Dépouillements

Analyse et gestion des risques de la phase pré-analytique en hémostase / Assiya El Kettani in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 87-94 Titre : Analyse et gestion des risques de la phase pré-analytique en hémostase Type de document : texte imprimé Auteurs : Assiya El Kettani ; Mohammed Nady ; Bouchra Oukkache Année de publication : 2019 Article en page(s) : 87-94 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hemostase  Risque  Analyse  Gestion Résumé : L’analyse de risques (ADR) est le processus d’identification, quantification et hiérarchisation des risques permettant la prise d’une décision de gestion des risques les plus critiques. L’objectif du travail est de réaliser une ADR relative à la phase pré-analytique de l’hémostase de routine au laboratoire d’hématologie du CHU Ibn Rochd-Casablanca, Maroc. Matériel et méthodes : L’identification des activités de la phase pré-analytique de l’hémostase de routine a été réalisée de manière exhaustive et méthodique par une approche processus. Par une analyse en 5M, nous avons identifié les risques associés aux activités. Une quantification de chaque risque a été réalisée selon la méthode AMDEC de façon collégiale par le personnel de la paillasse de l’hémostase au laboratoire d’hématologie du CHU. Les risques ont été classés par criticité décroissante et les plus critiques ont été identifiés par le diagramme de Pareto. Résultats : Nous avons identifié 48 risques regroupés au niveau de 15 activités. Les activités les plus à risque étaient : l’identitovigilance 13,7 %, la conservation pré-analytique des échantillons 13,4 %, le traitement pré-analytique des échantillons (centrifugation) 12,9 % et l’acheminement au laboratoire 11,3 %. Après classification des risques par ordre décroissant selon leur criticité (toute activité confondue), le diagramme de Pareto a permis de retenir 19 risques majeurs qui étaient en rapport avec la prescription, l’identitovigilance, l’acheminement au laboratoire, la gestion pré-analytique des échantillons et le système informatique. Discussion et conclusion : Cette analyse nous a permis d’identifier 48 risques relatifs à la phase pré-analytique de l’hémostase en routine, dont 19 étaient majeurs, nécessitant un plan d’action pour réduire leur criticité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78614 [article] Analyse et gestion des risques de la phase pré-analytique en hémostase [texte imprimé] / Assiya El Kettani ; Mohammed Nady ; Bouchra Oukkache . - 2019 . - 87-94. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 87-94 Mots-clés : Hemostase  Risque  Analyse  Gestion Résumé : L’analyse de risques (ADR) est le processus d’identification, quantification et hiérarchisation des risques permettant la prise d’une décision de gestion des risques les plus critiques. L’objectif du travail est de réaliser une ADR relative à la phase pré-analytique de l’hémostase de routine au laboratoire d’hématologie du CHU Ibn Rochd-Casablanca, Maroc. Matériel et méthodes : L’identification des activités de la phase pré-analytique de l’hémostase de routine a été réalisée de manière exhaustive et méthodique par une approche processus. Par une analyse en 5M, nous avons identifié les risques associés aux activités. Une quantification de chaque risque a été réalisée selon la méthode AMDEC de façon collégiale par le personnel de la paillasse de l’hémostase au laboratoire d’hématologie du CHU. Les risques ont été classés par criticité décroissante et les plus critiques ont été identifiés par le diagramme de Pareto. Résultats : Nous avons identifié 48 risques regroupés au niveau de 15 activités. Les activités les plus à risque étaient : l’identitovigilance 13,7 %, la conservation pré-analytique des échantillons 13,4 %, le traitement pré-analytique des échantillons (centrifugation) 12,9 % et l’acheminement au laboratoire 11,3 %. Après classification des risques par ordre décroissant selon leur criticité (toute activité confondue), le diagramme de Pareto a permis de retenir 19 risques majeurs qui étaient en rapport avec la prescription, l’identitovigilance, l’acheminement au laboratoire, la gestion pré-analytique des échantillons et le système informatique. Discussion et conclusion : Cette analyse nous a permis d’identifier 48 risques relatifs à la phase pré-analytique de l’hémostase en routine, dont 19 étaient majeurs, nécessitant un plan d’action pour réduire leur criticité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78614

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Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués / Claire Pouplard in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 41-52 Titre : Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués Type de document : texte imprimé Auteurs : Claire Pouplard ; Emmanuelle Jeanpierre ; Dominique Lasne ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : 41-52 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur IX  Dosage  Hemophile  Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire afin d’ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de dosage de l’activité du facteur IX (FIX:C) la plus répandue est la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles B substitués. Une méthode chronométrique calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international OMS est recommandée pour le suivi des patients traités par FIX plasmatiques ou recombinants. Les méthodes chromogéniques sont acceptables pour le suivi des patients traités par Rixubis® et les données sont à ce jour insuffisantes pour le Benefix®. Concernant les FIX recombinants de demi-vie allongée (rFIX-EHL), il existe de grande discordance dans les taux de FIX:C en fonction des méthodes et des réactifs. Une grande vigilance est nécessaire pour le dosage de l’activité du FIX:C par méthode chronométrique chez les patients substitués par ces nouveaux médicaments. Les méthodes chromogéniques ne sont pas équivalentes et ne sont pas validées pour l’ensemble de ces rFIX-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78615 [article] Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués [texte imprimé] / Claire Pouplard ; Emmanuelle Jeanpierre ; Dominique Lasne ; et al. . - 2019 . - 41-52. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 41-52 Mots-clés : Facteur IX  Dosage  Hemophile  Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire afin d’ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de dosage de l’activité du facteur IX (FIX:C) la plus répandue est la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles B substitués. Une méthode chronométrique calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international OMS est recommandée pour le suivi des patients traités par FIX plasmatiques ou recombinants. Les méthodes chromogéniques sont acceptables pour le suivi des patients traités par Rixubis® et les données sont à ce jour insuffisantes pour le Benefix®. Concernant les FIX recombinants de demi-vie allongée (rFIX-EHL), il existe de grande discordance dans les taux de FIX:C en fonction des méthodes et des réactifs. Une grande vigilance est nécessaire pour le dosage de l’activité du FIX:C par méthode chronométrique chez les patients substitués par ces nouveaux médicaments. Les méthodes chromogéniques ne sont pas équivalentes et ne sont pas validées pour l’ensemble de ces rFIX-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78615

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Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués / Dominique Lasne in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 53-65 Titre : Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Lasne ; Claire Pouplard ; Christophe Nougier ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : 53-65 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur VIII  Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire pour ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de référence pour le dosage de l’activité du facteur VIII (FVIII:C) chez les patients hémophiles A substitués est la méthode chromogénique, mais elle est peu répandue dans les laboratoires qui utilisent le plus souvent la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles A substitués. Une méthode chromogénique, calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), est recommandée pour le suivi des patients traités par FVIII plasmatique (pdFVIII) ou recombinant (rFVIII) y compris pour les nouveaux rFVIII à demi-vie allongée (extended half life : EHL). Une méthode chronométrique est acceptable pour le pdFVIII et la plupart des rFVIII. Pour la surveillance d’un traitement par Refacto AF®, une comparaison préalable avec la méthode chromogénique est requise. Concernant les rFVIII-EHL, la méthode chronométrique n’est acceptable aujourd’hui que pour l’Elocta®. Une grande vigilance doit être apportée lors de l’utilisation d’une méthode chronométrique pour les autres rFVIII-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78616 [article] Dosage de l’activité du facteur VIII chez les patients hémophiles A substitués [texte imprimé] / Dominique Lasne ; Claire Pouplard ; Christophe Nougier ; et al. . - 2019 . - 53-65. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 53-65 Mots-clés : Facteur VIII  Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire pour ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de référence pour le dosage de l’activité du facteur VIII (FVIII:C) chez les patients hémophiles A substitués est la méthode chromogénique, mais elle est peu répandue dans les laboratoires qui utilisent le plus souvent la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles A substitués. Une méthode chromogénique, calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), est recommandée pour le suivi des patients traités par FVIII plasmatique (pdFVIII) ou recombinant (rFVIII) y compris pour les nouveaux rFVIII à demi-vie allongée (extended half life : EHL). Une méthode chronométrique est acceptable pour le pdFVIII et la plupart des rFVIII. Pour la surveillance d’un traitement par Refacto AF®, une comparaison préalable avec la méthode chromogénique est requise. Concernant les rFVIII-EHL, la méthode chronométrique n’est acceptable aujourd’hui que pour l’Elocta®. Une grande vigilance doit être apportée lors de l’utilisation d’une méthode chronométrique pour les autres rFVIII-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78616

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Intérêt de l’albuminurie en néphrologie, diabétologie et comme marqueur de risque cardiovasculaire / Jean-Sébastien Souweine in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 26-35 Titre : Intérêt de l’albuminurie en néphrologie, diabétologie et comme marqueur de risque cardiovasculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Sébastien Souweine ; Alice Corbel ; Claire Rigothier ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : 26-35 Langues : Français (fre) Mots-clés : Proteinurie  Insuffisance rénale chronique  Diabète  Risque cardiovasculaire Résumé : L’albuminurie est associée à la progression de la maladie rénale chronique et à la survenue d’évènements cardiovasculaires chez les patients avec ou sans diabète. Son évolution est associée au pronostic néphrologique et cardiovasculaire. La relation entre albuminurie et morbi-mortalité cardiovasculaire n’est pas parfaitement comprise. Une dysfonction endothéliale ou une inflammation chronique pourraient être en cause. Le ratio albuminurie/créatininurie permet de diminuer les erreurs dues au recueil des urines de 24 heures. En France, les recommandations pour le suivi des patients dépendent de la cause de l’albuminurie (étiologies de la maladie rénale chronique, diabète). La présence d’une albuminurie doit motiver une intensification thérapeutique. C’est un marqueur biologique utile pour mesurer l’efficacité des thérapeutiques. La réduction de l’albumine est un objectif thérapeutique car elle est prédictive d’une diminution du risque cardiovasculaire, mais il faut prendre en compte les complications potentielles des traitements. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78620 [article] Intérêt de l’albuminurie en néphrologie, diabétologie et comme marqueur de risque cardiovasculaire [texte imprimé] / Jean-Sébastien Souweine ; Alice Corbel ; Claire Rigothier ; et al. . - 2019 . - 26-35. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 26-35 Mots-clés : Proteinurie  Insuffisance rénale chronique  Diabète  Risque cardiovasculaire Résumé : L’albuminurie est associée à la progression de la maladie rénale chronique et à la survenue d’évènements cardiovasculaires chez les patients avec ou sans diabète. Son évolution est associée au pronostic néphrologique et cardiovasculaire. La relation entre albuminurie et morbi-mortalité cardiovasculaire n’est pas parfaitement comprise. Une dysfonction endothéliale ou une inflammation chronique pourraient être en cause. Le ratio albuminurie/créatininurie permet de diminuer les erreurs dues au recueil des urines de 24 heures. En France, les recommandations pour le suivi des patients dépendent de la cause de l’albuminurie (étiologies de la maladie rénale chronique, diabète). La présence d’une albuminurie doit motiver une intensification thérapeutique. C’est un marqueur biologique utile pour mesurer l’efficacité des thérapeutiques. La réduction de l’albumine est un objectif thérapeutique car elle est prédictive d’une diminution du risque cardiovasculaire, mais il faut prendre en compte les complications potentielles des traitements. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78620

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Point sur la prescription de la protéinurie en 2019 / F. Perrier in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 10-12 Titre : Point sur la prescription de la protéinurie en 2019 Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Perrier ; L. Pieroni Année de publication : 2019 Article en page(s) : 10-12 Langues : Français (fre) Mots-clés : Proteinurie  Prescription Résumé : Aujourd’hui, les prescriptions médicales de protéinuries ou d’albuminuries, qui ne devraient dépendre que des pathologies des patients, dépendent encore trop du prescripteur. Selon sa spécialité ou les recommandations qu’il suit, l’examen sera différent. Les conséquences sont à la fois pratiques au niveau du laboratoire exécutant et économiques pour les patients et les prescripteurs. Cet article fait le point sur les différentes prescriptions encore pratiquées de nos jours qui posent problème pour leur interprétation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78621 [article] Point sur la prescription de la protéinurie en 2019 [texte imprimé] / F. Perrier ; L. Pieroni . - 2019 . - 10-12. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 10-12 Mots-clés : Proteinurie  Prescription Résumé : Aujourd’hui, les prescriptions médicales de protéinuries ou d’albuminuries, qui ne devraient dépendre que des pathologies des patients, dépendent encore trop du prescripteur. Selon sa spécialité ou les recommandations qu’il suit, l’examen sera différent. Les conséquences sont à la fois pratiques au niveau du laboratoire exécutant et économiques pour les patients et les prescripteurs. Cet article fait le point sur les différentes prescriptions encore pratiquées de nos jours qui posent problème pour leur interprétation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78621

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Protéinurie en pédiatrie : du dépistage au diagnostic et suivi de maladie rénale / Marc Fila in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 36-40 Titre : Protéinurie en pédiatrie : du dépistage au diagnostic et suivi de maladie rénale Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc Fila ; Floriane Hemery ; Denis Morin Année de publication : 2019 Article en page(s) : 36-40 Langues : Français (fre) Mots-clés : Proteinurie  Pédiatrie  Maladies du rein  Diagnostic Résumé : La découverte fortuite d’une protéinurie est un motif fréquent de consultation en néphrologie pédiatrique. Bien qu’étant transitoire dans la majorité des cas, elle peut être également révélatrice d’une maladie rénale, raison pour laquelle toute protéinurie y compris modérée chez l’enfant ne doit pas être négligée. Par ailleurs, au même titre que chez l’adulte, la protéinurie est un marqueur essentiel dans le suivi de la maladie rénale chronique pédiatrique. Nous proposons de reprendre dans cette revue la physiopathologie de la protéinurie, les modalités de dépistage et la conduite à tenir devant une protéinurie en pédiatrie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78622 [article] Protéinurie en pédiatrie : du dépistage au diagnostic et suivi de maladie rénale [texte imprimé] / Marc Fila ; Floriane Hemery ; Denis Morin . - 2019 . - 36-40. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 36-40 Mots-clés : Proteinurie  Pédiatrie  Maladies du rein  Diagnostic Résumé : La découverte fortuite d’une protéinurie est un motif fréquent de consultation en néphrologie pédiatrique. Bien qu’étant transitoire dans la majorité des cas, elle peut être également révélatrice d’une maladie rénale, raison pour laquelle toute protéinurie y compris modérée chez l’enfant ne doit pas être négligée. Par ailleurs, au même titre que chez l’adulte, la protéinurie est un marqueur essentiel dans le suivi de la maladie rénale chronique pédiatrique. Nous proposons de reprendre dans cette revue la physiopathologie de la protéinurie, les modalités de dépistage et la conduite à tenir devant une protéinurie en pédiatrie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78622

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Stratégies de neutralisation de l’effet des anticoagulants oraux directs : revue de la littérature / Georges Jourdi in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 67-78 Titre : Stratégies de neutralisation de l’effet des anticoagulants oraux directs : revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Georges Jourdi ; Bernard Le Bonniec ; Isabelle Gouin-Thibaut Année de publication : 2019 Article en page(s) : 67-78 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anticoagulants  Antidotes Résumé : Depuis la commercialisation en 2008 des anticoagulants oraux directs (AOD), de nombreux agents neutralisant l’effet anticoagulant des inhibiteurs du facteur Xa (xabans) ou de la thrombine (dabigatran) sont en développement. L’idarucizumab est un antidote spécifique du dabigatran commercialisé depuis 2016. Un antidote des xabans, l’andexanet-α a obtenu très récemment l’autorisation de mise sur le marché par la Food and drug administration (FDA). D’autres antidotes des AOD sont en développement pré-clinique ou clinique, le plus avancé étant l’aripazine, en plus de la γ-thrombine S195A et du complexe GDFXa-α2M. Les concentrés de complexe prothrombinique activés ou non, font partie des agents pro-hémostatiques proposés pour la gestion des AOD en cas d’hémorragie ou avant chrirurgie ou acte invasif urgent. D’autres agents pro-hémostatiques (FXaI16L, FX(a)-C, superFVa) sont actuellement en phase pré-clinique. L’efficacité de ces différents agents à neutraliser l’effet des AOD et à réduire la mortalité reste controversée au regard des résultats des études in vitro, ex vivo, précliniques et cliniques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78625 [article] Stratégies de neutralisation de l’effet des anticoagulants oraux directs : revue de la littérature [texte imprimé] / Georges Jourdi ; Bernard Le Bonniec ; Isabelle Gouin-Thibaut . - 2019 . - 67-78. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 67-78 Mots-clés : Anticoagulants  Antidotes Résumé : Depuis la commercialisation en 2008 des anticoagulants oraux directs (AOD), de nombreux agents neutralisant l’effet anticoagulant des inhibiteurs du facteur Xa (xabans) ou de la thrombine (dabigatran) sont en développement. L’idarucizumab est un antidote spécifique du dabigatran commercialisé depuis 2016. Un antidote des xabans, l’andexanet-α a obtenu très récemment l’autorisation de mise sur le marché par la Food and drug administration (FDA). D’autres antidotes des AOD sont en développement pré-clinique ou clinique, le plus avancé étant l’aripazine, en plus de la γ-thrombine S195A et du complexe GDFXa-α2M. Les concentrés de complexe prothrombinique activés ou non, font partie des agents pro-hémostatiques proposés pour la gestion des AOD en cas d’hémorragie ou avant chrirurgie ou acte invasif urgent. D’autres agents pro-hémostatiques (FXaI16L, FX(a)-C, superFVa) sont actuellement en phase pré-clinique. L’efficacité de ces différents agents à neutraliser l’effet des AOD et à réduire la mortalité reste controversée au regard des résultats des études in vitro, ex vivo, précliniques et cliniques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78625

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Typage des protéinuries : comment, pourquoi et pour qui ? / Nicolas Pallet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 13-25 Titre : Typage des protéinuries : comment, pourquoi et pour qui ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Pallet ; J.-P. Bastard ; Sophie Claeyssens ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : 13-25 Langues : Français (fre) Mots-clés : Proteinurie Résumé : Le typage des protéinuries constitue un des examens complémentaires mis en œuvre au cours de l’exploration d’une protéinurie. Il vise à séparer et à identifier les différentes protéines, ou fractions de protéines, qui composent la protéinurie. La nature et l’importance relative des protéines présentes reflètent la localisation de l’atteinte rénale et contribuent à en déterminer l’étiologie. Le typage d’une protéinurie permet également la détection d’un composant monoclonal urinaire ainsi que sa quantification. Enfin, elle permet de mettre en évidence l’existence d’une protéinurie de surcharge autre que les chaînes légères libres d’immunoglobulines pouvant survenir en l’absence de lésion rénale. De nombreuses méthodes permettent le typage des protéinuries, et celles-ci ont bénéficié ces dernières années d’avancées technologiques. L’objet de cette revue est de faire la synthèse des méthodes de typage actuellement utilisées, de leurs avantages et de leurs limites, et de l’aide que ces analyses peuvent apporter à la prise en charge des malades. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78626 [article] Typage des protéinuries : comment, pourquoi et pour qui ? [texte imprimé] / Nicolas Pallet ; J.-P. Bastard ; Sophie Claeyssens ; et al. . - 2019 . - 13-25. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 13-25 Mots-clés : Proteinurie Résumé : Le typage des protéinuries constitue un des examens complémentaires mis en œuvre au cours de l’exploration d’une protéinurie. Il vise à séparer et à identifier les différentes protéines, ou fractions de protéines, qui composent la protéinurie. La nature et l’importance relative des protéines présentes reflètent la localisation de l’atteinte rénale et contribuent à en déterminer l’étiologie. Le typage d’une protéinurie permet également la détection d’un composant monoclonal urinaire ainsi que sa quantification. Enfin, elle permet de mettre en évidence l’existence d’une protéinurie de surcharge autre que les chaînes légères libres d’immunoglobulines pouvant survenir en l’absence de lésion rénale. De nombreuses méthodes permettent le typage des protéinuries, et celles-ci ont bénéficié ces dernières années d’avancées technologiques. L’objet de cette revue est de faire la synthèse des méthodes de typage actuellement utilisées, de leurs avantages et de leurs limites, et de l’aide que ces analyses peuvent apporter à la prise en charge des malades. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78626

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