[article] 
inSoins pédiatrie/puériculture > 274 (Septembre-Octobre 2013) . - p.13-34

Titre :	Dossier : Dépister et combattre les maladies rares
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Y DOUALLY, Responsable de l'équipe de recherche
Année de publication :	2013
Article en page(s) :	p.13-34
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	MALADIE RARE  ENFANT  DEPISTAGE  PRADER WILLI SYNDROME  DREPANOCYTOSE  MALADIE HEREDITAIRE  ACCOMPAGNEMENT
Note de contenu :	*Une expertise nécessaire Page :13 Yvan Doually *Les maladies rares, définitions et épidémiologi Page :14-16 Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay ·Les maladies rares, un enjeu de santé publique Page :17-19 Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay ·Le syndrome de Prader-Willi Prader-Willi syndrome Page :20-23 Pierre Sarda ·Mieux vivre avec une anomalie du développement Page :24 Pierre Sarda ·L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire Page :25-28 Isabelle Corset, Eva Bourdon-Lanoy, Christine Bodemer ·Une équipe pluriprofessionnelle auprès d’enfants atteints de drépanocytose Page :29-31 Sandrine Mensah, Amélie Perrin, Marie Vandaele ·Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif Page :32-33 Éric Brochard, Régine Decotte
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=12421

[article] Dossier : Dépister et combattre les maladies rares [texte imprimé] / Y DOUALLY, Responsable de l'équipe de recherche . - 2013 . - p.13-34.
Langues : Français (fre)
in Soins pédiatrie/puériculture > 274 (Septembre-Octobre 2013) . - p.13-34

Mots-clés :	MALADIE RARE  ENFANT  DEPISTAGE  PRADER WILLI SYNDROME  DREPANOCYTOSE  MALADIE HEREDITAIRE  ACCOMPAGNEMENT
Note de contenu :	*Une expertise nécessaire Page :13 Yvan Doually *Les maladies rares, définitions et épidémiologi Page :14-16 Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay ·Les maladies rares, un enjeu de santé publique Page :17-19 Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay ·Le syndrome de Prader-Willi Prader-Willi syndrome Page :20-23 Pierre Sarda ·Mieux vivre avec une anomalie du développement Page :24 Pierre Sarda ·L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire Page :25-28 Isabelle Corset, Eva Bourdon-Lanoy, Christine Bodemer ·Une équipe pluriprofessionnelle auprès d’enfants atteints de drépanocytose Page :29-31 Sandrine Mensah, Amélie Perrin, Marie Vandaele ·Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif Page :32-33 Éric Brochard, Régine Decotte
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