumé : A 40-year-old man treated for chronic myeloid leukaemia (CML) was referred for investigation of persistent pancytopenia (hemoglobin: 96 g/L, platelets: 72 × 109/L, polymorphonuclear neutrophils: 0.9 × 109/L versus hemoglobin: 114 g/L, platelets: 370 × 109/L, polymorphonuclear neutrophils: 74.3 × 109/L at diagnosis). After 2 years of treatment with tyrosine kinase inhibitors (TKI), dasatinib then imatinib, complete cytogenetic response was achieved but BCR-ABL1 transcript was still positive in blood [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90312 [article] N’oubliez pas de regarder la morphologie des mégacaryocytes lorsque vous êtes face à une leucémie myéloïde chronique [texte imprimé] / Jean-Baptiste Rieu ; Suzanne Tavitian ; Francois Vergez ; et al. . - 2020 . - p. 691-692. DOI : 10.1684/abc.2020.1595 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 691-692 Résumé : A 40-year-old man treated for chronic myeloid leukaemia (CML) was referred for investigation of persistent pancytopenia (hemoglobin: 96 g/L, platelets: 72 × 109/L, polymorphonuclear neutrophils: 0.9 × 109/L versus hemoglobin: 114 g/L, platelets: 370 × 109/L, polymorphonuclear neutrophils: 74.3 × 109/L at diagnosis). After 2 years of treatment with tyrosine kinase inhibitors (TKI), dasatinib then imatinib, complete cytogenetic response was achieved but BCR-ABL1 transcript was still positive in blood [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90312

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Inclusions vertes dans les polynucléaires neutrophiles : une anomalie d’intérêt clinique insuffisamment connue / Jean-Baptiste Rieu in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 693-694 Titre : Inclusions vertes dans les polynucléaires neutrophiles : une anomalie d’intérêt clinique insuffisamment connue Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Baptiste Rieu ; Inès Vergnolle ; Francois Vergez ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 693-694 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1596 Langues : Français (fre) Résumé : A 47-years-old man developed septic shock after total nephrectomy for carcinoma. In intensive care unit (ICU), his conditions decreased rapidly with disseminated intravascular coagulation and acute hepatic failure (aspartate aminotransferase: 2,420 U/L, alanine aminotransferase: 803 U/L). The blood count showed normocytic anaemia (haemoglobin 72 g/L), thrombocytopenia (130 × 109/L) and normal white blood cells count (4.6 × 109/L) without neutropenia (2.1 × 109/L). A subset of neutrophils (about 15%) [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90313 [article] Inclusions vertes dans les polynucléaires neutrophiles : une anomalie d’intérêt clinique insuffisamment connue [texte imprimé] / Jean-Baptiste Rieu ; Inès Vergnolle ; Francois Vergez ; et al. . - 2020 . - p. 693-694. DOI : 10.1684/abc.2020.1596 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 693-694 Résumé : A 47-years-old man developed septic shock after total nephrectomy for carcinoma. In intensive care unit (ICU), his conditions decreased rapidly with disseminated intravascular coagulation and acute hepatic failure (aspartate aminotransferase: 2,420 U/L, alanine aminotransferase: 803 U/L). The blood count showed normocytic anaemia (haemoglobin 72 g/L), thrombocytopenia (130 × 109/L) and normal white blood cells count (4.6 × 109/L) without neutropenia (2.1 × 109/L). A subset of neutrophils (about 15%) [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90313

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Un syndrome d’activation macrophagique fatal qui révèle une infection rétrovirale / Khadija Ait Zirri in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 695-698 Titre : Un syndrome d’activation macrophagique fatal qui révèle une infection rétrovirale Type de document : texte imprimé Auteurs : Khadija Ait Zirri ; Fadoua Fersani ; Hicham Yahyaoui ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 695-698 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1604 Langues : Français (fre) Mots-clés : SAM  VIH  hémophagocytose Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) est une pathologie rare de pronostic sévère. Les infections représentent une cause classique du SAM. Les SAM secondaires au VIH sont rares, ceux qui révèlent l’infection par le VIH sont encore plus rares. L’observation : nous rapportons le cas d’un homme de 60 ans, admis aux urgences de l’hôpital militaire Avicenne pour trouble de conscience dans un contexte fébrile. Nous avons trouvé des anomalies biologiques comprenant une pancytopénie, une hyperferritinémie et une cytolyse hépatique. Le diagnostic de SAM a été confirmé par la mise en évidence d’images d’hémophagocytose sur le myélogramme. Les sérologies virales sont demandées, celle du VIH est revenue positive. Conclusion : le VIH et le SAM donnent des signes non spécifiques communs aux deux pathologies, d’où le sous-diagnostic de leur association. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90314 [article] Un syndrome d’activation macrophagique fatal qui révèle une infection rétrovirale [texte imprimé] / Khadija Ait Zirri ; Fadoua Fersani ; Hicham Yahyaoui ; et al. . - 2020 . - p. 695-698. DOI : 10.1684/abc.2020.1604 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 695-698 Mots-clés : SAM  VIH  hémophagocytose Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) est une pathologie rare de pronostic sévère. Les infections représentent une cause classique du SAM. Les SAM secondaires au VIH sont rares, ceux qui révèlent l’infection par le VIH sont encore plus rares. L’observation : nous rapportons le cas d’un homme de 60 ans, admis aux urgences de l’hôpital militaire Avicenne pour trouble de conscience dans un contexte fébrile. Nous avons trouvé des anomalies biologiques comprenant une pancytopénie, une hyperferritinémie et une cytolyse hépatique. Le diagnostic de SAM a été confirmé par la mise en évidence d’images d’hémophagocytose sur le myélogramme. Les sérologies virales sont demandées, celle du VIH est revenue positive. Conclusion : le VIH et le SAM donnent des signes non spécifiques communs aux deux pathologies, d’où le sous-diagnostic de leur association. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90314

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Hémophagocytose ou îlots érythroblastiques ? / Capucine Habay in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 699-700 Titre : Hémophagocytose ou îlots érythroblastiques ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Capucine Habay ; Julie Plantamura Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 699-700 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1599 Langues : Français (fre) Résumé : A 71-year-old man was hospitalized for the management of a septic monoarthritis associated with an episode of hematuria. He underwend a fith-line therapy for the management of a castration-resistant prostate adenocarcinoma. Biological investigations performed after treatment and decreases of inflammatory syndrome revealed bicytopenia (hemoglobin: 8.5 g/dL, reference interval, 12.9-16.7 g/dL, platelet count: 78 × 109/L, reference interval, 150-300 × 109/L) associated with hyperferritinemia (3,100 [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90315 [article] Hémophagocytose ou îlots érythroblastiques ? [texte imprimé] / Capucine Habay ; Julie Plantamura . - 2020 . - p. 699-700. DOI : 10.1684/abc.2020.1599 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 699-700 Résumé : A 71-year-old man was hospitalized for the management of a septic monoarthritis associated with an episode of hematuria. He underwend a fith-line therapy for the management of a castration-resistant prostate adenocarcinoma. Biological investigations performed after treatment and decreases of inflammatory syndrome revealed bicytopenia (hemoglobin: 8.5 g/dL, reference interval, 12.9-16.7 g/dL, platelet count: 78 × 109/L, reference interval, 150-300 × 109/L) associated with hyperferritinemia (3,100 [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90315

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