Dépouillements

Recommandations pour l’accréditation des laboratoires de génétique somatique des hémopathies malignes / Pascale Flandrin-Gresta in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 595-630 Titre : Recommandations pour l’accréditation des laboratoires de génétique somatique des hémopathies malignes Type de document : texte imprimé Auteurs : Pascale Flandrin-Gresta, Auteur ; Pascale Cornillet, Auteur ; Sandrine Hayette, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 595-630 Langues : Français (fre) Mots-clés : accréditation  biologie moléculaire  génétique somatique  hémopathies malignes  ISO15189 Résumé : Le développement au cours de ces dernières années des techniques de biologie moléculaire a considérablement fait évoluer le diagnostic, l’évaluation du pronostic des patients atteints d’hémopathies malignes et l’utilisation de ces techniques fait partie intégrante du bilan biologique. Les laboratoires de biologie moléculaire de génétique somatique des hémopathies malignes doivent entrer dans une démarche d’accréditation selon la norme ISO 15189. Le Groupe des biologistes moléculaires des hémopathies malignes (GBMHM) propose au travers de ce document des recommandations pour la mise en place de l’assurance qualité au sein des laboratoires concernés (organisation des laboratoires, habilitation des personnels…), qui définissent plus précisément les conditions pré-analytiques (conservation des prélèvements), analytiques (validation de méthodes, réactifs, contrôles qualité), et post-analytiques (modalités de validation biologique). Une stratégie d’exploitation des contrôles de qualité internes est également détaillée. Ces recommandations seront mises à jour régulièrement en fonction de l’évolution des documents de référence. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66416 [article] Recommandations pour l’accréditation des laboratoires de génétique somatique des hémopathies malignes [texte imprimé] / Pascale Flandrin-Gresta, Auteur ; Pascale Cornillet, Auteur ; Sandrine Hayette, Auteur . - 2015 . - 595-630. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 595-630 Mots-clés : accréditation  biologie moléculaire  génétique somatique  hémopathies malignes  ISO15189 Résumé : Le développement au cours de ces dernières années des techniques de biologie moléculaire a considérablement fait évoluer le diagnostic, l’évaluation du pronostic des patients atteints d’hémopathies malignes et l’utilisation de ces techniques fait partie intégrante du bilan biologique. Les laboratoires de biologie moléculaire de génétique somatique des hémopathies malignes doivent entrer dans une démarche d’accréditation selon la norme ISO 15189. Le Groupe des biologistes moléculaires des hémopathies malignes (GBMHM) propose au travers de ce document des recommandations pour la mise en place de l’assurance qualité au sein des laboratoires concernés (organisation des laboratoires, habilitation des personnels…), qui définissent plus précisément les conditions pré-analytiques (conservation des prélèvements), analytiques (validation de méthodes, réactifs, contrôles qualité), et post-analytiques (modalités de validation biologique). Une stratégie d’exploitation des contrôles de qualité internes est également détaillée. Ces recommandations seront mises à jour régulièrement en fonction de l’évolution des documents de référence. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66416

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Hypofertilité féminine : interaction entre le clinicien et le biologiste / Laetitia Jacquesson in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 591-593 Titre : Hypofertilité féminine : interaction entre le clinicien et le biologiste Type de document : texte imprimé Auteurs : Laetitia Jacquesson, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 591-593 Langues : Français (fre) Mots-clés : hypofertilité féminine  réserve ovarienne  hormone antimüllérienne Résumé : L’hypofertilité est considérée comme l’incapacité à concevoir pour un couple après 12 mois d’essai. L’exploration de cette hypofertilité sur le plan féminin fait appel d’une part, aux biologistes pour l’évaluation de la réserve ovarienne et du caractère ovulatoire des cycles et, d’autre part, aux radiologues pour l’exploration des paramètres mécaniques. Une fois le diagnostic établi et la stratégie thérapeutique choisie, le monitorage est primordial et il associe à la fois l’échographie et le bilan hormonal réguliers au cours du traitement. L’interaction entre clinicien et biologiste est donc capitale aussi bien au diagnostic qu’en thérapeutique des patientes infertiles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66417 [article] Hypofertilité féminine : interaction entre le clinicien et le biologiste [texte imprimé] / Laetitia Jacquesson, Auteur . - 2015 . - 591-593. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 591-593 Mots-clés : hypofertilité féminine  réserve ovarienne  hormone antimüllérienne Résumé : L’hypofertilité est considérée comme l’incapacité à concevoir pour un couple après 12 mois d’essai. L’exploration de cette hypofertilité sur le plan féminin fait appel d’une part, aux biologistes pour l’évaluation de la réserve ovarienne et du caractère ovulatoire des cycles et, d’autre part, aux radiologues pour l’exploration des paramètres mécaniques. Une fois le diagnostic établi et la stratégie thérapeutique choisie, le monitorage est primordial et il associe à la fois l’échographie et le bilan hormonal réguliers au cours du traitement. L’interaction entre clinicien et biologiste est donc capitale aussi bien au diagnostic qu’en thérapeutique des patientes infertiles. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66417

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Un cas de déficit en pyrimidine 5’-nucléotidase associé à un syndrome polymalformatif / Lucille Altounian in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 587-590 Titre : Un cas de déficit en pyrimidine 5’-nucléotidase associé à un syndrome polymalformatif Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucille Altounian, Auteur ; Julien Perrin, Auteur ; Fanny Fouyssac, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 587-590 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit en pyrimidine 5’-nucléotidase  P5’N-1  syndrome polymalformatif Résumé : L’observation d’un adulte atteint d’un déficit en pyrimidine 5’-nucléotidase associé à une dysérythropoïèse est décrite. Ce déficit a été diagnostiqué dans un contexte de syndrome polymalformatif et se présente avec une évolution chronique et pancytopénique. Les observations de déficit en P5’N-1 sont rares et les particularités de présentation de la maladie du patient sont discutées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66418 [article] Un cas de déficit en pyrimidine 5’-nucléotidase associé à un syndrome polymalformatif [texte imprimé] / Lucille Altounian, Auteur ; Julien Perrin, Auteur ; Fanny Fouyssac, Auteur . - 2015 . - 587-590. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 587-590 Mots-clés : déficit en pyrimidine 5’-nucléotidase  P5’N-1  syndrome polymalformatif Résumé : L’observation d’un adulte atteint d’un déficit en pyrimidine 5’-nucléotidase associé à une dysérythropoïèse est décrite. Ce déficit a été diagnostiqué dans un contexte de syndrome polymalformatif et se présente avec une évolution chronique et pancytopénique. Les observations de déficit en P5’N-1 sont rares et les particularités de présentation de la maladie du patient sont discutées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66418

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Hyperlipidémie de type I par déficit en lipoprotéine lipase chez un nourrisson Place de la biologie médicale dans la prise en charge des prélèvements, le diagnostic et le suivi thérapeutique / Jean-Maxime Girard in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 581-586 Titre : Hyperlipidémie de type I par déficit en lipoprotéine lipase chez un nourrisson Place de la biologie médicale dans la prise en charge des prélèvements, le diagnostic et le suivi thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Maxime Girard, Auteur ; Paul-Antoine Debailleul, Auteur ; Emilie Chaillou, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 581-586 Langues : Français (fre) Mots-clés : hyperlactescence  hyperlipidémie  hyperchylomicronémie  lipoprotéine lipase  pancréatite aiguë Résumé : Nous rapportons le cas d’un nourrisson âgé de deux mois se présentant aux urgences pour vomissements. L’examen clinique retrouve une pâleur, une altération de l’état général, une tachycardie et une hépatomégalie à quatre travers de doigts. Le prélèvement sanguin révèle une hyperlipasémie à 228 UI/L et une lactescence du sérum qui conduit le biologiste à compléter la prescription par un bilan lipidique. Une hypertriglycéridémie majeure à 47 mmol/L est ainsi identifiée. L’hypothèse d’une pancréatite aiguë due à une hyperchylomicronémie est alors évoquée. Le diagnostic d’hypertriglycéridémie majeure (hyperlipidémie de type I) due à un déficit complet en lipoprotéine lipase sera confirmé a posteriori par l’identification d’une mutation homozygote dans le gène LPL codant pour cette enzyme. L’hyperchylomicronémie est une pathologie extrêmement rare et l’apparition de premiers signes cliniques avant l’âge de un an est possible bien qu’exceptionnelle. Le traitement diététique, incluant repos digestif et nutrition parentérale, permet la résolution rapide de l’épisode aigu et la prévention des récidives pancréatiques. Outre l’importance de la coopération clinico-biologique, cette observation est l’occasion d’évoquer les interférences analytiques et les procédures pré-analytiques permettant l’exploration des paramètres biologiques sur sérum hyperlipémique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66419 [article] Hyperlipidémie de type I par déficit en lipoprotéine lipase chez un nourrisson Place de la biologie médicale dans la prise en charge des prélèvements, le diagnostic et le suivi thérapeutique [texte imprimé] / Jean-Maxime Girard, Auteur ; Paul-Antoine Debailleul, Auteur ; Emilie Chaillou, Auteur . - 2015 . - 581-586. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 581-586 Mots-clés : hyperlactescence  hyperlipidémie  hyperchylomicronémie  lipoprotéine lipase  pancréatite aiguë Résumé : Nous rapportons le cas d’un nourrisson âgé de deux mois se présentant aux urgences pour vomissements. L’examen clinique retrouve une pâleur, une altération de l’état général, une tachycardie et une hépatomégalie à quatre travers de doigts. Le prélèvement sanguin révèle une hyperlipasémie à 228 UI/L et une lactescence du sérum qui conduit le biologiste à compléter la prescription par un bilan lipidique. Une hypertriglycéridémie majeure à 47 mmol/L est ainsi identifiée. L’hypothèse d’une pancréatite aiguë due à une hyperchylomicronémie est alors évoquée. Le diagnostic d’hypertriglycéridémie majeure (hyperlipidémie de type I) due à un déficit complet en lipoprotéine lipase sera confirmé a posteriori par l’identification d’une mutation homozygote dans le gène LPL codant pour cette enzyme. L’hyperchylomicronémie est une pathologie extrêmement rare et l’apparition de premiers signes cliniques avant l’âge de un an est possible bien qu’exceptionnelle. Le traitement diététique, incluant repos digestif et nutrition parentérale, permet la résolution rapide de l’épisode aigu et la prévention des récidives pancréatiques. Outre l’importance de la coopération clinico-biologique, cette observation est l’occasion d’évoquer les interférences analytiques et les procédures pré-analytiques permettant l’exploration des paramètres biologiques sur sérum hyperlipémique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66419

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

À propos d’une hypercalcémie Intérêt du dosage de la 1,25-dihydroxyvitamine D / Damasie Malandain in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) Titre : À propos d’une hypercalcémie Intérêt du dosage de la 1,25-dihydroxyvitamine D Type de document : texte imprimé Auteurs : Damasie Malandain, Auteur ; Gwenaëlle Roussey, Auteur ; Anne-Gaelle Leloupp, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : hypercalcémie  hypervitaminose D  hypersensibilité vitamine D  1  25-dihydroxyvitamine D  hypercalcémie infantile idiopathique Résumé : Dans la circulation sanguine, la vitamine D est présente sous différentes formes : la 25-hydroxyvitamine D ou calcidiol, forme circulante majoritaire, constitue une « pro-hormone » qui sera convertie en 1,25-dihydroxyvitamine D ou calcitriol, véritable hormone correspondant à la forme active de la vitamine D. Alors que le dosage de la 25-hydroxyvitamine D permet d’évaluer le statut vitaminique des patients, celui de 1,25-dihydroxyvitamine D n’est indiqué que dans des cas rares de suspicion d’hypersensibilité à la vitamine D chez l’enfant ou encore de sarcoïdose chez l’adulte. Trop souvent, ces deux formes vitaminiques sont confondues, entraînant une prescription inadaptée de 1,25-dihydroxyvitamine D. À partir d’un cas d’hypersensibilité à la vitamine D par mutation de CYP24A1, nous nous proposons de faire le point sur l’intérêt du dosage de la 1,25-dihydroxyvitamine D dans différentes pathologies, de décrire les techniques de dosages et rappeler les bonnes pratiques de prescription de ce paramètre. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66420 [article] À propos d’une hypercalcémie Intérêt du dosage de la 1,25-dihydroxyvitamine D [texte imprimé] / Damasie Malandain, Auteur ; Gwenaëlle Roussey, Auteur ; Anne-Gaelle Leloupp, Auteur . - 2015. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) Mots-clés : hypercalcémie  hypervitaminose D  hypersensibilité vitamine D  1  25-dihydroxyvitamine D  hypercalcémie infantile idiopathique Résumé : Dans la circulation sanguine, la vitamine D est présente sous différentes formes : la 25-hydroxyvitamine D ou calcidiol, forme circulante majoritaire, constitue une « pro-hormone » qui sera convertie en 1,25-dihydroxyvitamine D ou calcitriol, véritable hormone correspondant à la forme active de la vitamine D. Alors que le dosage de la 25-hydroxyvitamine D permet d’évaluer le statut vitaminique des patients, celui de 1,25-dihydroxyvitamine D n’est indiqué que dans des cas rares de suspicion d’hypersensibilité à la vitamine D chez l’enfant ou encore de sarcoïdose chez l’adulte. Trop souvent, ces deux formes vitaminiques sont confondues, entraînant une prescription inadaptée de 1,25-dihydroxyvitamine D. À partir d’un cas d’hypersensibilité à la vitamine D par mutation de CYP24A1, nous nous proposons de faire le point sur l’intérêt du dosage de la 1,25-dihydroxyvitamine D dans différentes pathologies, de décrire les techniques de dosages et rappeler les bonnes pratiques de prescription de ce paramètre. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66420

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Association study between some renin-angiotensin system gene variants and essential hypertension in a sample of Algerian population: case control study / Asma Amrani in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 557-563 Titre : Association study between some renin-angiotensin system gene variants and essential hypertension in a sample of Algerian population: case control study Type de document : texte imprimé Auteurs : Asma Amrani, Auteur ; Mohamed Bey Baba Hamed, Auteur ; Farida Mesli Talebbendiab, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 557-563 Langues : Français (fre) Mots-clés : système rénine-angiotensine  gène de l’angiotensinogène  polymorphisme M235T  enzyme de conversion  hypertension essentielle Résumé : L’hypertension essentielle est un facteur de risque important pour le développement des maladies cardiovasculaires. L’objectif de cette étude est d’analyser l’éventuelle association entre le polymorphisme M235T de l’angiotensinogène, le polymorphisme insertion/délétion (I/D) du gène de l’enzyme de conversion (ACE) et l’hypertension artérielle dans un échantillon de la population oranaise. Une étude de type cas-témoin a été entreprise chez 145 sujets impliquant 75 hypertendus et 70 témoins de la population algérienne de la wilaya d’Oran. La réaction en chaîne par polymérase (PCR) combinée à la RFLP (polymorphisme de longueur de fragments de restriction) a été utilisée pour détecter le variant M235T de l’angiotensinogène (AGT) et une PCR nichée pour déterminer le polymorphisme I/D du gène de l’ACE. La distribution des fréquences génotypiques et alléliques n’a révélé aucune différence dans le groupe des hypertendus et normotendus (X2 = 7,81, P < 0,05 ; X2 = 4,67, respectivement) et il n’y a donc aucune association entre l’allèle T et l’hypertension artérielle (OR = 1,64 ; IC 95% [1,01-2,69]). Les fréquences génotypiques et alléliques du variant I/D du gène de l’ACE diffèrent significativement entre les hypertendus et les témoins (X2 = 13,98, P < 0,05 ; X2 = 12,66, P < 0,05, respectivement) où une association significative a été observée entre l’allèle D du gène de l’ACE et l’hypertension essentielle (OR = 0,46 ; IC 95% [0,27-0,75]). Nous avons noté une prédominance de l’allèle D et l’allèle T chez les femmes hypertendues. Cette étude a révélé que le variant M235T du gène de l’AGT n’est pas associé à l’hypertension artérielle, alors que nous avons trouvé une association significative entre l’allèle D et l’hypertension essentielle dans cet échantillon de la population algérienne de la ville d’Oran. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66421 [article] Association study between some renin-angiotensin system gene variants and essential hypertension in a sample of Algerian population: case control study [texte imprimé] / Asma Amrani, Auteur ; Mohamed Bey Baba Hamed, Auteur ; Farida Mesli Talebbendiab, Auteur . - 2015 . - 557-563. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 557-563 Mots-clés : système rénine-angiotensine  gène de l’angiotensinogène  polymorphisme M235T  enzyme de conversion  hypertension essentielle Résumé : L’hypertension essentielle est un facteur de risque important pour le développement des maladies cardiovasculaires. L’objectif de cette étude est d’analyser l’éventuelle association entre le polymorphisme M235T de l’angiotensinogène, le polymorphisme insertion/délétion (I/D) du gène de l’enzyme de conversion (ACE) et l’hypertension artérielle dans un échantillon de la population oranaise. Une étude de type cas-témoin a été entreprise chez 145 sujets impliquant 75 hypertendus et 70 témoins de la population algérienne de la wilaya d’Oran. La réaction en chaîne par polymérase (PCR) combinée à la RFLP (polymorphisme de longueur de fragments de restriction) a été utilisée pour détecter le variant M235T de l’angiotensinogène (AGT) et une PCR nichée pour déterminer le polymorphisme I/D du gène de l’ACE. La distribution des fréquences génotypiques et alléliques n’a révélé aucune différence dans le groupe des hypertendus et normotendus (X2 = 7,81, P < 0,05 ; X2 = 4,67, respectivement) et il n’y a donc aucune association entre l’allèle T et l’hypertension artérielle (OR = 1,64 ; IC 95% [1,01-2,69]). Les fréquences génotypiques et alléliques du variant I/D du gène de l’ACE diffèrent significativement entre les hypertendus et les témoins (X2 = 13,98, P < 0,05 ; X2 = 12,66, P < 0,05, respectivement) où une association significative a été observée entre l’allèle D du gène de l’ACE et l’hypertension essentielle (OR = 0,46 ; IC 95% [0,27-0,75]). Nous avons noté une prédominance de l’allèle D et l’allèle T chez les femmes hypertendues. Cette étude a révélé que le variant M235T du gène de l’AGT n’est pas associé à l’hypertension artérielle, alors que nous avons trouvé une association significative entre l’allèle D et l’hypertension essentielle dans cet échantillon de la population algérienne de la ville d’Oran. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66421

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Valeurs de référence du paramètre FRC déterminé par les appareils de numération sanguine Sysmex XN® / Jean-François Lesesve in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 547-556 Titre : Valeurs de référence du paramètre FRC déterminé par les appareils de numération sanguine Sysmex XN® Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Lesesve, Auteur ; Amandine Daigney, Auteur ; Henry Sylvain, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 547-556 Langues : Français (fre) Mots-clés : globules rouges fragmentés  schizocytes  appareil de numération sanguine automatisé  valeurs de référence  Sysmex XN Résumé : Les globules rouges fragmentés (fragmented red cells, FRC) sont un paramètre proposé par les appareils de numération sanguine automatisés récents. Ils constituent une approche des schizocytes observés sur le frottis sanguin coloré. Les FRC sont donc utiles pour dépister la présence éventuelle de schizocytes. La spécificité/sensibilité des FRC dépend donc en partie des valeurs de référence de ce paramètre, et ce en fonction de la technologie de mesure utilisée (constructeur dépendante). Nous avons établi les valeurs de référence des FRC pour l’appareil dernière génération Sysmex XN®, à partir de 2 389 témoins (moyenne 0,32 % ± 0,81 ; médiane 0,02 % ; intervalle de confiance à 95 % de la moyenne : 0,29-0,35 %). En revanche, le pourcentage d’un autre paramètre, les globules rouges avec une teneur en hémoglobine inférieure à 17 pg (Hypo-He) est lié au pourcentage de FRC et doit être vérifié en cas d’augmentation (majoration artefactuelle des FRC par les Hypo-He). Ces VR seront utiles en pratique : 1) pour le biologiste afin de déterminer si la lecture des schizocytes sur frottis doit être effectuée ; 2) pour le constructeur de l’appareil pour optimiser les règles de relecture de frottis qu’il propose. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66422 [article] Valeurs de référence du paramètre FRC déterminé par les appareils de numération sanguine Sysmex XN® [texte imprimé] / Jean-François Lesesve, Auteur ; Amandine Daigney, Auteur ; Henry Sylvain, Auteur . - 2015 . - 547-556. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 547-556 Mots-clés : globules rouges fragmentés  schizocytes  appareil de numération sanguine automatisé  valeurs de référence  Sysmex XN Résumé : Les globules rouges fragmentés (fragmented red cells, FRC) sont un paramètre proposé par les appareils de numération sanguine automatisés récents. Ils constituent une approche des schizocytes observés sur le frottis sanguin coloré. Les FRC sont donc utiles pour dépister la présence éventuelle de schizocytes. La spécificité/sensibilité des FRC dépend donc en partie des valeurs de référence de ce paramètre, et ce en fonction de la technologie de mesure utilisée (constructeur dépendante). Nous avons établi les valeurs de référence des FRC pour l’appareil dernière génération Sysmex XN®, à partir de 2 389 témoins (moyenne 0,32 % ± 0,81 ; médiane 0,02 % ; intervalle de confiance à 95 % de la moyenne : 0,29-0,35 %). En revanche, le pourcentage d’un autre paramètre, les globules rouges avec une teneur en hémoglobine inférieure à 17 pg (Hypo-He) est lié au pourcentage de FRC et doit être vérifié en cas d’augmentation (majoration artefactuelle des FRC par les Hypo-He). Ces VR seront utiles en pratique : 1) pour le biologiste afin de déterminer si la lecture des schizocytes sur frottis doit être effectuée ; 2) pour le constructeur de l’appareil pour optimiser les règles de relecture de frottis qu’il propose. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66422

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Temps de thrombine et activité anti-IIa en gamme dabigatran : proposition d’une valeur prédictive du temps de thrombine / Maïlys Le Guyader in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 544-546 Titre : Temps de thrombine et activité anti-IIa en gamme dabigatran : proposition d’une valeur prédictive du temps de thrombine Type de document : texte imprimé Auteurs : Maïlys Le Guyader, Auteur ; Mohammed Kaabar, Auteur ; Pierre Lemaire, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 544-546 Langues : Français (fre) Mots-clés : dabigatran  Pradaxa  temps de thrombine  activité anti-IIa Résumé : Le dabigatran etexilate (Pradaxa®) est un anticoagulant oral direct, inhibiteur compétitif, sélectif, rapide et réversible de la thrombine libre ou liée à la fibrine. Il perturbe les tests chronométriques usuels basés sur la mesure d’un temps de coagulation. Le temps de thrombine (TT) est allongé, bien que sa valeur ne soit pas corrélée à l’activité anti-IIa. L’objectif de l’étude est de définir avec un temps de thrombine normal, chez des patients traités par dabigatran, une valeur prédictive de ce dernier avec un résultat à 97,6 %. Ainsi, 255 patients, répertoriés entre le 1er janvier 2013 et le 1er juillet 2014, ont eu conjointement les deux dosages (TT et activité anti-IIa), sur le même prélèvement. Cette étude peut apporter, pour les laboratoires ne disposant pas d’un test spécialisé (activité anti-IIa), une aide à la décision chirurgicale devant un TT normal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66423 [article] Temps de thrombine et activité anti-IIa en gamme dabigatran : proposition d’une valeur prédictive du temps de thrombine [texte imprimé] / Maïlys Le Guyader, Auteur ; Mohammed Kaabar, Auteur ; Pierre Lemaire, Auteur . - 2015 . - 544-546. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 544-546 Mots-clés : dabigatran  Pradaxa  temps de thrombine  activité anti-IIa Résumé : Le dabigatran etexilate (Pradaxa®) est un anticoagulant oral direct, inhibiteur compétitif, sélectif, rapide et réversible de la thrombine libre ou liée à la fibrine. Il perturbe les tests chronométriques usuels basés sur la mesure d’un temps de coagulation. Le temps de thrombine (TT) est allongé, bien que sa valeur ne soit pas corrélée à l’activité anti-IIa. L’objectif de l’étude est de définir avec un temps de thrombine normal, chez des patients traités par dabigatran, une valeur prédictive de ce dernier avec un résultat à 97,6 %. Ainsi, 255 patients, répertoriés entre le 1er janvier 2013 et le 1er juillet 2014, ont eu conjointement les deux dosages (TT et activité anti-IIa), sur le même prélèvement. Cette étude peut apporter, pour les laboratoires ne disposant pas d’un test spécialisé (activité anti-IIa), une aide à la décision chirurgicale devant un TT normal. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66423

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Pièges dans le diagnostic biologique des hémoglobinopathies fréquentes / H. WAJCMAN et al... in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 535-544 Titre : Pièges dans le diagnostic biologique des hémoglobinopathies fréquentes Type de document : texte imprimé Auteurs : H. WAJCMAN et al..., Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 535-544 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémoglobine S  HbS  thalassémies  diagnostic prénuptial  diagnostic néonatal  électrophorèse  chromatographie  piège dans le diagnostic Résumé : Dans l’Europe de l’Ouest, les hémoglobinopathies ne sont plus des maladies rares. Des programmes de diagnostic des formes hétérozygotes ont été établis pour prévenir la survenue de syndromes drépanocytaires et thalassémiques majeurs. Ces enquêtes sont effectuées essentiellement par des techniques chromatographiques (chromatographie liquide de haute performance sur échangeurs de cations) et électrophorétiques (électrophorèse capillaire). Elles s’effectuent à travers des études systématiques de populations ou lors d’examens prénuptiaux. Dans ce travail nous relevons les pièges fréquents, ou plus rares, causes de diagnostics positifs ou négatifs erronés tant dans le domaine de la drépanocytose que des thalassémies. En l’absence d’une notion de présence dans la famille d’une anomalie de l’hémoglobine, il faut retenir que le diagnostic d’HbS ne saurait reposer sur un test unique. La présence d’une HbS peut être masquée par une autre anomalie de l’hémoglobine. Dans la recherche d’un trait thalassémique, le diagnostic ne saurait reposer sur la seule détermination de l’HbA2 et les résultats doivent toujours être confrontés aux paramètres érythrocytaires et au statut martial. Dans les cas les plus délicats la solution peut être apportée par une étude familiale, voire génétique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74834 [article] Pièges dans le diagnostic biologique des hémoglobinopathies fréquentes [texte imprimé] / H. WAJCMAN et al..., Auteur . - 2015 . - 535-544. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 535-544 Mots-clés : Hémoglobine S  HbS  thalassémies  diagnostic prénuptial  diagnostic néonatal  électrophorèse  chromatographie  piège dans le diagnostic Résumé : Dans l’Europe de l’Ouest, les hémoglobinopathies ne sont plus des maladies rares. Des programmes de diagnostic des formes hétérozygotes ont été établis pour prévenir la survenue de syndromes drépanocytaires et thalassémiques majeurs. Ces enquêtes sont effectuées essentiellement par des techniques chromatographiques (chromatographie liquide de haute performance sur échangeurs de cations) et électrophorétiques (électrophorèse capillaire). Elles s’effectuent à travers des études systématiques de populations ou lors d’examens prénuptiaux. Dans ce travail nous relevons les pièges fréquents, ou plus rares, causes de diagnostics positifs ou négatifs erronés tant dans le domaine de la drépanocytose que des thalassémies. En l’absence d’une notion de présence dans la famille d’une anomalie de l’hémoglobine, il faut retenir que le diagnostic d’HbS ne saurait reposer sur un test unique. La présence d’une HbS peut être masquée par une autre anomalie de l’hémoglobine. Dans la recherche d’un trait thalassémique, le diagnostic ne saurait reposer sur la seule détermination de l’HbA2 et les résultats doivent toujours être confrontés aux paramètres érythrocytaires et au statut martial. Dans les cas les plus délicats la solution peut être apportée par une étude familiale, voire génétique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74834

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible