Dépouillements

Accréditation du dépistage du portage rectal des entérocoques résistants aux glycopeptides vanA et/ou vanB par un laboratoire déjà accrédité en portée B selon la norme in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) Titre : Accréditation du dépistage du portage rectal des entérocoques résistants aux glycopeptides vanA et/ou vanB par un laboratoire déjà accrédité en portée B selon la norme Type de document : texte imprimé Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Agrément  Depistage  Norme iso  Qualité Résumé : Le niveau de qualité du dépistage des entérocoques résistants aux glycopeptides vanA et/ou vanB chez les patients de retour de l’étranger participe à la gestion des risques liés aux bactéries hautement résistantes aux antibiotiques émergentes. L’accréditation du dépistage selon les normes NF EN ISO 15189 ou NF EN ISO/CEI 17025 permet d’atteindre le niveau requis. Notre laboratoire étant accrédité selon cette dernière, nous avons exploité son système de management de la qualité et la gestion de la portée flexible étendue de type B pour repérer les critères d’exigence des référentiels de microbiologie, d’hygiène hospitalière, de l’Afnor et du Cofrac, puis valider les méthodes. L’accréditation a été obtenue selon la portée B pour la culture et l’identification (codes BA1 et BA5), pour la détermination des concentrations minimales inhibitrices aux glycopeptides (code BA6), et pour la détection des gènes de résistance aux glycopeptides par amplification génique (code BA8). La maturité de notre système de management de la qualité nous a permis de valider les méthodes de dépistage en satisfaisant aux exigences de la norme NF EN ISO/CEI 17025. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80021 [article] Accréditation du dépistage du portage rectal des entérocoques résistants aux glycopeptides vanA et/ou vanB par un laboratoire déjà accrédité en portée B selon la norme [texte imprimé] . - 2019. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) Mots-clés : Agrément  Depistage  Norme iso  Qualité Résumé : Le niveau de qualité du dépistage des entérocoques résistants aux glycopeptides vanA et/ou vanB chez les patients de retour de l’étranger participe à la gestion des risques liés aux bactéries hautement résistantes aux antibiotiques émergentes. L’accréditation du dépistage selon les normes NF EN ISO 15189 ou NF EN ISO/CEI 17025 permet d’atteindre le niveau requis. Notre laboratoire étant accrédité selon cette dernière, nous avons exploité son système de management de la qualité et la gestion de la portée flexible étendue de type B pour repérer les critères d’exigence des référentiels de microbiologie, d’hygiène hospitalière, de l’Afnor et du Cofrac, puis valider les méthodes. L’accréditation a été obtenue selon la portée B pour la culture et l’identification (codes BA1 et BA5), pour la détermination des concentrations minimales inhibitrices aux glycopeptides (code BA6), et pour la détection des gènes de résistance aux glycopeptides par amplification génique (code BA8). La maturité de notre système de management de la qualité nous a permis de valider les méthodes de dépistage en satisfaisant aux exigences de la norme NF EN ISO/CEI 17025. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80021

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Activation de la coagulation chez des patients atteints du cancer du poumon / Amina Hammouda in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.272-280 Titre : Activation de la coagulation chez des patients atteints du cancer du poumon Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Hammouda ; Ghania Hariti ; Souhila Aouichat-Bouguerra ; Zine Charef Amir ; Meriem Yasmine Ferhat-Hamida ; Souad Souilah Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.272-280 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs du poumon  Coagulation sanguine  Thromboembolisme veineux Résumé : L’objectif de cette étude était d’évaluer les anomalies de la coagulation, par le dosage du facteur VIII, fibrinogène, D-dimères et la résistance à la protéine C activée chez des patients atteints du cancer du poumon. Méthodes :101 patients nouvellement diagnostiqués avant toute thérapie et 72 témoins donneurs de sang ont été inclus dans l’étude après consentement éclairé. Tous les tests de coagulation ont été réalisés sur Stago STA-compact. Les analyses statistiques ont été réalisées à l’aide du logiciel SPSS version 22. Résultats :l’étude de la coagulation a montré que les taux plasmatiques de tous les paramètres de coagulation étaient significativement élevés chez les patients comparativement aux témoins. La coagulation n’était pas influencée par l’âge des patients. Aucune différence significative n’a été trouvée entre les types histologiques en termes de coagulation. Le taux du facteur VIII était significativement élevé chez les patients au stade IV comparativement aux patients au stade I+II+III. À la valeur seuil 6,22 g/L, l’élévation du fibrinogène a eu une relation statistique significative avec la maladie thromboembolique (p = 0,014) donnant un hazard ratio de 3,868, intervalle de confiance [1,358-11,012]. En analyse multivariée le hazard ratio a doublé à 6,398, intervalle de confiance [1,970-20,778]. Discussion :les patients atteints du cancer du poumon présentaient une augmentation des facteurs de la coagulation qui se traduisait par un état d’hypercoagulabilité qui était indépendant de l’histologie. L’élévation du fibrinogène était prédictive de la maladie thromboembolique au début de diagnostic du cancer du poumon avant toute thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80022 [article] Activation de la coagulation chez des patients atteints du cancer du poumon [texte imprimé] / Amina Hammouda ; Ghania Hariti ; Souhila Aouichat-Bouguerra ; Zine Charef Amir ; Meriem Yasmine Ferhat-Hamida ; Souad Souilah . - 2019 . - p.272-280. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.272-280 Mots-clés : Tumeurs du poumon  Coagulation sanguine  Thromboembolisme veineux Résumé : L’objectif de cette étude était d’évaluer les anomalies de la coagulation, par le dosage du facteur VIII, fibrinogène, D-dimères et la résistance à la protéine C activée chez des patients atteints du cancer du poumon. Méthodes :101 patients nouvellement diagnostiqués avant toute thérapie et 72 témoins donneurs de sang ont été inclus dans l’étude après consentement éclairé. Tous les tests de coagulation ont été réalisés sur Stago STA-compact. Les analyses statistiques ont été réalisées à l’aide du logiciel SPSS version 22. Résultats :l’étude de la coagulation a montré que les taux plasmatiques de tous les paramètres de coagulation étaient significativement élevés chez les patients comparativement aux témoins. La coagulation n’était pas influencée par l’âge des patients. Aucune différence significative n’a été trouvée entre les types histologiques en termes de coagulation. Le taux du facteur VIII était significativement élevé chez les patients au stade IV comparativement aux patients au stade I+II+III. À la valeur seuil 6,22 g/L, l’élévation du fibrinogène a eu une relation statistique significative avec la maladie thromboembolique (p = 0,014) donnant un hazard ratio de 3,868, intervalle de confiance [1,358-11,012]. En analyse multivariée le hazard ratio a doublé à 6,398, intervalle de confiance [1,970-20,778]. Discussion :les patients atteints du cancer du poumon présentaient une augmentation des facteurs de la coagulation qui se traduisait par un état d’hypercoagulabilité qui était indépendant de l’histologie. L’élévation du fibrinogène était prédictive de la maladie thromboembolique au début de diagnostic du cancer du poumon avant toute thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80022

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Apports et perspectives d’évolution des indicateurs qualité de l’hémoculture / Emilie Cardot Martin in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.331-338 Titre : Apports et perspectives d’évolution des indicateurs qualité de l’hémoculture Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilie Cardot Martin ; Pierre Martinucci ; Lucie Limousin ; Pierre Cahen ; Eric Farfour ; Marc Vasse ; Damien Mathonnet Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.331-338 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hemoculture  Qualité Résumé : Le suivi d’indicateurs qualité, associé à une analyse de risque détaillée, permet de valider le processus de l’hémoculture automatisée. Nous rapportons la méthodologie du suivi pendant 5 ans de 5 indicateurs au laboratoire de biologie médicale de l’hôpital Foch : volume de remplissage des flacons d’hémoculture, proportion de contamination, proportion de flacons positifs par automate et étuve, proportion des espèces bactériennes retrouvées et proportion de faux positifs analytiques. Les objectifs que nous nous sommes fixés pour chaque indicateur sont atteints à l’exception des volumes de remplissage des flacons d’hémocultures. L’analyse de ces résultats nous amène à discuter de l’évolution des indicateurs qualité et plus particulièrement la gestion de leur non-conformité, leur périodicité, leur pertinence ainsi que la nécessité d’affiner leurs résultats pour mener des actions ciblées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80023 [article] Apports et perspectives d’évolution des indicateurs qualité de l’hémoculture [texte imprimé] / Emilie Cardot Martin ; Pierre Martinucci ; Lucie Limousin ; Pierre Cahen ; Eric Farfour ; Marc Vasse ; Damien Mathonnet . - 2019 . - p.331-338. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.331-338 Mots-clés : Hemoculture  Qualité Résumé : Le suivi d’indicateurs qualité, associé à une analyse de risque détaillée, permet de valider le processus de l’hémoculture automatisée. Nous rapportons la méthodologie du suivi pendant 5 ans de 5 indicateurs au laboratoire de biologie médicale de l’hôpital Foch : volume de remplissage des flacons d’hémoculture, proportion de contamination, proportion de flacons positifs par automate et étuve, proportion des espèces bactériennes retrouvées et proportion de faux positifs analytiques. Les objectifs que nous nous sommes fixés pour chaque indicateur sont atteints à l’exception des volumes de remplissage des flacons d’hémocultures. L’analyse de ces résultats nous amène à discuter de l’évolution des indicateurs qualité et plus particulièrement la gestion de leur non-conformité, leur périodicité, leur pertinence ainsi que la nécessité d’affiner leurs résultats pour mener des actions ciblées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80023

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Cholestase secondaire à une infection à cytomégalovirus chez une patiente immunocompétente / Ali Ouandaf in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.323-326 Titre : Cholestase secondaire à une infection à cytomégalovirus chez une patiente immunocompétente Type de document : texte imprimé Auteurs : Ali Ouandaf ; Hasna Chergui ; Meriem Seffar ; Zakaria Chocho ; Sarah Marcil ; Houria Ouazzani ; Hakima Kabba Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.323-326 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytomegalovirus  Cholestase intrahépatique  Infection  Sujet immunodéprimé  Antiviral Résumé : La primo-infection ou la réactivation de l’infection à cytomégalovirus (CMV) peut induire chez les patients immunodéprimés des atteintes sévères dont la nature dépend du type d’immunodépression et peut toucher de multiples organes. Par contre, l’infection est bénigne et le plus souvent asymptomatique chez les individus immunocompétents ne nécessitant pas de traitement antiviral. De rares cas graves de primo-infection ont été documentés. Dans cet article, nous rapportons le cas d’une patiente immunocompétente âgée de 21 ans qui présente un ictère cholestatique à CMV avec une évolution clinico-biologique favorable sous ganciclovir. Le diagnostic de l’ictère cholestatique à CMV a été retenu sur l’ensemble des données clinico-biologiques après avoir éliminé les causes chirurgicales, infectieuses « classiques », auto-immunes et médicamenteuses. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80024 [article] Cholestase secondaire à une infection à cytomégalovirus chez une patiente immunocompétente [texte imprimé] / Ali Ouandaf ; Hasna Chergui ; Meriem Seffar ; Zakaria Chocho ; Sarah Marcil ; Houria Ouazzani ; Hakima Kabba . - 2019 . - p.323-326. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.323-326 Mots-clés : Cytomegalovirus  Cholestase intrahépatique  Infection  Sujet immunodéprimé  Antiviral Résumé : La primo-infection ou la réactivation de l’infection à cytomégalovirus (CMV) peut induire chez les patients immunodéprimés des atteintes sévères dont la nature dépend du type d’immunodépression et peut toucher de multiples organes. Par contre, l’infection est bénigne et le plus souvent asymptomatique chez les individus immunocompétents ne nécessitant pas de traitement antiviral. De rares cas graves de primo-infection ont été documentés. Dans cet article, nous rapportons le cas d’une patiente immunocompétente âgée de 21 ans qui présente un ictère cholestatique à CMV avec une évolution clinico-biologique favorable sous ganciclovir. Le diagnostic de l’ictère cholestatique à CMV a été retenu sur l’ensemble des données clinico-biologiques après avoir éliminé les causes chirurgicales, infectieuses « classiques », auto-immunes et médicamenteuses. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80024

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Étude in silico d’une mutation : application à la mutation fonctionnelle G12D du gène KRAS, retrouvée dans les cancers bronchiques non à petites cellules / Noria Bouras in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.287-294 Titre : Étude in silico d’une mutation : application à la mutation fonctionnelle G12D du gène KRAS, retrouvée dans les cancers bronchiques non à petites cellules Type de document : texte imprimé Auteurs : Noria Bouras ; Fatima Zohra El Kebir ; Tewfik Sahraoui ; Florence de Fraipont ; Ahlam Megaïz ; Abdelkader Bousahba Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.287-294 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mutation  Tumeurs des bronches Résumé : La biologie a connu un essor fulgurant durant le XXe siècle et a été profondément bouleversée au cours de la dernière décennie par le passage à l’ère post-génomique, la généralisation de la biologie à haut débit et l’avènement d’une discipline relativement jeune, la bioinformatique. Cette dernière, qui englobe la collecte, l’organisation et l’analyse de données biologiques au moyen d’outils informatiques, est rapidement devenue indissociable des études relatives à la compréhension du génome. Les différentes mutations qui peuvent affecter nos gènes sont responsables d’un changement de la séquence protéique et sont susceptibles d’affecter par exemple la stabilité de la protéine, son adressage intracellulaire, sa maturation, son assemblage dans une structure multimérique, les sites essentiels à son activité enzymatique ou à l’interaction avec des ligands. Ainsi, un certain nombre de développements bioinformatiques ont permis de mettre en place des outils de prédiction in silico de la structure d’une protéine et de l’impact des mutations sur la structure des protéines. Dans notre étude, nous avons exploré in silico trois logiciels analytiques de prédiction et de modélisation, en choisissant comme modèle d’étude la mutation G12D qui affecte l’oncogène KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), retrouvée fréquemment chez les patients atteints de cancers broncho-pulmonaires non à petites cellules originaires de l’ouest algérien. Ce travail nous a permis d’intégrer ces outils bioinformatiques au sein de notre laboratoire de biologie du développement et de la différenciation de l’université Oran 1 Ahmed Benbella, en Algérie. Ainsi, nous avons pu conclure que, même si la mutation trouvée est donnée comme tolérée et sans effet délétère sur la protéine Ras entière, la conséquence de cette mutation faux-sens dépend principalement de la position de l’acide aminé muté dans la protéine et de ses propriétés chimiques. En effet, la protéine Ras mutée montre une forte affinité avec la molécule GTP. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80025 [article] Étude in silico d’une mutation : application à la mutation fonctionnelle G12D du gène KRAS, retrouvée dans les cancers bronchiques non à petites cellules [texte imprimé] / Noria Bouras ; Fatima Zohra El Kebir ; Tewfik Sahraoui ; Florence de Fraipont ; Ahlam Megaïz ; Abdelkader Bousahba . - 2019 . - p.287-294. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.287-294 Mots-clés : Mutation  Tumeurs des bronches Résumé : La biologie a connu un essor fulgurant durant le XXe siècle et a été profondément bouleversée au cours de la dernière décennie par le passage à l’ère post-génomique, la généralisation de la biologie à haut débit et l’avènement d’une discipline relativement jeune, la bioinformatique. Cette dernière, qui englobe la collecte, l’organisation et l’analyse de données biologiques au moyen d’outils informatiques, est rapidement devenue indissociable des études relatives à la compréhension du génome. Les différentes mutations qui peuvent affecter nos gènes sont responsables d’un changement de la séquence protéique et sont susceptibles d’affecter par exemple la stabilité de la protéine, son adressage intracellulaire, sa maturation, son assemblage dans une structure multimérique, les sites essentiels à son activité enzymatique ou à l’interaction avec des ligands. Ainsi, un certain nombre de développements bioinformatiques ont permis de mettre en place des outils de prédiction in silico de la structure d’une protéine et de l’impact des mutations sur la structure des protéines. Dans notre étude, nous avons exploré in silico trois logiciels analytiques de prédiction et de modélisation, en choisissant comme modèle d’étude la mutation G12D qui affecte l’oncogène KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog), retrouvée fréquemment chez les patients atteints de cancers broncho-pulmonaires non à petites cellules originaires de l’ouest algérien. Ce travail nous a permis d’intégrer ces outils bioinformatiques au sein de notre laboratoire de biologie du développement et de la différenciation de l’université Oran 1 Ahmed Benbella, en Algérie. Ainsi, nous avons pu conclure que, même si la mutation trouvée est donnée comme tolérée et sans effet délétère sur la protéine Ras entière, la conséquence de cette mutation faux-sens dépend principalement de la position de l’acide aminé muté dans la protéine et de ses propriétés chimiques. En effet, la protéine Ras mutée montre une forte affinité avec la molécule GTP. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80025

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Interactions incrétines-adipocytokines chez le sujet diabétique de type 2 avec ou sans stéatose hépatique non alcoolique : intérêt du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) comme biomarqueur modulateur / Souad Chellali in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.261-271 Titre : Interactions incrétines-adipocytokines chez le sujet diabétique de type 2 avec ou sans stéatose hépatique non alcoolique : intérêt du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) comme biomarqueur modulateur Type de document : texte imprimé Auteurs : Souad Chellali ; Lakhdar Griene ; Aissa Boudiba ; Elhadj-Ahmed Koceir Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.261-271 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète de type 2  Glucagon-like peptide 1  Adipocytes  Insulinorésistance  Stéatose hépatique  Leptine  Adiponectine  Syndrome métabolique X Résumé : Un diabète de type 2 (DT2) associé à une stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) aggrave et majore le risque cardiovasculaire. Des relations complexes et subtiles s’installent entre la dysfonction hépatique et l’hyperactivité du tissu adipeux. Elles sont médiées par l’insulinorésistance, les dyslipidémies et l’inflammation. Il a été mis en évidence plus récemment le rôle des incrétines, dont le GLP-1 (glucagon-like peptide-1) dans ces relations. Le but de cette étude est d’identifier des liens entre le profil plasmatique du GLP-1 et les marqueurs du syndrome métabolique d’une part, et les adipocytokines (leptine, adiponectine, résistine, TNFα et IL-6) d’autre part, chez des sujets diabétiques atteints ou non de NAFLD. L’étude a été menée sur une cohorte de 320 sujets adultes répartis en quatre groupes : stéatosiques (NAFLD), diabétiques (DT2), diabétiques-stéatosiques (NAFLD+DT2) et témoins. Chez l’ensemble des sujets, la présence d’un syndrome métabolique selon les critères de la NCEP/ATPIII a été recherchée. L’insulinorésistance a été évaluée par le modèle Homa. Les paramètres métaboliques ont été déterminés sur automate Cobas®. Les adipocytokines ont été dosées par méthode immuno-enzymatique sur lecteur Elisa human - Biotek ELX 800. La NAFLD a été confirmée par échographie abdominale et par histologie sur biopsie hépatique. Le GLP-1 plasmatique a été mesuré à jeun et en post-prandial par méthode Elisa. Les résultats montrent que l’insulinorésistance (Homa-IR) est présente dans tous les groupes. Le Homa-IR est associé négativement à la déplétion plasmatique du GLP-1 dans les groupes NAFLD, DT2 et NAFLD+DT2. Les concentrations d’adiponectine, ainsi que celles du GLP-1, sont diminuées dans tous les groupes alors que les concentrations de leptine, de résistine, du TNFα et de l’IL-6 présentent une relation inverse au GLP-1. Cette étude suggère que le GLP-1 plasmatique peut être considéré comme un véritable biomarqueur de transition et d’évolution entre la NAFLD et le DT2. Le GLP-1 reflète fidèlement les statuts métaboliques et inflammatoires, à la fois chez des sujets seulement stéatosiques ou seulement diabétiques, avant le stade compliqué du diabète stéatosique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80026 [article] Interactions incrétines-adipocytokines chez le sujet diabétique de type 2 avec ou sans stéatose hépatique non alcoolique : intérêt du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) comme biomarqueur modulateur [texte imprimé] / Souad Chellali ; Lakhdar Griene ; Aissa Boudiba ; Elhadj-Ahmed Koceir . - 2019 . - p.261-271. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.261-271 Mots-clés : Diabète de type 2  Glucagon-like peptide 1  Adipocytes  Insulinorésistance  Stéatose hépatique  Leptine  Adiponectine  Syndrome métabolique X Résumé : Un diabète de type 2 (DT2) associé à une stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) aggrave et majore le risque cardiovasculaire. Des relations complexes et subtiles s’installent entre la dysfonction hépatique et l’hyperactivité du tissu adipeux. Elles sont médiées par l’insulinorésistance, les dyslipidémies et l’inflammation. Il a été mis en évidence plus récemment le rôle des incrétines, dont le GLP-1 (glucagon-like peptide-1) dans ces relations. Le but de cette étude est d’identifier des liens entre le profil plasmatique du GLP-1 et les marqueurs du syndrome métabolique d’une part, et les adipocytokines (leptine, adiponectine, résistine, TNFα et IL-6) d’autre part, chez des sujets diabétiques atteints ou non de NAFLD. L’étude a été menée sur une cohorte de 320 sujets adultes répartis en quatre groupes : stéatosiques (NAFLD), diabétiques (DT2), diabétiques-stéatosiques (NAFLD+DT2) et témoins. Chez l’ensemble des sujets, la présence d’un syndrome métabolique selon les critères de la NCEP/ATPIII a été recherchée. L’insulinorésistance a été évaluée par le modèle Homa. Les paramètres métaboliques ont été déterminés sur automate Cobas®. Les adipocytokines ont été dosées par méthode immuno-enzymatique sur lecteur Elisa human - Biotek ELX 800. La NAFLD a été confirmée par échographie abdominale et par histologie sur biopsie hépatique. Le GLP-1 plasmatique a été mesuré à jeun et en post-prandial par méthode Elisa. Les résultats montrent que l’insulinorésistance (Homa-IR) est présente dans tous les groupes. Le Homa-IR est associé négativement à la déplétion plasmatique du GLP-1 dans les groupes NAFLD, DT2 et NAFLD+DT2. Les concentrations d’adiponectine, ainsi que celles du GLP-1, sont diminuées dans tous les groupes alors que les concentrations de leptine, de résistine, du TNFα et de l’IL-6 présentent une relation inverse au GLP-1. Cette étude suggère que le GLP-1 plasmatique peut être considéré comme un véritable biomarqueur de transition et d’évolution entre la NAFLD et le DT2. Le GLP-1 reflète fidèlement les statuts métaboliques et inflammatoires, à la fois chez des sujets seulement stéatosiques ou seulement diabétiques, avant le stade compliqué du diabète stéatosique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80026

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Les rejets liquides des automates de biologie médicale ont-ils un effet microbicide propre qui permettrait de s’affranchir de leur traitement pour risque infectieux ? / Camille Kolenda in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.295-305 Titre : Les rejets liquides des automates de biologie médicale ont-ils un effet microbicide propre qui permettrait de s’affranchir de leur traitement pour risque infectieux ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Camille Kolenda ; Florence Morfin ; Frédéric Laurent ; Pascale Preynat-Boucher ; Linda Houhamdi ; Vanessa Escuret ; Jean-Marc Giannoli ; Alice Monteix Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.295-305 Langues : Français (fre) Mots-clés : Laboratoire  Automate Résumé : Les rejets liquides des automates de biologie médicale sont écotoxiques par la présence de nombreux réactifs chimiques. Cette étude s’est intéressée à leur pouvoir microbicide intrinsèque envers une sélection d’agents infectieux classiquement retrouvés dans les prélèvements cliniques. L’objectif a été de déterminer si un traitement additionnel avant élimination est nécessaire. Nous avons ainsi évalué l’effet bactéricide de rejets de plusieurs automates vis-à-vis de quatre souches types appartenant à 4 espèces bactériennes représentatives des grands groupes de bactéries (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa et Enterococcus faecalis) et virucide envers un virus nu résistant dans l’environnement (adénovirus). Les effets ont été quantifiés pour différentes durées d’exposition. Nos résultats ont montré que l’activité bactéricide était variable en fonction du couple automate/bactérie analysé (de l’absence totale d’activité à la stérilisation complète d’un fort inoculum bactérien). Les rejets étaient en revanche globalement inactifs sur l’adénovirus. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80027 [article] Les rejets liquides des automates de biologie médicale ont-ils un effet microbicide propre qui permettrait de s’affranchir de leur traitement pour risque infectieux ? [texte imprimé] / Camille Kolenda ; Florence Morfin ; Frédéric Laurent ; Pascale Preynat-Boucher ; Linda Houhamdi ; Vanessa Escuret ; Jean-Marc Giannoli ; Alice Monteix . - 2019 . - p.295-305. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.295-305 Mots-clés : Laboratoire  Automate Résumé : Les rejets liquides des automates de biologie médicale sont écotoxiques par la présence de nombreux réactifs chimiques. Cette étude s’est intéressée à leur pouvoir microbicide intrinsèque envers une sélection d’agents infectieux classiquement retrouvés dans les prélèvements cliniques. L’objectif a été de déterminer si un traitement additionnel avant élimination est nécessaire. Nous avons ainsi évalué l’effet bactéricide de rejets de plusieurs automates vis-à-vis de quatre souches types appartenant à 4 espèces bactériennes représentatives des grands groupes de bactéries (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa et Enterococcus faecalis) et virucide envers un virus nu résistant dans l’environnement (adénovirus). Les effets ont été quantifiés pour différentes durées d’exposition. Nos résultats ont montré que l’activité bactéricide était variable en fonction du couple automate/bactérie analysé (de l’absence totale d’activité à la stérilisation complète d’un fort inoculum bactérien). Les rejets étaient en revanche globalement inactifs sur l’adénovirus. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80027

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Pancytopénie secondaire à une myélofibrose auto-immune révélant un cas de lupus systémique masculin / Siham Driouach in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.327-330 Titre : Pancytopénie secondaire à une myélofibrose auto-immune révélant un cas de lupus systémique masculin Type de document : texte imprimé Auteurs : Siham Driouach ; Amina Mounir ; Salaheddine Elkhader ; Ali Zinebi ; Mohamed Karim Moudden Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.327-330 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lupus érythémateux disséminé  Myelofibrose  Auto-immunité Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80028 [article] Pancytopénie secondaire à une myélofibrose auto-immune révélant un cas de lupus systémique masculin [texte imprimé] / Siham Driouach ; Amina Mounir ; Salaheddine Elkhader ; Ali Zinebi ; Mohamed Karim Moudden . - 2019 . - p.327-330. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.327-330 Mots-clés : Lupus érythémateux disséminé  Myelofibrose  Auto-immunité Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80028

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Pneumatic tube system transport and false hyperkalemia related to leucytosis : a retrospective analysis / Guillaume Grzych in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.281-286 Titre : Pneumatic tube system transport and false hyperkalemia related to leucytosis : a retrospective analysis Titre original : Transport par pneumatique et fausse hyperkaliémie par leucocytose : une étude rétrospective Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Grzych ; Giuseppe Lippi ; Patrice Maboudou ; David Beauvais ; Doriane Lezier ; Estelle Roland Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.281-286 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Potassium  Valeurs de référence Résumé : Les leucocytoses importantes peuvent conduire à des fausses hyperkaliémies lorsque les échantillons sont transportés par pneumatique. Le but de cette étude est de prouver que ce phénomène existe également en cas de leucocytoses modérées ou avec des cellules non tumorales telles que des neutrophiles. Matériel et méthodes. Les échantillons sanguins sont acheminés dans notre laboratoire par un système de pneumatique. Les données ont été rétrospectivement extraites à partir de l’ensemble de nos analyses de routine entre septembre 2017 et mars 2018. Les analyses de biochimie sont essentiellement réalisées à partir de plasmas issus de tubes héparine sans gel séparateur. Lorsqu’une fausse hyperkaliémie induite par une leucocytose est suspectée, le potassium est alors dosé sur sérum (tube sec) ou sang total sur gaz du sang. Les analyses ont été restreintes à des échantillons présentant à la fois une hyperleucocytose (> 15 * 109/L) et un potassium plasmatique > 5 mmol/L avant toute thérapeutique visant à réduire la kaliémie. Résultats. Un total de 18 échantillons ont été inclus dans notre analyse, 9 provenant de patients avec hémopathie et 9 sans hémopathie. Chez les 9 patients sans pathologies hématologiques (valeur médiane de leucocytose à 20,4 * 109/L), la valeur médiane de potassium était de 5,4 mmol/L sur plasma et 4,5 mmol/L sur sérum ou sang total. Chez les 9 patients avec pathologies hématologiques (valeur médiane de leucocytes à 151,9 * 109/L), la valeur médiane de potassium était de 7,7 mmol/L sur plasma et 4,3 mmol/L sur sérum ou sang total. Conclusion.Les résultats de notre étude suggèrent que même une leucocytose modérée à partir de 15x109/L, fréquemment rencontrée en pratique clinique, peut être associée à une variation significative du potassium plasmatique. Ceci nous amène à une vigilance particulière sur les résultats de biochimie issus d’échantillons plasmatiques en cas de leucocytose modérée après transport par pneumatique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80029 [article] Pneumatic tube system transport and false hyperkalemia related to leucytosis : a retrospective analysis = Transport par pneumatique et fausse hyperkaliémie par leucocytose : une étude rétrospective [texte imprimé] / Guillaume Grzych ; Giuseppe Lippi ; Patrice Maboudou ; David Beauvais ; Doriane Lezier ; Estelle Roland . - 2019 . - p.281-286. Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.281-286 Mots-clés : Potassium  Valeurs de référence Résumé : Les leucocytoses importantes peuvent conduire à des fausses hyperkaliémies lorsque les échantillons sont transportés par pneumatique. Le but de cette étude est de prouver que ce phénomène existe également en cas de leucocytoses modérées ou avec des cellules non tumorales telles que des neutrophiles. Matériel et méthodes. Les échantillons sanguins sont acheminés dans notre laboratoire par un système de pneumatique. Les données ont été rétrospectivement extraites à partir de l’ensemble de nos analyses de routine entre septembre 2017 et mars 2018. Les analyses de biochimie sont essentiellement réalisées à partir de plasmas issus de tubes héparine sans gel séparateur. Lorsqu’une fausse hyperkaliémie induite par une leucocytose est suspectée, le potassium est alors dosé sur sérum (tube sec) ou sang total sur gaz du sang. Les analyses ont été restreintes à des échantillons présentant à la fois une hyperleucocytose (> 15 * 109/L) et un potassium plasmatique > 5 mmol/L avant toute thérapeutique visant à réduire la kaliémie. Résultats. Un total de 18 échantillons ont été inclus dans notre analyse, 9 provenant de patients avec hémopathie et 9 sans hémopathie. Chez les 9 patients sans pathologies hématologiques (valeur médiane de leucocytose à 20,4 * 109/L), la valeur médiane de potassium était de 5,4 mmol/L sur plasma et 4,5 mmol/L sur sérum ou sang total. Chez les 9 patients avec pathologies hématologiques (valeur médiane de leucocytes à 151,9 * 109/L), la valeur médiane de potassium était de 7,7 mmol/L sur plasma et 4,3 mmol/L sur sérum ou sang total. Conclusion.Les résultats de notre étude suggèrent que même une leucocytose modérée à partir de 15x109/L, fréquemment rencontrée en pratique clinique, peut être associée à une variation significative du potassium plasmatique. Ceci nous amène à une vigilance particulière sur les résultats de biochimie issus d’échantillons plasmatiques en cas de leucocytose modérée après transport par pneumatique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80029

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Point sur les GMSI : interprétation des examens complémentaires et complications cliniques / François Carrere in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.245-254 Titre : Point sur les GMSI : interprétation des examens complémentaires et complications cliniques Type de document : texte imprimé Auteurs : François Carrere ; Franck Lellouche ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Florent Plasse Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.245-254 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gammapathie monoclonale de signification indéterminée  Electrophorese  Gammapathie Résumé : Le bilan étiologique d’une gammapathie monoclonale est actuellement standardisé, les algorithmes décisionnels permettant une classification suffisamment précise pour pouvoir envisager la prise en charge, attentiste ou thérapeutique. Le but de cette mise au point est de rappeler quelques difficultés concernant l’interprétation de certaines investigations biologiques et de pointer du doigt les complications potentielles des gammapathies monoclonales qualifiées à tort de « bénignes ». La coopération entre cliniciens et biologistes est dans tous les cas essentielle, permettant de proposer au cas par cas les explorations les mieux adaptées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80030 [article] Point sur les GMSI : interprétation des examens complémentaires et complications cliniques [texte imprimé] / François Carrere ; Franck Lellouche ; Philippe Aucher ; Pierre-Frédéric Augereau ; Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Sophie Pasini ; Florent Plasse . - 2019 . - p.245-254. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.245-254 Mots-clés : Gammapathie monoclonale de signification indéterminée  Electrophorese  Gammapathie Résumé : Le bilan étiologique d’une gammapathie monoclonale est actuellement standardisé, les algorithmes décisionnels permettant une classification suffisamment précise pour pouvoir envisager la prise en charge, attentiste ou thérapeutique. Le but de cette mise au point est de rappeler quelques difficultés concernant l’interprétation de certaines investigations biologiques et de pointer du doigt les complications potentielles des gammapathies monoclonales qualifiées à tort de « bénignes ». La coopération entre cliniciens et biologistes est dans tous les cas essentielle, permettant de proposer au cas par cas les explorations les mieux adaptées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80030

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Prognostic significance of MGMT methylation and expression of MGMT, P53, EGFR, MDM2 and PTEN in globlastoma multiforme / Sarra Limam in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p. 307-317 Titre : Prognostic significance of MGMT methylation and expression of MGMT, P53, EGFR, MDM2 and PTEN in globlastoma multiforme Titre original : Signification pronostique de la méthylation de MGMT et l’expression de protéines MGMT, P53, EGFR, MDM2 et PTEN dans le glioblastome multiforme Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarra Limam ; Mohamed Tahar Yacoubi ; Moncef Mokni ; Boulbaba Selmi ; Sarra Mestiri ; Nihed Abdessayed ; Nabiha Missaoui Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 307-317 Langues : Français (fre) Mots-clés : Glioblastome  histochimie  Méthylation  Pronostic Résumé : L’étude a examiné le pattern méthylation du promoteur MGMT et l’expression des protéines MGMT, P53, EGFR, MDM2 et PTEN dans les glioblastomes multiformes (GBM) et a évalué leur signification pronostique. Nous avons réalisé une étude rétrospective de 80 GBM. L’expression de MGMT ainsi que de P53, EGFR, MDM2 et PTEN a été étudiée par immunohistochimie. La méthylation du promoteur MGMT a été étudiée par PCR spécifique de méthylation de l’ADN modifié au bisulfite. Vingt-cinq GBM ont montré une expression de MGMT. La méthylation du promoteur MGMT a été détectée dans 35,1 % des cas. Aucune concordance significative n’a été identifiée entre la méthylation du promoteur MGMT et l’expression de MGMT (κ = -0,047, p = 0,11). La méthylation du promoteur MGMT était associée significativement à l’expression de PTEN (p = 0,001) : aucune autre association significative n’a été identifiée avec tous les paramètres cliniques ni avec l’expression de P53, EGFR et MDM2 (p > 0,05). La récidive tumorale était significativement associée au promoteur MGMT non méthylé (p = 0,01) mais pas à l’expression de MGMT (p = 0,51). La survie sans récidive était significativement meilleure chez les patients présentant un promoteur MGMT méthylé (log rank, p < 0,0001) et une expression de PTEN (log rank, p = 0,025) mais pas avec une expression de MGMT (log rank, p = 0,308). De plus, à l’aide d’une analyse univariée, la méthylation du promoteur MGMT (p = 0,001) et l’expression de PTEN (p = 0,044) étaient associées de manière significative à la RFS. En analyse multivariée, seule la méthylation du promoteur MGMT était associée de manière significative à la RFS (p = 0,003). Ensemble, nos résultats confirment que l’expression de MGMT ne reflète pas l’état de méthylation du promoteur MGMT. En outre, la méthylation du MGMT reste un marqueur pronostique utile des GBM chez les patients tunisiens. L’expression de PTEN pourrait être un marqueur pronostique potentiel de cette tumeur. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80031 [article] Prognostic significance of MGMT methylation and expression of MGMT, P53, EGFR, MDM2 and PTEN in globlastoma multiforme = Signification pronostique de la méthylation de MGMT et l’expression de protéines MGMT, P53, EGFR, MDM2 et PTEN dans le glioblastome multiforme [texte imprimé] / Sarra Limam ; Mohamed Tahar Yacoubi ; Moncef Mokni ; Boulbaba Selmi ; Sarra Mestiri ; Nihed Abdessayed ; Nabiha Missaoui . - 2019 . - p. 307-317. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p. 307-317 Mots-clés : Glioblastome  histochimie  Méthylation  Pronostic Résumé : L’étude a examiné le pattern méthylation du promoteur MGMT et l’expression des protéines MGMT, P53, EGFR, MDM2 et PTEN dans les glioblastomes multiformes (GBM) et a évalué leur signification pronostique. Nous avons réalisé une étude rétrospective de 80 GBM. L’expression de MGMT ainsi que de P53, EGFR, MDM2 et PTEN a été étudiée par immunohistochimie. La méthylation du promoteur MGMT a été étudiée par PCR spécifique de méthylation de l’ADN modifié au bisulfite. Vingt-cinq GBM ont montré une expression de MGMT. La méthylation du promoteur MGMT a été détectée dans 35,1 % des cas. Aucune concordance significative n’a été identifiée entre la méthylation du promoteur MGMT et l’expression de MGMT (κ = -0,047, p = 0,11). La méthylation du promoteur MGMT était associée significativement à l’expression de PTEN (p = 0,001) : aucune autre association significative n’a été identifiée avec tous les paramètres cliniques ni avec l’expression de P53, EGFR et MDM2 (p > 0,05). La récidive tumorale était significativement associée au promoteur MGMT non méthylé (p = 0,01) mais pas à l’expression de MGMT (p = 0,51). La survie sans récidive était significativement meilleure chez les patients présentant un promoteur MGMT méthylé (log rank, p < 0,0001) et une expression de PTEN (log rank, p = 0,025) mais pas avec une expression de MGMT (log rank, p = 0,308). De plus, à l’aide d’une analyse univariée, la méthylation du promoteur MGMT (p = 0,001) et l’expression de PTEN (p = 0,044) étaient associées de manière significative à la RFS. En analyse multivariée, seule la méthylation du promoteur MGMT était associée de manière significative à la RFS (p = 0,003). Ensemble, nos résultats confirment que l’expression de MGMT ne reflète pas l’état de méthylation du promoteur MGMT. En outre, la méthylation du MGMT reste un marqueur pronostique utile des GBM chez les patients tunisiens. L’expression de PTEN pourrait être un marqueur pronostique potentiel de cette tumeur. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80031

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Un cas de nécrose médullaire compliquée d’embolie graisseuse chez un patient drépanocytaire in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) Titre : Un cas de nécrose médullaire compliquée d’embolie graisseuse chez un patient drépanocytaire Type de document : texte imprimé Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Drepanocytose  Necrose  Embolie graisseuse  , allo-immunisation complexe, crise vaso-occlusive Résumé : Nous rapportons ici un cas de nécrose médullaire compliquée d’une embolie graisseuse cérébrale au décours d’une crise vaso-occlusive chez un patient drépanocytaire homozygote SS âgé de 23 ans. Suspectée devant l’apparition d’une bicytopénie sévère, la nécrose médullaire est confirmée par un myélogramme. Il s’agit du premier épisode grave présenté par ce patient. Ces complications rarement décrites de la drépanocytose sont potentiellement mortelles, mais d’évolution généralement favorable sous traitement symptomatique adapté. Dans le cas présenté ici, une allo-immunisation anti-érythrocytaire complexe a limité la transfusion et compliqué la prise en charge en raison des risques transfusionnels. La possibilité de nécrose médullaire dans le cadre de la drépanocytose doit être connue du biologiste afin d’orienter et de réaliser le diagnostic de cette grave complication. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80032 [article] Un cas de nécrose médullaire compliquée d’embolie graisseuse chez un patient drépanocytaire [texte imprimé] . - 2019. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) Mots-clés : Drepanocytose  Necrose  Embolie graisseuse  , allo-immunisation complexe, crise vaso-occlusive Résumé : Nous rapportons ici un cas de nécrose médullaire compliquée d’une embolie graisseuse cérébrale au décours d’une crise vaso-occlusive chez un patient drépanocytaire homozygote SS âgé de 23 ans. Suspectée devant l’apparition d’une bicytopénie sévère, la nécrose médullaire est confirmée par un myélogramme. Il s’agit du premier épisode grave présenté par ce patient. Ces complications rarement décrites de la drépanocytose sont potentiellement mortelles, mais d’évolution généralement favorable sous traitement symptomatique adapté. Dans le cas présenté ici, une allo-immunisation anti-érythrocytaire complexe a limité la transfusion et compliqué la prise en charge en raison des risques transfusionnels. La possibilité de nécrose médullaire dans le cadre de la drépanocytose doit être connue du biologiste afin d’orienter et de réaliser le diagnostic de cette grave complication. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80032

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Validation des valeurs usuelles proposées par un fournisseur sans accès à une population témoin : exemple de la sérum amyloïde A / Soraya Fellahi in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.255-259 Titre : Validation des valeurs usuelles proposées par un fournisseur sans accès à une population témoin : exemple de la sérum amyloïde A Type de document : texte imprimé Auteurs : Soraya Fellahi ; Jean-Philippe Bastard ; Sophie Georgin-Lavialle ; Véronique Hentgen ; Gilles Capeau ; Laetitia Béraud Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.255-259 Langues : Français (fre) Mots-clés : Protéine C-réactive  Dosage Résumé : Lors du processus d’accréditation il peut être nécessaire de déterminer des valeurs usuelles propres au laboratoire. Ainsi, nous avons accrédité le dosage de sérum amyloïde A (SAA) sérique pour lequel le fournisseur donnait des valeurs usuelles. Cependant, nous ne disposions pas de population de référence pour les vérifier. Matériels et méthodes. Nous avons extrait du système de gestion de l’information du laboratoire les demandes couplées de SAA et protéine C réactive (CRP) de 2014 à 2018. Nous avons considéré que les sujets à CRP normale au seuil de 5 mg/L, puis 3 mg/L, étaient assimilables à la population générale. Pour ces seuils nous avons quantifié le nombre de sujets ayant une SAA ≤ 6,4 mg/L (donnée fournisseur), puis ≤ 10 mg/L (seuil au-dessous duquel le risque de complication rénale est faible). Nous avons comparé les moyennes annuelles des couples SAA-CRP (2014-2018) par analyse de variance (Anova). Résultats et discussion. Pour les CRP < 5 mg/L, la SAA était ≤ 6,4 mg/L et ≤ 10 mg/L dans 84,6 % et 92,8 % des cas respectivement. Pour les CRP < 3 mg/L ces valeurs étaient respectivement de 89,6 % et 95,6 %. Les mêmes seuils étaient retrouvés pour les enfants et les adultes. L’analyse Anova n’a pas montré de différence des valeurs moyennes par année pour la SAA ou la CRP chez les enfants, les adultes et dans la population totale. Conclusion. Nos valeurs de références, telles que déterminées, étaient comparables aux données fournisseur et de la littérature chez les enfants et les adultes. L’analyse de l’évolution de la moyenne d’un biomarqueur en fonction du temps représente un élément bioclinique pertinent supplémentaire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80033 [article] Validation des valeurs usuelles proposées par un fournisseur sans accès à une population témoin : exemple de la sérum amyloïde A [texte imprimé] / Soraya Fellahi ; Jean-Philippe Bastard ; Sophie Georgin-Lavialle ; Véronique Hentgen ; Gilles Capeau ; Laetitia Béraud . - 2019 . - p.255-259. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.255-259 Mots-clés : Protéine C-réactive  Dosage Résumé : Lors du processus d’accréditation il peut être nécessaire de déterminer des valeurs usuelles propres au laboratoire. Ainsi, nous avons accrédité le dosage de sérum amyloïde A (SAA) sérique pour lequel le fournisseur donnait des valeurs usuelles. Cependant, nous ne disposions pas de population de référence pour les vérifier. Matériels et méthodes. Nous avons extrait du système de gestion de l’information du laboratoire les demandes couplées de SAA et protéine C réactive (CRP) de 2014 à 2018. Nous avons considéré que les sujets à CRP normale au seuil de 5 mg/L, puis 3 mg/L, étaient assimilables à la population générale. Pour ces seuils nous avons quantifié le nombre de sujets ayant une SAA ≤ 6,4 mg/L (donnée fournisseur), puis ≤ 10 mg/L (seuil au-dessous duquel le risque de complication rénale est faible). Nous avons comparé les moyennes annuelles des couples SAA-CRP (2014-2018) par analyse de variance (Anova). Résultats et discussion. Pour les CRP < 5 mg/L, la SAA était ≤ 6,4 mg/L et ≤ 10 mg/L dans 84,6 % et 92,8 % des cas respectivement. Pour les CRP < 3 mg/L ces valeurs étaient respectivement de 89,6 % et 95,6 %. Les mêmes seuils étaient retrouvés pour les enfants et les adultes. L’analyse Anova n’a pas montré de différence des valeurs moyennes par année pour la SAA ou la CRP chez les enfants, les adultes et dans la population totale. Conclusion. Nos valeurs de références, telles que déterminées, étaient comparables aux données fournisseur et de la littérature chez les enfants et les adultes. L’analyse de l’évolution de la moyenne d’un biomarqueur en fonction du temps représente un élément bioclinique pertinent supplémentaire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80033

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