Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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Ajouter le résultat dans votre panierPrestations de conseil (13) : Streptocoque B et grossesse / Fabrice Guerber in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Prestations de conseil (13) : Streptocoque B et grossesse Type de document : texte imprimé Auteurs : Fabrice Guerber, Auteur ; Claude Naudin, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.8-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : Streptocoque B // grossesse Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75240
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.8-9[article] Prestations de conseil (13) : Streptocoque B et grossesse [texte imprimé] / Fabrice Guerber, Auteur ; Claude Naudin, Auteur . - 2016 . - p.8-9.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.8-9
Mots-clés : Streptocoque B // grossesse Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75240 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleActualités en immunologie : Quel programme [dossier] / Marie-Nathalie Kolopp-Sarda in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Actualités en immunologie : Quel programme [dossier] Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Nathalie Kolopp-Sarda, Auteur ; Alain Chevailler, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.25-82 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunologie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75241
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.25-82[article] Actualités en immunologie : Quel programme [dossier] [texte imprimé] / Marie-Nathalie Kolopp-Sarda, Auteur ; Alain Chevailler, Auteur . - 2016 . - p.25-82.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.25-82
Mots-clés : Immunologie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75241 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleMicrobiotes, poumon et aménagement des interfaces. Nouveaux regards sur l’immunologie, et peut-être sur l’homme ? / Gilles Renier in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Microbiotes, poumon et aménagement des interfaces. Nouveaux regards sur l’immunologie, et peut-être sur l’homme ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Gilles Renier, Auteur ; Caroline Poli, Auteur ; Céline Beauvillain, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.27-38 Note générale : Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme" Langues : Français (fre) Mots-clés : Interfaces microbiotes muqueuses poumon Résumé : Résumé
S’intéresser au monde des microbiotes suppose d’abord d’essayer de discerner les limites et difficultés des méthodes en permettant l’étude. Au niveau pulmonaire, le microbiote semble être chez le sujet sain une expansion essentiellement bronchique de celui de l’oropharynx, cantonnée par l’épuration muco-ciliaire et la pauvreté des ressources disponibles localement. Les circonstances pathologiques agiront en favorisant une expansion plus ou moins globale et/ou une modification de sa répartition pouvant aller jusqu’à une perte de sa diversité. La pauvreté naturelle de ce microbiote nous incite, d’une part, à reconsidérer l’organisation de nos sociétés, inadaptée par sa concentration des individus ; et d’autre part, pour l’immunologiste, l’incite à reconsidérer l’aménagement des interfaces de notre organisme avec son environnement et à repenser le système immunitaire, et l’enseignement de la discipline, en ouvrant peut-être ainsi une nouvelle période dans l’histoire de la discipline.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75242
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.27-38[article] Microbiotes, poumon et aménagement des interfaces. Nouveaux regards sur l’immunologie, et peut-être sur l’homme ? [texte imprimé] / Gilles Renier, Auteur ; Caroline Poli, Auteur ; Céline Beauvillain, Auteur ; et al., Auteur . - 2016 . - p.27-38.
Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.27-38
Mots-clés : Interfaces microbiotes muqueuses poumon Résumé : Résumé
S’intéresser au monde des microbiotes suppose d’abord d’essayer de discerner les limites et difficultés des méthodes en permettant l’étude. Au niveau pulmonaire, le microbiote semble être chez le sujet sain une expansion essentiellement bronchique de celui de l’oropharynx, cantonnée par l’épuration muco-ciliaire et la pauvreté des ressources disponibles localement. Les circonstances pathologiques agiront en favorisant une expansion plus ou moins globale et/ou une modification de sa répartition pouvant aller jusqu’à une perte de sa diversité. La pauvreté naturelle de ce microbiote nous incite, d’une part, à reconsidérer l’organisation de nos sociétés, inadaptée par sa concentration des individus ; et d’autre part, pour l’immunologiste, l’incite à reconsidérer l’aménagement des interfaces de notre organisme avec son environnement et à repenser le système immunitaire, et l’enseignement de la discipline, en ouvrant peut-être ainsi une nouvelle période dans l’histoire de la discipline.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75242 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleSystème immunitaire muqueux et microbiote intestinal : Histoire d’une symbiose / Marie-Nathalie Kolopp-Sarda in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Système immunitaire muqueux et microbiote intestinal : Histoire d’une symbiose Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Nathalie Kolopp-Sarda, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.39-47 Note générale : Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme" Langues : Français (fre) Mots-clés : GALT IgA sécrétoires immunité innée microbiote système immunitaire associé aux muqueuses TGF-β tolérance Résumé : Résumé
Le foetus humain se développe dans un environnement sans bactéries, il commence à acquérir sa flore commensale muqueuse et cutanée lors de l’accouchement. Chez le nouveau-né, cette flore variera en nombre et en diversité phylogénique en fonction de l’âge, de l’environnement, de la nutrition, pour atteindre 1014 germes rien que dans l’appareil digestif. Cette flore commensale ou microbiote est essentiellement composée de bactéries, en particulier de 4 phyla, mais également de levures, de champignons et de virus bactériophages, encore peu connus. L’homme abrite donc des microorganismes qu’il tolère, avec lequel il a des interactions, dès la naissance et tout au long de la vie, qui sont essentielles pour l’adaptation à l’environnement et le maintien de l’homéostasie intestinale. Dès la naissance, le microbiote est impliqué dans la mise en place du système immunitaire associé aux muqueuses (MALT). Puis tout au long de la vie, le MALT sera stimulé par le microbiote afin de maintenir une tolérance vis-à-vis de cette flore (lymphocytes Th3, TGF-β, IgA sécrétoires) et une protection contre les germes pathogènes. Dans le cas d’invasion par des germes pathogènes, des réponses effectrices doivent se développer faisant intervenir en particulier les lymphocytes Th17 muqueux et les ILC (innate lymphoid cells), devenant effecteurs dans certains contextes cytokiniques : ces réactions sont transitoires et l’homéostasie est rétablie très rapidement. Une rupture de tolérance muqueuse peut entraîner des réactions inflammatoires chroniques pathologiques.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75243
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.39-47[article] Système immunitaire muqueux et microbiote intestinal : Histoire d’une symbiose [texte imprimé] / Marie-Nathalie Kolopp-Sarda, Auteur . - 2016 . - p.39-47.
Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.39-47
Mots-clés : GALT IgA sécrétoires immunité innée microbiote système immunitaire associé aux muqueuses TGF-β tolérance Résumé : Résumé
Le foetus humain se développe dans un environnement sans bactéries, il commence à acquérir sa flore commensale muqueuse et cutanée lors de l’accouchement. Chez le nouveau-né, cette flore variera en nombre et en diversité phylogénique en fonction de l’âge, de l’environnement, de la nutrition, pour atteindre 1014 germes rien que dans l’appareil digestif. Cette flore commensale ou microbiote est essentiellement composée de bactéries, en particulier de 4 phyla, mais également de levures, de champignons et de virus bactériophages, encore peu connus. L’homme abrite donc des microorganismes qu’il tolère, avec lequel il a des interactions, dès la naissance et tout au long de la vie, qui sont essentielles pour l’adaptation à l’environnement et le maintien de l’homéostasie intestinale. Dès la naissance, le microbiote est impliqué dans la mise en place du système immunitaire associé aux muqueuses (MALT). Puis tout au long de la vie, le MALT sera stimulé par le microbiote afin de maintenir une tolérance vis-à-vis de cette flore (lymphocytes Th3, TGF-β, IgA sécrétoires) et une protection contre les germes pathogènes. Dans le cas d’invasion par des germes pathogènes, des réponses effectrices doivent se développer faisant intervenir en particulier les lymphocytes Th17 muqueux et les ILC (innate lymphoid cells), devenant effecteurs dans certains contextes cytokiniques : ces réactions sont transitoires et l’homéostasie est rétablie très rapidement. Une rupture de tolérance muqueuse peut entraîner des réactions inflammatoires chroniques pathologiques.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75243 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleNouveaux marqueurs diagnostiques et pronostiques des maladies chroniques inflammatoires intestinales / Alexandre Jentzer in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Nouveaux marqueurs diagnostiques et pronostiques des maladies chroniques inflammatoires intestinales Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandre Jentzer, Auteur ; Anne-Emmanuelle Depincé-Berger, Auteur ; Christian Genin, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.49-56 Note générale : Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme" Langues : Français (fre) Mots-clés : Anticorps biothérapies calprotectine fécale maladie de Crohn maladies inflammatoires chroniques intestinales rectocolite hémorragique Résumé : Résumé
Les maladies chroniques inflammatoires intestinales sont des pathologies auto-immunes relativement frequentes dans la population. La clinique, la radiologie, l’endoscopie et la biologie doivent etre associees afin de poser le diagnostic positif de ces pathologies, et de permettre leurs suivis. Ainsi la biologie est a la fois une aide au diagnostic de maladies chroniques inflammatoires intestinales, mais aussi une aide pour la distinction entre maladie de Crohn et rectocolite hemorragique. Ces marqueurs trouvent aussi leurs interets dans la prevention des rechutes, des complications, le suivi de la remission et rentrent dans des algorithmes decisionnels de prise en charge therapeutique. Differents types de marqueurs seront decrits et developpes dans cette revue tels que les anticorps seriques, les proteines fecales ainsi que le suivi pharmacologique des biotherapies. L’adaptation therapeutique (optimisation des doses, suspension de traitements) et l’espacement dans le temps de gestes invasifs telle l’endoscopie correspondent a des avancees majeures permises notamment grace a ces marqueurs biologiques.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75244
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.49-56[article] Nouveaux marqueurs diagnostiques et pronostiques des maladies chroniques inflammatoires intestinales [texte imprimé] / Alexandre Jentzer, Auteur ; Anne-Emmanuelle Depincé-Berger, Auteur ; Christian Genin, Auteur . - 2016 . - p.49-56.
Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.49-56
Mots-clés : Anticorps biothérapies calprotectine fécale maladie de Crohn maladies inflammatoires chroniques intestinales rectocolite hémorragique Résumé : Résumé
Les maladies chroniques inflammatoires intestinales sont des pathologies auto-immunes relativement frequentes dans la population. La clinique, la radiologie, l’endoscopie et la biologie doivent etre associees afin de poser le diagnostic positif de ces pathologies, et de permettre leurs suivis. Ainsi la biologie est a la fois une aide au diagnostic de maladies chroniques inflammatoires intestinales, mais aussi une aide pour la distinction entre maladie de Crohn et rectocolite hemorragique. Ces marqueurs trouvent aussi leurs interets dans la prevention des rechutes, des complications, le suivi de la remission et rentrent dans des algorithmes decisionnels de prise en charge therapeutique. Differents types de marqueurs seront decrits et developpes dans cette revue tels que les anticorps seriques, les proteines fecales ainsi que le suivi pharmacologique des biotherapies. L’adaptation therapeutique (optimisation des doses, suspension de traitements) et l’espacement dans le temps de gestes invasifs telle l’endoscopie correspondent a des avancees majeures permises notamment grace a ces marqueurs biologiques.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75244 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponiblePourquoi les immunoglobulines s’appellent-elles IgG, IgA, IgM, IgD et IgE ? / Marie-Nathalie Kolopp-Sarda in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Pourquoi les immunoglobulines s’appellent-elles IgG, IgA, IgM, IgD et IgE ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Nathalie Kolopp-Sarda, Auteur ; G.C. Faure, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.57-58 Note générale : Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme" Langues : Français (fre) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75245
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.57-58[article] Pourquoi les immunoglobulines s’appellent-elles IgG, IgA, IgM, IgD et IgE ? [texte imprimé] / Marie-Nathalie Kolopp-Sarda, Auteur ; G.C. Faure, Auteur . - 2016 . - p.57-58.
Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.57-58
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75245 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleImmunoglobulines G humaines polyvalentes : Utilisation thérapeutique en 2016 / Grégoire Jacques in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Immunoglobulines G humaines polyvalentes : Utilisation thérapeutique en 2016 Type de document : texte imprimé Auteurs : Grégoire Jacques, Auteur ; Noël Cozon, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.59-64 Note générale : Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme" Langues : Français (fre) Mots-clés : Déficit immunitaire immunoglobulines G maladies auto-immunes Résumé : Résumé
Les immunoglobulines polyvalentes IgG sont utilisées en thérapeutique humaine depuis plus de 60 ans à partir de la description des premiers déficits humoraux. D’autres indications dans les maladies auto-immunes ou inflammatoires sont apparues dans les années 80. Après un rappel historique, nous présentons les indications reconnues de l’utilisation de ces IgG, leurs mécanismes d’actions et les modalités d’utilisation actuelle par voie intraveineuse ou sous-cutanée.Note de contenu : Plan
Introduction
Historique
Indications
Les déficits immunitaires
Les maladies auto-immunes et inflammatoires
Autres indications en cours d’évaluation
Mécanismes d’action des immunoglobulines
Les voies d’utilisation des IgG
La voie intraveineuse
La voie sous-cutanée
Conclusion
Conflits d’intérêtsPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75246
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.59-64[article] Immunoglobulines G humaines polyvalentes : Utilisation thérapeutique en 2016 [texte imprimé] / Grégoire Jacques, Auteur ; Noël Cozon, Auteur . - 2016 . - p.59-64.
Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.59-64
Mots-clés : Déficit immunitaire immunoglobulines G maladies auto-immunes Résumé : Résumé
Les immunoglobulines polyvalentes IgG sont utilisées en thérapeutique humaine depuis plus de 60 ans à partir de la description des premiers déficits humoraux. D’autres indications dans les maladies auto-immunes ou inflammatoires sont apparues dans les années 80. Après un rappel historique, nous présentons les indications reconnues de l’utilisation de ces IgG, leurs mécanismes d’actions et les modalités d’utilisation actuelle par voie intraveineuse ou sous-cutanée.Note de contenu : Plan
Introduction
Historique
Indications
Les déficits immunitaires
Les maladies auto-immunes et inflammatoires
Autres indications en cours d’évaluation
Mécanismes d’action des immunoglobulines
Les voies d’utilisation des IgG
La voie intraveineuse
La voie sous-cutanée
Conclusion
Conflits d’intérêtsPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75246 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLa maladie associée aux immunoglobulines G4 in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : La maladie associée aux immunoglobulines G4 Type de document : texte imprimé Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.65-72 Note générale : Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme" Langues : Français (fre) Mots-clés : IgG4 maladie associée aux IgG4 fibrose pancréatite auto-immune plasmablaste Résumé : Résumé
La maladie associée aux IgG4 est une entité de reconnaissance récente. Elle se caractérise par l’atteinte d’un ou de plusieurs organes avec cliniquement des lésions tumorale et histologiquement un infiltrat lymphoplasmocytaire, associé à une fibrose. Dans le sang, dans près de 70% des cas, on retrouve une augmentation de la concentration des IgG4.
Les principaux organes atteints sont le pancréas (pancréatite auto-immune de type 1), les voies biliaires, les glandes salivaires et lacrymales, le rétropéritoine, mais quasiment tous les organes peuvent être atteints. La physiopathologie est encore incomplètement comprise et implique de nombreux mécanismes de l’immunité innée et acquise.
Le diagnostic actuel repose sur une connaissance des principaux organes atteints, le dosage sérique des IgG4 et sur une analyse histologique complète et rigoureuse. La quantification des plasmablastes semble prometteuse particulièrement en cas de dosage des IgG4 normal.
La maladie associée aux IgG4 est très cortico-sensible. Dans les situations où le traitement est insuffisant, le rituximab est un traitement proposé.Note de contenu : Plan
Introduction
Les immunoglobulines G4
Les plasmablastes
Pathogénie
Aspect Clinique
Généralités
Le pancréas
La voie biliaire
Le foie
Les glandes salivaires et lacrymales
Le rétro-péritoine
Les reins
Autres organes atteints
Approche diagnostique
Dosage sérique des IgG4
Diagnostic anatomopathologique
Diagnostics différentiels
Traitement
Conclusion
Conflits d’intérêtsPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75247
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.65-72[article] La maladie associée aux immunoglobulines G4 [texte imprimé] . - 2016 . - p.65-72.
Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.65-72
Mots-clés : IgG4 maladie associée aux IgG4 fibrose pancréatite auto-immune plasmablaste Résumé : Résumé
La maladie associée aux IgG4 est une entité de reconnaissance récente. Elle se caractérise par l’atteinte d’un ou de plusieurs organes avec cliniquement des lésions tumorale et histologiquement un infiltrat lymphoplasmocytaire, associé à une fibrose. Dans le sang, dans près de 70% des cas, on retrouve une augmentation de la concentration des IgG4.
Les principaux organes atteints sont le pancréas (pancréatite auto-immune de type 1), les voies biliaires, les glandes salivaires et lacrymales, le rétropéritoine, mais quasiment tous les organes peuvent être atteints. La physiopathologie est encore incomplètement comprise et implique de nombreux mécanismes de l’immunité innée et acquise.
Le diagnostic actuel repose sur une connaissance des principaux organes atteints, le dosage sérique des IgG4 et sur une analyse histologique complète et rigoureuse. La quantification des plasmablastes semble prometteuse particulièrement en cas de dosage des IgG4 normal.
La maladie associée aux IgG4 est très cortico-sensible. Dans les situations où le traitement est insuffisant, le rituximab est un traitement proposé.Note de contenu : Plan
Introduction
Les immunoglobulines G4
Les plasmablastes
Pathogénie
Aspect Clinique
Généralités
Le pancréas
La voie biliaire
Le foie
Les glandes salivaires et lacrymales
Le rétro-péritoine
Les reins
Autres organes atteints
Approche diagnostique
Dosage sérique des IgG4
Diagnostic anatomopathologique
Diagnostics différentiels
Traitement
Conclusion
Conflits d’intérêtsPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75247 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleUn cas clinique de maladie à IgG4 / Colette Chapuis Cellier in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Un cas clinique de maladie à IgG4 Type de document : texte imprimé Auteurs : Colette Chapuis Cellier, Auteur ; Christine Lombard, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.76-79 Note générale : Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme" Langues : Français (fre) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75248
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.76-79[article] Un cas clinique de maladie à IgG4 [texte imprimé] / Colette Chapuis Cellier, Auteur ; Christine Lombard, Auteur . - 2016 . - p.76-79.
Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.76-79
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75248 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
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